人体是怎样染上疟疾的?

疟疾是疟原虫所引起的传染病,由按蚊传播。按蚊叮咬疟疾病人时,把病人血液里的疟原虫的雌雄配子体一同吸到蚊胃里。雌雄配子体在蚊胃内交配受精成为合子→动合子。动合子穿过胃壁在弹性纤维膜下发育成为囊合子→孢子囊,内含成千上万个子孢子。子孢子从孢子囊逸出经过体腔大部分进入蚊唾液腺内,当蚊子叮咬人时,子孢子随按蚊唾液侵入人体而感染。     

约氏疟原虫卵囊与唾液腺子孢子不同时相点的CSP与MAEBL基因表达研究

目的为研究约氏疟原虫在蚊体内发育过程中,卵囊子孢子与唾液腺子孢子不同时相点的环子孢子蛋白(circumsporozoite protein, CSP)与红细胞结合蛋白(erythrocyte binding protein, MAEBL)基因表达水平的变化.方法分别在约氏疟原虫感染斯氏按蚊后5、7、10 d取蚊腹部、12、15、18 d取蚊头胸部分离疟原虫总RNA,以rRNA 28S为对照,通过RT-PCR法半定量分析CSP与MAEBL mRNA表达量.结果蚊期疟原虫子孢子CSP与MAEBL转录显著上调(P<0.01),在侵入唾液腺后达到峰值.结论疟原虫唾液腺子孢子CSP和MAEBL mRNA高水平表达,提示CSP和MAEBL可能与侵入脊椎动物宿主密切相关.     

疟疾疫苗的首次试验

一种新的可能是廉价的抗疟疾疫苗首次在人体试验成功。它是在人体试验的抗疟原虫血液期的第一个疫苗,在一个发展中国家的实验室中被分离并合成出来。疟原虫的生命周期多数时间是在细胞内度过的,对免疫系统的最佳希望是在细胞外捕捉它。当蚊子注入人体子孢子即子孢子期时,第一次机会即来临。但在侵入肝细胞前,子孢子只在血液中循环几分钟。在裂殖子期疟原虫逸出肝     

疟疾为什么容易复发?

疟原虫侵入人体后首先在肝细胞内长大成为裂殖子,使肝细胞破裂而释出。裂殖子进入血流并钻入红细胞,当红细胞破裂时引起发作。未经治疗的患者在发作数次后体内产生一定的免疫力,发作可自行停止。但经2～3月后免疫力下降而再次发作,这称为近期复发。距初次发病后半年以上再发作的称远期复发。     

鸡疟原虫(PIasmodium gallinaceum)动合子的离体培养

疟疾免疫学研究和企图利用子孢子虫苗预防疟疾需要获得大量的子孢子。这显然不能依靠解剖按蚊涎腺中的子孢子,必须将人体红细胞内的配子体离体培养成为子孢子。这是国内外急待解决的问题。国外曾报告采用各种培养基将鼠疟原虫配子体培养成为动合子。我们于1976年用Eagle’sMEM营养液和原代鸡胚肌皮单层细胞加入Eagle’sMEM营养液培养鸡疟原虫配子体成为动合子。     

CD81分子在疟原虫子孢子入侵宿主肝细胞中的作用

子孢子侵入肝细胞是疟疾感染的关键,但对子孢子如何进入肝细胞研究甚少。最近的研究证实,CD81是疟原虫子孢子通过纳虫空泡形成途径进入肝细胞的关键分子。研究表明,CD81可能不是子孢子的直接受体蛋白,而是子孢子通过特异性配体-受体入侵肝细胞中多受体复合物组成成分之一,或是子孢子与肝细胞结合后启动的一系列分子变化中的一个重要成分。本文阐述了CD81分子的化学结构特点和在疟原虫感染中作用机制的相关研究进展。     

子孢子疫苗的进展

<正> 作者简述子孢子产生保护性免疫的历史,重点介绍环子孢子蛋白(circumspo-rozoite proteins(CSP))在子孢子疫苗发展前景中的作用。所有成熟而有感染性的涎腺内子孢子的外膜都被酸性的30—60KDa多肽覆盖,此多肽被称为环子孢子蛋白(CSP)。CSP的单克隆抗体及其抗体结合片段(Fab),在体内和体外可中和子孢子的感染性及阻止子孢子附着和进入靶细胞。在按蚊中肠的卵囊内未成熟子孢子,其外膜上具有少量的或没有CSP,他们无感染性。在子孢子感染性和子孢子外膜上出现     

我国目前实验室内保有的食蟹猴疟原虫的生物学特征及对其株型的探讨

根据近十年来的实验研究资料,本虫株具有下列特征。外期:形态不规则,第7天胞质内可出现液泡,分叶,第8天成熟,同一天末即可在周围血流内找到原虫。复发率为60％左右。内期:喜入侵晚期网织红细胞(Ⅳ期);血传感染持续期较长,可长达6年以上。孢子增殖期:在巴拉巴按蚊、斯氏按蚊及雷氏按蚊体内都能完成孢子增殖,但巴拉巴按蚊为最适宜蚊种,在雷氏按蚊体内发育不良,黑孢子形成率可高达42.3％;巴拉巴按蚊体内,子孢子最早可于7.5天进腺。卵囊园形或椭园形,其最大径未超过60微米。根据上述特点,与本疟原虫的各虫株进行了比较。初步认为本虫株可能属于柬埔寨株。对虫株的复发特性及血传感染持续期之长进行了讨论分析。     

利用疟原虫自身酶制作疫苗

瑞士免疫学家即将大量生产首次抗所有疟原虫的一种疫苗。Hoffman La Roche药品公司的Llri-ch Certa和日内瓦Canfonal医院的同事已完成大量生产疫苗所需要的合成蛋白的基因序列。瑞士的研究人员正用猴试验疫苗,预期在7月发表试验结果。当蚊子叮咬时,感染性有机体子孢子进入人体,即疟疾感染的开始。子孢子进入肝脏后,繁殖为千万个感染红细胞的裂殖子。     

疟疾的临床治疗及预防

<正>疟疾是由疟原虫经按蚊叮咬传播的传染病。临床上以周期性定时性发作的寒战、高热、出汗退热,以及贫血和脾肿大为特点。因原虫株、感染程度、免疫状况和机体反应性等差异,临床症状和发作规律表现不一[1]。疟原虫在人体内发育增殖分为两个时期,即寄生于肝细胞内的红细胞外期和寄生于红细胞内的红细胞内期。     

疟疾的临床治疗及预防

疟疾是由疟原虫经按蚊叮咬传播的传染病。临床上以周期性定时性发作的寒战、高热、出汗退热,以及贫血和脾肿大为特点。因原虫株、感染程度、免疫状况和机体反应性等差异,临床症状和发作规律表现不一［1］。疟原虫在人体内发育增殖分为两个时期,即寄生于肝细胞内的红细胞外期和寄生于红细胞内的红细胞内期。     

双盲法观察甲氟喹和法西密对恶性疟原虫配子体感染性的影响

18例配子体和无性体均阳性的恶性疟患者,随机双盲分为A、B和C三组,各组均6例。A组顿服甲氟喹750mg,B组顿服甲氟喹750mg+周效磺胺1500mg+乙胺嘧啶75mg,C组顿服甲氟喹750mg+伯喹45mg。以大劣按蚊检测配子体的感染性,以志愿者试验于孢子的感染性。结果全部患者治愈,治疗后7天,A组按蚊涎腺感染率为33.3～87.5％,B组为33.3～85.7％,被叮咬的志愿者全部感染恶性疟;治疗后14天,A组按蚊感染率为0～57.1％,B组为0～60.0％;治疗后21天,A组和B组的感染率均为0。C组仅1例治疗后1天能感染蚊媒,其余各天都未能感染蚊媒。显示甲氟喹和法西嘧对恶性疟配子体感染性无明显抑制作用,可能当地恶性疟原虫对法西达有抗性,当地恶性疟的潜伏期是7～13天。     

蚊媒唾腺疟原虫子孢子的ELISA检测方法

蚊媒唾腺疟原虫子孢子的ＥＬＩＳＡ检测方法寄生虫学教研室徐大为王峰关键词蚊唾腺；疟原虫子孢子；ＥＬＩＳＡ检测子孢子率即雌性按蚊唾腺中子孢子的感染率，是描述一个地区疟疾流行病学的一个重要参数，被用于有效媒介判定及媒介防治措施的评价等方面。媒介按蚊自然种群...     

毫菊氯仿提取物对约氏疟原虫配子体的效应观察

感染约氏鼠疟原虫已于体的小鼠腹腔注射毫菊氯仿提取物1．4g／kg，用药后12小时，给斯氏按蚊吸血30分钟，按规定的时间解剖蚊胃及涎腺，结果显示毫菊氯仿提取物能影响小鼠体内约氏疟原虫配子体在蚊体内发育为卵囊及感染性的子孢子．     

冻存的伯氏疟原虫子孢子在体外培养中对培养细胞的感染力

<正> 本文报道了伯氏疟原虫子孢子在四种成分不同的培养基中冰冻前后对培养的人体肝癌细胞(Hep G2-A16)感染力的实验结果,证实经冻存后部分子孢子仍可侵入肝癌细胞,且完成其红外期发育。作者用伯氏疟原虫(NK65株)感染小鼠,喂饲斯氏按蚊,21天后取其唾液腺放入四种不同的培养基中:1.单一的Eagle's     

青蒿琥酯联合蒿甲醚治疗脑型疟疾36例临床观察

脑型疟疾是疟原虫经按蚊叮咬传播的寄生虫病，疟原虫经血流侵入人体内肝细胞寄生、繁殖，成熟后又侵入红细胞内繁殖，使红细胞成批破裂而发病。疟原虫侵入脑内毛细血管引起脑型疟疾，是疟疾最严重的类型之一，主要发生于恶性疟疾，偶见于间日疟和三日疟。脑型疟的主要临床表现有高热、畏寒、呕吐、谵妄、抽搐、昏迷，严重者可发生脑水肿、呼吸衰竭或严重并发症而死亡。     

广西熊猴体内发现的一种疟原虫的研究

1975年在广西产的一只熊猴体内首次发现了一种自然感染的猴疟原虫,并对其形态和生活史进行了研究。一、这种猴疟原虫的红细胞内裂殖周期为72小时,其形态特征基本上与猪尾猴疟原虫相似。二、这种疟原虫不能感染雷氏按蚊;在斯氏按蚊体内能发育即卵囊分化,但迅即出现退变,不能完成孢子增殖;在巴拉巴按蚊体内发育良好,12天(25℃)完成孢子增殖。三、用阳性巴拉巴按蚊感染一只熊猴和4只恒河猴,原虫血症前期前者为8天,后者一致为9天。四、观察了这种猴疟原虫对恒河猴的感染过程。正常不切脾猴引起中等度感染;切脾猴则引起重度感染,感染猴出现严重贫血,甚至死亡。五、根据文献,对这种猴疟原虫与猪尾猴疟原虫进行了比较和讨论,认为这是猪尾猴疟原虫的一个株。     

对广西熊猴体内一种疟原虫的研究(摘要)

猴疟原虫对于研究人类疟疾的基础理论和防治具有重要意义。1975年秋,作者在广西的一只熊猴(Macaca assamensis)体内发现了自然感染的猴疟原虫。其形态和生活史: (一)裂殖周期用感染了这种猴疟原虫的巴拉巴按蚊(Anopheles balabasen-sis)对四只恒河猴作了蚊传感染实验,结果发现红细胞内裂殖周期为72小时。①滋养     

问题觧答

瘧原虫在末梢血液中,由裂殖子寄生到红细胞中,经过环状滋养体、大滋养体和裂殖体阶段,发育到成熟裂殖体,突破红细胞,放出裂殖子,再侵入其他红细胞中寄生。当红细胞破裂放出裂殖子时,人体即出现症状。这个裂体增殖的过程,在间口瘧为48小时,故间日瘧病人每隔一天发作一次,而在恶性瘧和三日瘧分别为36小时和72小时,因此恶性瘧病人会天天发作,三日瘧病人则隔二天发作一次。但是,有时病人     

食蟹猴疟原虫B株—斯氏按蚊—恒河猴猴疟模型在国内的建立

我们于1985年引进食蟹猴疟原虫B株,观察其生物学特性,建成食蟹猴疟原虫B株—斯氏按蚊—恒河猴猴疟模型。B株原虫对斯氏按蚊感染性强,斯氏按蚊叮咬输血感染后7～11天的猴,其卵囊阳性率可达80～100％;第8天卵囊成熟,第10天子孢子进腺率平均52.7％。猴感染后第7天肝切片中红外期原虫不分叶,无