益康灵胶囊降脂减肥效果的动物实验研究

目的：研究益康灵胶囊对大鼠的降脂减肥作用。方法：建立SD大鼠高脂动物模型,以脂必妥为阳性对照,分别于实验前、高脂动物模型制作成功后、用药30天及用药60天时检测大鼠血清TC、TG及体重的变化。结果：用药30天时脂必妥组及益康灵组TC及TG均明显低于高脂组P〈0.05,且益康灵组与脂必妥组之间TC值无明显差别P〉0.05,而益康灵组TG值则明显低于脂必妥组;用药60天时各组TC、TG值无明显差异;用药30天时,脂必妥组及益康灵组大鼠体重均明显低于高脂组,用药60天时两用药组大鼠体重均明显低于正常对照组及高脂组,且益康灵组明显低于脂必妥组。结论：益康灵有明显的降低大鼠TC、TG及减轻体重的作用,其中降低TG及体重的效果优于脂必妥,而降低TC的作用与脂必妥相当。     

血脂康与脂必妥降脂疗效比较

目的比较血脂康与脂必妥降脂疗效.方法随机将门诊60例按标准诊断的高脂血症患者分为血脂康组(治疗组)和脂必妥组(对照组)各30例.治疗组采用血脂康10 mg,3次/d;对照组采用脂必妥0.5 g,3次/d.两组疗程时间均8 wk.分别在服药前、服药4 wk、8 wk空腹抽血测定TC、TG、HDL-ch、测算TC-HDL、ch/HDL、ch比值.结果两组治疗后8 wk均有效;而两组间总有效率治疗组比对照组TC、TG、HDL-ch、TC-HDL-ch/HDL-ch分别高20.00%、10.00%、3334%、10.00%;TC降低、HDC-ch升高、TC-HDL-ch/HDL-ch比值均非常明显(P＜0.01),TG降低显著(P＜0.05).两组治疗前4 wk,TC、TG降低,HDL-ch升高,TC-HDL-ch/HDL-ch比值,治疗组在治疗4 wk后均有效(P＜0.05),而对照组仅TC降低(P＜0.05);8 wk后两组均有效,但治疗组在两组对比有效的基础上,TC降低非常显著(P＜0.01),TG降低、HDL-ch升高,TC-HDL-ch/HD-ch比值升高,均有显著改变(P＜0.05).结论血脂康降低血脂谱各项指标,升高HDL-ch比脂必妥效果好,且疗效十分可靠.     

翻白草对大鼠和家兔高血脂模型的降血脂作用

目的探讨翻白草对高血脂大鼠和家兔的降血脂作用。方法采用Wistar大鼠60只（其中50只为高脂饲料诱导成高血脂动物模型,10只为空白对照组）,家兔36只（其中30只为高脂饲料诱导成高血脂动物模型,6只为空白对照组）。随机分为6组（翻白草大、中、小3个剂量组,模型组,脂必妥对照组,空白对照组）。连续给药6周,分别于给药后第4周、第6周采血,检测血清中胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）及低密度脂蛋白（LDL）浓度。结果翻白草各给药组与模型组比较,给药后第4周,翻白草可降低高血脂大鼠和家兔血清中TC、TG、LDL的含量（P〈0.05）;给药后第6周,可显著降低高血脂大鼠和家兔血清中TC、TG、LDL的含量（P〈0.01）。结论翻白草具有很好的降血脂作用。     

益生元对益生菌影响的实验研究

目的 观察益生菌和水苏糖共同作用下对大鼠血脂和免疫功能的影响.方法 用高脂饲料喂养大鼠,以洛伐他汀为阳性对照物,以不同种益生菌加水苏糖喂养实验组大鼠,在实验开始前和开始后30d时检测各组大鼠血清TC,TG和免疫指标,与对照组比较.结果 益生菌喂养组大鼠血中TC及TG均明显低于对照组(P<0.01),免疫指标明显高于对照组(P<0.05);实验组大鼠血中TC及TG均明显低于益生菌组(P<0.01),免疫指标与益生菌组相比无明显变化(P>0.05).结论 水苏糖能显著提高益生菌降低血脂的作用.     

调脂药物治疗高脂血症并脂肪肝临床疗效观察

目的 观察常规护肝治疗和调脂药物治疗对高脂血症并脂肪肝的临床疗效及安全性.方法 将80例高脂血症并脂肪肝肝功能异常患者随机分为A常规治疗组、B地奥脂必妥组.2组用药前TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT、AST无统计学差异.A组40例,运用能量合剂与甘利欣静点治疗4周,B组40例运用上述治疗联合地奥脂必妥胶囊口服治疗4周.结果 经过4周治疗后,A组TC、TG、LDL-C及ALT、AST降低不明显,HDL-C无明显变化(P＞0.05);B组TC、TG、LDL-C及ALT、AST、有显著性降低,并提高了血脂HDL-C水平(P＜0.05);B组患者TC、TG、ALT、AST明显下降到目标水平,与A组比较疗效有显著差异(P＜0.01);用药前后两组查血糖、血尿素氮、血肌酐均无统计学差异.结论 对高脂血症并脂肪肝肝功能异常患者,联合应用地奥脂比妥和护肝治疗疗效好,可明显降低TC、TG、LFL-C,升高HDL-C,并促进ALT、AST好转,且不会导致肾功能和血糖代谢异常.     

脂必妥胶囊调脂效果的临床观察

目的观察脂必妥胶囊调节血脂的效果。方法以辛伐他汀作为对照,将原发性血脂代谢紊乱患者68例随机分为脂必妥治疗组（脂必妥组）35例和辛伐他汀对照组（辛伐他汀组）33例。脂必妥组早晚口服脂必妥胶囊各0.24 g,辛伐他汀组晚口服辛伐他汀20 m g,疗程均为8周。结果脂必妥组血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）分别降低8.2%,16.6%,19.7%,高密度脂蛋白胆固醇（H DL-C）升高6.6%;而辛伐他汀组分别为9.8%,10.9%,21.6%和7.8%.疗程结束后,2组TC、TG、LDL-C均显著降低（P〈0.01）,2组H DL-C明显升高（P〈0.05）。结论早晚口服脂必妥胶囊0.24 g与每晚口服辛伐他汀20 m g,调节血脂代谢紊乱的效果相同。     

卵磷脂花粉对实验性高血脂大鼠的降血脂效应及其机制研究

目的 研究卵磷脂花粉对高血脂模型动物血脂的影响.方法 建立大鼠高脂模型,试验前检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量.根据TC、TG和HDL-C水平及体重随机分成5组:阴性对照组、高脂模型组和1.25、2.50、3.75g/kg 3个剂量组,预防性给予卵磷脂花粉30天,再次检测TC、TG和HDL-C含量.结果 与模型对照组比较,卵磷脂花粉中、高剂量组TC降低,高剂量组TG降低,高剂量组HDL-C升高,差异有显著性.结论 卵磷脂花粉对模型大鼠有良好的降低血清TC、TG的作用,对实验性高血脂的形成具有一定的预防控制效应.     

脂必妥胶囊和阿托伐他汀调脂疗效对比

目的：对比脂必妥胶囊和阿托伐他汀临床调脂疗效。方法：73例高胆固醇血症患者随机分为两组，A组：脂必妥胶囊1组38例；B组：阿托伐他汀1组35例、82例混合型高脂血症患者随机分为两组：C组：脂必妥胶囊2组44例：D组：阿托伐他汀2组38例，A组和C组给予脂必妥胶囊0．48g／d；B组和D组给予阿托伐他汀10mg／d．治疗24周，分别于治疗前、治疗后4周、12周、24周检查血脂，治疗期间观察不良反应．结果：脂必妥胶囊调脂疗效优于阿托伐他汀、结论：①脂必妥胶囊和阿托伐他汀均可有效降低TC、LDL—C、TG，升高LDL-C，均可用于高胆固醇血症及混合型高脂血症的治疗。试验用药剂量患者均能良好耐受，不良反应轻微．②脂必妥胶囊治疗高胆固醇血症作用更快，效果更明显。脂必妥胶囊治疗混合型高脂血症在降低TC、LDL—C方面作用更快，但远期作用似与阿托伐他汀治疗无明显差异。③我国是否应该设计严密大规模多中心临床试验，发挥中医药在心血管病治疗中的作用．     

利之舒对老龄大鼠高脂血症模型的实验研究

目的 探讨利之舒对高脂血症老龄大鼠血脂的影响.方法 选择健康Wister大鼠随机分为五组,采用高脂血证模型,用酶法检测血清中胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)含量,化学修饰法检测血清中低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)的指标.结果 利之舒和脂必妥均能降低血清中胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量,升高高密度脂蛋白(HDL-C)(P＞0.05).结论 动物实验研究发现,利之舒具有调脂的作用.     

利之舒对老龄大鼠高脂血症模型的实验研究

目的 探讨利之舒对高脂血症老龄大鼠血脂的影响.方法 选择健康Wister大鼠随机分为五组,采用高脂血证模型,用酶法检测血清中胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)含量,化学修饰法检测血清中低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)的指标.结果 利之舒和脂必妥均能降低血清中胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量,升高高密度脂蛋白(HDL-C)(P＞0.05).结论 动物实验研究发现,利之舒具有调脂的作用.