不同煨制方法对川木香煨制品质量的比较研究

目的：探讨不同煨制方法对川木香煨制品质量的影响。方法：采用4种煨制方法（隔纸煨、面裹煨、滑石粉煨、麦麸煨）对川木香进行煨制,以外观性状、木香烃内酯、去氢木香内酯、挥发油的含量为评价指标,比较不同煨制方法对川木香煨制品质量的影响。结果：不同煨制方法制得的川木香煨制品在性状、有效成分含量、挥发油含量上有一定差异。结论：麦麸煨品、隔纸煨品质量较佳。     

HPLC-UV技术用于川木香煨制前后代谢物轮廓差异研究

目的 比较川木香煨制前后代谢物轮廓（metabolic profiling）差异,筛选出导致差异的特征性化学成分。方法 经HPLC-UV分析获得川木香生品、煨品的色谱图数据集;采用主成分分析（principal component analysis,PCA）、偏最小二乘法-判别分析（partial least square-discriminant analysis,PLS-DA）、聚类分析（hierarchical cluster analysis,HCA）等多变量统计分析方法比较川木香生品、煨品的代谢物轮廓差异及筛选导致差异的特征性化学成分。结果 川木香生品和煨品代谢物轮廓明显不同,导致差异的特征性化学成分有7个（包含木香烃内酯和去氢木香内酯）。结论 从代谢物轮廓角度,川木香煨制前后具有显著差异。     

丹七片的质量标准研究

[目的]建立丹七片的质量标准的方法。[方法]采用薄层层析法对方中丹参和三七进行了定性鉴别,采用反相高效液相法测定了制剂中所含丹酚酸B的含量。[结果]鉴别方法专属性强、重复性好,含量测定丹酚酸B在线性范围内线性关系良好,回收率为101.7%,RSD为1.77%。[结论]本质量标准可有效地控制丹七片的质量。     

HPLC法测定十一味甘露丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的：建立十一味甘露丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法。方法：HPIC法测定十一味甘露丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。采用C18,甲醇-水（62：38）为流动相,检测波长225nm。结果：木香烃内酯在（O．247～1．235）mg／mL的浓度范围内呈现良好的线性关系（r=0．9978）,平均回收率为100．81％（RSD=3．28％）;去氢木香内酯在（O．4042～2．021）mg／mL范国内有良好的线性关系（r=0．9976）,平均回收率为99．73％（RSD=2．9l％）。结论：本方法简便易行、专属性强、分离度好、测定结果准确可靠、灵敏、重现性好,能有效地控制该制剂的质量。     

穿黄消炎胶囊的质量标准研究

目的：建立穿黄消炎胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对穿黄消炎胶囊中穿心莲和一枝黄花进行定性鉴别：采用高效液相色谱法测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。结果：薄层鉴别色谱特征明显,专属性强：穿心莲内酯在0．2164-1．9476μg内线性关系良好fr=0．9999）,加样回收率为97．90%-99．76％,RSD=0．76％;脱水穿心莲内酯在0．1872-1．6848μg内线性关系良好（r=0．9999）,加样回收率为97．65％-99．78％,RSD=0．82％。结论：该方法灵敏、准确,可作为穿黄消炎胶囊的质量控制方法。     

地榆配方颗粒质量标准研究

目的对地榆配方颗粒进行质量标准研究。方法采用薄层色谱法对地榆配方颗粒进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对地榆配方颗粒中没食子酸进行含量测定。结果定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；高效液相色谱法能进行没食子酸的含量测定。该方法的线性范围为0．776—3．88μg（r=0．9998），平均回收率为100．3％（RSD=1．2％，n=5）。结论本法操作简便、准确，重复性好，能有效控制地榆配方颗粒的质量。     

炎宁颗粒质量标准提高研究

目的:提高炎宁颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中的白花蛇舌草进行定性鉴别;用RPHPLC法对制剂中的槲皮素和木犀草素进行含量测定。色谱柱:AgilentHCC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇∶0.4%磷酸水溶液(48∶52);检测波长:350nm。结果:TLC法能对白花蛇舌草进行专属性定性分析;槲皮素和木犀草素分别在0.141~0.705μg(r=0.9994)和0.101~0.505μg(r=0.9995)范围内线性关系良好,槲皮素和木犀草素的加样回收率分别是98.51%(RSD为1.82%)和98.30%(RSD为1.40%)。结论:本文所建立的质量控制方法可准确地进行定性和定量检测,方法可靠,重复性好,对进一步完善炎宁颗粒的内在质量控制标准具有重要的参考价值。     

剑叶龙血树的质量标准研究

[目的]建立剑叶龙血树药材的质量控制标准.[方法]按照《中华人民共和国药典》2010年版一部方法对剑叶龙血树进行水分、炽灼残渣、重金属测定,采用薄层色谱鉴别法对该药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定药材中龙血素B的含量.[结果]药材的水分不超过15.0％,炽灼残渣不超过6.0％,重金属不超过40 ppm.药材的TLC鉴别专属性强;龙血素B进样量在9.0～45.0 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9997(n=5),平均回收率为99.38％,RSD为0.55％(n=6).[结论]所建立的药材检查、定性和定量方法操作简便、准确、专属性强,可作为剑叶龙血树药材的质量控制标准.     

杜仲降压片的质量标准研究

目的：探讨并制定杜仲降压片的质量标准。方法：栗用TCL法对杜仲降压片中的益母草、钩藤进行定性鉴别,采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果：益母草、钩藤薄层色谱图斑点清晰,重现性好,无干扰。黄芩苷在0．25μg～2μg之间呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：所建立的方法准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

木香挥发油的超临界CO2萃取及质量研究

用超临界CO2流体萃取法代替传统水蒸汽蒸馏法对木香挥发油的提取及其中主要活性成分之一去氢木香内酯的相对含量进行了研究。结果表明超临界萃取法不仅挥发油的收率高，而且活性成分含量也高。     

黄丝郁金的质量标准研究

目的:在<中国药典>2005年版一部郁金项下的基础上,对黄丝都金的质量标准进行研究.方法:采用TLC法对黄丝郁金进行定性鉴别,并测定了黄丝郁金的挥发油、总姜黄素、姜黄素含量以及浸出物.结果:通过薄层鉴别可鉴别黄丝郁金中的姜黄素;含量测定中,总姜黄素在1.62μg～4.32μg的范国内线性关系良好,r=0.9989,加样回收率为90%-105%.姜黄素线性范围为0.027 μg～1.35μg,r=0.9999,加样回收率为98%～105%.结论:为完善和提高黄丝郁金的质量标准奠定基础.     

三金茶质量标准研究

目的 建立三金茶（金樱根，菝葜，羊开口，金沙藤，积雪草，绿茶）的质量标准。方法 采用TLC法鉴别制剂中金樱根、积雪草；采用HPLC法对制剂中的积雪草苷进行定量分析，流动相：乙腈-水（23：77）；流速：1．0ml／min；检测波长：205nm。结果 积雪草苷在0．416～1.248μg范围内线性关系良好（r=0.9999）平均回收率为99．8％，RSD为1．1％。结论 本方法操作简便，结果准确、可靠，可有效控制制剂的质量。     

脑灵素胶囊质量标准研究

目的建立脑灵素片的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中枸杞子和淫羊藿进行鉴别,用高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲的含量。结果在TLC中均能检出枸杞子和淫羊藿;五味子醇甲在0.0812～1.543μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.6%,RSD=1.2%。结论所建鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于脑灵素胶囊的质量控制。     

清热解毒口服液质量标准的研究

目的:建立清热解毒口服液的质量控制方法,以提高其质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中主要药味金银花、栀子、连翘、知母、麦冬、玄参进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法测定口服液中主要有效成分黄芩苷的含量.结果:薄层色谱定性鏊剐的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;HPLC法测定黄芩苷含量在0.0708 μg-0.35406 pbg范围内线性关系良好(r=0.9996,n=6),平均回收率为99.6%(RSD=2.8%,n=6).结论:该方法简便可靠,专属性强,重现性好.能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制.     

降防保心胶囊的质量标准研究

目的?建立降防保心胶囊的质量标准。方法?采用TLC鉴别制剂中防己、当归、川芎;采用HPLC法测定降防保心胶囊中粉防己碱的含量。结果?在TLC色谱中均能检出防己、当归、川芎,粉防己碱在0.009772～0.19544 mg/mL范围呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为94.90%,RSD为1.36%。结论?该方法操作简单,可靠,重现性好,专属性强,可用于降防保心胶囊的内在质量控制。      

生肌愈疡膏的质量标准研究

目的:建立生肌愈疡膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法对生肌愈疡膏中当归、紫草以及血竭药材进行鉴别;采用高效液相色谱法对血竭素进行含量测定。结果:薄层色谱专属性强,分离度高,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测得血竭素在4.54~145.24μg/mL(r=0.9999)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.93%,RSD为2.53%。结论:所建立的定性、定量方法操作简便,结果准确,重现性好,能够有效控制生肌愈疡膏的质量。     

中药煨制法文献统计及川木香煨制的研究概况

通过查阅有关煨制法的文献,对煨制法的研究现状进行统计分析;结合有关川木香的历代文献记载,对川木香及煨制法研究现状进行综述,这将对川木香的合理开发、临床应用等具有指导意义。     

温心活血颗粒的质量标准研究

目的：建立温心活血颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TIE）对处方中的丹参、延胡索、川芎进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法（HPLC）测定丹酚酸B的含量,色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm,5um）,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）,紫外检测波长为286nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。结果：TLC可检出丹参、延胡索、川芎的特征斑点;丹酚酸B在0．144～1．44ug范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为98．64％。结论：所选用方法能准确可靠地进行定性、定量检测,能有效地控制制剂的质量。     

广升麻质量标准研究

建立广升麻药材的质量标准. 方法分别采用显微观察、薄层色谱法和反相高效液相色谱法,开展广升麻粉末特征鉴别、蜕皮甾酮薄层色谱鉴别及其含量测定的研究.以RPHPLC法测定广升麻蜕皮甾酮含量,色谱柱为Sepax Sapphire-C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相:甲醇-水(45∶55),检测波长:24...     

雷公藤粘胶分散型贴剂质量标准研究

目的：建立雷公藤粘胶分散型贴剂的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对贴剂中有效成分雷公藤甲素进行鉴别;采用高效液相色谱法对雷公藤甲素进行含量测定。结果：TLC斑点清晰,分离度较好;雷公藤甲素浓度在0.5~10μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.9999（n=7）,平均加样回收率为100.97%,RSD=1.64%（n=9）。结论：所建标准可用于雷公藤粘胶分散型贴剂的质量控制。