狂犬病接触后处理的改进

1984年5月30日至6月1日在南斯拉夫杜布罗夫尼克市举行了一次狂犬病国际会议.会议讨论了人类狂犬病预防的现状、新近问世的疫苗、研究中的疫苗、用基因工程研制的疫苗以及狂犬病接触后处理法的改进等问题.     

狂犬病预防研究会议简报

1986年11月3日至5日于美国华盛顿举行了狂犬病预防研究国际讨论会,会议由美国国立卫生研究院Fogarty国际中心主持。本次会议有亚、非、欧、美四大洲32个国家170余名代表参加。会议报告与讨论内容主要为:狂犬病历史与狂犬病问题全球状况、野生动物狂犬病与应用口服疫苗进行控制、家畜狂犬病控制、人狂犬病预防、狂犬病病毒分子生物学研究及犬     

WHO召开狂犬病控制与家犬免疫会议

WHO狂犬病专家委员会于1988年2月22～27日在瑞士日内瓦召开狂犬病的控制与家犬生态学关系及家犬口服狂犬病疫苗会议。参加会议的有法国、美国、加拿大和联邦德国等国家的狂犬病专家以及突尼斯、斯里兰卡、肯尼亚和津巴布韦的病毒学、疫苗研制人员和动物病毒学者共20人。中国长春生物制品研究所研究员褚菊     

对狂犬病疫苗的异常反应

人二倍体细胞狂犬病疫苗 ( HDCV)可用于预防暴露前或后的澳大利亚蝙蝠传播的狂犬病病毒感染。最近发现该病毒至少与昆士兰 1例死亡病例有关 ,而 HDCV似乎是预防病毒感染的有效疫苗。本文作者首次报告 1例接种该疫苗后出现的异常反应。　　该病例 2 7岁 ,1 999年 3月 2 2日右肩遭受不明蝙蝠抓伤 ,逐到当地医院就诊 ,并接种狂犬病免疫球蛋白和首剂 HDCV。回家后按医嘱分别在首剂后 3、7、1 4和 2 8天接种 HD-CV。所用的疫苗是狂犬病病毒 Pitman-Moore/W1 381 50 3- 3M株 ,在人二倍体细胞上培养后 ,用β丙内酯灭活。每剂含 2 .5IU病毒…     

弄清是否职务行为是违法主体认定的关键

案例:2007年4月,张某因被猫抓伤到甲卫生院就医.值班医生王某给其注射了1支人用狂犬病纯化疫苗,让张某带走2支,并收取了药费.后张某发现带走的人用狂犬病纯化疫苗瓶口松动,举报到我局.经查实上述人用狂犬病纯化疫苗是王某私自购进的,购进后存放于其办公桌内.经核查上述人用狂犬病纯化疫苗不是标示的生产企业生产的,属于假药.     

鹰潭市2004-2006年人用狂犬病疫苗接种效果分析

目的 了解2004-2006年间鹰潭市民被狗、猫、鼠等动物咬、抓伤后接种狂犬病疫苗的效果.   方法   对被动物咬、抓伤者全程接种狂犬病疫苗后15～20 d以ELlSA方法测定血清抗狂犬病抗体.   结果 在全程接种狂犬病疫苗的961名被动物咬、抓伤者中,抗体阳性893人,阳性率为92.9%.≥60岁组与＜60岁组间的抗体阳性率差异有统计学意义(X2=5.716,P＜O.01).   结论   被动物咬、抓伤者及时接种狂犬病疫苗是控制狂犬病的重要手段.     

不同狂犬病疫苗初免和加强免疫后的中和抗体水平比较

作者对实验性狂犬病 DNA疫苗、编码狂犬病病毒糖蛋白基因的重组痘苗病毒疫苗(RVV)和市售人二倍体细胞病毒灭活疫苗(HDCV)分别免疫小鼠后的中和抗体持续时间及加强免疫后的回忆应答进行了比较。　　小鼠经 3种狂犬病疫苗初免后 90天所产生的中和抗体滴度均超过 0 .5 IU/ ml。RVV组的抗体几何平均滴度 (GMT)分别高于 HDCV和 DNA疫苗组 1 0倍和 1 0 0倍以上 ,初免后第 5 40天 ,RVV免疫鼠的中和抗体滴度高于 HDCV或 DNA疫苗免疫鼠 1 0倍以上。　　接受 3种狂犬病疫苗初免后的小鼠 ,再以 HDCV加强免疫后均能诱导早期 (7天 )稳定…     

新型狂犬病减毒活疫苗研究的重大突破

最近狂犬病疫苗研究取得重大突破.新型狂犬病减毒活疫苗效力更高而且高度安全,甚至有可能用于狂犬病发病后的早期治疗.这是狂犬病疫苗诞生一百多年来的一个重要里程碑.此文对狂犬病疫苗研究取得的重大突破、决定狂犬病病毒致病性和免疫原性的相关因素及新型狂犬病减毒活疫苗的主要优点作一综述.     

新型狂犬病减毒活疫苗研究的重大突破

最近狂犬病疫苗研究取得重大突破.新型狂犬病减毒活疫苗效力更高而且高度安全,甚至有可能用于狂犬病发病后的早期治疗.这是狂犬病疫苗诞生一百多年来的一个重要里程碑.此文对狂犬病疫苗研究取得的重大突破、决定狂犬病病毒致病性和免疫原性的相关因素及新型狂犬病减毒活疫苗的主要优点作一综述.     

新型狂犬病减毒活疫苗研究的重大突破

最近狂犬病疫苗研究取得重大突破.新型狂犬病减毒活疫苗效力更高而且高度安全,甚至有可能用于狂犬病发病后的早期治疗.这是狂犬病疫苗诞生一百多年来的一个重要里程碑.此文对狂犬病疫苗研究取得的重大突破、决定狂犬病病毒致病性和免疫原性的相关因素及新型狂犬病减毒活疫苗的主要优点作一综述.     

狂犬病治疗

1988年,由世界卫生组织(WHO)组织的一系列会议上,专家们对用细胞培养狂犬病疫苗作狂犬病接触后治疗提出了新建议。有些人在接触后治疗后发生狂犬病,说明有必要修改治疗方法。这个以有地方性犬狂犬病流行的国家的接触后治疗为重点的新建议,将被考虑写入下一届WHO狂犬病专家委员会的报告中。这项建议的实施将取决于狂犬病的流行病学和当地的社会经济状况,以及不同的疫苗及血清制剂的价格和供应情况。     

我国疫苗批签发管理步入良性轨道

据记者张国民报道，6月10日～11日，国家食品药品监管局在北京召开疫苗批签发管理工作会议，部署在1～2年内分期分批将所有疫苗类制品纳入批签发管理的计划，同时就今年即将实行批签发品种的管理问题进行具体安排。预计今年7月1日起开始狂犬病疫苗的批签发管理，今年年底将脑膜炎球菌疫苗、乙脑疫苗等15个疫苗品种纳入批签发管理，剩余的品种将在明年年底前全部纳入批签发管理。     

狂犬病疫苗的干扰素原性与治疗和预防效果的关系

作者用无干扰素(IFN)原性的提纯的羊脑狂犬病疫苗和有IFN原性的日本鹌鹑胚细胞培养狂犬病疫苗进行了比较,以阐明IFN原性对预防和治疗效果的意义.小鼠经腹腔接种细胞培养疫苗后,4小时血清中可测出IFN;8～12小时达到高峰;24小时后不能测出.2周后再接种该疫苗未测出IFN.用提纯的羊脑疫苗免疫后.未观察到IFN原性.作者进一步比较了两种疫苗的治疗和预防效果.间隔两周免疫两次,7天后测定血清中和抗体滴度和对固定狂犬病病毒(CVS株)脑内感染的抵抗力,发现两者无明显差异.     

狂犬病学术交流报道

1985年10月30日到11月12日,美国疾病控制中心病毒部主任、WHO狂犬病疫苗参考制品和合作研究中心主任G.M.Baer博士应卫生部武汉生物制品研究所的邀请来我国访问.Baer在访问期间作了题为"狂犬病监测和兽用口服狂犬病疫苗"和"狂犬病的发病机理及干扰素在狂犬病防治中的应用"两次学术报告,并与生物制品工作者、防疫工作者、临床工作者、微生物教学工作者进行了广泛的学术交流.现将Baer的报告内容简要报道如下.     

泰国狗对狂犬病疫苗免疫应答的初步报告

本文报道了灭活的组织培养狂犬病疫苗一次皮下接种狗后,其血清中狂犬病中和抗体的产生和持续情况以及年龄、贫血、血液内寄生虫对抗体应答的影响。作者用狂犬病病毒Flury株地鼠肾细胞培养疫苗(效力>4.55IU/ml)肩区皮下接种54只未接种过狂犬病疫苗的3月龄～2岁的狗,每只接种1ml,于接种前及接种后14、30、60、180和360天采血,用快速荧光灶抑制试验(RFFIT)检测狂犬病中和抗体。结果表明,接种后14、30、60、180和360天,抗体几何平均     

干扰素在狂犬病疫苗中的佐剂效果研究

目的研究干扰素在狂犬病疫苗中的佐剂效果。方法将人用狂犬病疫苗与干扰素按一定比例混合,制成干扰素佐剂狂犬病疫苗。将干扰素佐剂狂犬病疫苗和无佐剂狂犬病疫苗分别免疫昆明小鼠,并于免疫前和免疫后4,7,14,30,60d时眶静脉采血,用快速免疫荧光灶抑制试验检测小鼠血清中和抗体;同时经腹腔免疫小鼠,第15天时取脾检测淋巴细胞转化率。结果干扰素佐剂狂犬病疫苗可促进免疫细胞增殖。与无佐剂狂犬病疫苗相比,干扰素佐剂狂犬病疫苗诱导产生中和抗体的时间早、滴度高。结论干扰素佐剂狂犬病疫苗具有良好的免疫学效果。     

2006年底前分期分批将疫苗类制品全部纳入批签发管理

2005年6月10日～11日，国家食品药品监督管理局(SFDA)在京召开疫苗批签发管理工作会议，部署在2006年内分期、分批将所有疫苗类制品纳入批签发管理，同时就2005年即将实行批签发品种的管理问题进行具体安排。预计2005年7月1日起开始狂犬病疫苗的批签发管理，同年年底将脑膜炎球菌疫苗、乙脑疫苗等15个疫苗品种纳入批签发管理，剩余的品种将在2006年年底前全部纳入批签发管理。     

纯化的鸡胚细胞狂犬病疫苗

泰国每年约有300人死于狂犬病,8万人被可疑狂犬病动物咬伤后,需要接种狂犬病疫苗。目前泰国的疫苗不够理想:当地制备的神经组织疫苗的低免疫原性;Semple疫苗治疗无效且有神经系统并发症;人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)价格昂贵。为此,迫切需要一种有效而价廉的组织培养疫苗。本文介绍一种纯化的鸡胚细胞狂犬病疫苗(PCEC)的临床试验。     

用乳鼠脑组织狂犬病疫苗作接触后预防的经济方案

作者以往的研究建议在尼日利亚生产并常规使用乳鼠脑组织狂犬病疫苗,本研究进一步观察了降低抗狂犬病治疗费用的结果,即用5针初免程序替代7针程序.作者用法国Pasteur Vaccins药厂生产的乳鼠脑组织狂犬病疫苗和马抗狂犬病超免疫血清,对73名狂犬病病毒接触者按下列免疫程序进行接种.程序Ia,25人于0～4天连续皮下注射2.0ml疫苗,并在10、28和90天分别皮内注射0.2ml疫苗;程序?b,25人按上述程序免疫,但在第0天第1次免疫接种前于肌肉或伤口周围注射剂量为40IU/kg体重的抗狂犬病血清;程序Ⅱ,23名被认为无罹患狂犬病危险性者分别在0、     

静脉注射人狂犬病免疫球蛋白用于接触后预防:血清狂犬病中和抗体滴度和副作用

人被狂犬咬伤后,除了对伤口进行彻底处理和注射狂犬病疫苗外,再给予狂犬病抗血清可增强免疫效果,被动免疫接种可使接种者尽早获得血清中和抗体(SNA).作者选择30名未接种过狂犬病疫苗的健康志愿者,随机分成5组,每组6人.Ⅰ组:单用人二倍体细胞狂犬病疫苗;Ⅱ组:疫苗+20Iu/kg人狂犬病免疫球蛋白(HRIG),肌肉注射(im);Ⅲ组:疫苗+15