调节性T细胞在慢性特发性血小板减少性紫癜中的作用

特发性血小板减少性紫癜（ITP）与免疫异常密切相关。目前认为慢性ITP患者存在Th1／Th2失衡，并以Th1反应占优势。调节性T细胞（Treg）是机体重要的T细胞亚群，在自身免疫性疾病的发生和发展中具有重要作用，其表型为CD4^＋CD25^＋。FOXP3是Treg的特征性转录因子，其表达水平能反映Treg功能。为了研究Treg在ITP发病中的作用，我们对25例慢性ITP患者CD4^＋CD25^＋T细胞的数量及功能进行检测。     

CD4+ CD25+调节性T细胞

机体的免疫系统维持着对感染性抗原的反应和自身耐受的平衡,而对自身抗原产生免疫耐受则是防止发生自身免疫病的关键。阴性选择中的克隆清除、免疫无能和克隆忽略被认为是控制自身反应性T细胞的主要机制。近些年随着研究的深入,CD4^＋ CD25^＋调节性T细胞（Treg细胞）在维持自身耐受中的作用得到进一步的认识。     

CD39与调节性T细胞的研究进展

调节性T细胞（CD4＋Treg）作为独立功能的T细胞群无可置疑，它具有抑制自身反应性T细胞的功能，是参与维持外周耐受的重要细胞群。     

肿瘤调节性T细胞与肿瘤免疫

1995年Sakaguchi等发现将去除了CD4^＋CD25^＋组分的T细胞转移到裸鼠体内会引发多种自身免疫性疾病,而回输CD4^＋CD25^＋T细胞则可抑制疾病的发生,由此明确提出了调节性T细胞（regulatory Tcells,Treg）的概念。此后,该类细胞成为免疫学研究领域的热点。Treg细胞具有免疫应答低下和免疫抑制两大特征,在维持自身稳定、     

Th17/Treg失衡与肿瘤免疫

免疫微环境的平衡与肿瘤的发生、发展密切相关,而CD4+T细胞在肿瘤免疫应答中发挥重要的辅助作用.目前研究认为,初始CD4+T细胞在不同条件下可分化成不同亚型的T淋巴细胞,包括Th1、Th2、Th17和调节性T细胞( regulatory T cell,Treg),分别受不同的转录因子调控,在体内发挥不同的生物学功能.Th17细胞与Treg细胞是目前免疫学研究的热点,其不仅参与免疫应答、免疫耐受的调节,在自身免疫性疾病、炎症、移植排斥反应和肿瘤免疫中亦具有重要作用.Th17细胞在分化及功能上与Treg细胞相互抑制,维持机体局部微环境的平衡.本文旨在探讨Th17细胞、Treg细胞在肿瘤免疫中所扮演的不同角色,及Th 17/Treg失衡与肿瘤免疫的关系及作用.     

调节性T细胞的功能与Foxp3基因及组蛋白甲基化状态的研究进展

自从Sakaguchi首次证实调节性T细胞（regu-latory Tcells,Treg）的存在及功能至今,其一直是免疫领域内的研究热点。Treg能抑制免疫系统对自身和某些外来抗原的应答,在维持机体免疫耐受和免疫稳态方面具有非常重要的作用。现已证实,除了CD4^＋Treg外,部分CD8^＋T细胞、     

辅助性T细胞17/调节性T细胞在类风湿关节炎免疫调节中的作用

正辅助性T细胞17(T helper cell 17,Th17)和调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)是近年来发现的两类CD4+T细胞亚群,目前认为Th17具有明显促进炎症的作用,引起组织炎性病理损伤;而Treg细胞具有抑制免疫反应的作用,维持机体的免疫耐受,两者对立统一,维持着机体平衡。Th17/Treg细胞平衡在自身免疫性疾病,尤其是类风湿关节炎免疫调节中     

CD4+CD25+调节性T细胞与T细胞的稳态增殖

在淋巴细胞减少的情况下，T细胞群体可通过稳态增殖机制维持自身的数量，但其组成却可能发生改变，导致免疫系统的保护性能力降低而自身反应能力增强。CD4＋CD25＋调节性T细胞可控制T细胞的稳态增殖，在抑制自身免疫性疾病的发生和诱导移植免疫耐受中发挥重要的调节作用。本文对CD4＋CD25＋调节性T细胞与T细胞的稳态增殖及其相关性方面作一综述。     

CD4+CD25+调节性T细胞的研究进展

CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（regulatory T cell,Treg）具有维持自身免疫耐受和调节免疫应答的功能,其功能紊乱或数目下降是导致自身免疫性疾病的重要原因之一。近年来,研究发现Foxp3在调控CD4^＋CD25^＋Treg细胞的发育和功能上起着重要作用。本文就CD4^＋CD25^＋Treg细胞的免疫抑制机制、Foxp3在其发育和功能上的作用、IL-2和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）等对其产生、维持及活化的作用等方面作一综述。     

CD4+CD25+调节性T细胞参与肿瘤免疫的分子机制及临床应用展望

恶性肿瘤是严重威胁人类健康的疾病,其发病率呈逐年上升趋势。肿瘤的发生、发展与机体的免疫状态密切相关。长期以来,国内外研究均表明在T细胞中存在抑制亚群,能显著下调免疫应答,并在肿瘤位点产生免疫耐受。1995年,Sakaguchi等首次分离获得具有免疫调节作用的CD4^＋ CD25^＋ T细胞,称之为调节性T（regulatory T,Treg）细胞,在自身免疫疾病、肿瘤免疫以及移植耐受免疫等方面均显示巨大应用前景。Treg细胞占外周血CD4^＋ T细胞的5％～10％,     

耐受性树突状细胞与自身免疫性疾病关系

树突状细胞（Dendritic cell，DC）是具有典型树突状形态、膜表面高表达主要组织相容性复合体-Ⅱ（MHC-Ⅱ）类分子、能移行至淋巴器官和刺激初始型T细胞增殖活化的细胞，是递呈肿瘤抗原能力最强的抗原递呈细胞（APC）。以往认为DC是激活T细胞初始免疫反应的细胞，在介导炎性反应、抗肿瘤反应中起重要作用。随着研究的深入，人们发现树突状细胞在免疫耐受中起重要作用，在抗原提呈过程中，若共刺激分子缺乏或被阻止，不但不能激活T淋巴细胞反而可以诱导对该抗原的耐受。常规培养的DC诱导产生CD4＋CD8＋效应性T细胞，激活机体产生针对抗原的免疫反应。未成熟DC在体内向初始T细胞呈递抗原，诱导产生CD4＋CD25＋调节性T细胞，其结果是诱导特异性免疫耐受。目前，全世界约有20％的人受各种自身免疫性疾病的困扰。由于自身免疫性疾病可引起各年龄阶段患者的残疾和死亡，而目前尚无有效的方法治愈此类疾病，仅仅可以延缓疾病的进展。因此，进一步探讨治疗此类疾病的方法备受关注。本文就耐受性DC与自身免疫性疾病的关系研究进展作一综述。     

Treg细胞和Thl7细胞在1型糖尿病中的表达及相互作用

正调节性T细胞(Treg)和辅助性T_17细胞(Thl7)分别是两类功能独特的T细胞亚群,在自身免疫性疾病、感染、肿瘤等疾病及排斥反应中有重要的作用。1型糖尿病是一种选择性自身免疫性疾病,针对胰岛β细胞的自身反应性免疫细胞的激活及自身抗体分泌的增加可能与胰岛细胞的免疫炎症损伤有关。本文参考近年来发表的国内外相关文献,对Treg细胞和Thl7细胞在1型糖尿     

白细胞介素-17在类风湿关节炎中的作用研究进展

类风湿关节炎（rheumatoid arthritis,RA）是一种多因素所引起的自身免疫性疾病．T细胞在RA的发病、发展中的作用研究越来越引起医学界的广泛重视。最新的研究显示,CD4＋T淋巴细胞可分为Th1、Th2、Treg和Th17四大亚群。Th17细胞代表一类不同于Th1或Th2的CD4＋Th细胞亚群．具有很强的促炎症作用．并与多种自身免疫病的发生和发展有关。     

消化道肿瘤患者外周血中CD4^＋CD25^＋调节性T细胞的检测

CD4 CD25 调节性T细胞(regulatory T,Treg)是一类维持机体免疫动态平衡的T淋巴细胞亚群,具有免疫无能性和免疫抑制性特点[1-2]。本文对不同的消化道肿瘤、组织类型及治疗前后外周血CD4 CD25 Treg细胞的变化进行观察,以探讨CD4 CD25 Treg细胞的临床意义。1对象与方法1.1研究对象     

Th17细胞在迟发性超敏反应相关性疾病中作用的研究进展

既往把CD4^＋T细胞按功能分为辅助性T细胞（Th）、迟发性超敏反应性T细胞（TDTH）、调节性T细胞（Treg）,并按,Th细胞分泌的细胞因子把Th细胞分为Th1细胞、Th2细胞两个亚群,其中TDTH主要功能是引起机体迟发性超敏反应（DTH）。     

调节性T细胞在特发性再生障碍性贫血发病机制中的作用

调节性T细胞（Treg）是一组具有抑制自身免疫反应,阻止免疫损伤病理发生和维持机体免疫平衡作用的T细胞亚群.其特征是持续表达CD25,特异性表达Foxp3,并低表达CD127.Treg可通过细胞接触或者分泌细胞因子对自身反应性T细胞发挥免疫抑制作用,其免疫抑制活性受多种转录因子调控,如Foxp3、T-bet、干扰素调节因子（IRF）-4、GATA结合蛋白-3及信号传导子与转录激活因子（STAT）-3等.近年,对特发性再生障碍性贫血（IAA）的动物模型和IAA患者的研究发现,其存在Treg数量减少,部分研究发现IAA患者存在Treg功能异常.在Foxp3的调控下,Treg对效应T细胞的免疫抑制功能减弱是IAA发病机制之一.笔者拟就Treg的一般特性及其在IAA发病机制中的作用进行综述如下.     

Th17/Treg细胞在系统性红斑狼疮合并妊娠中发病机制的研究进展

系统性红斑狼疮（SLE）是一种慢性自身免疫性疾病,可累及全身各系统和脏器,主要影响育龄期妇女。随着临床管理的加强及治疗的改善,SLE患者怀孕越来越普遍,这也给产科医师带来了严峻的挑战。目前SLE的病因尚未明确,可能与遗传、环境、性激素和免疫系统紊乱有关,SLE尤其存在自身免疫系统的功能异常,在妊娠状态下,机体的免疫系统发生复杂变化,胎儿是一个同种半异体移植物,良好的妊娠结局要求母体免疫系统对其耐受。T辅助类型17（Th17）和调节性T（Treg）细胞参与免疫耐受和机体防御机制,Treg细胞通过抑制自身反应性淋巴细胞维持自身免疫耐受,Th17产生严重介质诱导自身免疫,两者之间的相对平衡促进妊娠的成功至关重要。     

CD4+CD25+和CD8+调节性T细胞的作用机制

调节性T细胞（Treg）主要在机体免疫系统中发挥负向调节作用,既能抑制不恰当的免疫反应,又能限定免疫应答的范围、程度及作用时间,对CD4^＋和CD8^＋效应性T淋巴细胞的增殖起抑制作用,因此在移植物抗宿主病、自身免疫病、过敏性疾病等的发病机制和临床治疗中有潜在的应用价值.本文重点介绍CD4^＋CD25^＋Treg和CD8^＋Treg的作用机制,并简述调节性T细胞研究面临的挑战与展望.     

钙通道与调节性T细胞效应功能的研究进展

调节性T细胞(Treg)为一类具有免疫抑制作用的T细胞,在维持免疫系统正常的外周耐受中发挥了重要作用,其中经典的CD4+CD25+Foxp3+Treg,无论是其数量还是抑制功能异常均可导致自身免疫性疾病。钙离子通道在免疫细胞发挥功能效应中是必不可少的,同样在Treg的发展和效应功能中也起着重要的作用,特别是STIM,ORAI,calcineurin-NFAT通路。现对钙离子通道在Treg的作用作一归纳总结。