肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌3例报道

肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌(mucinous tubular and spindle cell carcinoma,MTSCC)是一种少见的低度恶性上皮性肿瘤,在肾细胞癌中占比＜1％.自1996年由Ordeonez等[1]首次报道以来,WHO(2004)泌尿系统和男性生殖系统肿瘤分类中正式命名为一种独立的肾细胞癌亚型...     

肾脏巨大黏液样小管状梭形细胞癌一例并文献复习

目的分析并探讨肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌的临床、影像及病理学特点。方法对1例肾脏巨大黏液样小管状和梭形细胞癌患者的临床资料进行回顾性报道并相关文献复习分析,其早期发现由6 cm发展5年至18 cm巨大肿块出现腹腔挤压情况方行治疗,640排CT检查与其他肾脏肿瘤无特异性区别,行肾癌根治性切除术,术后病理确诊。结果病理检查示:镜下见肿瘤组织由狭长的小管组成,小管间见黏液间质,肿瘤细胞呈卵圆形及杆状,中度异性,间质内见多灶性浆细胞浸润,伴大片坏死。免疫组化:CD10(-),VIM(+),EMA(+),低分子量CK(-),CD15(-),Ki-67<5%肿瘤细胞,CK(-),CR(-),MC(-),CD34(-),CD31(-),S-100(-),诊断为肾黏液样小管状梭形细胞癌。术后恢复良好,随访3个月复查CT无复发,日常中度活动无不适反应,目前继续追踪随访中。结论肾脏黏液样小管状梭形细胞癌是一种罕见的低度恶性肾上皮肿瘤,术前诊断无特异性,最终依赖术后病理确诊,治疗仍以根治性切除术为主,预后相对较好。     

肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌的临床病理讨论

目的探讨肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法对1例肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌进行光镜观察及免疫组化标记并复习相关文献。结果本例光学显微镜下见肿瘤无包膜,但与肾组织之间存在纤维组织分隔,瘤细胞呈大小不等的巢片状,巢内细胞排列成管状、梁状、索状和实性,管状结构互相连接或沟通,漂浮于黏液样基质中,部分小管管腔塌陷或不明显,逐渐移行为梭形细胞,肿瘤细胞胞质嗜酸性,部分胞质透明,间质富于淋巴细胞,浆细胞部分区域可见出血钙化。免疫表型:小管状和梭形细胞显示CK阳性,Viminten阳性,CD34、CD56、AFP均阴性。病理诊断为肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌。结论肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌是一类罕见的低度恶性肾上皮性肿瘤,预后较好,需注意与集合管癌、乳头状腺癌、透明细胞癌、后肾腺瘤等多种肾脏肿瘤进行鉴别诊断。     

肾黏液管状梭形细胞癌7例临床病理分析

目的探讨肾黏液管状梭形细胞癌(MTSCC)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对7例MTSCC进行临床病理学观察及免疫组化标记,并复习相关文献。结果7例中5例为女性,发病年龄34～80岁,平均49.1岁,多为体检发现。镜检示,肿瘤黏液性基质中大部分为嗜酸性胞质的立方形细胞,呈紧密排列的小管状或乳头状结构,部分为束状排列的梭形细胞,可见成簇的泡沫细胞和慢性炎症细胞浸润。免疫组化示7例CK、CK7、CK19、vimentin和AMACR均(+),6例CK8和34βE12(+),5例CD15、4例CHG和3例RCC(+)。结论MTSCC是低度恶性的肾肿瘤,有其独特的病理形态特征,预后良好。     

肾黏液性管状梭形细胞癌的临床病理特点

目的 探讨肾黏液性管状梭形细胞癌的临床病理特点。方法 应用常规病理、免疫组化和电镜观察2例肾黏液性管状梭形细胞癌并复习相关文献。结果 2例肿瘤均为男性，年龄37岁和82岁。肿瘤界限清楚，切面灰白色。镜下见嗜酸性胞质的低立方细胞单层排列，呈长管状或交织吻合的细管状，有的呈巢状；部分肿瘤细胞梭形，排列成束状，类似于平滑肌瘤。肿瘤间质黏液样，胞核居中，有皱折，核分裂罕见。瘤细胞间可见淋巴浆细胞及泡沫细胞。免疫组化示肿瘤细胞vimentin、EMA和AE1／AE3（＋），34β3E12、SMA、S-100、HMB45、CD15、CD20、UEA-1、CK7和CAM5．2（-）。电镜示管腔内可见短的微绒毛，有连接复合体。结论 肾黏液性管状梭形细胞癌是低度恶性的肾肿瘤，可能来源于远端肾单位。     

肾黏液性管状梭形细胞癌临床病理观察

目的 探讨肾黏液性管状梭形细胞癌的临床病理特征、诊断要点及鉴别诊断。方法 应用常规病理、免疫组化对1例肾黏液性管状梭形细胞癌进行观察、随访并复习相关文献。结果 患者女性，45岁。体检偶然发现左肾占位。大体检查见肾实质内有一个灰白色、界限清楚的类圆形结节，偏髓质分布，直径4cm，质地略脆，均匀一致；镜下见肿瘤细胞主要呈现两种结构：①类似于肾集合管的细管状结构，细胞单层立方排列；②类似于平滑肌瘤的梭形细胞结构；两种细胞均未见核分裂象；背景中显著黏液变性，并见多灶性淋巴细胞、浆细胞、泡沫细胞聚集浸润。免疫组化：EMA、CK7和Vim（＋），CK341mi2、CD15（-），CgA弱（＋），NSE和Syn（-）。随访6个月患者恢复良好。结论 肾黏液性管状梭形细胞癌是一种低度恶性、预后较好的肾上皮性肿瘤，正确诊断及鉴别诊断对临床具有重大的指导价值。     

超声造影诊断肾脏黏液样管状和梭形细胞癌一例

患者女，56岁，因间断血尿半年在当地医院就诊，常规超声检查发现左肾实性占位病变，因未确诊转我院行常规超声、增强螺旋CT、增强MRI检查均提示左肾门下内侧突出于肾表面直径约2．5cm的实性占位，包膜完整，增强CT、MRI不增强；声像图呈均质、低回声（图1），彩色多普勒超声检测内部未见血流信号，均提示左肾实性占位病变，性质待定。     

肾脏黏液小管状和梭形细胞癌一例并文献回顾

肾脏黏液小管状和梭形细胞癌（mucinous tubular and spindle ceucarcinoma of kidney,MTSCC）是一种临床较为罕见的肾脏恶性肿瘤。2004年WHO泌尿系统和男性生殖系统肿瘤分类中将其正式命名。该肿瘤多发于女性,发病年龄13～82岁。     

肾黏液小管状和梭形细胞癌1例

病例女,39岁,体检发现右肾占位1周入院。患者无明显不适,1周前常规体检B超示右肾占位性病变,胸片、血常规、尿常规及肝肾功能等未见明显异常。体格检查未见明显阳性体征。CT平扫示右肾下极类圆形肿块,形态清晰光整,     

乳腺梭形细胞癌1例报道并文献复习

乳腺梭形细胞癌是乳腺化生性癌的一个亚型,在临床中较为罕见,常常与乳腺良性肿瘤难以鉴别,因此了解乳腺梭形细胞癌的临床及影像学特征,有助于该病患者的早期诊断和及时、有效治疗.本文通过报道1例乳腺梭形细胞癌病例,探讨该病的临床及影像学特征,并进行相关文献复习,总结临床经验,旨在增强临床医师对乳腺梭形细胞癌的认识.     

Tubulocystic carcinoma, mucinous tubular and spindle cell carcinoma, and other recently described rare renal tumors

In the past 10 years, several new renal tumors have been identified. Some have been reviewed in this article, and others have been reviewed elsewhere in this issue. Most have been included in the 2004 edition of the WHO classification of tumors of the urinary system and male genital organs. Tubulocystic carcinoma needs to be studied and characterized more fully.     

背部巨大梭形细胞脂肪瘤1例

患者男,16岁.出生时患者右腰部鸡蛋大小肿物,局部皮肤为褐色,按之无痛,肿物逐渐增大,未予处理,近两年肿物增大明显.体检见右腰部大面积肿块,大小约35.0 cm×25.0 cm,质软,无压痛,有波动感,表面皮肤呈褐色.     

Contrast‐enhanced ultrasound characterization of renal mucinous tubular and spindle cell carcinoma: Report of two cases

Mucinous tubular and spindle cell carcinoma of the kidney is a relatively rare pathologic entity that has recently been described in the World Health Organization 2004 renal cell carcinoma classification. We report two cases of mucinous tubular and spindle cell carcinoma in which contrast‐enhanced ultrasound was used. © 2014 Wiley Periodicals, Inc. J Clin Ultrasound 43 :55–58, 2015     

肝脏巨大神经内分泌癌伴肝内转移1例

病例男,65岁,持续性右上腹胀痛伴消瘦半年,近半年体重下降10kg,无其他不适.查体:右上腹轻压痛;化验检查:ALT轻度升高(49.4u/L),AST升高(96.4u/L),HbsAg(-),AFP、CA125、CA724均在正常范围内,CEA轻度升高(5.19ng/ml).超声示肝右叶囊实性占位,大小约12.8cm×11.3cm,界尚清,壁较厚,内以无回声为主,透声欠佳.CT(图1～4)平扫示肝右叶巨大囊实性占位,内部密度较均匀,无明显分隔,囊内平均CT值约19HU,囊壁较厚,右前壁可见壁结节突入囊腔内,肿块边缘较清晰,周围结构受压移位;增强扫描示肿块内部未见明显强化,壁结节可见轻度强化.     

胸壁巨大朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

病例 女，10岁，以“左胸壁外伤、包块近1个月，包块增大疼痛加重5天”为主诉入院、查体：左胸壁可触及肿物，大小约6cm×6cm×6cm，边界清，质软、实性，肿物表面皮肤颜色正常．皮温高，肿物活动性差．与胸壁粘连，触痛阳性。腋窝淋巴结无肿大．影像学表现：X线平片：左侧第6前肋骨质破坏缺失，邻近胸壁可见软组织肿块影（图1），CT平扫：第6前肋骨呈溶骨性破坏．其前方可见类球形软组织密度团块影，     

巨大肺包虫囊肿1例

病例女,56岁。患者于10 d前无明显诱因出现间断性阵发性咳嗽及胸闷、呼吸困难等症状,无发热、盗汗、畏寒等不适,在当地医院给予抗感染治疗1周,症状无明显缓解,遂来我院就诊。既往史：20余年前曾在新疆乌鲁木齐生活6年。     

肾脏嫌色细胞癌1例

患者女,36岁,体检发现右肾占位3个月,无明显尿路刺激等症状,无发热、消瘦.CT平扫 增强:右肾区中部偏上后见一36 mm×37 mm×40 mm大小圆形肿块,界限清楚,有完整的假包膜,切面密度均匀.部分肾盂、肾盏受压变形.静脉肾盂造影示:右侧肾脏外形增大,可见部分肾盏受压变形.肾图检查:右肾图摄取灌注均可,只是下降趋缓,评估为排泄受影响.