坦索罗辛联合前列欣治疗慢性前列腺炎100例临床观察

目的：探讨坦索罗辛联合前列欣治疗慢性前列腺炎的疗效,为临床应用提供参考和依据。方法：选取2012年3月—2013年12月住院的慢性前列腺炎患者100例,随机分成观察组和对照组。对照组患者接受常规治疗,并添加坦索罗辛。观察组患者在常规药物治疗的基础上,采用坦索罗辛联合前列欣治疗;观察并比较两组患者的临床治疗效果,统计总有效率以及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为98.0%,明显高于对照组（76.0%）,而且观察组患者的不良反应发生率低于对照组。结论：在常规治疗的基础上应用坦索罗辛联合前列欣治疗慢性前列腺炎,有效率显著提高,且并发症少,安全、可靠。     

盐酸坦索罗辛配合抗菌药治疗慢性前列腺炎33例

我院应用盐酸坦索罗辛配合抗菌药治疗慢性前列腺炎33例，疗效满意，与另外33例单独服用抗菌药治疗者进行前赡性临床对比观察，结果治愈率达66.7％、有效率27．2％、总有效率93．9％，明显高于单独服用抗菌药治疗者。结论：盐酸坦索罗辛配合抗菌药治疗慢性前列腺炎，效果满意，值得应用。     

前列倍喜胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:研究分析前列倍喜胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法:随机选取2013年7月²014年7月经我院诊断并治疗的慢性前列腺炎患者68例作为研究对象,分为联合用药组和常规用药组各34例。常规用药组给予口服坦索罗辛缓释胶囊,联合用药组给予口服前列倍喜胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊。治疗1个月后,采用美国国立卫生研究院制定的慢性前列腺炎症状评分表对两组患者治疗前后分别进行评定和比较。结果:治疗后联合用药组评分情况明显优于常规用药组。结论:前列倍喜胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎具有明显的临床效果,值得深入研究及临床推广。     

盐酸坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的评价盐酸坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法对78例慢性非细菌性前列腺炎进行4周的治疗。口服盐酸坦索罗辛胶囊每晚1次,每次1粒;宁泌泰胶囊每天3次,每次3粒。结果治疗4周后患者慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）、尿流率和前列腺液中白细胞计数均较治疗前明显改善,治疗总有效率92.3%。全组病例观察过程中未见明显药物不良反应。结论盐酸坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效确切,耐受性良好。     

宁泌泰联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效

目的探讨宁泌泰胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法对108例Ⅲ型前列腺炎患者给予宁泌泰胶囊3粒(0.38 g·粒-1),口服,3次·d-1;睡前口服盐酸坦索罗辛胶囊1粒(0.38 g·粒-1),12周为1个疗程。1个疗程后进行慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液常规检查(白细胞计数、卵磷脂小体计数)及尿流率检查等,观察其疗效及不良反应。结果 108例患者治疗12周后NIH-CPSI明显低于治疗前(P<0.05);治疗前最大尿流率、平均尿流率分别为(12.9±3.4)、(11.8±3.9)mL·s-1,治疗12周后分别为(21.0±3.0)、(16.3±3.5)mL·s-1(t=12.03、5.94,均P<0.05)。治疗前前列腺液中WBC为(21.30±9.7)个/HP,治疗12周后前列腺液中WBC为(12.33±5.7)个/HP(t=6.99,P<0.05)。治疗总有效率为95.4%,未见明显的药物不良反应。结论宁泌泰胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎疗效确切。     

坦索罗辛联合舍曲林治疗Ⅲb型慢性前列炎合并心理焦虑患者临床疗效分析

目的 探讨盐酸坦索罗辛联合盐酸舍曲林治疗合并有心理焦虑的ⅢB型慢性前列炎患者的临床治疗效果.方法 选取2015年1月～2018年6月我院收治的合并心理焦虑的慢性前列腺炎患者120例,按随机表法分为观察组和对照组各60例.对照组给予口服盐酸坦索罗辛治疗,观察组给予并口服盐酸坦索罗辛联合盐酸舍曲林治疗,评估比较两组治疗前及...     

左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的效果及对尿动力学的影响

目的 分析左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎(CP)的效果和对尿动力学的影响.方法 选取2019年5月至2021年5月新乡医学院第四临床医学院收治的CP患者72例,按随机数字表法分为对照组与试验组,每组36例.对照组予以左氧氟沙星治疗,试验组在对照组基础上联合坦索罗辛治疗.比较两组疗效、炎性因子[白细胞介素-2(I...     

坦索罗辛联合托特罗定治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征

目的探讨坦索罗辛联合托特罗定治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征的临床疗效。方法将我院符合研究标准的64例确诊为慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征的患者随机分为对照组和观察组。对照组给予口服坦索罗辛（0.2 mg,1次/d）联合抗菌药物治疗,观察组在此基础上联合使用托特罗定（4 mg,1次/d）治疗。两组患者于药物治疗前及连续用药12周后进行慢性前列腺炎症状评分、视觉模拟评分,比较最大尿流率、平均尿流率及前列腺液中的白细胞数目,评估治疗效果,并在治疗期间评估患者的用药依从性情况。结果经治疗后,观察组患者慢性前列腺炎症状总评分（16.34±4.31）、视觉模拟评分（4.22±1.70）、白细胞数目（7.16±3.35）、排尿症状评分（2.78±1.56）、QOL评分（5.44±2.23）以及用药依从性评分（0.84±0.85）均有下降。最大尿流率（19.47±4.69）、平均尿流率（11.91±3.85）显著升高,且各项指标均优于对照组（分别为24.16±4.95、6.34±1.62、14.78±4.64、5.78±2.09、8.41±2.67、1.22±0.67）,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论坦索罗辛联合托特罗定治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征能获得更好的疗效,值得临床重视。     

体外短波联合坦索罗辛治疗非细菌性前列腺炎疗效分析

目的 观察体外短波联合坦索罗辛对非细菌性前列腺炎患者的治疗效果。方法 选择2019年2月至2020年2月河南省郑州市第七人民医院收治的90例非细菌性前列腺炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为药物组30例（采取口服坦索罗辛治疗）,体外短波组30例（采用体外短波治疗仪治疗）,联合组30例（采取口服坦索罗辛联合体外短波治疗仪治疗）。比较三组治疗4周后临床疗效;使用早泄诊断量表（premature ejaculation diagnostic tool,PEDT）评估患者性功能;比较治疗前、治疗4周前列腺液中白细胞介素-2(interleukin-2)、白细胞介素-6(interleukin-6)、白细胞介素-1β(interleukin-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosisfactor-α,TNF-α)水平;记录患者治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗4周后,联合组总有效率高于药物组、体外短波组,差异有显著性（P<0.05）;三组PEDT评分均低于治疗前,联合组低于药物组、体外短波组,差异有显著性（P<0.05）;三组IL-2、IL-6、IL-1β、TNF-α...     

前列舒通胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的观察前列舒通胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法将240例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组，治疗组采用前列舒通胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗，对照只采用左氧氟沙星胶囊治疗。疗程为2个月，对比观察两组NIH-CPSI评分及前列腺液中白细胞的变化。在治疗前对治疗组和对照组的患者都行前列腺液常规检查并进行NIH-CPSI评分。结果治疗组的患者NIH-CPSI评分明显降低，常规检查前列腺液白细胞明显减少，总有效率达81．7％。对照组的NIH-CPSI评分无显著变化，前列腺液白细胞减少不明显，总有效率为35．0％。结论前列舒通胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎有显著疗效。     

前列舒通胶囊联合微波治疗慢性前列腺炎的临床疗效

目的探究前列舒通胶囊联合微波治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取2017年4月～2018年6月在我院接受治疗的90例慢性前列腺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组各45例。对照组单纯服用前列舒通胶囊,观察组在前列舒通胶囊治疗的基础上联合微波治疗。对比两组临床疗效、治疗前后NIH-CPSI评分、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率95.56%(43/45)高于对照组的73.33%(33/45),差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前NIH-CPSI评分比较,差异无统计学意义(P0.05),与对照组相比,观察组治疗后NIH-CPSI评分较低,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论对慢性前列腺炎患者给予前列舒通胶囊联合微波治疗可取得满意的效果,一方面改善了患者的临床症状,另一方面具有较高的安全性,值得临床推广。     

坦索罗辛治疗慢性前列腺痛的疗效观察

目的坦索罗辛(哈乐)治疗慢性前列腺痛的疗效观察。方法回顾分析在本院2008年1月至2010年1月期间接受治疗的慢性前列腺痛患者60例,随机分为治疗组和对照组。治疗组予患者患者哈乐0.2 mg qd,对照组予患者体外短波热疗。分别在治疗后3、6个月观察前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、峰值尿流率、残余尿(PVR)和国际勃起功能指数(IIEF)。结果坦索罗辛组在治疗后3个月,CPSI得分降低3.0±1.3,体外短波治疗组在治疗3月,CPSI得分降低1.9±0.9(P<0.05);坦索罗辛组在治疗后6个月,CPSI得分降低7.5±1.9,体外短波治疗组在治疗6个月,CPSI得分降低4.0±2.9(P<0.01)。峰值尿流率、PVR和IIEF没有明显变化。结论坦索罗辛较体外短波治疗能够明显降低慢性前列腺痛患者的前列腺炎症状评分,有效减轻患者的症状。     

理气活血汤联合坦索罗辛对慢性前列腺炎患者尿流动力学及炎症指标的影响

目的 探讨理气活血汤联合坦索罗辛对慢性前列腺炎患者尿流动力学及炎症指标的影响.方法 采用前瞻性随机试验方法,选取2019年1月至12月于郑州市中医院接受治疗的85例慢性前列腺炎患者为研究对象,依据抽签法将入选者分为两组,分别为对照组42例与观察组43例.对照组接受坦索罗辛治疗,观察组在对照组基础上加用理气活血汤治疗.两...     

氟西汀联合盐酸坦索罗辛与单用氟西汀治疗早泄的临床研究

目的:探讨氟西汀联合应用盐酸坦索罗辛与单用氟西汀治疗早泄的有效性及安全性.方法:选择无器质性病变的早泄患者60例,随机分成两组,对照组单用氟西汀,治疗组予氟西汀和盐酸坦索罗辛联合应用.比较两组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的性交满意度评分,并评估在疗程结束时,患者及其配偶对性生活的满意程度.结果:治疗组患者治疗后平均阴道内射精潜伏期以及IIEF问卷中的性交满意度评分均显著增加;治疗结束时,治疗组平均阴道内射精潜伏期(3.50±1.02)min,对照组(2.3±1.11)min;IIEF问卷中治疗组患者及配偶性交满意度评分与对照组差异有显著性(P<0.01).治疗过程中治疗组及对照组均未发现药物副反应.结论:氟西汀和盐酸坦索罗辛联合治疗早泄较单用氟西汀治疗在副反应上未出现明显增加,但能有效延长早泄患者阴道内射精潜伏时间.     

索利那新联合坦索罗辛对Ⅲ型前列腺炎的疗效观察价值体会

目的：分析Ⅲ型前列腺炎患者行索利那新+坦索罗辛治疗效果。方法：选取2017年6月~2020年11月收治的84例Ⅲ型前列腺炎患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组给予坦索罗辛治疗,观察组给予索利那新+坦索罗辛治疗,比较两组临床疗效。结果：治疗前,两组临床指标、炎症介质及尿流量情况比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,观察组国际前列腺炎症状评分、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数评分低于对照组,前列腺液白细胞计数、24 h排尿次数少于对照组（P＜0.05）;治疗后观察组白介素-8、肿瘤坏死因子-α低于对照组,白介素-10指标高于对照组（P＜0.05）;治疗后观察组最大尿流量、平均尿流量大于对照组（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的76.19%（P＜0.05）。结论：索利那新联合坦索罗辛联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者能提高临床疗效,确保用药合理性。     

泽桂癃爽及坦索罗辛联合超短波在Ⅲ型前列腺炎治疗中的作用

目的:探讨超短波辅助治疗Ⅲ型前列腺炎(CP)的临床效果及安全性。方法:Ⅲ型CP患者116例,随机分为A、B2组各58例,2组均采用坦索罗辛0.2mg/d及泽桂癃爽2粒/d治疗。A组同时辅以超短波治疗,每日1次,15min。结果:治疗1个月后按美国国立卫生院制定的CP指数(NIH-CPSI)评分,2组均比治疗前明显下降,A组明显低于B组(均P0.05);临床疗效比较,A组治愈显效率及总有效率均明显高于B组(72.4%、89.6%与50.0%、68.9%,P0.05)。结论:超短波辅助治疗对提高Ⅲ型CP的临床疗效有明显促进作用。     

盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生合并高血压46例临床观察

目的观察盐酸坦索罗辛在治疗合并高血压的良性前列腺增生(BPH)患者中的疗效及安全性。方法选择46例合并高血压的BPH患者,应用盐酸坦索罗辛治疗,观察其疗效和对血压的影响。结果经过4周的治疗,国际前列腺症状评分、最大尿流率及QOL评分均有显著性改变(P0.05)。在没有调整高血压治疗方案的前提下,患者的血压没有明显变化(P0.05)。结论盐酸坦索罗辛对BPH合并高血压患者的治疗是安全有效的。     

盐酸坦索罗辛治疗老年前列腺增生33例疗效观察

目的　探讨盐酸坦索罗辛治疗老年前列腺良性增生 (BPH)的效果。方法　自 1998年 8月～ 1999年 12月应用盐酸坦索罗辛治疗老年BPH 33例。服药前及服药 7日后 ,比较患者继续服药并随访半年后前列腺大小状况 ,IPSS(国际前列腺症状评分 ) [1] 评分有无进一步改善。结果　服药 7日后有效率 88%。服药半年后随访结果表明 ,前列腺体积较服药前无明显变化 ,IPSS评分较服药 7日后无明显变化。用药过程中除 1例出现体位性低血压外 ,未发现其他副作用。结论　盐酸坦索罗辛对于老年BPH患者为高效安全药物。     

体外冲击波碎石术联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石的临床效果

目的 探讨体外冲击波碎石术(ESWL)联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石的临床效果。方法 选取2017年9月至2019年8月在郑州市第一人民医院治疗的92例泌尿系结石患者,根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组使用ESWL治疗;观察组在ESWL治疗基础上,使用盐酸坦索罗辛缓释胶囊辅助治疗。比较两组患者治疗前后血压水平、镇痛药使用率、再次绞痛发生率、排石成功率及临床疗效。结果 治疗前后,两组患者的血压水平比较差异未见统计学意义(P 0. 05);观察组患者的镇痛药使用率、再次绞痛发生率明显低于对照组,且排石成功率高于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗总有效率为95. 65%(44/46),对照组为82. 61%(38/46),差异有统计学意义(P 0. 05)。结论 对泌系尿结石患者采取盐酸坦索罗辛缓释胶囊辅助ESWL治疗可提高临床有效率及排石成功率,应用效果良好。     

甲钴胺联合坦索罗辛及理疗治疗ⅢB前列腺炎的疗效分析

目的探讨甲钴胺联合坦索罗辛及理疗治疗Ⅲ前列腺炎的临床疗效。方法选取2017年1月～2018年5月在我院接受治疗的ⅢB型慢性前列腺炎患者116例,根据随机数字表法分为观察组和对照组各58例。对照组给予坦索罗辛及局部理疗康复治疗,观察组在对照组的基础上使用甲钴胺注射液治疗。观察对比两组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI评分)及抑郁自评量表评分(SDS),观察对比两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者临床总有效率为77.59%,明显高于对照组的62.07%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NIH-CPSI评分、SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者NIH-CPSI评分、SDS评分明显低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者均未出现明显不良反应。结论甲钴胺联合坦索罗辛及理疗治疗IIIB型慢性前列腺炎的疗效显著,无明显并发症发生,可在临床推广运用。