中国人群携带mcr相关基因耐药菌株流行现状分析

目的 对中国人群中携带mcr相关基因的阳性菌流行病学特征总结分析，为相关临床研究及科研人员提供参考。方法 在PubMed和中国知网分别以“mcr,China”和“mcr”搜索2015-2021年中国境内mcr相关文献，对mcr阳性菌株的分布特征进行分析。结果 中国31个省市(区)报告了3 745株mcr阳性菌株，mcr-1(3 684株)和mcr-3(34株)分离数量最多，尚未在中国人群中发现mcr-6和mcr-7,其余型别数量均少于10株。地区分布上呈现南方高于北方，沿海高于内陆的状况，广东省报道数量最多(1 654株),其次是浙江(579株)。埃希菌属中mcr阳性菌最多(1 872株),其中mcr-1基因主要由大肠埃希菌携带(1 869株),mcr-3基因主要由沙门菌属(10株)和气单胞菌属(9株)携带，7株mcr-8基因阳性菌均为肺炎克雷伯菌，3株mcr-9阳性菌分布在肠杆菌科。时间分布上从2008年开始呈现增加后下降再上升的趋势；样本多来源于住院患者(1 615株)和体检人员(1 529株),以肠道门诊和胃肠疾病来源为主。2 882份标本来源于粪便和直肠拭子。结论 mcr基因在...     

2020年我国部分地区食品来源致泻大肠埃希菌耐药性及质粒介导黏菌素耐药机制分析

目的探讨我国部分地区2020年食源性致泻大肠埃希菌(diarrheagenicEscherichia coli, DEC)的耐药性以及质粒介导黏菌素耐药基因mcr的携带情况。方法针对我国福建省、河北省、内蒙古自治区和上海市等地区2020年度食品中分离获得的91株致泻大肠埃希菌, 采用Vitek2 Compact生化鉴定和药敏检测平台测定其对9类18种抗菌药物的敏感性, 采用多重聚合酶链式反应(mPCR)检测mcr-1～mcr-9基因的携带情况, 并对mcr基因PCR阳性菌株开展进一步药敏实验、全基因组测序和生物信息学分析。结果 91株致泻大肠埃希菌总体耐药率为76.92%(70/91), 对氨苄西林和甲氧苄啶-磺胺甲噁唑的耐药率最高, 分别为69.23%(63/91)、59.34%(54/91), 多重耐药菌株占47.25%(43/91);检出2株mcr-1基因和ESBL(extended-spectrum beta-lactamase, 超广谱β内酰胺酶)均为阳性的EAEC(enteroaggregativeEscherichia coli, 肠道集聚性大肠埃希菌)菌株, 其中1株为...     

多黏菌素耐药基因mcr-1研究进展

多黏菌素是治疗鲍氏不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌等革兰阴性菌感染的最后防线;2015年中国科学家首次报道了由质粒介导的多黏菌素耐药基因mcr-1;不同于已经发现的多黏菌素耐药机制,mcr-1基因整合于质粒,而非染色体上,可以随着质粒的接合转移在不同细菌中水平传播,多种细菌及动物宿主均能携带mcr-1基因。mcr-1基因还能与其他耐药基因共存于质粒上,产生多药耐药,引起临床患者的严重感染;目前,五大洲30多个国家相继报道检测到该基因,对全球抗菌药物耐药带来巨大挑战;本文从食物链传播模式、环境和人群的流行现状、携带mcr-1基因的肺炎克雷伯菌感染暴发研究等方面进行综述,为应对抗菌药物耐药提供参考。     

山东省潍坊市农村居民耐碳青霉烯类阴沟肠杆菌耐药基因特征及核心基因组特征分析

目的探究山东省潍坊市农村居民耐碳青霉烯类阴沟肠杆菌(CR-ECL)耐药基因特征及核心基因组特征。方法收集2017年山东省潍坊市农村社区居民粪便标本, 使用耐碳青霉烯类肠杆菌显色培养基筛选耐药菌株, 通过激光解吸/电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOFMS)分析获得CR-ECL阳性菌株, 针对CR-ECL分离株, 采用微量肉汤稀释法进行抗生素敏感性试验获得CR-ECL耐药表型, 开展全基因组测序(WGS)和分析、blaNDM基因周围环境及菌株间系统进化分析。结果共获得并检测628份粪便标本, 6份为CR-ECL阳性(检出率0.96%), 均表现为多重耐药(MDR)表型。6株CR-ECL共有4个MLST分型(ST), 均携带多种耐药基因(blaNDM-1、blaNDM-5等)和毒力基因(acrA、acrB、entB、fepC等), 且blaNDM基因周围遗传环境中均存在移动遗传元件ISAba125、TN3-IS3000、TN3及IS5。系统发育树显示, 核心基因组多位点序列分型(core genome multilocus sequence typing, cgMLST)与单核苷酸多态性(...     

产新德里金属β-内酰胺酶泛耐药鲍氏不动杆菌相关耐药机制与同源性分析

目的了解产新德里金属β-内酰胺酶(NDM)泛耐药鲍氏不动杆菌相关耐药机制及同源性,为临床泛耐药鲍氏不动杆菌(PDRAB)感染治疗提供参考依据。方法收集2011年3月-2014年4月从临床感染标本检出PDRAB 427株,重新传种、采用VITEK-2Compact型全自动微生物进行菌株的鉴定;对16株产NDM PDRAB进行改良Hodge试验及亚胺培南-乙二胺四乙酸(EDTA)协同试验;PCR扩增blaNDM、blaKPC、blaIMP、blaOXA-40、blaDHA、blaGES、blaRMTB、膜孔蛋白(carO)基因并测序,十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析blaNDM阳性菌株carO表达量;肠杆菌科基因间重复一致序列(ERIC)-PCR分析blaNDM阳性菌株基因同源性。结果 16株产NDM-ABA改良Hodge试验和亚胺培南-EDTA协同试验,均为阳性;在427株PDRAB中,16株携带blaNDM,1株携带blaGES,2株携带blaDHA,1株携带blaRMTB,未检测出blaKPC、blaIMP、blaOXA-40,产NDMAB中有7株carO基因缺失,缺失率为43.75%;SDS-PAGE结果显示,部分产NDMAB的CarO缺失;ERIC-PCR分型显示,16株产NDMAB主要可分成6个谱型,B型11株;A、C、D、E、F各1株。结论 PDRAB耐药机制可能与携带blaNDM和膜孔蛋白CarO缺失或改变联合作用有关。     

ICU多药耐药菌定植调查与耐药基因分析研究

目的 了解医院重症监护病房(ICU)多药耐药菌定植及其耐药基因分布,为实时监控和有效控制医院感染提供重要依据。方法 收集2011年12月13日新疆维吾尔自治区人民医院各ICU住院患者直肠拭子标本共45份,对送检直肠拭子使用ChromID ESBLs显色培养基进行多药耐药菌的筛选,对多药耐药菌进行改良Hodge试验和检测blaNDM、blaKPC、blaIMP、blaVIM耐药基因。结果 45份直肠拭子有28份筛检出多药耐药菌,阳性率为62.22%,其中有21份标本培养出大肠埃希菌,占46.67%,有7份样本培养出肺炎克雷伯菌,占15.56%,有3份标本同时培养出大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌;31株菌有2株肺炎克雷伯菌改良Hodge试验阳性同时从这2株菌中扩增出KPC-2基因。结论 医院ICU多药耐药菌定植率较高,并且存在KPC-2型的肺炎克雷伯菌,医院感染控制工作有待加强。     

从猪肉中分离的两株携带mcr-1肺炎克雷伯菌分子特征研究

目的 对2株食源性mcr-1阳性的肺炎克雷伯菌的耐药分子特征进行研究,为畜禽动物养殖过程中抗生素的合理使用及耐药菌株防控提供依据。方法 采用微量肉汤稀释法对2016年从猪肉样品中分离的2株肺炎克雷伯菌进行药敏试验,并通过聚合酶链式反应(PCR)对2株多黏菌素B耐药的肺炎克雷伯菌(编号为CP143和SJP177)进行mcr耐药基因检测,运用全基因组测序对2株肺炎克雷伯菌进行耐药基因、质粒复制子类型识别。结果 两株菌均为mcr-1阳性肺炎克雷伯菌,CP143对多黏菌素B、复方磺胺、氯霉素、四环素抗生素耐药,SJP177对多黏菌素B、氨苄西林、头孢噻肟、头孢他啶、庆大霉素、氯霉素、阿奇霉素、四环素、环丙沙星和萘啶酸抗生素耐药;脉冲场电泳(Pulse Field Gel Electrophoresis,PFGE)显示菌株之间的亲缘关系较远;全基因组序列分析结果显示CP143菌株含有IncFIB,IncFII,IncHI1B和IncX4 4个不相容群质粒,SJP177菌株含有Col,Col156,Col RNAI,IncFI,IncHI2,IncHI2A,IncR和pENTAS02 8个不相容群...     

产KPC与NDM碳青霉烯酶细菌多重PCR方法的构建与临床应用研究

目的 建立一种适于临床微生物实验室快速检测blaKPC与blaNDM基因的多重PCR方法.方法 根据Gene Bank提供的序列,人工合成blaKPC与blaNDM基因模板以及多重PCR反应的引物;利用产KPC的大肠埃希菌作为阳性对照,对新构建的多重PCR反应进行验证,并且对临床15例临床分离鉴定的疑似产KPC与NDM的耐药细菌进行检测.结果 成功构建了用于检测blaKPC与blaNDM基因的多种PCR反应体系,可以筛查出产KPC的大肠埃希菌;检测的15株临床分离鉴定的细菌均为阴性.结论 构建的多重PCR反应体系可以快速准确地对临床产KPC与NDM细菌进行检测,以用于临床疑似细菌的进一步确认.     

高通量混合基因测序预测志贺菌属新型耐药基因研究

目的通过高通量测序结合生物信息学分析,预测110株志贺菌属中与耐药基因库序列相似度差异较大的潜在新型耐药基因。方法 110株志贺菌属来源于2006年6月-2011年6月温州地区不同医院腹泻患者粪便标本,采用碱裂解法提取志贺菌属的混合基因DNA,Illumina HiSeq 2000高通量测序;通过基于同源比对核心算法的基因分析,挖掘与已知耐药基因遗传变异较大、相似性较低的潜在新型耐药基因。结果 110株志贺菌属中福氏志贺菌30株、宋氏志贺菌80株,福氏、宋氏志贺菌高通量测序总碱基数分别为4.9和3.5Gb;志贺菌属高通量测序数据信息挖掘,分别获得潜在的耐药片段宋氏志贺菌255个和福氏志贺菌272个,分布于712条Unigene中;GO和COG蛋白功能数据库注释,发现其分子功能绝大多数与转运(21.3%)、催化(25.2%)、结合(25.2%)和转录调控(9.3%),福氏志贺菌denovo组装后预测发现外排泵基因mdt操纵子。结论研究提出的基于同源比对的核心算法,可以有效地预测与参考耐药基因序列相似性较低的基因,为新型耐药基因的发现提供了思路。     

耐碳青霉烯类鲍氏不动杆菌碳青霉烯酶基因检测研究

目的对南充地区耐碳青霉烯类鲍氏不动杆菌(CRAB)的碳青霉烯酶耐药基因进行检测分析,初步了解该地区CRAB耐药机制。方法收集南充市两所三甲医院临床感染患者送检标本检出的90株非重复CRAB,采用改良Hodge试验筛查碳青霉烯酶,PCR扩增技术检测OXA-23 like、OXA-24 like、OXA-51 like、OXA-58 like、IMP、VIM型碳青霉烯酶基因以及NDM-1"超级细菌"耐药基因。结果改良Hodge试验阳性共72株,阳性率80.0%;全部菌株携带OXA-51-like基因,79株携带OXA-23-like基因,检出率为87.8%,其余基因扩增均为阴性。结论该地区CRAB的耐药机制与产OXA-23型碳青霉烯酶有关,未发现其他碳青霉烯酶耐药基因参与。     

Colistin-resistant mcr-1-positive Escherichia coli ST1775-H137 co-harboring blaCTX-M-2 and blaCMY-2 recovered from an urban stream

The rapid dissemination of colistin resistance mcr-type genes and extended-spectrum β-lactamase-encoding genes at the human-animal-environment interface has raised concerns worldwide. In this study, we performed a genomic investigation of a multidrug (MDR)- and colistin-resistant Escherichia coli strain recovered from an urban stream strongly affected by pollution and used for recreational purposes in Brazil. E. coli strain EW827 was resistant to clinically significant antimicrobials, including polymyxins, extended-spectrum cephalosporins, and fluoroquinolones. Whole-genome sequencing analysis revealed that EW827 strain belonged to ST1775 and carried the fimH137 allele, clinically relevant antimicrobial resistance genes (e.g., mcr-1.1, bla_CTX-M-2, and bla_CMY-2), tolerance genes to metals, and biocide resistance genes. Moreover, IncX4 and IncI1-ST12 replicon types were identified carrying mcr-1.1 and bla_CMY-2, respectively. A novel genetic environment of the mcr-1.1 gene, in which a 258-bp ∆IS5-like was inserted in the opposite orientation upstream of the mcr-1.1-pap2 element, was also detected. Additionally, the bla_CTX-M-2 gene was harbored by a Tn21-like element on the chromosome. The occurrence of MDR E. coli co-harboring mcr-1.1, bla_CTX-M-2, and bla_CMY-2 in urban water represents a potential risk to humans, animals, and environmental safety. Therefore, epidemiological studies are required to monitoring multidrug-resistant bacteria and their antimicrobial resistance genes in aquatic ecosystems to determine possible routes and fates of these genes.     

雷氏普罗威登斯菌耐药性及耐药基因的单中心研究

目的 了解某院雷氏普罗威登斯菌耐药情况,分析耐碳青霉烯类雷氏普罗威登斯菌耐药基因遗传特征,为临床预防和感染治疗提供理论依据.方法 收集2017年1月—2019年12月该院分离的雷氏普罗威登斯菌的药敏结果,采用高通量测序技术测定3株耐碳青霉烯类雷氏普罗威登斯菌全基因组,利用生物信息学分析方法挖掘其遗传特征.结果 共分离雷...     

禽、畜养殖场分离的优势血清型沙门菌耐药性和分子分型分析

目的了解玉林市禽、畜养殖场沙门菌的流行情况、耐药性及菌株间的亲源关系,为卫生风险评估及制定公共卫生措施提供基础数据。方法收集了2018年玉林市北流禽畜养殖场环境样标本、禽畜养殖场工人肛拭子标本,参照《2018年国家食品污染和有害因素风险监测工作手册》及《2018年食源性疾病监测工作手册》,进行沙门菌分离培养及血清学鉴定;并对主要血清型进行耐药性检测和脉冲场凝胶电泳(PFGE)分子分型。结果监测40个禽畜养殖场,其中人畜共用水中沙门菌检出率为5.0%(2/40),环境样检出率为29.7%(11/37),工人肛拭子中检出率为4.0%(2/50),共分离出15株非伤寒沙门菌。其中环境样沙门菌的检出率明显高于养殖场工人肛拭子的检出率,差异有统计学意义(P<0.05)。分离出来的沙门菌主要血清型为鼠伤寒沙门菌、韦太夫雷登沙门菌。与其他来源沙门比对,PFGE显示18株鼠伤寒沙门菌有18种PFGE带型;14株韦太夫雷登沙门菌有12种PFGE带型,部分韦太夫雷登沙门菌100%同源或高度同源性。所有的沙门菌菌株均对亚胺培南、头孢他啶、头孢西丁、环丙沙星、阿奇霉素敏感,对其余9种抗生素产生不同程度的耐药,环境样来源的沙门菌要比其他来源的沙门菌耐药率要低。结论禽畜养殖场沙门菌的检出率较高,且耐药状况不容乐观,特别是对四环素类、青霉素类、氯霉素类、磺胺类、抗生素严重耐药。耐药菌株与PFGE型间具有一定的相关性,且沙门菌具有遗传的多样性,可在环境、人、食品之间相互传播。因此,应加强监测,建立科学的防控策略。     

某院耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌耐药基因分析

目的研究某院耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)在细菌耐药方面的分子流行病学特征,为CRE的防控提供依据。方法收集某院2013—2017年细菌室保存的CRE,对其进行多位点序列分型(MLST)、药敏试验、全基因序列测定,选取部分CRE中携带的碳青霉烯耐药基因进行基因环境分析。结果共收集62株CRE,成功复活51株;其中耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)30株,耐碳青霉烯类大肠埃希菌(CREC)9株,耐碳青霉烯类阴沟肠杆菌(CRECL)6株,耐碳青霉烯类其他肠杆菌6株。CRKP MLST主要包括3株ST147、2株ST11;CREC MLST主要包括3株ST167;CRECL MLST主要包括3株ST93、2株ST88。51株CRE对氨苄西林、头孢噻肟的耐药率最高,均为100%。耐碳青霉烯类耐药基因分布:1株携带blaKPC-2,14株携带blaIMP-4,18株携带blaNDM-1,22株携带blaNDM-5,2株携带blaNDM-9,10株携带blaOXA-1,10株携带blaOXA-10,2株携带blaOXA-23,2株携带blaOXA-66。分析blaNDM-1、blaNDM-5、blaNDM-9、blaIMP-4不同菌种的基因环境,发现几种耐药基因各自的基因环境都与已报道的基因环境相似,无明显的菌种间差异性。结论耐药基因通过水平传播能稳定存在于不同的CRE菌株中,对医院感染防控造成一定的威胁。     

贵阳市禽类相关外环境1 013份标本中禽流感病毒检测结果分析

目的 了解贵阳市禽类相关外环境H5、H7、H9亚型禽流感病毒的污染情况,为贵阳市人禽流感的防控提供依据。 方法 2015年10月- 2016年3月,每月定期采集贵阳市禽类相关外环境中不同类型的标本共1 013份,采用Real-time PCR方法对环境标本进行FluA、H5、H7、H9亚型禽流感病毒核酸检测,检测结果采用SPSS19.0软件进行分析。结果 贵阳市禽类相关外环境FluA阳性率为9.58%,H5、H9、H5+H9亚型禽流感阳性率分别为1.97%、4.94%、2.67%,未检测出H7亚型;不同监测点外环境FluA阳性率差异有统计学意义（χ2 = 66.741、P ＜0.05）,活禽交易市场、数字化蛋禽交易中心FluA阳性率分别为8.99%、27.13%,禽类规模养殖场和禽类散养户集中地区未检出FluA;不同类型标本FluA阳性率差异无统计学意义(χ2 = 5.245,P ＞0.05）,FluA在案板表面擦拭物、粪便、笼具表面擦拭物、洗禽污水、禽类饮水及其他标本中的阳性率分别为7.78%、8.82%、9.77%、7.64%、14.77%、14.29%;非中心城区活禽交易市场FluA阳性率高于中心城区（χ2 =50.534,P ＜0.05）。结论 贵阳市禽类相关外环境存在H5、H9亚型禽流感病毒污染,存在人感染高致病性禽流感的风险。     

临床分离CRKP耐药和毒力基因检测及分子进化分析

 目的 了解临床耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的耐药和毒力基因携带情况,为临床防治提供依据。方法 收集某院2020年3月—2021年3月临床标本分离的CRKP 36株,对菌株进行药敏鉴定,采用聚合酶链反应(PCR)扩增检测耐药基因、荚膜血清型基因、毒力基因,采用多位点序列分型(MLST)方法对菌株进行序列分型(ST分型),基于wzi测序结果进行血清型分型和分子进化分析。结果 36株CRKP均检出bla_KPC基因,未检出bla_IMP、bla_VIM、bla_OXA-48基因。黏液丝试验均为阴性,未检出K1、K2、K5、K20、K57五种常见荚膜血清型,36株CRKP rmpA2、wcaG、ybtS、aerobactin、iutA、iroN、ycf、mrkD、mrkA、silS、uge、Plvpk、fimH、wzi基因检出率为100%;TerW为86.11%;fimA、magA均为阴性。MLST结果分析显示,36株均为ST11型。仅32株成功测序wzi基因,wzi分型结果为K14.K64 96.88%(31/32),K24 3.12%(1/32)。基于测序结果构建分子进化树,结果显示32株菌中31株100%同源,1株与浙江菌株KP18069 99%同源。结论 该院CRKP对碳青霉烯类耐药的主要机制是携带bla_KPC基因,优势ST分型为ST11,wzi分型以K14.K64为主,且携带了大量的毒力基因。分子进化树提示存在同源性感染,怀疑有输入性传播,应及时采取防控措施,防止耐碳青霉烯类高毒力肺炎克雷伯菌医院传播。     

2015年济南市环境中禽流感病毒监测与分析

目的 通过对济南市涉禽环境禽流感病毒监测,了解H5、H7和H9亚型禽流感病毒在外环境分布情况,为禽流感的防控提供科学依据。方法 2015年按季度采集济南市3类涉禽场所不同种类环境样本1 260份,采用实时荧光定量PCR法检测禽流感病毒核酸,使用Epi Info统计分析数据。结果 甲型流感病毒(Influenza A virus, FluA)在活禽农贸市场和大型家禽养殖场阳性率分别为29.67%和2.86%,集中散养户未检出FluA,3类场所检出率差异有统计学意义(χ2 = 55.77,P ＜ 0.001)。活禽农贸市场H9和H5亚型检出率分别为16.11%和6.67%,未检出H7亚型,3种亚型检出率差异有统计学意义 (χ2 = 18.18,P ＜ 0.001)。FluA在案板涂抹物、清洗禽类污水、禽类饮水、笼具涂抹物和禽粪检出率分别为50.00%、37.90%、20.66%、13.21%和13.11%,不同种类标本FluA的检出率差异有统计学意义(χ2 = 54.69,P ＜ 0.001)。采样季度对FluA检出率差异无统计学意义(χ2 = 0.53,P ＞ 0.05)。结论 济南市环境中存在H5和H9亚型禽流感病毒,以H9亚型为主;活禽农贸市场是感染禽流感的危险场所。应加大对活禽农贸市场的消毒力度,加强对禽流感病毒的持续监测。     

上海市浦东新区食源性小肠结肠炎耶尔森菌耐药及分子流行病学特征

目的 了解上海市浦东新区食源性小肠结肠炎耶尔森菌耐药及分子流行病学特征。方法 2012-2016年主动、定点采集上海市浦东新区4类流通生鲜食品,使用冷增菌方法分离小肠结肠炎耶尔森菌,并分析菌株生物型、血清型、毒力基因型、耐药性和PFGE分子型别。结果 共采集食品3 900份（禽类590份、畜类1 074份、水产品1 488份、蔬菜748份）,其中111份（2.8%）检出小肠结肠炎耶尔森菌。禽类制品（5.3%,31/590）和畜类制品（4.5%,48/1 074）的检出率高于水产品（1.6%,24/1 488）和蔬菜制品（1.1%,8/748）。分离株以生物1A型（95.5%）和O：8血清型（42.3%）为主,且分离数与年总分离数呈正相关。所有菌株均缺失4种（ail、ystA、yadA和virF）产毒株标记的毒力基因,76株（68.5%）ystB基因阳性（其中35株属于1A/O：8/ystB）。分离株对氨苄西林（74.8%）和阿莫西林/克拉维酸（70.3%）的耐药率最高,对头孢西丁不敏感率超过50.0%;未发现三代头孢菌素或氟喹诺酮类抗菌药物耐药株,38.7%（43/111）的菌株为多重耐药。O：8和O：5血清型菌株分别存在44和18种PFGE分子型别。结论 上海市浦东新区食源性小肠结肠炎耶尔森菌暴露风险以禽类制品和畜类制品为主,优势菌型为1A/O：8/ystB,虽无典型产毒株特征但仍有潜在致病力。菌株耐药率处于较低水平但存在多重耐药株,PFGE分子型别提示菌株呈高度遗传多样性。     

2012 - 2017年渭南市外环境禽流感病毒监测分析

目的 了解渭南市外环境禽流感病毒污染状况,为渭南市的人感染禽流感防控提供依据。方法 应用反转录实时荧光定量PCR法（real - time RT—qPCR）对渭南市2012 - 2017年570份禽类外环境标本进行禽流感病毒（AIV,avian influenza virus）核酸检测。结果 570份禽流感外环境标本中,A型流感、H5、H9亚型禽流感病毒阳性率分别为26.14%（149/570）、0.70%（4/570）和25.44%（145/570）。第一季度A型流感阳性率最高,为40.95%（43/105）,活禽市场A型流感病毒阳性率最高为31.37%（149/475）,清洗禽类污水标本、宰杀或摆放禽肉案板表面擦拭标本的A型流感病毒阳性率最高,分别为67.92%（36/53）和 62.50%（25/40）。鸡类标本的A型流感病毒阳性率（29.05%）高于鸽类标本（18.29%）和鸭类标本（6.06%）。结论 渭南市外环境标本中H9亚型禽流感病毒阳性率较高,存在人感染的风险,应加强城乡活禽市场外环境的监管。     

Fate of antimicrobial-resistant enterococci and staphylococci and resistance determinants in stored poultry litter

The use of antimicrobials in commercial broiler poultry production results in the presence of drug-resistant bacteria shed in the excreta of these birds. Because these wastes are largely land-disposed these pathogens can affect the surrounding environment and population. In this analysis, we characterized the survival of antimicrobial-resistant enterococci and staphylococci and resistance genes in poultry litter. Temperature, moisture, and pH were measured in the litter over a 120-day period from storage sheds at three conventional US broiler chicken farms, as well as colony-forming units of Enterococcus spp. and Staphylococcus spp. Selected isolates from each sampling event were tested for resistance to eight antimicrobials used in poultry feeds as well as the presence of resistance genes and mobile genetic elements. Temperatures greater than 60 °C were only intermittently observed in the core of the litter piles. Both antimicrobial-resistant enterococci and staphylococci, as well as resistance genes persisted throughout the 120-day study period. Resistance genes identified in the study include: erm(A), erm(B), erm (C), msr(A/B), msr(C), and vat(E). This study indicates that typical storage practices of poultry litter are insufficient for eliminating drug-resistant enterococci and staphylococci, which may then be released into the environment through land disposal.