中性粒细胞在蓖麻毒素肺中毒小鼠肺脏炎症发展中的作用研究

目的 探索中性粒细胞在蓖麻毒素肺中毒小鼠炎症发展过程中对下游炎症因子的影响.方法 首先基于C57小鼠采用抗Gr?1抗体构建耗竭中性粒细胞的小鼠模型,以2×LD50蓖麻毒素液体气溶胶以肺递送方式对小鼠攻毒后,采用流式细胞术和肺脏组织免疫组化验证中性粒细胞耗竭效果.评价肺脏组织病理变化以及肺泡灌洗液中促炎因子和趋化因子浓度...     

高毒力肺炎克雷伯菌两种金黄地鼠呼吸道感染模型比较研究

目的 建立高毒力肺炎克雷伯菌经气溶胶肺递送和滴鼻感染金黄地鼠动物模型,并对比两种模型的构建效果。方法 选取4～5周龄雄性金黄地鼠,经气溶胶肺递送和滴鼻两种途径攻毒高毒力肺炎克雷伯菌NTUHK2044,记录金黄地鼠攻毒后14 d的生存状况,计算两种途径的半数致死量、存活率,并对呼吸道沉积分布、肺部细菌载量及组织病理进行检测。结果 气溶胶肺递送途径攻毒引起金黄地鼠半数死亡剂量(3×10⁴CFU)低于滴鼻途径(7×10⁵CFU)。4×10⁶CFU高毒力肺炎克雷伯菌以气溶胶肺递送途径感染金黄地鼠后,96.46%沉积在肺部并成功定植,主要引起大叶性肺炎,4 d内动物全部死亡;而同等剂量菌液滴鼻后95.62%沉积在口鼻部,随后下移至气管定植,主要引起支气管肺炎,病变程度相对较轻,细菌更易被机体清除,14 d存活率为70%。结论 细菌呼吸道感染造模效果受攻毒途径影响,高毒力肺炎克雷伯菌经气溶胶肺递送攻毒主要引起病变严重的大叶性肺炎,滴鼻则主要引起病变较轻的支气管肺炎。上述两种动物模型的成功建立可为肺炎克雷伯菌致病机制研究和药效评价提供...     

熔融无机微球气溶胶发生装置的设计性能和应用

发生装置流程的要点是:制备雾化液;用压缩空气雾化器使雾化液发雾;雾滴经低温电炉干燥、高温电炉分解和熔融,形成微球气溶胶;用过滤干燥器、稀释干燥器和扩散干燥器调节气溶胶的湿度.该装置可连续发生微球气溶胶,气溶胶的压力比常压略低,温度为室温,相对湿度为50～70%,气溶胶粒子的空气动力学中值直径及其几何标准偏差为0.2～2.0μm和1.9,外观呈表面光滑的圆球.装置的这些性能指标与国外同类装置相当.应用该装置制备了粘土和二氧化锆微球气溶胶,讨论了这两类无机微球气溶胶在环境保护和工业卫生领域中的用途.     

钚气溶胶在肺血清模拟液中的溶解特性

在放射性物质从人或动物下呼吸道清除中,吸入放射性气溶胶的生物滞留和它的溶解特性是重要的因素。已经表明,在适宜的介质中所完成的体外放射性气溶胶溶解度的研究能很好地近似体内在两肺中的溶解度。通常使用的液体介质是肺血清模拟液,其组成     

吸入钚及钠混合氧化物气溶胶后用Ca-DTPA治疗

作者探讨了事故性钚钠混合气溶胶吸入病例的Ca-DTPA 治疗问题。动物实验资料表明钚钠混合氧化物气溶胶吸入后在前数周内由肺转移入血的量较单纯 PuO_2气溶胶高100倍。因此,作者设计了两个实验:1.比较 Ca-DTPA 对进入血流的枸橼酸钚复合物和可转移的钚钠混合氧化物的促排效应.     

阻塞性气道疾病肺的廓清机制

应用放射性气溶胶吸入肺作动态闪烁照相测定肺的廓清机制,可以通过显像以及定量分析来评价肺的这一重要的非呼吸功能。作者用下列指标进行定量分析:a.全肺或局部肺潴留率;b.气道沉积率;c.气道潴留率;d.气道清除效率;e.肺泡沉积率。     

铜绿假单胞菌成孔毒素ExlA编码基因无痕缺失突变株的构建及其基本特性研究

目的 构建铜绿假单胞菌NY8755 exlA基因无痕缺失突变株(NY8755ΔexlA),研究成孔毒素ExlA的基本特性。方法 利用二次同源重组的方法构建铜绿假单胞菌exlA基因无痕缺失突变株。选取6～8周龄雌性C57BL/6J小鼠,经气溶胶肺递送途径分别感染铜绿假单胞菌NY8755和NY8755ΔexlA,记录感染后7 d小鼠的生存状况和体重变化,检测小鼠肺泡灌洗液中的促炎因子。结果 经过测序验证,成功构建铜绿假单胞菌成孔毒素ExlA编码基因无痕缺失突变株。利用气溶胶肺递送途径感染小鼠(1×10⁷CFU)后,野生株组小鼠48 h内全部死亡,突变株组48 h后开始死亡且7 d后仍有40%存活;突变株组存活小鼠体重先下降,后逐渐恢复;感染12 h后野生株组小鼠肺泡灌洗液明显比突变株组血性渗出物更多(颜色更红),肺泡灌洗液中促炎因子白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-17A(IL-17A)含量有显著差异。结论 铜绿假单胞菌成孔毒素ExlA是exlA阳性的新型铜绿假单胞菌的关键毒力因子,可显著影响小鼠的生存状况,引起小鼠体内明显的炎症反应。当前关于外毒素ExlA...     

病毒气溶胶传播与感染动物模型研究进展

病毒气溶胶传播感染动物模型在阐明病毒性疾病的传播、发生、病理变化及治疗方法等方面发挥重要作用.该文对啮齿类、禽类、非人灵长类等动物的病毒气溶胶传播感染模型进行综述,为研究者在选择合适的病毒气溶胶传播与感染模型方面提供参考,从而加深对病毒气溶胶传播的认知和理解,使病毒感染防控策略更加科学完善.     

对ICRP关于吸入放射性气溶胶的胃肠放射性活度的阐释

国际放射防护委员会(ICRP)给出了估算吸入放射性活度向胃肠道转移分数的线性微分方程,这些方程是以3种不同类别气溶胶的生物清除常数为基础的。本文介绍的图解法能够在给定的吸入气溶胶类别时,确定胃肠道各区间发生的核衰变总数。这个方法涉及到同位素的放射性半衰期、肠吸收分数和气溶胶粒子的大小。ICRP修正了暴露于放射性气溶胶所污染的大气时,估算肺脏、胃肠道和选择性蓄积器官内放射性活度摄入量的肺模型,提供了估算呼吸道各区间的放射性活度向体内其它部位清除的微分方程。这些方程利     

氡在空气中的特性与剂量转换系数

目的 :研究了在不同场所 (室外、居室、矿井和岩洞 )的不同氡衰变产物特性 (未附着份额和气溶胶活度大小分布 )条件下吸入氡短寿命衰变产物时 ,由 α潜能浓度计算肺有效剂量的转换系数 ( DCF)。方法 :肺剂量计算是按 ICRP新建议的呼吸道模型中的肺剂量模型进行的。采用的参量 :肺支气管、细支气管和肺泡对肺癌的敏感性分布 WBB∶ Wbb∶ WAI=0 .80∶ 0 .15∶ 0 .0 5。用最近几年在不同场所测量的氡衰变产物特性参数 ,计算了各地点的氡衰变产物未附着部分的剂量转换系数 ( DCFu)和与气溶胶附着部分的剂量转换系数 ( DCFae) ,肺剂量转…     

地塞米松对哮喘豚鼠模型肺匀浆CC10的影响

目的:观察腹腔内注射地塞米松对豚鼠支气管哮喘模型肺组织Clara细胞蛋白10(CC10)的影响。方法:以27只健康豚鼠为实验动物,随机分为3组:即正常组、哮喘组和地塞米松(DEX)组。用卵蛋白致敏、雾化建立豚鼠哮喘模型,用酶联免疫吸附试验检测肺匀浆CC10的含量并观察其在组间的含量变化。结果:哮喘组豚鼠肺匀浆中CC10含量明显低于正常对照组(P<0.05);经DEX预处理后,肺匀浆CC10水平较哮喘组明显升高(P<0.05)。结论:CC10参与了哮喘的发病,可能是其中一种重要的内源性抗炎保护因子;而糖皮质激素在哮喘中的抗炎作用可能是通过提高CC10在肺组织的含量而实现的。     

放射性核素肺显影国内外的新进展

一、肺显影剂的分类目前在扫描机及γ闪烁照相机上使用的肺显影剂,可分为三大类,即放射性大颗粒聚合白蛋白(或白蛋白微球)、放射性气溶胶、放射性气体。 1.放射性大颗粒聚合白蛋白或白蛋白微球:目前临床上常用的灌注肺扫描药物为标记的     

Aries乳腺超声诊断装置在乳腺病变筛查中的价值初探

目的 探讨Aries乳腺超声诊断装置在乳腺病变筛查中的应用价值.方法 采用常规手持式超声(handheld ultrasound,HHUS)和Aries乳腺超声诊断装置对119例志愿者进行乳腺筛查,记录乳腺结节的位置、数量、大小、回声、边界、形态等,比较两种方法检查乳腺病灶的大小、回声、边界、形态的一致性.结果 在HH...     

n-3多不饱和脂肪酸对运动性哮喘豚鼠气道炎症和气道高反应性的影响

目的:探讨n-3多不饱和脂肪酸(n-3PuFA)对运动性哮喘(EIA)豚鼠支气管肺灌洗液(BALF)、肺组织病理学、气道阻力和动态肺顺应性的影响及其可能机制。方法:20只豚鼠随机分为正常对照组(n=6)、EIA模型组(n=7)和EIA+n-3PuFA干预组(n=7)。实验第1、14天对照组腹腔注射生理盐水,其它两组腹腔注射脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)+甲双吡丙酮(Metyrapon1,MET)。n-3PuFA干预组每天给予n-3PuFA液灌胃(0.04g/kg),对照组和EIA模型组补充同剂量的蒸馏水。各组豚鼠在第21天测试气道阻力(RL)和动态肺顺应性(Cydn),建立运动性哮喘模型后麻醉处死,取豚鼠肺组织观察BALF细胞总数及分类、豚鼠气道反应性及肺组织形态学的变化。结果:EIA模型组豚鼠BALF中细胞总数、嗜酸性粒细胞(EOS)显著高于对照组(P<0.01);RL显著性增高,Cydn明显下降(P<0.05);肺组织可见嗜酸性粒细胞、中性粒细胞和淋巴细胞等炎性细胞浸润。EIA+n-3PuFA干预组豚鼠BALF中细胞总数、EOS显著低于EIA模型组(P<0.05),气道阻力RL呈下降趋势,Cydn表现出升高趋势;支气管粘膜上皮伴少许炎性细胞浸润。结论:运动性哮喘存在气道粘膜的炎症改变和气道高反应性,n-3PuFA可以通过减少气管粘膜炎性介质的产生改善EIA的通气情况。     

131I治疗分化型甲状腺癌肺转移对肺功能的影响

目的探讨131I治疗分化型甲状腺癌肺转移对肺功能的影响.方法甲状腺癌肺转移患者58例,131I累积治疗剂量3.7～92.5 GBq,131I末次治疗后3个月行X线胸片、肺功能[肺活量(VC)、时间肺活量(FVC)、第1 s最大呼气量(FEV1)、最大通气量(MVV)]检测和99Tcm-DTPA气溶胶半清除时间测定.结果① 肺功能各指标在各累积剂量组之间差异无显著性(P>0.05);在性别组之间VC、FVC、FEV1差异无显著性(P>0.05),但MVV差异非常显著(P<0.01).②99Tcm-DTPA气溶胶半清除时间正常对照组(n=8)参考值为53.2±8.6.各组间比较差异均未见显著性(P>0.05).③1例43岁女性患者肺功能低下(其VC、FVC、FEV1和MVV分别为58.1%、58.1%、43.6%和37.2%),99Tcm-DTPA气溶胶半清除时间缩短(26.4 min),X线胸片示双肺纹多或粗,131I显像未见异常浓聚灶.该患者甲状腺乳头状癌肺转移12年,131I治疗8次,累积剂量51.8 GBq,不能排除肺纤维化.结论 131I治疗累积剂量对肺功能无显著影响.131I累积剂量>37 GBq者需警惕发生肺纤维化.结合X线胸片、肺功能和99Tcm-DTPA测定可综合评估甲状腺癌肺转移131I治疗后的肺损伤情况.     

创伤性湿肺的CT诊断

创伤性湿肺是胸部闭合性损伤后,肺内的液体及分泌物增多、积蓄在肺泡和支气管中所形成的一种综合病症。治疗不及时可导致肺炎、肺不张、肺脓疡及呼吸窘迫综合征的并发症发生。     

高毒力且高耐药铜绿假单胞菌感染小鼠肺炎模型的构建与特征分析

目的 选用高毒力且高耐药铜绿假单胞菌（PA）F291007株建立C57BL/6J小鼠气溶胶吸入感染肺炎模型,并研究该模型的病原学、病理学、免疫学特征。方法 首先,对F291007株进行分离和鉴定。其次,将菌液经液体气溶胶肺递送途径感染小鼠建立肺炎感染模型。在感染过程中,观察小鼠状态及存活状况,检测主要脏器的细菌载量、组织病理和细胞因子变化。最后对关键细胞因子进行封闭处理,观察小鼠存活情况。结果 成功分离鉴定F291007株。致死剂量感染小鼠后死亡时间集中在1 d内。亚致死剂量感染小鼠后,机体内大量免疫细胞发挥吞噬、杀伤入侵病原体作用,表现为肺部细菌被快速清除,细菌载量随时间延长呈指数下降。肺部病理改变以1～3 d最为严重,之后逐渐恢复。感染后小鼠肺泡灌洗液和血清中白细胞介素-6(IL-6)、IL-17A和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在1～3 d分泌显著升高。抗体封闭3种细胞因子后,感染小鼠存活率出现显著下降。结论 成功构建了小鼠PA吸入感染肺炎恢复模型,并通过多种指标明确了1～3 d是小鼠感染后的免疫应答关键期。该小鼠模型可用于深入开展高毒力且高耐药PA吸入感染肺炎的发病机制、免疫调...     

脂蛋白在药物递送中的应用研究进展

脂蛋白是脂质?蛋白质类球形大分子复合物,在控制脂质代谢中起主要作用,可用于治疗剂的靶向输送.近年来,随着纳米药物的不断创新,脂蛋白被应用到不同的药物递送系统中,靶向递送脂溶性化疗药物是近年来兴起的一种极具发展潜力的药物递送载体.该文对脂蛋白的分类、特点和不同类型脂蛋白作为纳米药物递送载体的研究进展进行了综述.     

鼠疫耶尔森菌吸入感染动物模型研究进展

鼠疫是由鼠疫耶尔森菌感染引起的烈性传染病.在鼠疫已知的三种临床分型中,以气溶胶形式传播的肺鼠疫最为致命.开展肺鼠疫致病机制与防治研究需要稳定可靠的鼠疫耶尔森菌吸入感染动物模型.有报道构建鼠疫耶尔森菌吸入感染动物模型的攻毒方式多种多样,不同攻毒方式下建立的各种肺鼠疫动物模型展现出不同的特点.该文综述了鼠疫耶尔森菌吸入感染动物模型的研究进展.     

贫铀气溶胶的理化特性研究

目的 研究贫铀(DU)模拟撞击产生气溶胶的理化特性。方法 将DU撞击燃烧，采样后分析气溶胶分散度、化学成分和核素组成，气溶胶在模拟肺液中的溶解度，以及气溶胶浓度的时间变化和空间分布。结果 DU气溶胶浓度在10min内降低到1／30。DU燃烧烟雾MMAD2次测定值为1．3和4．2μm。DU气溶胶浓度分布不均匀。DU氧化物中U(Ⅳ)含量接近55％，U(Ⅵ)含量约为45％。DU氧化物在模拟肺液中7d和30d的溶解度分别为24％，32％。DU气溶胶中放射性核素质量构成为^238U(99．79％)、^235U(0．21％)、^234U(0．001％)。结论 DU撞击燃烧形成气溶胶粒子多数可吸入，燃烧烟雾扩散／沉降较快，浓度随时间变化较大。撞击形成的氧化物为UO2、UO3和U3O4混合物。