凉血解毒化瘀汤治疗肝衰竭的作用机制

目的：基于网络药理学、分子对接探讨凉血解毒化瘀汤治疗肝衰竭的作用机制。方法：通过中药系统药理学数据库分析平台（TCMSP）查找凉血解毒化瘀汤药物的主要活性成分及其靶点;通过GenCards、TTD数据库获取肝衰竭的相关作用靶点;利用Cytoscape3.8.2软件构建活性成分-疾病靶点的网络图;通过STRING平台进行蛋白质相互作用分析,构建PPI核心网络;通过Bioconductor平台对共同靶点进行功能富集分析及通路分析。结果：经过数据库筛选共获得凉血解毒化瘀汤治疗肝衰竭的活性成分为槲皮素、β-谷甾醇、木犀草素等,核心靶点为TP53、TNF、STAT3等。通过富集分析可知主要通过脱氧核糖核酸-结合转录、核受体活性配体-激活、转录因子活性蛋白酶结合等方式参与对异生素、脂多糖、细菌源性分子及氧水平的反应等生物进程。结论：凉血解毒化瘀汤可通过多成分-多靶点-多通路治疗肝衰竭。     

基于网络药理学与分子对接探讨五苓散治疗脓毒症相关急性肾损伤的作用机制

目的 基于网络药理学及分子对接探究五苓散治疗脓毒症相关急性肾损伤的作用机制。方法 使用TCMSP、SwissTargetPrediction、GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD、DrugBank数据库筛选五苓散治疗脓毒症相关急性肾损伤的有效成分及关键靶点;使用Cytoscape 3.7.1软件构建“药物-成分-靶点”网络;使用STRING数据库构建关键靶点蛋白互作(PPI)网络;通过利用R语言对治疗靶点进行GO和KEGG富集分析,利用PubChem、蛋白质数据库(PDB)、AUTO Dock Vina等对主要活性成分及核心靶点进行分子对接。结果 通过网络药理学分析共获得40个五苓散的有效成分及其对应的432个基因,1 460个脓毒症相关急性肾损伤基因,166个药物和疾病的共同靶点。PI3K/Akt通路是一条关键的调节通路,选择小分子polyporusterone E和Akt1,以及Alisol B和PIK3CA进行分子对接。结论 五苓散是借助多个靶点和多个途径治疗脓毒症相关急性肾损伤的。     

基于网络药理学探讨益气化瘀补肾方治疗骨延迟愈合的作用机制

目的：应用网络药理学方法探究益气化瘀补肾方治疗骨延迟愈合的潜在药效作用机制。方法：在TCMSP数据库中获取益气化瘀补肾方的主要化学成分,通过String数据库获取药物作用靶点并在Genecards数据库、OMIM数据库及TTD数据库中获取骨延迟愈合的疾病靶点后使用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-靶点网络,使用拓扑学分析此网络获得核心活性成分,使用String数据库绘制靶点蛋白交互作用网络,使用拓扑学分析此网络获得核心靶点,采取Bioconductor数据库对潜在作用靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析,探讨潜在作用靶点可能具有的生物学功能及通路。结果：从益气化瘀补肾方中筛选出251个活性成分,核心成分56个,治疗延迟愈合的靶点84个,核心靶点24个;GO分析结果显示生物过程1980个、细胞组分60个和分子功能128个,KEGG分析结果显示信号通路133条。结论：本研究初步证实益气化瘀补肾方治疗骨延迟愈合具有多成分、多靶点的特点,为进一步阐释其药理作用机制奠定了理论基础。     

附子汤治疗颈椎病的作用机制

目的：采用网络药理学和分子对接技术探讨附子汤治疗颈椎病潜在分子机制。方法：通过检索TCMSP数据库获得每味中药的化学活性成分及作用靶点,通过检索GeneCard、OMIM、DisGeNet等数据库获得颈椎病的相关治疗靶点;通过Venny平台获得核心作用靶点,再利用Metascape对核心作用靶点进行GO功能富集分析,利用KEGG Mapper进行KEGG通路分析,其次借助STRING数据库并结合Cytoscape软件构建附子汤治疗颈椎病的“药物-活性成分-疾病作用靶点”及作用靶点网络与蛋白互作关系。最后检索PDB及PubChem数据库获得小分子和蛋白质结构,利用Autodock Vina软件及PyMOL进行分子对接验证。结果：筛选出药物潜在活性成分38个,药物潜在作用靶点109个,潜在疾病治病靶点976个。其中主要的核心作用靶点是16个。GO功能富集分析获得283个条目,KEGG分析主要涉及NF-κB信号通路、TNF信号通路等55个通路。分子对接提示Fumarine、Stigmasterol、Frutinone A、Beta-sitosterol等与PTGS1、PTGS2靶点具有较强亲...     

基于网络药理和分子对接探究山柰酚治疗抵抗性前列腺癌的机制

目的:利用网络药理学方法和分子对接技术分析山奈酚治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的靶点,并探讨其相关分子机制。方法:从DisGeNET数据库中检索CRPC的靶点,同时,从药物靶点数据库Swiss Target Prediction数据库获取山奈酚治疗靶点,通过韦恩图工具获取靶点交集作为山奈酚抗CRPC的核心靶点,通过R studio中的“clusterProfiler”包对核心靶点进行GO和KEGG通路富集分析,预测山奈酚治疗CRPC的生物学过程和关键信号通路。结果:挖掘了山奈酚治疗CRPC的29个核心靶点：ESR1、SRC、EGFR、AKT1、PTGS2、CYP19A1、MMP9、ABCG2、ESR2、IGF1R等,主要通过调控内分泌抵抗通路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性、蛋白聚糖在癌症、PI3K-Akt信号通路、雌激素信号通路等信号通路。结论:本研究预测了山奈酚治疗CRPC的核心靶点、生物学过程以及关键信号通路,将有助于山奈酚在去势抵抗性前列腺癌治疗中的临床应用。     

基于网络药理学方法研究大黄牡丹汤治疗阑尾炎的作用机制及物质基础

目的 运用网络药理学方法研究大黄牡丹汤治疗阑尾炎的作用机制及分子基础。方法 在TCMSP数据库中,检索大黄牡丹汤中五味中药的主要化学成分,通过TCMSP平台查找及预测中药化合物对应靶点,在genecards数据库中搜索阑尾炎疾病靶点,取二者靶点交集导入Swiss平台获得PPI网络,筛选核心作用靶点并构建大黄牡丹汤-潜在靶点-阑尾炎作用网络。对核心靶点进行基因本体（gene ontology,GO）分子功能及基因组百科全书（kyto encyclopedia of genes and genomes,KEGG）富集分析。采用DiscoverStiudio软件对活性成分与靶点进行分子对接。结果 筛选得大黄牡丹汤中主要活性成分有11个,该活性成分的有效靶点有166个,阑尾炎疾病709个,取交集得核心靶点66个;GO富集分析显示靶点基因主要涉及RNA聚合酶II启动子的转录正调控、一氧化氮生物合成过程的正调控、平滑肌细胞增殖正调控、蛋白磷酸化正调控等;KEGG富集结果显示大黄牡丹汤可能具有调控FoxO信号通路、鞘脂类信号通路、toll样受体信号通路等功效;结论 大黄牡丹汤可通过调控机体炎症反应、NF-kappa B信号通路、炎症介质对TRP通道,参与促炎症细胞因子的转录调节等治疗阑尾炎。     

基于网络药理学方法研究大黄牡丹汤治疗阑尾炎的作用机制及分子基础

目的:运用网络药理学方法研究大黄牡丹汤治疗阑尾炎的作用机制及分子基础.方法:在中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)中,检索大黄牡丹汤中五味中药的主要化学成分,通过TCMSP平台查找及预测中药化合物对应靶点,在Genecards数据库中搜索阑尾炎疾病靶点,取两者靶点交集导入Swiss平台获得PPI网络,筛选核心作...     

基于网络药理学的治伤风颗粒治疗感冒的作用机制探讨

目的 应用网络药理学技术探讨治伤风颗粒治疗感冒的作用机制.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和药物靶点信息数据库(DrugBank)检索治伤风颗粒的化学成分及作用靶点;基于GeneCards数据库检索感冒的靶点,取药物与疾病靶点交集,应用Cytoscape软件构建活性成分-靶点-疾病网络.应...     

前列腺癌放射性粒子近距离治疗

前列腺癌（prostate cancer,PCa）放射性粒子近距离治疗近年在国外发展迅速,因其方法简便、疗效显著,已成为治疗早期PCa的一种行之有效的选择。     

Bevacizumab treatment of prostate cancer

Introduction: Angiogenesis plays an important role in the development and progression of prostate cancer. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is a primary mediator of this process and is a target for novel therapies. Bevacizumab is a recombinant anti-VEGF monoclonal antibody that has demonstrated antitumor activity in a variety of cancers. Areas covered: In this review, we present the results of several clinical trials for bevacizumab in prostate cancer. Overall, these trials have shown improvements in progression-free survival but no changes in overall survival. Ongoing clinical trials are testing bevacizumab in combination with novel cytotoxic drugs and targeted therapies in metastatic and localized settings. Expert opinion: Bevacizumab has biological activity in prostate cancer. However, the mixed clinical trial results support the theory that prostate cancers may be driven only in part by angiogenesis. Questions remain about the future role of bevacizumab in the treatment of prostate cancer.     

Diagnosis and treatment of prostate cancer

Many controversies surround the management of prostate cancer to include screening practices, diagnosis, and treatment options. The lack of randomized prospective studies comparing the various definitive treatment modalities currently available occasionally can make the decision process challenging for patients and their providers. In this setting of controversy, the cost of treating clinically localized prostate cancer is significant. In the face of these unanswered questions, this article summarizes some important principles regarding the diagnosis and treatment of prostate cancer. This review is limited to the diagnosis and management of clinically localized disease.     

双磷酸盐在前列腺癌治疗中的应用

近年来,随着前列腺癌早期检测手段的发展并广泛应用,越来越多的前列腺癌患者在疾病早期即可得到诊断和治疗。但是,由于各地区医疗水平的差异及传统观念的影响,仍有相当一部分患者在初诊时已发展至中晚期。晚期前列腺癌常常会发生骨转移,引起高钙血症、骨痛、病理性骨折等并发症,影响患者生活质量,严重时甚至危及生命,而双磷酸盐类药物则是治疗此类情况的首选药物。     

Impotence-free hormonal treatment of prostate cancer.

Since the protein-specific antigen (PSA) test is systematically used in some countries for cancer detection, many asymptomatic and latent cancer patients are uselessly victims of anxiety, hormonotherapy, and impotence, when they are not demolished by surgery and/or radiotherapy's local and/or regional complications. We propose to conduct a study of dexamethasone as treatment of such latent, small and even wrongly diagnosed cases. Certainly it exerts at small doses a discrete hormonal effect. But it has an anti-growth factor effect, which may explain its often beneficial action on prostate cancer with resistance to androgen inhibitors.