冬凌草有效部位中总黄酮含量测定

目的:建立冬凌草有效部位中总黄酮含量测定的方法。方法:以芦丁为对照品,采用氢氧化钠、亚硝酸钠和硝酸铝作为显色剂,在510 nm波长下测定冬凌草有效部位中总黄酮的含量。结果:芦丁的线性范围为0.021~0.105 g·L~(-1),r=0.999 2,平均加样回收率为101.0%(RSD=1.86%,n=9)。结论:所建立的含量测定方法简便、快速,稳定性和重复性良好,适用于测定冬凌草有效部位中总黄酮的含量。     

三七中黄酮成分的含量测定

目的 考察不同产地，不同规格，不同采收期三七中的黄酮含量的变化规律。为三七的质量评价提供依据。方法 采用紫外分光光度法，在249nm处测定槲皮素的量。结果 不同产地，不同采收期和不同规格的三七中黄酮含量有明显差异。结论 产地，采收期和规格对三七黄酮含量具有重要影响。     

西沙必利分散片的含量及均匀度测定

采用紫外分光光度法测定西沙必利分散片的含量及均匀度。方法简便省时,结果准确。平均回收率为９９．６％,ＲＳＤ为０．７１％。     

紫外可见分光光度法在黄酮测定中的应用

黄酮类化合物是广泛存在于植物界的一大类天然产物,种类繁多,大多数黄酮类化合物与葡萄糖或鼠李糖结合成苷,部分为游离态或与鞣质结合存在.近年来,黄酮类化合物以其广谱的药理作用倍受膏睐,人们对含有黄酮的化合物进行大量研究,以期获得黄酮含量较高的中草药,黄酮的含量测定成为研究的关键步骤.     

文冠木中总黄酮的含量测定方法研究

目的：建立测定文冠木中总黄酮的含量的方法。方法：采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为525nm。结果：槲皮素在浓度6.657～33.286μg/mL范围内呈良好线性关系。回归方程Y=1.1749X＋0.008（r=0.9998）。线性关系良好,加样回收率为98.44%,RSD为1.18%。结论：该方法简便、灵敏、准确,可用于文冠木中总黄酮的含量测定。     

制霉素软膏中制霉素含量测定方法的研究

目的：建立制霉素软膏中制霉素含量测定的方法。方法：采用紫外-可见分光光度法测定制霉素软膏中制霉素的含量,检测波长为319 nm。结果：制霉素浓度在36.06～84.15 U/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为100.4%,RSD为0.6%。结论：所建立的方法简便、快捷,测量结果准确,适用于该制剂的含量测定。     

蒲黄总黄酮含量测定方法研究

在比较芦丁、香蒲新苷和蒲黄总黄酮 (TYTF)经硝酸铝—亚硝酸钠—氢氧化钠试液及三氯化铝试剂显色前后的紫外可见吸收光谱的基础上 ,建立了TYTF的含量测定方法 :以香蒲新苷为对照品 ,蒲黄样品经聚酰胺柱分离净化 ,三氯化铝试剂显色后 ,采用紫外—可见分光光度法 ,在 4 0 5nm波长处测定TYTF含量。该方法较以芦丁为对照品 ,硝酸铝—亚硝酸钠—氢氧化钠试液或三氯化铝试剂为显色剂测定TYTF含量更为合理     

尼麦角林分散片体外溶出度测定方法的建立

目的建立尼麦角林分散片体外溶出度的测定方法。方法采用桨法,以0.1mol/L-1盐酸溶液作为溶出介质,转速为50r/min;以紫外分光光度法测定尼麦角林的溶出量,测定波长为288nm。结果尼麦角林分在4.96～49.60μg/ml与吸光度线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.08%(RSD=0.86%,n=9);3批样品在20min时累积溶出度均大于90%,RSD小于5%(n=6)。结论该方法简便、重现性好,可作为尼麦角林分散片溶出度的测定方法。     

河南栾川老君山冬凌草、毛叶香茶菜、显脉香茶菜中氨基酸含量测定

目的：测定河南栾川老君山冬凌草、毛叶香茶菜、显脉香茶菜中的氨基酸含量。方法：用氨基酸自动分析法测定氨基酸含量。结果：测得冬凌草、毛叶香茶菜、显脉香茶菜所含氨基酸的含量。结论：在以上植物中谷氨酸含量最高，而胱氨酸含量最少。     

神舒定片中Nemonapride含量测定方法的研究

本文介绍了测定神舒定片中Ｎｅｍａｏｎａｐｒｉｄｅ含量的高效相色谱法和紫外分光光度法两种方法。其中高效液相色谱法选用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＯＤＳ柱，乙腈－３％三乙胺水溶液（用磷酸调节ＰＨ至２．０，３０：７０）为流动相，检测波长为２５４ｎｍ，内标为盐酸尼卡地平，分析结果准确、重现性好，适用于含蛳测定；紫外分光光度法选用冰醋酸为溶剂，测定波长为３１５ｎｍ，赋料不干扰确定，方法简便快速、准确、灵敏度高，适用于     

紫外分光光度法测定马来酸罗格列酮片中罗格列酮含量

[目的]应用紫外分光光度(UV)法测定马来酸罗格列酮片中罗格列酮的含量。[方法]在酸性溶媒中以318nm作为测定波长。[结果]罗格列酮在11～55μg/ml浓度范围内，与吸光度A呈良好的线性关系(r=0．9999)，平均回收率为102.45％．RSD为0．88％。[结论]UV法简便可行，快速准确，可以作为马来酸罗格列酮片剂的含量测定方法之一。     

肉苁蓉多糖含量测定

目的：建立肉苁蓉多糖的含量测定方法。方法：以精制肉苁蓉多糖测得肉苁蓉多糖对葡萄糖的换算因子,利用苯酚-硫酸法测定肉苁蓉多糖含量。结果：测得肉苁蓉生药中多糖含量12.0%,平均回收率为99.81%,RSD=2.67%（n=6）。结论：该方法简便,可行,可用于肉苁蓉多糖的含量测定。     

高效液相法测定益心舒分散片中五味子醇甲的含量

目的：采用HPLC法测定益心舒分散片中五味子醇甲的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水（13：7）为流动相;检测波长为250nm。结果：五味子醇甲含量在80-300ng线性范围内,r=0.9991,平均加样回收率为100.30%,RSD=1.10%（n=6）。结论：实验表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好。     

尼美舒利分散片的研制

制备了尼美舒利分散片、其崩解时间、分散均匀性均达到英国药典要求,稳定性试验表明制剂质量稳定。     

舒筋活血分散片溶出度的研究

目的建立舒筋活血分散片的溶出度测定方法,并比较舒筋活血分散片、舒筋活血片及舒筋活血胶囊在胃肠道中溶出的差异。方法应用溶出度测定法,以水200 mL为溶剂,转速为60 r/min依法操作,测定舒筋活血分散片中4-甲氧基水杨醛的溶出度,并与其它两种制剂比较。结果舒筋活血分散片批间的溶出度结果差异较小,30 min后样品的累积释放百分率趋于平稳(大于95%),且在3种制剂中,舒筋活血分散片体外溶出速率较快,且能达到最大溶出百分率。结论舒筋活血分散片溶出度测定方法简便、准确,重复性好,可用于舒筋活血分散片的质量控制;在相同条件下,舒筋活血分散片的溶出速率快于胶囊剂与普通片剂。     

薄层扫描法测定仲景胃灵片中芍药甙的含量

仲景胃灵片是由白芍、高良姜、砂仁、肉桂。延胡索、小茵香、甘草等中药制成的中成药制剂,具有温中散寒,理气解郁,健胃止痛的功效。该处方中的白芍药为君药,其有效成份为芍药成,具有显著的生理活性。为控制产品质量,笔者采用双波长薄层扫描法测定仲景胃灵片半成品和成品中白芍含芍药式的含量。1仪器与试药CS—9000薄层扫描仪（日本岛津）,薄层层析用硅胶C（青岛海洋化工厂分厂）,自动点样器（CAMAGLINOMATIV）,芍药成对照品（中国药品生物制品检定所）,仲景胃灵片（深圳中联制药厂）,其它试剂均为分析纯。2方法与结果2．1…     

白花蛇舌草注射液中齐墩果酸的含量测定

目的测定白花蛇舌草注射液中齐墩果酸含量。方法采用香草醛-高氯酸法,用紫外分光光度法测定吸收度。结果齐墩果酸的紫外最大吸收波长为548nm,在1．56—14．06p,g／mL范围内线性关系良好（r=0．9996）,在90min内稳定。结论该法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

淫羊藿饮片中6种成分含量测定

目的:建立同时测定淫羊藿饮片中朝藿定A、朝藿定A1、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ6种成分的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0m L·min~(-1),流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长268 nm,柱温30℃。结果:6种成分均达到基线分离,各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系(r0.999 7),回收率为97.8%~101.5%。结论:本方法准确、灵敏、可靠,重现性较好,应建立多种黄酮类成分作为测定指标,以全面控制淫羊藿药材的整体质量。