选择性5-羟色胺再摄取抑制剂对体重的影响

目的：探讨选择性5－羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）对体重的影响。方法：复习近年的相关文献。结果：对临床上较少受重视的SSRI所致的重增加进行了讨论，内容包括体重增加的发生率、时程问题、增加幅度、可能的机制等。结论；SSRI引起的体重增加并不少见，应引起重视。     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂应用与评价研究

目的：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的应用和评价研究。方法：随机选取我院在2013年4月～2014年4月抑郁症患者72例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组36例。为对照组患者采用常规的治疗方法予以治疗,观察组患者在常规治疗基础上配合选择性5-羟色胺再摄取抑制剂进行治疗,观察并比较两组患者的治疗效果,予以评价研究。结果：观察组患者的治疗效果明显优于对照组,有效治疗患者32例,治疗有效率为88.89%,对照组有效治疗患者21例,治疗有效率为58.33%,P＜0.05,具有统计学意义。此外,观察组患者的满意率明显高于对照组,P＜0.05,具有统计学意义。结论：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗抑郁症具有显著效果,可以提高患者的治愈率,更容易得到患者的接受和认可,值得在临床上推广使用。     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂引起低钠血症26例报告

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)以其疗效与三环类抗抑郁药(TCA)相近,而不良反应明显减少,近十年来,在临床上得到广泛应用;尤其是在门诊治疗中,由于其副反应少,在老年病人中,使用率越来越大,作者在临床工作中,发现26例抑郁症病人使用SSRI类药后引起低钠血症,现报道如下:     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类药物的研究进展

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)类药物始用于20世纪80年代,因其具有对5-羟色胺(5-HT)选择性高,对其他递质影响小,尤其对心血管系统和胆碱能作用较少,而半衰期普遍较长,患者依从性较好等优点,逐渐受到医患青睐,成为目前治疗抑郁症的一线药物,在临床上使用最为广泛,已占据世界抗抑郁药市场一半以上的份额。截至2008年底有8种畅销抗抑郁药销售额合计超过全球抗抑郁药市场的80%,而SSRIs类药物包揽了前4名。然而,我国的抗抑郁药市场长期以来发展速度较为缓慢。为尽快提升我国抑郁症人群治疗水平,充分开发抗抑郁药物市场,对SSRIs类药物的研究进展进行综述,以期为临床医师提供更详尽的、前沿的一手资料,从而更好地满足广大患者的临床需要。     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂应用与评价

目的:抑郁症是神经内科的常见和多发病,伴随着对抑郁发病机制的解译,治疗新药不断问世,本文介绍选择性5-羟色胺再摄取抑制剂进展和临床应用的侧面。方法:采用国内、外文献综述方法。结果及结论:作为抗抑郁药中的一支奇葩,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂进展迅猛,对5-HT受体有高度的选择性,标志一个新的里程的开始,从而在解除抑郁症上展现了良好的治疗前景。     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂与一些药物的相互作用

选择性的5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂（SSRIs）属第三代抗抑郁药,疗效确切,安全性高,不良反应少。目前,在国内已成为第一线抗抑郁药,并对强迫症、厌食症有良效。国内用于临床的还有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林。下面就探讨这三种SSRIs与一些药物的相互作用,为临床合理用药提供参考。ISSRIS和一些药物相互作用的主要机制SSRIS不诱导任何药物代谢酶。氟西订和帕罗西汀是肝微粒体酶P。。0强抑制剂,舍曲林此作用很弱,而三者的代谢物都具有抑制此酶的作用。然而,当它们与经此酶转化的药物（如某些三环类抗抑邯药、吩喀嗓类药物…     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂安全性研究概述

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（selective serotonin reuptake inhibitors，SSRIs）是广泛应用的新型抗抑郁药，用于治疗各种抑郁症。常用的SSRIs有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明及西酞普兰。SSRIs有多种类型的不良反应，主要为胃肠道反应、停药反应、性功能障碍及抗利尿激素异常分泌综合征等。SSRIs有可能增加儿童和青少年自杀意念和行为的风险，但目前尚无定论。最新研究表明，孕妇早期服用SSRIs似乎不增加胎儿先天畸形风险，但孕妇晚期服用SSRIs，可致新生儿出现肺动脉高压和停药综合征。一般而言，用含SSRIs的母乳喂养是安全的，因其在乳汁中的含量很低，但长期服用对婴儿发育的影响尚不清楚。对于老年人，SSRIs可增加骨折风险。SSRIs和某些药物联用发生相互作用导致的不良反应如下：单胺氧化酶抑制剂：5-羟色胺综合征；利尿剂：严重低钠血症；抗凝血药：增加出血危险；非甾体抗炎药：增加上消化道出血风险；色氨酸：5-羟色胺综征；阿司咪唑、特非那定：室性心律失常，Q-T间期延长；氟哌啶醇、马普替林：严重锥体外系反应；锂盐：锂血浓度升高，毒性增加。总之，SSRIs的不良反应虽然少于三环类抗抑郁药，但其有自身特有的不良反应。因此，医师临床使用SSRIs应予以注意。     

基于药物基因组学的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂个体化治疗抑郁症

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)是当前治疗抑郁症的一线药物,CYP2D6、CYP2C19基因多态性会影响SSRIs的代谢,进而影响其疗效与安全性.目前我国临床医师对抑郁症患者基于基因多态性的SSRIs个体化治疗实践相对较少.该文就CYP2D6、CYP2C19基因型及其对SSRIs治疗的影响进行综述,以期为抑郁...     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂致不良反应文献分析

目的探讨选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)致药品不良反应(ADR)的规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法 检索2004年1月-2014年12月中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数字化期刊全文库、中文科技期刊全文数据库(维普)、中国医院知识总库(CHKD)等数据库报道的SSRI致ADR的文献,并进行分析和讨论.结果 SSRI引发的ADR女性明显多于男性,年龄多集中于41~60岁;抑郁症发生的ADR例数最多;在引发ADR的SSRI中,帕罗西汀的发生率最高;服药4周后出现ADR的例数最多,占30.5%;有25例联合用药,其中帕罗西汀联合用药的例数最多;SSRI引发的ADR以神经系统损害为主,占44.9%.结论 SSRI引发的ADR较为常见,临床使用时应及时处理,以确保患者用药安全.     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂致不良反应文献分析

目的:警示选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)的不良反应。方法:汇总2001~2006年国外文献报道的SSRI致不良反应病例,并对其临床表现及安全性进行分析。结果:该类药物不良反应主要涉及生殖系统、心脑血管系统、中枢神经系统及消化系统等。结论:临床应重视该类药物的不良反应,警惕应用本品诱发严重的不良反应,特别是老人、儿童及孕妇。     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂致锥体外系反应2例

1 病例 例1,男,17岁,诊断:癔症.既往史、家族史阴性.予帕罗西汀20 mg/d治疗,2天后出现痉挛性斜颈,体格检查:心肺阴性,腹软,肝脾未触及.四肢肌张力正常.给予氢溴酸东莨菪碱0.3 mg,肌内注射,症状缓解,后又出现3次痉挛性斜颈,均在肌注氢溴酸东莨菪碱0.3 mg后缓解,后加用苯海索2 mg,每日2次治疗,未再出现痉挛性斜颈.     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗早泄的临床研究

<正>早泄(PE)是最常见的男性性功能障碍,发病率在30%左右[1]。目前还没有统一的定义和诊断标准,文献报道几个常用的操作性定义,包括3个要素:①射精的潜伏时间短;②控制射精的能力差;③性满足程度低。这些定义都是专家协商的结果,而不是基于科学研究的结论。由于缺乏时间判断断点而阻碍了PE的流行病学和药物治疗的研究[2,3]。     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂撤药综合征42例的临床分析

目的:探讨选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)撤药综合征的临床特点、诱发因素及预防。方法:回顾性调查42例SSRI撤综合征的临床症状,诱发因素及处理。结果:42例撤药综合征以头晕、恶心、呕吐、头痛、感觉异常、心情低落、失眠、焦虑、激越等症状为主。撤药症状发生于停药后的1～5d,持续1～7d。42例中应用帕罗西汀27例,舍曲林6例,西酞普兰6例,氟西汀3例。诱发因素:自行突然停药30例,漏服6例,减药4例,换药2例。结论:骤停SSRI可引起撤药综合征,以帕罗西汀较易发生,应引起临床上重视。缓慢减量或使用半衰期较长的SSRI可预防撤药综合征的发生。     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂与奥氮平联合治疗难治性抑郁症的临床疗效

目的 探讨选择性5-羟色胺再摄取抑制剂与奥氮平联合治疗难治性抑郁症的临床疗效.方法 选择2009年1月-2012年1月门诊和住院治疗的难治性抑郁症84例,随机分为对照组和治疗组各42例.对照组单纯应用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂;治疗组在对照组药物的基础上加用奥氮平,比较两组药物治疗难治性抑郁症的临床疗效;结果 两组患者汉密尔顿抑郁量表评分治疗后均比治疗前有明显降低,差异具有统计学意义(P＜0.01);治疗组痊愈21例(50.0％),显著10例(23.8％),总有效率为73.8％;对照组痊愈10例(23.8％),显著11例(26.2％),总有效率为50.0％,治疗组总有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者均出现一些轻微的不良反应,但差异不具有统计学意义(P＞0.05)).结论 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂联合奥氮平治疗难治性抑郁症临床疗效较好,且不良反应较少,两者可联合应用于临床.     

选择性5—羟色胺再摄取抑制与药物的相互作用

选择性的5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs)属第三代抗抑郁药,疗效确切,安全性高,不良反应少,目前已成为第一线抗抑郁药,并对强迫症、厌食症有良效.     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类药物在儿童青少年中使用的自杀风险研究进展

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)是常见精神障碍抑郁症、焦虑症、强迫症、创伤后应激障碍的一线治疗药物,此类药物在儿童青少年中使用是否增加自杀风险一直存有争议。近年来许多研究者进行了SSRIs类药物治疗儿童青少年精神障碍的自杀风险的随机对照试验的Meta分析、大型数据库的药物流行病学研究、观察性研究的荟萃分析及毒理学研究,既往没有对这些大样本研究结果进行系统综述,因此本文对近10年的上述4类研究进行全面综述,以便更可靠地了解SSRIs类药物在儿童青少年中使用的自杀风险,为儿童青少年精神障碍的临床合理用药提供指导。     

针灸结合选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗抑郁症的临床疗效分析

目的 探究针灸结合选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)在治疗抑郁症患者中的临床疗效.方法 选择本院在2019年1月—2020年1月间收治的83例抑郁症患者作为研究对象,对照组抑郁症患者给予SSRIs治疗,联合治疗组在对照组基础上加以针灸治疗,比较两组抑郁症患者的临床疗效,以及治疗前后焦虑(HAMA)和抑郁量表(H...     

3种5-羟色胺再摄取抑制剂代谢性相互作用的处方分析

目的：了解选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)氟西汀、帕罗西汀和舍曲林的合并用药情况，为临床合理用药提供参考。方法：从代谢性相互作用的角度对处方进行回顾性分析。结果：氟西汀的用量大于帕罗西汀和舍曲林。合用药物中有11种与氟西汀的相互作用具临床意义，有1种与帕罗西汀的相互作用具临床意义。与氟西汀相互作用可能具临床意义的合用药物有6种。合用药物数两种以上、且各自与氟西汀相互作用已被文献报道或可能具临床意义的合并用药有11种。结论：氟西汀在目前临床合并用药中，相互作用的可能性大于帕罗西汀和舍曲林。与相互作用具临床意义的CYP3A4抑制剂或底物合用时．帕罗西汀可以作为替代药品。与治疗窗较窄的CYP2D6底物合用时．应注意帕罗西汀和氟西汀的剂量调整。舍曲林的合并用药较为安全．但仍有可能与CYP3A4底物发生相互作用。药师在SSRIs合并用药中应作好处方审查和病人用药教育。必要时对某些可疑相互作用进行血药浓度监测。     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂安全应用与评价

目的：伴随着对抑郁发病机制的解释，抗抑郁的新药不断问世，本文着重介绍选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的进展、代谢机制和临床安全应用等方面。方法：采用国内、外文献综述方法。结果及结论：作为抗抑郁药中的一支奇葩，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂进展迅猛，对5-HT受体有高度的选择性，标志一个新里程的开始，从而在解除抑郁症上展现了良好的治疗前景。因此，其合理和安全应用尤为重要。