SASH1基因在非小细胞肺癌中表达的临床和预后意义

目的：探讨候选抑癌基因SASH1（SAM- and SH3- domain containing 1）在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法：应用免疫组织化学法检测202例NSCLC组织及110例癌旁组织中SASH1蛋白的表达,并分析与临床病理参数及预后的相关性。结果：（1）SASH1蛋白在癌组织阳性表达率为35.64%,显著低于癌旁组织的62.73%,差异具有统计学意义（P＜0.001）。（2）SASH1蛋白阳性表达率远处转移组较非远处转移组明显降低,差异具有统计学意义（P=0.034）,与肿瘤TNM分期相关（P=0.028）。（3）单因素Cox回归分析显示SASH1表达（P＜0.001）、淋巴结转移（P=0.003）及TNM分期（P=0.001）与NSCLC的预后相关;多因素Cox回归分析显示SASH1表达（P<0.001）及TNM分期（P=0.026）是独立的预后指标。结论：SASH1基因在NSCLC中表达下调,该基因可能是NSCLC的抑癌基因,可能作为分子标记而用于NSCLC的诊断和治疗。     

NF-κB及ICAM-1在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的探讨核因子NF-κB(nuclear factoro fkappa B,NF-κB)及细胞间粘附分子-1(intercellul aradhesionmo lecule-1,ICAM-1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学SABC技术,检测NF-κBp65及ICAM-1在40例非小细胞肺癌石蜡包埋组织标本中的表达,并比较二者与临床多种因素(包括性别、年龄、组织学类型、分化程度、瘤体大小、TNM分期、吸烟指数及远处转移)的关系,以40例肺部非恶性组织标本为对照。结果肺癌组织中NF-κBp65及ICAM-1的表达明显高于其在非恶性肺组织中的表达(P<0.01)。肺癌组织中NF-κBp65和ICAM-1在腺癌中的表达明显高于鳞癌(P<0.01);ICAM-1在低分化肺癌组织中的表达比在高-中分化组织中显著增强(P<0.05);NF-κBp65和ICAM-1的表达在有远处转移时比无远处转移时显著性增强(P<0.01);而在不同年龄、性别、瘤体大小、临床分期及吸烟指数的肺癌组织中NF-κBp65和ICAM-1的表达没有显著性差异(P>0.05);非小细胞肺癌组织中NF-κBp65的表达与ICAM-1的表达呈正相关(P<0.01)。结论NF-κBp65及ICAM-1在非小细胞肺癌中有高表达;且其表达与肺癌的浸润转移密切相关;同时在非小细胞肺癌组织中NF-κBp65的表达与ICAM-1的表达呈正相关。     

Bmi-1在非小细胞肺癌组织中的表达和意义

目的 探讨Bmi-1 在非小细胞肺癌(NSCLC)组织和癌旁正常肺组织中的表达及其与临床病理特征的关系,初步评价Bmi-1 在非小细胞肺癌发生发展中的作用及其意义.方法 采用免疫组织化学法(S-P 法)对手术切除的42 例非小细胞肺癌及其相应癌旁正常肺组织标本石蜡切片进行染色,检测Bmi-1 蛋白的表达,并分析Bmi-1 与临床病理特征的相关性.结果 Bmi-1 蛋白在42 例非小细胞肺癌中阳性表达率为73.8 %(31/42),显著高于正常肺组织.Bmi-1 的表达水平与肺癌的组织学类型、分化程度无关,而与TNM 分期有关.结论 Bmi-1 可能在 NSCLC 发生发展中发挥着重要作用.     

MMP-1和MMP-9在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的探讨基质金属蛋白酶（matrix metallopteinases,MMPs）MMP-1和MMP-9在肺癌组织中的表达及与患者临床病理特征的关系。方法用免疫组化S-P染色技术对60例非小细胞肺癌标本及25例癌旁正常肺组织标本中MMP-1和MMP-9的表达水平进行检测,并结合患者的临床病例资料对其结果进行分析。结果MMP-1和MMP-9在肺癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁正常肺组织（P〈0.05）,且两者表达与肺癌临床分期、组织分化程度、淋巴结转移有密切关系（P〈0.05）。结论MMP-1、MMP-9均是良好的肺瘤标记物,MMP-1、MMP-9与肺癌侵袭转移关系密切。     

非小细胞肺癌中VEGF的表达及预后意义

目的检测非小细胞肺癌(NSCLC)中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor VEGF)的表达并了解其表达与NSCLC生物学行为的关系及对预后的意义。方法非小细胞肺癌标本及10例非恶性肺部病变标本。NSCLC均有随访生存期及临床资料。采用免疫组织化学方法测定55例NSCLC切片中VEGF的表达,并与年龄,瘤体大小,病理类型,组织分化程度,临床分期,淋巴结转移及生存时间进行统计分析。结果 55例肺癌病理组织切片中VEGF的表达阳性率是74.55％。VEGF表达:①在不同年龄,瘤体大小,腺癌和鳞癌两种病理类型,组织分化程度,临床分期中均无显著性差异;②在淋巴结转移与否分组比较中有显著性差异;③阳性与阴性组生存分析有显著性差异,提示VEGF有预后意义。结论 VEGF在NSCLC中表达阳性率高并影响NSCLC的生物学行为和预后。     

NF-kB及ICAM-1在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨核因子NF-kB（nuclear factor of kappa B，NF-kB）及细胞间粘附分子-1（intercellular adhesion molecule-1，ICAM-1）在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）中的表达及其临床意义。方法 采用免疫组织化学SABC技术，检测NF-k Bp65及ICAM-1在40例非小细胞肺癌石蜡包埋组织标本中的表达，并比较二者与临床多种因素（包括性别、年龄、组织学类型、分化程度、瘤体大小、TNM分期、吸烟指数及远处转移）的关系，以40例肺部非恶性组织标本为对照。结果 肺癌组织中NF-k Bp65及ICAM-1的表达明显高于其在非恶性肺组织中的表达（P〈0．01）。肺癌组织中NF-kB p65和ICAM-1在腺癌中的表达明显高于鳞癌（P〈0．01）；ICAM-1在低分化肺癌组织中的表达比在高一中分化组织中显著增强（P〈0．05）；NF-kB p65和ICAM-1的表达在有远处转移时比无远处转移时显著性增强（P〈0．01）；而在不同年龄、性别、瘤体大小、临床分期及吸烟指数的肺癌组织中NF-k Bp65和ICAM-1的表达没有显著性差异（P〉0．05）；非小细胞肺癌组织中，NF-k Bp65的表达与ICAM-1的表达呈正相关（P〈0．01）。结论 NF-k Bp65及ICAM-1在非小细胞肺癌中有高表达；且其表达与肺癌的浸润转移密切相关；同时在非小细胞肺癌组织中NF-k Bp65的表达与ICAM-1的表达呈正相关。     

PHLPP在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的：探讨PHLPP在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学染色的方法检测82例NSCLC组织中PHLPP蛋白的表达情况，并结合临床及病理因素进行相关性分析。结果 PHLPP主要在细胞膜上表达，在NSCLC中63%阴性表达、11%为＋、10%为＋＋、16%为＋＋＋，PHLPP的表达与NSCLC的分化程度存在显著相关性（P=0.024），与年龄、性别、吸烟状况、病理类型及分期没有显著相关性。结论 PHLPP蛋白在人NSCLC组织中表达率为37%，与NSCLC的分化程度有相关性。     

Clusterin在非小细胞肺癌中的表达及意义

[目的]探讨clusterin蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织表达的临床病理意义.[方法]采用免疫组织化学方法(SP法)检测clusterin蛋白在52例NSCLC组织和20例正常肺组织的表达情况,结合临床病理资料进行分析.[结果]Clusterin阳性表达率在52例肺癌中为78.85%,20例正常肺组织中为10%,二者差异有显著性意义 (P<0.05);clusterin表达与肿瘤的分化程度、TNM分期及淋巴结转移有关(P<0.05),但与肿瘤的病理类型无关(P>0.05).[结论]检测clusterin表达对判断NSCLC的恶性程度、转移潜能及预后有重要的临床意义.     

非小细胞肺癌中VEGF的表达及预后意义

目的：检测非小细胞肺癌（NSCLC）中血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor VEGF)的表达并了解其表达与NSCLC生物学行为的关系及而后的意义。方法：非小细胞肺癌标本及10例非恶性肺部病变标本，NSCLC均有随访生存期及临床资料，采用免疫组织化学方法测定55例NSCLC切片中VEGF的表达，并与年龄，瘤体大小，病理类型，组织分化程度，临床分期，淋巴结转移及生存时间进行统计分析。结果：55例肺癌病理组织切片中VEGF的表达阳性率是74．55％。VEGF表达：（1）在不同年龄，瘤体大小，腺癌和鳞癌两种病理类型，组织分化程度，临床分期中均无显著差异；（2）在淋巴结转移与否分组比较中有显著性差异。（3）阳性与阴性组生化分析有显著性差异，提示VEGF有预后意义。结论：VEGF在NSCLC中表达阳性率高并影响NSCLC的生物学行为和预后。     

cyclinD1与非小细胞肺癌患者预后的关系

目的　探讨非小细胞肺癌 (Non smallcelllungcancer ,NSCLC)组织中细胞周期蛋白D1(cyclinD1)的表达及其与预后的关系。方法　对 73例原发性NSCLC组织和 2 0例良性肺部疾病组织进行免疫组织化学染色检测其cyclinD1,并结合临床资料进行分析。结果　良性肺部疾病组织 2 0例中cyclinD1的阳性率为 15 %。 73例NSCLC组织中cyclinD1阳性表达率为 64 4% ,且在肺鳞癌、腺癌组织中表达的差异无显著性。有淋巴结转移组其CyclinD1阳性率明显高于无淋巴结转移组 ,P <0 0 5 ,Ⅰ～Ⅱ期cyclinD1表达的阳性率高于Ⅲ～Ⅳ期 ,P <0 0 5。结论　CyclinD1的过表达与NSCLC的发生、发展有密切相关 ,检测cyclinD1可以协助NSCLC的诊断和预后判断     

Muc-1基因在非小细胞肺癌组织中表达及其与预后的关系

目的 探讨Muc-1基因在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达与预后的关系.方法 应用RT-PCR方法检测36例NSCLC癌组织及10例正常肺组织中Muc-1基因的表达,并进行5年I临床随访.结果 (1)36例NSCLC组织有19例Muc-1基因阳性表达,阳性表达率为52.7%,10例肺组织无Muc-1基因阳性表达.(2)Muc-1mRNA在NSCLC组织中的表达与患者的年龄、性别、组织学类型、TNM分期、肿瘤大小无关,与淋巴结转移有相关(x2=10.166,P＜0.05).(3)经Kaplan-Meier生存曲线表明,36例NSCLC中Muc-1mRNA阳性表达组生存率低于阴性表达组(X2=10.701,P＜0.01).结论 Muc-1基因阳性表达的NSCLC患者淋巴结转移率高,生存率低,对于NSCLC患者预后判断具有一定的指导作用.     

APE1、VEGF在非小细胞肺癌组织中的表达及其与预后的关系

目的：探讨非小细胞肺癌（NSCLC）组织中脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1（APE1/ref-1）和血管内皮生长因子（VEGF）的表达特点及其与预后的关系。方法：采用免疫组化法检测78例NSCLC组织中APE1、VEGF的表达情况,血管内皮特异标记物CD34标记并计数肿瘤微血管密度（MVD）,分析APE1、VEGF与MVD之间的关系,并结合患者的临床病理特征进行生存分析。结果：APE1、VEGF在NSCLC中的高表达率分别为78.2%和64.1%。APE1表达与吸烟、淋巴结转移密切相关,VEGF表达则与肿瘤大小、分化程度和淋巴结转移密切相关,MVD值与肿瘤大小和淋巴结转移密切相关（P〈0.05）。APE1表达与VEGF表达及MVD计数分别呈正相关（P〈0.05）。APE1、VEGF表达与患者生存期密切相关（P〈0.01）。多因素分析显示,APE1表达是影响NSCLC患者生存率的独立危险因素。结论：NSCLC组织中APE1表达与VEGF表达存在相关性,APE1过表达可能促进肿瘤血管生成,并与NSCLC患者的预后相关。     

BRCA1mRNA在非小细胞肺癌中的表达及预后意义

目的探讨BRCA1mRNA在非小细胞肺癌（NSCLC）中表达及与预后的关系。方法选择75例ⅢB／Ⅳ期NSCLC患者的甲醛固定-石蜡包埋（FFPE）组织标本。用Trizo1一步法提取RNA,RT—PCR检测BRCA1mRNA基因表达水平。并对化疗疗效及生存时间进行统计分析。结果75例标本BRCA1mRNA均有表达,以中住数0．52为界,36例高表达,39例低表达。表达高低与临床分期密切相关（P=0．013）,与年龄、性别、组织类型无显著性相关,P〉O．05。BRCA1低表达患者有明显较高的有效率41．0％（16／39）,而BRCA1高表达组有效率为19．4％（7／36）,P=O．0430KPS评分高者（80～100分）有效率高,但无统计学意义,P=0．061。疗效与年龄、组织类型、临床分期以及化疗方案无显著相关性．P〉0．05。BRCA1低表达、高表达者患者中位0s分别为14个月、10个月,1年生存率分别为56．4％（22／39）、27．8％（10／36）,2年生存率分别为38．5％（15／39）、11．1％（4／36）,Log-rank检验,P=O．003。0S与临床分期（P=0．044）,KPS评分（P=0．004）显著性相关。COX由归分析显示：BRCA1mRNA为NSCLC患者独立预后影响因素,P=0．021。结论BRCA1mRNA表达可作为NSCLC化疗敏感性及预后预测因素。     

非小细胞肺癌组织AKIP1和MEOX1的表达及与预后的关系分析

目的：研究非小细胞肺癌（NSCLC）组织中A激酶相互作用蛋白1(AKIP1)和转录因子MEOX1的表达情况,并分析其与患者预后的关系。方法：收集我院2013年1月～2016年12月收治的82例NSCLC患者癌组织及癌旁（距离肿瘤边缘3～5cm）组织标本。采用免疫组织化学染色法分析AKIP 1和MEOX 1的表达情况。分析癌组织中MEOX1和AKIP1表达情况与患者临床病理特征的关系。比较不同AKIP 1和MEOX 1的表达情况患者的生存情况,分析NSCLC患者预后不良的影响因素。结果：癌组织中AKIP 1和MEOX 1的阳性表达率显著高于癌旁组织。癌组织中AKIP 1、MEOX1表达情况均与TNM分期、肿瘤分化程度有关。AKIP 1和MEOX 1阳性表达的NSCLC患者5年总生存率分别低于AKIP 1和MEOX 1阴性表达者。多因素COX回归分析显示AKIP 1和MEOX 1、TNM分期均是NSCLC患者预后不良的影响因素。结论：NSCLC组织中AKIP 1和MEOX 1阳性表达率明显上调,AKIP 1和MEOX 1可能成为NSCLC患者预后评估的新生物学标志物。     

非小细胞肺癌患者血清外泌体c-myc mRNA表达及预后关系

目的:探究血清外泌体c-myc mRNA在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达情况,并分析其与患者的预后关系.方法:选取2017年1月 ～2019年3月105例NSCLC患者(肺癌组),另选60例良性肺病(良性组)、60例体检健康者(健康组),采用差异超速离心法提取血清外泌体,透射电镜法及蛋白免疫印迹法鉴定,实时荧光定量检测PCRc-myc mRNA相对表达量.比较肺癌组、良性组与健康组血清外泌体c-myc mRNA水平,分析血清外泌体c-myc mRNA水平与NSCLC患者临床特征、疗效关系,绘制生存曲线评价c-myc mRNA表达水平与患者2年无进展生存率关系.结果:肺癌组血清外泌体c-myc mRNA表达水平显著高于良性组、健康组(P<0.001);不同性别、年龄、肿瘤直径、病理类型、分化程度NSCLC患者血清外泌体c-myc mR-NA表达水平比较差异无统计学意义(P=0.348、0.448、0.195、0.925、0.078),血清外泌体c-myc mRNA在临床分期Ⅲ期、Ⅳ期者表达水平显著高于I期、Ⅱ期者(P<0.001),吸烟者表达水平显著高于非吸烟者(P<0.001);经规范治疗后105例NSCLC患者12例达到完全缓解(CR)、41例部分缓解(PR)、32例稳定(SD)、20例发生疾病进展(PD),且CR、PR、SD、PD四组治疗前、治疗后血清外泌体c-myc mRNA表达水平比较差异均有统计学意义(P<0.001),表现为CR组相似文献   

CD44基因在非小细胞肺癌组织中的表达及其与预后的关系

目的：探讨CD44基因在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与临床预后的关系。方法：应用RT-PCR方法检测36例NSCLC组织中CD44基因的表达,并进行3年随访。结果：36例NSCLC组织有21例ＣＤ44基因过量表达,过量表达率为58.3%。CD44 mRNA在NSCLC 组织中的表达与患者的年龄、性别、组织学类型、病理分级、TNM分期及肿瘤大小无关,而与淋巴结转移有关(χ² =9.787,P<0.01)。③ 经aplan-Meier生存曲线分析表明,36例NSCLC组织中 CD44过量表达组生存率低于一般表达组 (χ²=5.9116, P<0.05)。结论：CD4 4基因过量表达的NSCLC患者淋巴结转移率高,CD44基因的表达检测对NSCLC患者的预后判断和术后放疗及 化疗具有指导性作用。     

APE1在非小细胞肺癌中的表达特点及其与预后的关系

目的 探讨脱嘌呤/嘧啶核酸内切酶(apurinic/apyrimidinic endonuclease, APE1) 在非小细胞肺癌中的表达特点及其与患者预后的关系.方法 应用免疫组化方法检测103例非小细胞肺癌组织和36例正常肺组织中APE1的表达情况,按染色强度将其分为低表达组和高表达组,并分析APE1在非小细胞肺癌表达情况与临床病理及患者预后的关系.结果 正常肺组织及肺癌组织均有APE1表达,但正常肺组织以细胞核表达为主,肺癌组织主要在细胞质表达;APE1的表达与患者的年龄、性别、肿瘤大小、有无淋巴结转移及组织类型无明显关系;生存分析显示APE1的表达强弱与患者的预后明显相关.结论 APE1蛋白表达增强与定位的改变与肺癌发生及发展有关,APE1基因表达增强可能是非小细胞肺癌患者预后不良的指标之一.     

非小细胞肺癌患者组织中的EGFR、K-Ras、ERCC1的表达及其预后分析

目的：探讨人表皮生长因子受体（EGFR）、Kirsten鼠肉瘤基因（K-ras）和核苷酸剪切修复复合体1（ERCC1）蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）组织和癌旁组织中的表达情况及其与NSCLC生理病理特征的相关性。方珐：用免疫组化方法检测NSCLC患者手术切除标本89例,其中取32例患者癌旁组织标本,检测各标本中EGFR、K—Ras和ERCC1蛋白的表达。结果：NSCLC组织中EGFR蛋白阳性表达率为52．8％,在癌旁组织中阳性表达率为3．12％;Ⅰ-Ⅱ期、无淋巴结转移患者中阳性表达率明显低于Ⅲ-Ⅳ期、有淋巴结转移患者;K—Ras蛋白阳性表达率为41．5％,在癌旁组织中为9．4％;腺癌表达率明显高于鳞癌;ERCC1蛋白阳性表达率为44．9％,在癌旁组织中为3．12％,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：NSCLC患者中EGFR、K—Ras和ERCC1蛋白的表达均为上调趋势,其表达是指导患者临床个体化疗方案及疗效和预后评价的重要指标。     

真核细胞起始因子-4E表达与非小细胞肺癌预后的相关性

目的探讨真核细胞起始因子-4E(e IF-4E)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况及其与预后的关系。方法选择2009年1月~2010年12月温州医科大学附属黄岩医院外科手术切除的NSCLC组织60例以及30例癌旁正常组织样本作为对照,采用免疫组化法检测NSCLC组织以及癌旁正常肺组织中el F4E的表达。NSCLC患者术后均接受2周以上的榄香烯联合顺铂化疗,对所有患者均进行系统地随访评价,分析e IF-4E的表达与无瘤生存期(DFS)和总生存时间(OS)的关系。结果 e IF-4E在NSCLC癌组织中的表达率为80.00%,显著高于正常癌旁组织(33.33%),差异有高度统计学意义(P<0.01)。年龄≥60岁及TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期患者的e IF-4E高表达率明显高于年龄<60岁及分期为Ⅰ~Ⅱ期的患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。e IF-4E低表达患者的DFS和OS均显著高于高表达者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 e IF-4E基因在NSCLC组织中呈高水平表达,榄香烯联合顺铂化疗后e IF-4E低表达患者的DFS和OS明显延长。e IF-4E高表达水平可作为NSCLC不良预后的预测因子。