β-环糊精包合薄荷油制备工艺的研究

目的:建立一种β-环糊精包合薄荷油的方法。方法:采用饱和水溶液法对薄荷油的β-环糊精包合工艺进行了考察,并对工艺条件进行优选。结果:饱和水溶液法对薄荷油的β-环糊精包合工艺是可行。结论:优选的包合条件为β-环糊精与薄荷油的投料比为6:1,包合温度为50℃,搅拌3h。在此条件下包合率较高。     

舒筋颗粒中丁香油β-环糊精包合工艺研究

目的:优选舒筋颗粒中丁香油β-环糊精包合工艺。方法:采用正交试验法,以丁香酚包合率为指标,对丁香油β-环糊精包合物的制备工艺进行研究。结果:最佳包合条件为A3B1C1,即丁香油与β-CD用量的比值为1:8,包合温度为40℃,包合时间为1h。结论:优选的制备工艺稳定可行。     

β-环糊精包合当归、薄荷挥发油的工艺研究

目的:探讨β-环糊精包合当归、薄荷挥发油的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交实验法优选包合工艺,再以挥发油包合率为评价指标。结果:优选出包合工艺条件为:β-环糊精:挥发油为6:0.5,包合温度为60℃,包合时间为3h。结论:挥发油包合工艺合理可行。     

硝苯地平β-环糊精包合物的制备

目的：探索硝苯地平β-环糊精包合的最佳生产工艺，提高硝苯地平在制剂中的稳定性。方法：采用正交实验法，通过测包合物收得率及硝苯地平含量考察包合工艺。结果：筛选出最佳生产工艺条件：A3B2C3（β-环糊精和硝苯地平的比例为8：1，油硝苯地平和乙醇的比例为1：1．5，包合温度为60℃，时间为2小时）。     

满山红挥发油的β-环糊精包合工艺研究

目的：以挥发油包合率和包合产率为指标筛选β-环糊精包合满山红油包合的最佳工艺条件。方法：采用正交试验方法对包合工艺进行考察。结果：采用方差分析方法表明与满山红油的比例对试验结果有显著性影响。包合工艺最佳条件是β-环糊精与挥发油用量比例为9：1（g：m1），包合温度为45℃，包合时间为4小时。结论：此包合工艺可以提高挥发油的稳定性。     

新型β-环糊精制备及性能的实验研究

目的 探讨新型β-环糊精制备和物理性能,开发治疗高脂血症的药物.方法 β-环糊精与甘油醚-四氯乙烯在碱性条件下深度交联得到不能溶解、只能溶胀的交联环糊精高分子.采用胆酸钠溶解和吸附实验测定新型β-环糊精性能.结果 新型β-环糊精50℃下最大吸附量约为68.07±0.55 mg/g,60℃最大吸附量约为72.05±0.48 mg/g.而其它常用交联法得到的聚合物部分溶解,60℃下平衡吸附量约为63.01±1.08 mg/g.结论 新型β-环糊精应用前景广阔.     

β-环糊精包合物增加氢氯噻嗪溶解度和溶出度的实验

目的：研究β-环糊精包合物对氢氯噻嗪溶解度和溶出度的影响。方法：采用饱和水溶液法制备β-环糊精-氢氯噻嗪包合物，并与原料药及其物理混合物作比较，分别测定其在人工胃液中的药物溶解度和溶出度。结果：测得其在人工胃液中的药物溶解度分别为：原料药0.0628g、物理混合物0．0950g、β-环糊精包合物0．1957g；其溶出50％的药物T50分别为：原料药15min、物理混合物12min、β-环糊精包合物7.5min。结论：β-环糊精包合物能增加氢氯噻嗪的溶解度和溶出度。     

β-环糊精对次氯酸钠溶液稳定性影响的研究

以不同浓度的β-环糊精作稳定剂,观察对含有效氯0.2％的次氯酸钠溶液化学稳定性及抗菌活性的影响。试验结果表明,加入0.03％β-环糊精能显著提高次氯酸钠溶液的稳定性。在室温下,密闭容器中放置60天,有效氯仍保留初始浓度的95.84％。而未加β-环糊精的对照样本仅有74.55％;开放容器内放置14天,有效氯可保留初始浓度的93.32％。而对照样本只有76.50％。0.03％β-环糊精对次氯酸钠溶液的抗菌活性有增强作用,但随其浓度增大而减弱。     

β-环糊精增敏荧光分光光度法检测血浆亚甲蓝

目的 建立检测血浆中微量亚甲蓝的增敏荧光分光光度法.方法 利用β-环糊精对亚甲蓝荧光信号的增敏作用,以665 nm为激发波长,685 nm为发射波长,用荧光分光光度法直接测定血浆中的微量亚甲蓝.结果 亚甲蓝浓度在0.089～3.57 μmol/L范围内,该增敏荧光光度法呈现良好的线性关系,r=0.998 8,日内变异系...     

含碘消毒剂及其应用技术

<正>含碘消毒剂包括含碘及以碘为主要杀菌成分制成的各种消毒制剂。碘是最古老的消毒剂之一,自1811年法国药剂师库尔图瓦利首次发现单质碘以来,先后出现多种以碘为杀菌成分的消毒剂,如碘的水溶液、碘的醇溶液(碘酊亦称碘酒)和碘伏等。碘的水溶液、碘的醇溶液又称游离碘消毒剂,属于传统消毒剂,而碘伏则是近代研究的新的含碘消毒剂。     

饱和水溶液法制备冰片β-环糊精包合物的工艺研究

目的确定冰片β-环糊精包合物最佳制备工艺。方法采用L9（34）正交实验法,以包合温度、冰片与β-环糊精的比例、搅拌时间为考察因素,以冰片的包封率和收得率为考察指标,优选饱和水溶液法包合的最佳工艺,并对包合工艺进行验证。结果β-环糊精包合冰片的最佳制备工艺：包合温度30℃,冰片与β-环糊精的比例1∶6（g/g）,搅拌时间6 h。冰片的收得率达96.22%,包封率达82.02%。结论优选的β-环糊精包合工艺简单易行,适合生产。     

安尔碘皮肤消毒剂Ⅱ型杀菌效果的实验观察

多年来我们一直在寻找一种对皮肤消毒既简单省时杀菌效果又好的皮肤消毒剂 ,在使用过程中我们对安尔碘皮肤消毒剂 型 (无醇型 )的杀菌效果进行了实验观察 ,现将实验结果报道如下。1　材料和方法1.1　材料　大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞 (由省站提供 )。吸管、平板、试管、培养基等。1.2　定量杀菌试验　将上述 3种细菌稀释至 5× 10 6 cfu/ ml,取 0 .5 ml菌液加入 4.5 ml实验浓度的消毒液中混匀 ,作用预定时间后 ,取 0 .5 ml加入 4.5 ml中和剂内混匀 ,中和 10 min后 ,取该液 0 .5 ml倾注普通营养琼脂并混匀 ,置 37℃…     

我国碘类消毒剂产品现状调查

摘要 目的 了解碘类消毒剂产品现状,为加强市场监管提供参考。方法 通过市场抽样查看和理化分析的方法,对市场销售中的碘类消毒剂产品包装信息和产品成分含量等进行调查与分析。结果 共调查国内市场碘类消毒剂产品413件,碘伏类产品占91.8%;有36.3%碘类消毒剂产品分别复配有乙醇、氯己定和季铵盐等成分。碘伏产品中有79.9%标注有效碘含量为0.5%左右。经过对34件产品有效碘含量测定显示,有55.9%的产品含量不合格。结论 碘类消毒剂产品中以碘伏为主,超过1/3碘类消毒剂产品复配有其他杀菌成分,超过半数以上的产品有效碘含量不合格,应当加强市场监管。     

安尔碘皮肤消毒剂启用后有效期的初步观察

[目的]观察使用中的安尔碘皮肤消毒剂染菌量及其对皮肤的消毒效果,探讨启用后安尔碘消毒剂的有效期.[方法]对使用中的30瓶安尔碘,在启用后的第3天、第5天、第7天后运用倾注法监测消毒剂的染菌量;同时对被消毒病人皮肤的消毒效果进行细菌学监测.[结果]除2瓶在开启后的第5天用完外,28瓶使用中的安尔碘皮肤消毒剂经细菌培养,菌落数均＜100 cfu/mL,消毒后的皮肤细菌学监测菌落数均≤2 cfu/cm2;未检出致病菌.[结论]安尔碘皮肤消毒剂在启用后的第7天仍具有高效、安全的消毒效果.     

安尔碘皮肤消毒剂启用后有效期的初步观察

[目的]观察使用中的安尔碘皮肤消毒剂染菌量及其对皮肤的消毒效果,探讨启用后安尔碘消毒剂的有效期。[方法]对使用中的30瓶安尔碘,在启用后的第3天、第5天、第7天后运用倾注法监测消毒剂的染菌量;同时对被消毒病人皮肤的消毒效果进行细菌学监测。[结果]除2瓶在开启后的第5天用完外,28瓶使用中的安尔碘皮肤消毒剂经细菌培养,菌落数均〈100cfu／mL,消毒后的皮肤细菌学监测菌落数均≤2cfu／cm^2;未检出致病菌。[结论]安尔碘皮肤消毒剂在启用后的第7天仍具有高效、安全的消毒效果。     

聚乙烯醇固载β-环糊精线性高聚物的合成及其药物控制释放

背景:环糊精高分子和聚乙烯醇均具有无毒性及良好的生物相容性和力学性能,已被广泛用于生物医用材料,是近代生物制药及剂型研究的重要功能材料之一.目的:观察环糊精以共价键键合到聚乙烯醇后的药物控制释放性能,并探讨其药控释放机制.设计、时间及地点:观察性实验,于2008年在西北工业大学理学院应用化学系实验室和咸阳师范学院化学与化工学院实验室完成.材料:聚乙烯醇为天津天大实验化工厂产品,β-环糊精为上海三浦化工有限公司产品,喜树碱由西安近代化学研究所提供.方法:分别合成单β-对甲基苯磺酰β-环糊精酯和单6-甲酰基β-环糊精,利用缩醛化反应将醛基化β-环糊精固载到聚乙烯醇人分了链上,合成出聚乙烯醇固载β-环糊精的线性环糊精高分子.观察聚乙烯醇固载β-环糊精与模型药物喜树碱的包合作用;紫外可见分光光度仪测定不同环糊精固载量的聚乙烯醇-β-环糊精膜在不同pH值下释放药物的含量.主要观察指标:聚乙烯醇固载β-环糊精的合成条件及药物累计释放率.结果:合成聚乙烯醇固载β-环糊精高分子的最佳反应条件是反应时间2 h,温度70℃,单β-甲酰基β-环糊精与聚乙烯醇的质量比小于等于4∶1.药物释放实验结果表明,聚乙烯醇固载β-环糊精因包合增溶作用促进了水难溶件药物的释放.在pH=11时,喜树碱的累积释放量和释放速率随着β-环糊精含量的变化不明显,而在pH=2的介质中,随着β-环糊精含量的增加,喜树碱的累积释放量和释放速率有了明显的增加.结论:对于致密的聚乙烯醇膜,β-环糊精的键入可能起到了致孔作用,增加了水分子的渗透能力和药物的扩散能力,有助于药物释放,但对于难溶药物,环糊精的增溶性能在约物的促释过程中起重要的作用.     

阳离子β-环糊精聚合物复合胰岛素的海藻酸钠/壳聚糖载药微球

背景:大多数蛋白质类药物采用注射剂型是因为口服时生物利用度低,为了提高口服给药的生物利用度,目前常用的方法是将蛋白质药物包裹在脂质体或微球中,并且在这些体系中引入多糖类化合物可促进生物吸收或降低蛋白酶破坏.目的:构建载有阳离子β-环糊精聚合物/胰岛素复合物的海藻酸钠/壳聚糖微球做为口服给药系统,考察阳离子β-环糊精聚合物的电荷密度对胰岛素在模拟胃肠液中释放行为的影响.设计、时间及地点:对比观察实验,于2006-10/2008-07在四川大学高分子科学与工程实验楼完成.材料:β-环糊精、环氧氯丙烷由天津市博迪化工有限公酬提供,氯化胆碱、海藻酸钠由成都科龙试剂公司提供,壳聚糖由浙江金壳生物化学有限公司提供,胰岛素由江苏万邦生化医药股份有限公司提供.方法:将β-环糊精、环氧氯丙烷和氯化胆碱经过一步缩聚反应制得阳离子β-环糊精聚合物,并通过投料比控制其电荷密度.将该聚合物与胰岛素形成复合物,采用锐孔-凝固法制备含有该复合物的海藻酸钠/壳聚糖载药微球.并对所得微球进行模拟胃肠液中释药行为研究.主要观察指标:微球的胰岛素包封率及在模拟胃肠液中胰岛素的释放行为.结果:微球的胰岛素包封率与阳离子β-环糊精聚合物的电荷密度相关,最高能达到(76.3+1.5)%.体外释药实验显示,在模拟胃液中微球药物损失小于不加入阳离子β-环糊精聚合物的载有胰岛素的微球;在模拟肠液中累积释放的胰岛素量为5.8 IU,大于不加入阳离子β-环糊精聚合物的载有胰岛素的微球.结论:载有阳离子β-环糊精聚合物/胰岛素复合物的海藻酸钠/壳聚糖微球作为口服给药系统能有效地提高包封率和改善胰岛素在模拟胃肠液中的释放.     

某含碘皮肤消毒剂启用后存放稳定性观察

摘要 目的 观察含碘皮肤消毒剂启用后的存放使用期限。方法 采用细菌定量检测方法,对不同浓度含碘皮肤消毒剂启用后存放于不同温度下的有效期限进行观察。结果 有效碘含量为10 g/L和5 g/L的聚维酮碘消毒剂,启用后带盖存放于37 ℃保存 7 d,消毒液内菌落总数不超标。用储存7 d的该消毒液对手术患者皮肤进行消毒,消毒效果均达到合格要求。结论 该聚维酮碘消毒剂启用后在37 ℃下存放期限以7 d为宜。