肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的MDCT表现及临床病理分析

目的研究肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的多层螺旋CT(MDCT)表现和临床病理特征。方法回顾性分析17例病理确诊的肺MALT淋巴瘤患者的临床病理和MDCT影像学资料。结果 MDCT表现分4型:(1)肺炎/实变型;(2)肿块/结节型;(3)支气管血管淋巴管型;(4)混合型。影像特征包括空气支气管征13例(伴支气管扩张9例),肺内多发小结节11例,磨玻璃影9例,胸腔积液4例,肺门及纵隔淋巴结增大3例。17例中4例伴有肺外病变。临床症状包括咳嗽、咳痰、气紧、胸痛、发热、盗汗。2例患者无明显症状。病理表现为大量B淋巴细胞浸润,并可见核异质细胞。结论肺MALT淋巴瘤的临床表现无特异性,病情进展缓慢,可伴有自身免疫性疾病。其MDCT主要表现为肺部实变、结节或肿块影伴支气管充气征,淋巴结肿大少见,确诊需依靠病理。     

以弥漫性病变为表现的肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤两例报告并文献复习

目的报告2例以弥漫性病变为影像学特点的肺黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤病例,结合文献复习了解该特殊类型的影像学特点及其病理基础。方法回顾2例肺MALT淋巴瘤的临床表现、影像学特点及病理资料,结合有关文献进行回顾性分析。结果患者男性,59岁,临床主要表现为反复咳嗽5年,加重半年,病程长,抗感染、抗结核治疗无效;胸部CT示两肺弥漫性病变,胸膜增厚,两肺多发实变影、磨玻璃影,可见散在小结节影及牵拉性支气管扩张。胸腔镜肺活检病理示黏膜相关淋巴结外边缘区淋巴瘤（MALT淋巴瘤）,检测到免疫球蛋白IGH-FR1克隆性基因重排。患者女性,50岁,反复发热、咳嗽,伴有活动后气促;胸部CT示两肺多发大片实变影,内见支气管充气征。外周血嗜酸细胞显著升高。诊断为嗜酸细胞性肺炎,予激素正规治疗,症状改善,但肺部病变无明显吸收,后经皮肺穿刺活检病理诊断为MALT淋巴瘤。结论以弥漫性病变为表现的肺MALT淋巴瘤较为罕见,容易误诊。对于少见病及病灶散在者,支气管镜检查阳性率低,肺穿刺活检或胸腔镜活检能获得理想标本,有助于诊断。     

原发性肺黏膜相关淋巴瘤误诊为肺炎1例并文献复习

目的 提高对肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的认识、提高诊断率、减少误诊。方法 报告并分析1例肺MALT淋巴瘤的临床特征及影像学表现。结果 患者男性,78岁。因“间断性咳嗽、咳痰3年”入院。患者在院外及我院诊断为“双肺肺炎、双侧胸腔积液”,治疗后仍病情反复。胸部CT见双肺实变影,双侧胸腔积液。CT引导下穿刺病理活检,诊断为肺MALT淋巴瘤。结论 肺MALT淋巴瘤临床表现及影像学征象无特异性,极易误诊为肺炎、肺结核、肺结节病及肺癌等,需加强对此病认识,对可疑的患者,尽早行B超或CT引导下穿刺活检并行免疫组化,以明确诊断。     

抗结核治疗过程中类赫氏反应131例分析

在结核病治疗过程中,有时会发生原有病变的恶化,包括肺部病变扩大或出现新的浸润病变、浅表淋巴结或肺门纵隔淋巴结肿大、同侧乃至双侧胸腔积液、脑膜炎及心包炎等,类似于结核病的恶化,但不同于结核病的真正恶化.     

肺黏膜相关性淋巴瘤18F-FDG PET/CT显像表现(附3例报告)

目的:探讨肺黏膜相关性淋巴瘤(MALT淋巴瘤)的18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)PET/CT显像特点及其诊断价值。方法:回顾性分析3例经病理证实的肺MALT淋巴瘤的临床资料和PET/CT影像特点。结果:胸部CT表现为单发或多发实变影、肿块影、磨玻璃样影,内可有达肺外带的支气管充气征;少数可合并胸腔积液、胸膜不规则结节样增厚,可伴有淋巴结增大。3例病灶18F-FDG代谢增高。结论:肺MALT淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤一独特亚型,影像学表现为边缘模糊的肿块或实变影,内可有达肺外带的支气管充气征,FDGPET代谢增高,确诊主要依靠病理组织学和免疫组化。     

误诊为肺结核三年的肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤一例报告并文献复习

目的提高对肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的认识,减少误诊。方法报告并结合文献分析1例肺MALT淋巴瘤的临床及影像学特点。结果患者男性,58岁。因"间断发热、咳嗽、咳痰伴胸闷、乏力4年,再发1个月"入院。患者在外院诊断为"肺结核、结核性胸膜炎",抗结核治疗3年症状无好转。胸部CT见右中叶、右下叶、左下叶实变影,其内可见支气管通气征,右中叶可见粟粒样结节影,间质增厚,右侧胸腔可见积液。B超引导下右肺穿刺活检病理示肺组织内小淋巴细胞弥漫性浸润,免疫组化示CD20、CD79α、Vim均为阳性,Ki67弱阳性(15%阳性),诊断为肺MALT淋巴瘤。结论肺MALT淋巴瘤临床表现无特异性,易误诊为肺结核、肺炎或肺癌。需加强对此病的认识,对可疑患者早期行经皮穿刺肺活检、经支气管镜肺活检或开胸肺活检并行免疫组化以确诊。     

肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤一例分析并文献复习

<正>肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa associated lymphoid tissue lymphoma,简称MALT淋巴瘤)于1983年由Isaacson和Wright[1]首次报道,后世界卫生组织及欧美淋巴瘤分型方案将其归类为结外边缘区B细胞淋巴瘤。肺MALT淋巴瘤发病率低,病期长,进展缓慢,临床上极易误诊。近5年我院共诊断肺MALT淋巴瘤4例,其中资料完整1例,现将该例肺MALT淋巴瘤的相关临床资料报道如下,并结合有关文献进行复习。临床资料患者男性,64岁。因"体检发现肺部致密影"入院。2012年2月患者在当地医院行     

肺原发性恶性淋巴瘤的少见影像表现及病理对照分析

肺部恶性淋巴瘤分为原发性和继发性两大类型.肺原发性恶性淋巴瘤少见,占全部淋巴瘤的0.4%,主要为黏膜相关淋巴瘤(mucosa associated lymphoid tissue lymphoma,MALT).肺部原发MALT虽然少见,但常表现为多发或单发肿块或结节,或大片状肺实变,其内见支气管影.而以多发薄壁空洞为主的影像学表现较为少见.为此,我们对近年来遇见的5例肺原发性恶性淋巴瘤,从病理学特点及肿瘤的生长方式等角度分析探讨其少见影像学表现,为临床诊断和鉴别诊断提供思路.     

非典型结节病鉴别诊断中螺旋CT的诊断价值

目的 探讨螺旋CT在非典型结节病鉴别诊断中的临床价值.方法 选择我院2009年5月至2011年5月收治的非典型结节病患者20例,采用螺旋CT进行诊断和鉴别诊断,就临床结果进行回顾性分析.结果 胸内淋巴结肿大15例,占75%,其中无肺部病灶仅胸内淋巴结肿大者7例,为仅有纵隔淋巴结肿大但肺门淋巴结无肿大者3例,以淋巴瘤误诊;单侧肺门淋巴结肿大伴纵隔淋巴结2例,以纵隔淋巴结和肺门淋巴结转移误诊.出现蛋壳样钙化,主要在肺门及前中纵隔分布,肿大淋巴结均<2.5cm2例,肿大淋巴结在增强后重度强化.有肺部病变14例,占70%,误诊12例,为60%误诊率,分别误诊断转移性肺癌和亚急性血型播散型肺结核、浸润型肺结核伴胸腔积液.另外肺部病变和胸内淋巴结肿大者8例,纵隔淋巴结及单侧肺门淋巴结肿大者3例,其中误诊为纵隔及肺转移1例.本组20例患者中,诊断为结节病5例,占25%.肺活检诊断8例,经纵隔淋巴结活检诊断5例,经实验室及临床诊断2例,在给予激素治疗后病情均缓解.结论 结节病常被误诊为其它疾病,影像学表现多不典型,需在对胸部结节病的典型影像学进行掌握的同时,也应了解不典型影像学表现,与其它疾病作鉴别诊断,并结合实验室检查、病史行综合分析,以最大限度的降低误诊率,提高患者生存质量.     

肺原发黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床特征分析

目的 探讨肺原发黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床特征。方法 收集2008年至2021年该院20例肺原发MALT淋巴瘤患者的临床、CT表现、病理、治疗信息,并行回顾性分析。结果 20例患者男女比例相同;10例无明显呼吸系统临床表现;11例胸部CT表现为肺炎型改变;7例经肺穿刺确诊,6例纤维支气管镜(简称纤支管)未确诊后行肺穿刺确诊,4例纤支镜活检确诊,3例外科活检确诊;对CT表现与临床特征行相关性分析,显示肺部病灶的分布特征与年龄明显相关;病变偏侧性或分布位置与纵向分布倾向明显相关;影像类型与分布位置明显相关;8例未治疗,7例行化疗、1例行化疗+放疗,2例行手术切除+术后化疗,2例仅手术切除(其中1例复发)。结论 肺原发MALT淋巴瘤发病率低,临床表现不典型,CT影像表现多为双侧类肺炎样改变,需临床足够重视,首选CT引导下肺穿刺检进行明确诊断。     

肺黏膜相关淋巴组织型边缘区B细胞淋巴瘤一例

肺黏膜相关淋巴组织型边缘区B细胞淋巴瘤(marginal zone B-cell lymphoma of the mucosa-associated lymphoid tissue type,MALT-MZL)是一种较为罕见的肺部原发性恶性肿瘤.本例患者采用纤维支气管镜检查,经组织病理和免疫组化确诊,具有完整的病例资料,并结合国内相关资料进行文献分析,以探讨其临床、病理特点及诊断、治疗方法.患者主要表现为周期性发热、咳嗽、胸痛,用正规的抗生素治疗无效.胸部CT显示右肺中叶和左肺下叶实变,伴有支气管充气征和CT血管造影征,肺实变内可见扩张的支气管.左侧少量胸腔积液,是单核细胞为主的渗出液.血清蛋白电泳发现M蛋白.支气管镜下可见左肺下叶、右肺中叶支气管狭窄,用支气管镜进行透壁肺活检,病理为小淋巴细胞弥漫浸润,可见淋巴上皮病变;免疫组化CD20阳性,CD3,CD5,CD10,CD21,CD23,Bcl2和Bcl6阴性.肺MALT-MZL是肺原发性淋巴瘤中最常见的一种类型,大多数临床表现不典型,易误诊,及时行有创检查取得病理标本有助于早期诊断.某些临床表现(如周期性发热,肺实变及其内扩张的支气管, 血浆或支气管肺泡灌洗液中出现M蛋白等)具有一定的特征性.治疗方法主要为手术、放疗和化疗.肺MALT-MZL属于惰性淋巴瘤,预后相对良好.     

淋巴瘤的胸部表现

分析了５０例经病理确诊的淋巴瘤病例，重点是有呼吸系统症状及胸片、胸部ＣＴ异常的病例。５０例中１３例以呼吸系统症状为首发表现，３０例有胸片异常，９例胸部ＣＴ异常，表现为胸水、纵隔增宽、肺内结节影等。提示淋巴瘤胸部受累影像学表现多种多样，缺乏特征性，需与多种胸科疾病鉴别。胸部ＣＴ能准确显示肺门及纵隔淋巴结肿大影。双侧胸水并纵隔增宽者、心包积液者预后差。淋巴瘤有胸部受累者６３．３％预后不良。     

影像学表现为双肺弥漫磨玻璃影的肺非霍奇金淋巴瘤的临床特点

目的 分析影像学表现为双肺弥漫磨玻璃影(GGO)的肺非霍奇金淋巴瘤的临床特点,以提高其诊断率.方法 回顾性分析北京协和医院2008年1月至2010年3月,胸部CT表现为双肺GGO的肺非霍奇金淋巴瘤的6例患者的资料.结果 6例患者中男5例,女1例,年龄30～59岁(平均52岁),病程2～36个月(平均14个月).临床表现为胸闷憋气5例,体重下降5例,浅表淋巴结肿大2例,肝脾肿大2例.血红蛋白平均下降25 g/L,血清乳酸脱氢酶平均755 U/L,3例患者肺功能为弥散功能障碍(一氧化碳弥散量平均为70%).影像学表现为单纯双肺GGO 2例、双肺GGO伴双肺实变影3例、伴小叶间隔增宽3例、伴小结节影2例、伴纵膈淋巴结肿大2例.6例患者均经肺组织活检病理确诊,其中4例为B细胞淋巴瘤(血管内淋巴瘤及弥漫大B细胞淋巴瘤各2例),2例为T细胞淋巴瘤.随访2～6个月(平均4个月),4例B细胞淋巴瘤患者化疗后病情平稳;2例T细胞淋巴瘤患者中1例未化疗失访,1例因合并重症肺部感染未能化疗,4个月后死亡.结论 以双肺GGO为首发影像学表现的肺非霍奇金淋巴瘤起病隐匿,少见,临床症状及影像学检查无特异性,肺活检是最终确诊的手段.     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的循证诊疗:附病例报告

目的借助循证医学方法为一例胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤患者确定治疗方案。方法在充分评估患者情况后,按照PICO原则提出临床问题并转化,计算机检索Cochrane Library、Medline、EMBase、维普资讯、万方数据库及中国知网,检索年限均为1990—2011年,收集相关高质量证据进行评价,并结合医生经验及患者愿望制定治疗方案。结果共纳入21篇文献,其中系统评价或Meta分析4篇,随机对照试验(RCT)9篇,病例报告8篇。结果显示,对于幽门螺杆菌(Hp)(+)的早期胃MALT淋巴瘤患者,首选Hp根除治疗。对于早期胃MALT淋巴瘤,化疗是有效的一线治疗。对于根除Hp无效的胃MALT淋巴瘤,放疗效果较为明显。化疗后手术治疗并不能提高早期高度恶性胃MALT淋巴瘤患者的预后,单纯化学治疗即可达到同样的效果。根据以上证据并结合患者意愿,对该例患者采用根除Hp三联疗法,治疗4周后,患者临床症状得到明显缓解,Hp、内镜检查结果均为阴性。结论 Hp(+)的早期胃MALT淋巴瘤患者,首选根除Hp治疗,可有效提高疗效和患者生活质量,但远期效果仍需进一步观察。     

Clinical and prognostic characteristice of pulmonary mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma:a retrospective analysis of 23 cases in a chinese population

Background Pulmonary mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma is the most frequent type of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) that primarily involves the lungs. It represents a rare entity accounting for less than 1%of all NHLs and the clinical features have yet to be clearly elucidated.Methods The clinicopathological features and radiological data of 23 patients with pulmonary MALT lymphoma confirmed by biopsy in Peking Union Medical College Hospital from January 2001 to December 2010 were retrospectively analyzed.Results At diagnosis,there were 15 women and 8 men. The median age was 55.1 years (range,37-73 years). One patient had a history of primary Sjoren's syndrome,another patient had a history of systemic lupus erythematosus (SLE)and secondary Sjoren's syndrome. One patient had a history of previous hematological malignancy (lymphomatoid papulosis in complete remission). In addition,one patient had simultaneous gastric and pulmonary involvement and one patient had simultaneous parotid gland and pulmonary involvement. The other 21 patients had disease localized within the lungs at the initial diagnosis. Among them,10 patients were asymptomatic while two had non-specific pulmonary symptoms. There were six patients with fever,four patients had low grade fever and two patients had moderate-high fever.The most common manifestations were cough (n=10),expectoration (n=8),exertional dyspnea (n=8),fatigue (n=7),body weight loss (n=6) and crackles (n=6). Blood tests showed low to moderate anemia in six cases,elevated erythrocyte semimentation rate (ESR) in 10 cases and only one patient had elevated lactate dehydrogenase (LDH). High resolution computed tomography (HRCT) of the chest revealed bilateral disease in 13 patients,air space consolidation with or without air bronchogram in 15 patients,lung nodules in 15 patients,patchy opacities in eight patients,lung mass in three patients and pleural effusion in five patients. Flexible fiberoptic bronchoscopy showed multiple nodules in five patients and almost normal morphology in 18 patients. Pathological diagnosis was obtained by bronchial biopsies in three cases,by CT-guided percutaneous lung biopsies in 11 cases and by surgical biopsies in nine cases. Of the 23 patients,one remained untreated,while 22 received various combinations of treatment (surgery alone in three patients,surgery plus chemotherapy in six patients,and chemotherapy alone in 13 patients). Twenty-one patients remained alive during the median follow-up of 23 (0.25-84) months,while one patient died from unknown causes,one patient died from lung infection.Conclusions Pulmonary MALT lymphoma tends to occur in old-aged females and to be limited to the lungs on the initial diagnosis and LDH's level was normal in most patients. Lung nodules,patchy opacities and air space consolidation     

25例恙虫病合并肺部损伤的临床分析

目的:分析恙虫病合并肺部损伤的临床特点.方法:回顾性分析2006年7月～2010年10月治疗的25例恙虫病合并肺部损伤的临床资料.结果:所有25例患者会出现发热、焦痂或溃疡、淋巴结肿大、皮疹以及周围血液白细胞减少等恙虫病等症状,同时伴有咳嗽、咳痰、咯血、呼吸困难、肺部啰音、胸部X线损害表现和(或)胸腔积液等肺部症状,极...     

Synchronous adenocarcinoma and mucosal-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma of the stomach

Gastric adenocarcinoma is one of the most common malignancies, whereas primary gastric lymphoma is relatively uncommon. The synchronous occurrence of both gastric adenocarcinoma and malignant gastric lymphoma in the same patient is extremely rare. It is still controversial about their etiology. Recent studies have suggested that not only gastric cancer but also primary gastric lymphomas, especially those of MALT type, are associated with Helicobacter pylori infection. We report on a 48-year old male who was referred to our hospital for complaining his epigastric pain of three months duration. Endoscopic examination revealed an elevated lesion located at pylorus, and the biopsy demonstrated a moderate differentiated adenocarcinoma with superficial lamina muscularis invasion. Thus, the patient underwent total gastrectomy, and the resected specimen revealed the presence of both adenocarcinoma and MALT lymphoma. Immunohistochemical staining showed positivity for LCA and CD20 in the infiltrated lymphoid cells. However, the lesion with lymphoma was focal and smaller than that of adenocarcinoma in size, which was different from that most of the adenocarcinoma were smaller and penetrated less than coexisting MALT lymphoma reported in literature. It seemed to suggest that two lesions were primely separate, but they integrated into a lesion for a long time.     

恙虫病肺部合并症的临床分析

目的:探讨恙虫病肺部合并症的临床特点。方法:对32例存在肺部合并症的恙虫病患者,通过症状和体征、X线胸片、胸部B超、血气分析、误诊情况等进行回顾性分析。结果:肺部合并症占同期恙虫病患者的39.02%(32/82),临床误诊为其他肺疾患占37.5%(12/32)。临床症状大多较轻,咳嗽咳痰22例(68.75%),有肺部罗音17例(53.12%)。X线胸片:肺部炎性渗出性病变占65.62%(21/32),肺间质炎性改变占34.38%(11/32),有胸膜病变12例(37.5%),B超胸腔积液10例(31.25%)。结论:恙虫病肺部合并症临床表现多样化,误诊率高,应引起重视。     

感染引起淋巴结肿大致真性乳糜胸1例报告及文献复习

目的：分析1例乳糜胸患者的临床诊治过程,并结合相关文献复习探讨乳糜胸的病因,以提高临床医生对乳糜胸罕见病因的认识。方法：1例女性患者,以咳嗽、胸痛及呼吸困难为首发症状,查体左侧颈部淋巴结肿大,胸部CT显示为双侧胸腔积液,胸水穿刺引流并送检化验,结果证实为乳糜胸。与乳糜胸产生相关的常见病因检查结果皆为阴性,最终临床诊断为感染性乳糜胸。给予抗感染治疗5d。结果：治疗后患者症状明显好转,复查胸腔彩超显示双侧胸腔积液已完全吸收,浅表肿大淋巴结缩小。1个月后随访症状消失,浅表淋巴结未触及,胸部CT未见异常。结论：对于临床上诊断困难的乳糜胸患者,应考虑到感染的可能,并给予积极抗感染治疗,避免漏诊、误诊和延误病情。