推拿联合耳穴疗法治疗小儿多发性抽动症的疗效观察

目的:观察推拿联合耳穴疗法治疗小儿多发性抽动症的临床疗效。方法:选取小儿多发性抽动症患者34例,给予推拿联合耳穴疗法,观察临床疗效。结果:通过3周治疗,患儿的临床症状有明显改善,治疗有效率为91.2%,复发率为2.9%。结论:采用推拿联合耳穴疗法治疗小儿多发性抽动症具有较好的临床疗效。     

穴位贴敷治疗腹泻型肠易激综合征的Meta分析*

目的: 比较穴位贴敷或穴位贴敷联合其他疗法与西药疗法在治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法: 检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国维普全文数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库等,检索时间为建库起至2021年 5月;辅以手工检索漳州卫生职业学院图书馆过刊资料库。中文检索词为腹泻、泄泻、穴位贴敷法、贴敷、敷贴、穴位敷贴等,搜集有关穴位贴敷或穴位贴敷联合其他疗法治疗腹泻型肠易激综合征的随机对照试验(RCT)。由2名评价者独立提取资料并进行方法学质量评估,质量评价参照Cochrane系统评价员手册5.0.1标准,数据分析采用Stata 15.1软件。结果: 最终纳入23个RCT。Meta分析结果显示,治疗组腹泻型肠易激综合征的临床总有效率优于西药疗法对照组(P＜0.05)。结论: 穴位贴敷或穴位贴敷联合其他疗法治疗腹泻型肠易激综合征较西药治疗有一定优势。     

按摩推拿对妊娠剧吐干预有效性的系统评价与Meta分析

目的 系统评价按摩推拿临床治疗妊娠剧吐的有效性。方法 通过计算机检索中国生物医学文献数据库(Sino Med)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方学术期刊全文数据库(Wan fang Data)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、荷兰医学文献数据库(Embase)、Cochrane图书馆(The Cochrane Library)7个数据库。检索数据库建库以来至2023年6月30日。收集运用按摩推拿治疗妊娠剧吐的随机对照试验研究,对纳入病例进行数据提取和方法学质量评价。运用RevMan 5.3进行Meta分析合并效应量,用漏斗图分析发表偏倚,Egger′s检验。结果 共纳入文献17篇,样本量1439例,其中干预组721例,对照组718例。Meta分析结果显示按摩推拿或按摩推拿联合其他疗法能提高治疗总有效率[OR=4.69,95%CI(3.29～6.69),Z=8.54,P<0.001]、加快尿酮体转阴时间[MD=-1.06,95%CI(-1.96～-0.17),Z=2.32,P=0.02]、缩短住院天数[MD=-2.55,95%CI(-4.30～-0.80),Z=...     

当归四逆汤治疗肩周炎效果Meta分析

目的 系统评价当归四逆汤联合针灸或推拿对比单独使用针灸或推拿对肩周炎的治疗效果及安全性.方法 对中国医学知网数据库、维普全文期刊数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库和PubMed五大数据库中当归四逆汤联合针灸或推拿治疗肩周炎的研究文献进行检索,检索起止时间为各数据库建库至2021年5月.按照纳入标准及排除标准获取随机对照试验,采用Cochrane手册提供的偏倚风险评估工具对所纳入的研究进行质量评价,应用RevMan 5.4对纳入文献进行Meta分析,最终纳入8项研究,共370例受试者.结果 Meta分析表明:当归四逆汤配合针灸或推拿治疗肩周炎的总疗效高于单纯针灸或推拿治疗[RR=1.23,95％CI(1.15,1.32),P<0.01].结论 使用当归四逆汤联合针灸或推拿治疗慢性肩周炎更有效.     

针灸推拿联合功能性训练治疗小儿脑瘫运动障碍的Meta分析

目的 析针灸推拿联合功能性训练和单纯功能性训练治疗小儿脑瘫的临床疗效.方法 收集2005-2020年发表的针灸推拿治疗小儿脑瘫RCT,在PubMed、Embase、Cochrane Library、Ebsco Medline、中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(SionMed...     

针灸推拿联合心理干预治疗儿童多发性抽动症的疗效

目的观察针灸、推拿联合心理干预治疗儿童多发性抽动症的临床效果。方法 80例多发性抽动症患儿根据治疗方法分为药物治疗组28例、针灸推拿组25例及综合治疗组27例;药物治疗组患儿给予氟哌啶醇治疗,在药物治疗的基础上,针灸推拿组患儿实施针灸、推拿治疗,综合治疗组患儿给予针灸、推拿及心理干预综合治疗;15 d为1个疗程,治疗3个疗程后及治疗结束6个月后判定疗效。结果治疗3个疗程后,药物治疗组、针灸推拿组和综合治疗组患儿治疗总有效率分别为64.29%(18/28)、84.00%(21/25)和92.59%(25/27);治疗结束6个月后,药物治疗组、针灸推拿组和综合治疗组患儿治疗总有效率分别为39.29%(11/28)、68.00%(17/25)和85.19%(23/27);治疗3个疗程后及治疗结束6个月后,针灸推拿组患儿治疗总有效率显著高于药物治疗组(P<0.05),综合治疗组患儿治疗总有效率显著高于针灸推拿组(P<0.05)。结论针灸推拿联合心理干预治疗儿童多发性抽动症具有较好的临床效果。     

小儿推拿现状分析

目的小儿推拿是中医学的重要组成部分,其临床疗效卓著。对小儿推拿研究现状进行分析研究,以期对小儿推拿疗法的优势及其存在的问题做出客观的总结,为小儿推拿的临床应用和实验研究提供一定的思路和依据。方法检索中国知网全文数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(维普)在1997年1月1日-2012年7月31日期间发表的有关小儿推拿的文献,并对其进行归纳、整理、分析、研究。结果目前小儿推拿疗法在儿科医疗中具有明显的治疗优势,同时也存在一些问题。结论小儿推拿前景广阔,值得深入研究和推广。     

小儿推拿治疗儿童哮喘慢性持续期随机对照试验的系统评价及meta分析

目的:系统评价小儿推拿对儿童哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:通过计算机检索PubMed数据库、Embase数据库、Cochrane图书馆、万方数据库、中国知网、维普数据库查找相关文献并筛选符合纳入标准的随机对照试验。按照Cochrane偏倚风险评价标准对纳入的文献质量进行评价,采用Stata 15.1软件对提取的数据进行统计和分析。结果:本次研究共纳入18篇文献,1 656例哮喘慢性持续期患儿。合并的结果显示小儿推拿治疗能够显著增加临床疗效[OR=3.95(2.88,5.41),P<0.001],改善患者肺功能[FEV1:SMD=0.90(0.20,1.61),P=0.012]和[PEF:SMD=0.74(0.58,0.91),P<0.001],减少哮喘发作[SMD=-1.25(-1.63,-0.87),P<0.001]和上呼吸道感染的次数[SMD=-1.39(-1.63,-1.15),P<0.001]。结论:小儿推拿治疗对于哮喘慢性缓解期疗效显著,不仅能够改善患儿肺功能,还能有效预防哮喘的发作。     

针灸治疗麻痹性斜视系统评价

目的:评价针灸治疗麻痹性斜视的临床疗效及安全性。方法:计算机检索Cochrane Library(Issue 1,2011)、PubMed(1980—2011.7)、MEDLINE(1966—2011)、Ovid循证医学数据库(1991—2011),中国生物医学文献数据库(CBMdisc,1978—2011.7)、中国期刊全文数据库(CNKI,1979—2011.7)、维普期刊全文数据库(VIP,1989—2011.7)和万方数据资源系统(1983—2011.7),同时手工检索4种中医杂志,检索时间均为2010.1—2011.8,语言限于中英文,收集针灸治疗麻痹性斜视的临床随机对照试验(RCT),参照Cochrane系统评价员手册5.1.0推荐的对偏倚风险的评价工具进行文献质量评价,并采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果:最终纳入5个RCT,均为低质量研究,共301例患者,Meta分析结果显示,两组有效率的差异有统计学意义[RR=1.30,95%C(I1.09,1.54)],针灸配合药物治疗麻痹性斜视的疗效优于单纯使用药物。结论:针灸治疗麻痹性斜视有一定疗效,但由于纳入试验质量均较低,仍需高质量的随机对照试验来确定针灸治疗麻痹性斜视的疗效。     

耳穴疗法治疗卒中后失眠的随机对照试验Meta分析

目的:系统评价耳穴疗法治疗卒中后失眠的临床疗效。方法:检索中文、英文数据库,纳入耳穴疗法对比单纯西药治疗卒中后失眠的随机对照试验(randomized control trials, RCTs)。采用Cochrane协作网的风险偏倚评估工具对纳入研究进行方法学质量评价,采用Cochrane协作网提供的Rev Man 5.3版软件进行Meta分析。结果:本研究共纳入18篇文献,共计1 443例患者。Meta分析结果显示:与单用西药比较,耳穴疗法(包括单纯耳穴治疗、耳穴疗法联合西药治疗、耳穴疗法联合其他疗法治疗)能提高临床有效率[RR=1.64,95%CI(1.45,1.85),P0.01]、痊愈率[RR=1.73, 95%CI(1.41, 2.13),P0.01],改善患者的匹兹堡睡眠质量指数(PQSI)评分[SMD=1.23, 95%CI(0.69,1.76),P0.01]。结论:耳穴相关疗法治疗卒中后失眠较单纯西药治疗具有更好的临床疗效,适合临床推广使用。     

按摩对中风后便秘疗效的meta分析

目的 旨在评价按摩治疗中风后便秘的临床疗效及其安全性。方法 本系统评价遵循系统评价和meta分析的报告规范,通过计算机检索了自数据库建库以来至2020年12月的中英文文献。外文数据库：Cochrane Library、PubMed、EMBASE、Web of Science;中文数据库：中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(Wanfang Data)、维普中文科技期刊数据库(VIP)以及中国期刊全文数据库(CNKI)检索到按摩治疗中风后便秘的相关文献。采用Rev Man 5.3软件进行数据分析。结果 最终纳入11篇RCT文献,总计1 045例患者进行meta分析。干预组和对照组之间的总有效率(RR=1.43,95%CI:1.11～1.83)、便秘发生率(RR=0.36,95%CI:0.25～0.53)、第2天排便次数(RR=1.98,95%CI:1.30～3.70)、第3天排便次数(RR=2.27,95%CI:1.49～3.47)方面比较,干预组均优于对照组。结论 按摩治疗可以有效提高中风后便秘的临床疗效,降低中风后便秘的发生率,但还需要多中心、高质量、长期的随机临床研究用以进...     

利培酮与传统药物治疗Tourette综合征疗效及安全性的Meta分析

目的: 系统评价利培酮与传统药物治疗Tourette综合征的有效性与安全性。方法: 依据制定的检索策略搜集利培酮与传统药物治疗Tourette综合征随机对照试验的文献,以Jadad评分法进行文献质量评价,应用异质性检验、Meta分析、敏感性分析、亚组分析、漏斗图分析等方法统计相关数据。结果: 共检索到符合条件的随机对照研究文献12篇。大部分纳入研究属低质量文献,存在明显异质性,对其中11篇文献(n=741)疗效的Meta分析结果显示:利培酮疗效与传统药物差异无统计学意义,其漏斗图近似对称,不存在发表偏倚,敏感性分析及亚组分析也得相似结果;利培酮的总体不良反应较轻,其锥体外系反应、植物神经系统不良反应、中毒反应和药物不良反应量表评分均明显低于对照组,其他不良反应与对照组差异无统计学意义。结论: 利培酮治疗Tourette综合征的疗效可能与传统药物相当,安全性较好,但本次Meta分析结果效度较低。     

Lenvatinib联合程序性死亡受体-1治疗肝癌有效性与安全性系统评价与Meta分析

目的 全面客观评价Lenvatinib联合程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂对晚期肝癌治疗的安全性和有效性,为临床指导实践提供可靠证据。方法 对PubMed、Web of Science、Embase、The Cochrane Library、中国生物医学文献服务系统、维普数据库、万方数据库、中国知网等数据库检索有关Lenvatinib联合PD-1治疗肝癌的随机对照试验或者单臂临床试验。按纳入排除标准对文献信息筛选提取,用RevMan5.4和STATA15对数据Meta分析。结果 本文纳入7篇文献,符合研究的患者共335名。经过Meta分析后提示,相比单用Lenvatinib组,Lenvatinib联合PD-1抑制剂治疗肝癌的客观缓解率和疾病控制率均显著提高（客观缓解率：RR=1.87,95%CI:0.75～4.66;疾病控制率：RR=1.26,95%CI:0.98～1.61）。然而,Lenvatinib联合PD-1抑制剂组更加容易引起蛋白尿、甲状腺功能减退、消化道出血等药物不良反应。结论 与单用Lenvatinib比,Lenvatinib联合PD-1抑制剂可显著提高肝癌患者的客观缓...     

中药治疗结核病临床评价的Meta分析

目的 采用Meta分析综合评价基于随机对照临床试验中药治疗结核病临床疗效,研究中药治疗与结核病治疗结局的相关性。方法 在中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库（Wanfang Data）、PubMed、EMBASE、The Cochrane Library数据库中,采用主题词检索的方式检索有关中药治疗结核病的随机对照临床试验（randomized controlled clinical trials, RCTs）检索时间为建库截至2022年1月30日。采用改良Jadad评分对纳入文献的质量进行评价,以比值比（odds ratio, OR）及95%可信区间（confidential interval, CI）比较试验组和对照组治疗效果,采用漏斗图和Begg检验评价发表偏倚。应用Revman5.4和Stata12.0软件统计分析。结果 对10项RCTs文献进行定性分析,其中, 4篇RCT报道芩部丹治疗,样本量共517例,试验组261例,对照组256例。4篇RCT报道芪甲利肺治疗,样本量共473例,试验组239例,对照组234例。2篇RCT报道益肺通络辅助治疗,样本量共有325例,试验组...     

水飞蓟宾预防抗结核药物所致肝损伤的效果及安全性Meta分析

目的 基于随机对照临床试验采用Meta分析综合评价水飞蓟宾用于预防抗结核治疗中药物性肝损伤发生的效果及安全性。方法 在中国期刊全文数据库（CNKI)、维普数据库（VIP）、万方数据库（Wanfang Data）、中国生物医学文献数据库（SinoMed）、PubMed、The Cochrane Library数据库中,采用主题词检索的方式检索有关抗结核治疗中预防性使用水飞蓟宾的随机对照临床试验（randomized controlled clinical trials, RCTs）,检索时间设置为建库至2020年7月。采用改良Jadad法对纳入文献的方法学质量进行评价,以相对危险度（relative risk, RR）及其95%可信区间（confidential interval, CI）比较试验组和对照组肝损伤发生率和不良反应发生率,应用漏斗图评估纳入文献的发表偏倚。结果 共有11项符合纳入和排除标准的RCTs进入最终Meta分析,包含1 969例患者,其中试验组989例、对照组980例;7项研究评分为1分,2项研究为4分,1项研究为6分,1项研究为7分。Meta分析结果显示,试验组肝损伤发生率显著低于对照组[RR =0.35,95%CI （0.23,0.52）,P<0.000 01],但两组不良反应发生率差异无统计学意义[RR=1.05,95%CI（0.70,1.58）,P=0.82]。敏感性分析显示,该Meta分析结果稳定性较好。绘制的漏斗图左右不对称,提示可能存在发表偏倚。结论 水飞蓟宾具有预防抗结核药物所致肝损伤效果,且未增加药物不良反应发生率。     

体外冲击波疗法治疗膝关节骨关节炎Meta分析

目的:系统评价体外冲击波治疗膝关节骨关节炎的有效性。方法:检索CNKI、CBM、维普、万方、Pubmed数据库从建库截至2021年6月8日收录的有关体外冲击波疗法治疗膝关节骨关节炎的临床随机对照试验(Randomized controlled trial, RCT),由2名研究人员独立客观进行筛选、提取、评价,使用Revman 5.3软件对提取的资料作Meta分析。结果:符合纳入标准12项研究,累计1 043例病例,Meta分析结果显示,体外冲击波组在视觉模拟评分(Visual Analogue Scale, VAS)评分、西安大略及麦克马斯特大学骨关节炎指标(The Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index, WOMAC)评分方面均优于对照组。结论:体外冲击波疗法治疗膝关节骨关节炎患者的临床疗效较好,但由于纳入研究数量较少且诸多偏倚风险评价不明确,仍需高质量、大样本的随机对照研究加以佐证。     

微生态制剂对功能性腹泻的Meta分析

目的 系统研究微生态制剂对功能性腹泻的临床疗效.方法 计算机检索自2000年1月至2016年6月PubMed、荷兰医学文摘数据库(Embase)、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国万方数据库等数据库,纳入探讨有关微生态制剂对功能性腹泻临床疗效的随机对照研究.采用Review Management 5.3软件进行文献质量评价、资料提取与Meta分析.结果 共纳入6个随机对照临床研究(n=811).6个文献均采用有效率进行临床疗效评价,通过Meta分析研究,结果提示,与常规治疗相比,微生态制剂能够相对提高患者的临床有效率,差异有统计学意义(OR=4.90,95%CI 3.10~7.73,P=0.00<0.05).漏斗图结果显示,图形显示左右不对称,因而存在一定的发表性偏倚情况.结论 现有研究表明,微生态制剂能够提高功能性腹泻患者的临床疗效,但尚缺乏大样本量随机对照研究数据.     

体外冲击波与推拿理疗治疗腱末端病随机对照试验的系统评价和Meta分析

目的：系统评价体外冲击波与推拿理疗治疗腱末端病的疗效和安全性。方法：计算机检索PUBMED、Cochrane图书馆、CNKI数据库、维普数据库、万方数据库,检索年限均从建库至2012年8月,无语种限制,选择随机对照试验（RCT）。按Cochrane系统评价方法筛选试验、评价质量、提取资料,用RevMan5.0软件对数据进行统计分析。结果：总计纳入6篇文献,包括599例患者,其中治疗组325例,对照组274例,质量等级均为C级。在患者自觉疼痛改善及功能改善上,体外冲击波治疗优于推拿理疗组。上述文章均未描述不良反应,两组治疗的安全性均较高,无明显不良反应发生。结论：无论体外冲击波治疗还是推拿理疗均可取得满意的效果;两种治疗方法相比较,在疗效获优方面,体外冲击波治疗占优势;但因纳入研究方法学质量不均,上述结论尚需更多大样本、多中心、设计严格的高质量RCT加以验证。     

妥泰治疗小儿Tourette综合征的临床观察

目的:探讨妥泰单一用药治疗Tourette综合征的疗效和不良反应。方法:对58例Tourette综合征患儿口服妥泰治疗,初始剂量每日0.5mg/kg,每5d加量0.5mg/kg至临床症状消失。结果:治愈率67.2%,有效率20.7%,无效率12.1%,总有效率87.9%。结论:妥泰是治疗小儿Tourette综合征的良药,具有疗效高,副作用少而轻的优点。