甘草酸二铵脂质复合物肠溶胶囊与甘草酸二铵胶囊对照治疗慢性乙型肝炎60例

目的:评价甘草酸二铵脂质复合物肠溶胶囊(甘平)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法:采用随机、盲法、平行对照的方法。60例伴有谷丙转氨酶(ALT)升高的慢性乙型肝炎患者分成试验组和甘草酸二铵胶囊对照组各30例。两组剂量均为:第1～10周450 mg·d-1,tid;第11周300 mg·d-1,tid;第12周150 mg·d-1,tid;疗程均为12周,停药后随访4周。观察两组的临床症状、血生化指标及不良反应。结果:试验组的总有效率显著高于对照组(73．3％vs 50．0％,P<0．01)。与对照组相比,试验组在给药4,8,12周时的ALT和谷草转氨酶(AST)降低更明显(P<0．01)。两组均无明显的不良反应。结论:甘草酸二铵脂质复合物肠溶胶囊对幔性乙型肝炎患者安全有效,降低ALT和AST的作用优于甘草酸二铵胶囊。     

甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎临床分析

目的观察甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法采用甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎40例,与美能(通用名:复方甘草酸苷)治疗37例随机对照。结果:甘草酸二铵肠溶胶囊治疗2个月可明显改善患者临床症状,治疗组ALT、AST、TBil、TBA复常率分别为95.0%、88.5%、88.9%、94.7%,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论甘草酸二铵肠溶胶囊可有效改善慢性乙型肝炎患者的临床症状、肝功能,提高整体治疗慢性乙型肝炎的疗效。     

基于网络药理学的甘草酸二铵干预新型冠状病毒肺炎机制研究

目的 利用网络药理学方法探讨甘草酸二铵干预新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在靶点和分子机制.方法 先应用PubChem和STRING数据库获取甘草酸二铵标准靶点,接着在Genecards数据库检索COVID-19靶点并经Uniprot数据库校正,二者的交集靶点运用STRING、Cytoscape3.7.2软件构...     

阿比多尔治疗普通型新型冠状病毒肺炎的疗效及安全性分析

目的回顾性分析阿比多尔治疗普通型新型冠状病毒肺炎的疗效及安全性。方法纳入2020年1月30日至2月18日北京市朝阳区定点医院收治的所有确诊为新型冠状病毒肺炎且采用阿比多尔进行抗病毒治疗的患者,分析用药疗效、临床转归进程和不良反应发生情况。结果共纳入20例新型冠状病毒肺炎患者,入院时均为普通型确诊患者。经过治疗,9例(占45%)显效,6例(占30%)有效,5例(占25%)无效,阿比多尔抗病毒治疗的总有效率为75%。阿比多尔用药疗程平均为(6.7±1.6)d,退热时间平均为(4.7±2.0)d,呼吸道症状缓解时间平均为(5.9±2.5)d,首次复查核酸转阴时间平均为(6.6±2.7)d。20例患者中有12例(占60%)出现不良反应,9例(占45%)出现恶心、呕吐症状,8例(占40%)有腹泻症状,4例(占20%)出现血清转氨酶升高,总体症状较轻,停药或治疗后缓解。结论阿比多尔治疗普通型新型冠状病毒肺炎具有一定疗效,不良反应较轻。     

阿比多尔联合连花清瘟治疗新型冠状病毒肺炎的临床进展

COVID-19患者的主要临床表现包括发热、乏力以及咳嗽等,部分患者可能出现鼻塞、腹泻以及流涕等症状,病情严重患者可出现低氧血症以及呼吸困难等症状,极易进展成为急性呼吸窘迫综合征、脓毒性休克等疾病,对患者的生命健康安全造成极大的威胁.迄今为止,临床上仍缺乏治疗COVID-19的特效药物,如何有效抑制病情的发展,降低严重...     

甘草酸二铵治疗流行性腮腺炎疗效观察

流行性腮腺炎(简称流腮)是由流腮病毒引起的常见的传染病,目前尚无特效药物治疗.本文选用甘草酸二铵注射液治疗流腮65例,取得较好疗效,现报告如下.1 资料与方法1.1 病例选择与分组:133例均为本院住院流腮患者,依据有腮腺肿痛(单侧或双侧)、腮腺管口红肿、部分有颌下腺肿痛、发热、血白细胞计数正常或偏低,有流腮接触史而确诊.排除化脓性腮腺炎.将所选病例随机分为甘草酸二铵治疗组和对照组(综合治疗).甘草酸二铵治疗组65例(男44例,女21例,平均年龄7.17±5.79岁),并发脑膜脑炎23例,胰腺炎3例,睾丸炎2     

甘草酸二铵肠溶胶囊的制备与质量控制

目的探讨甘草酸二铵肠溶胶囊的制备与质量控制方法。方法采用挤出滚圆法制备微丸,进行流化床包衣,并采用正交实验法进行处方筛选,以溶出度、耐酸力等指标进行质量研究。结果高效液相色谱法测定耐酸力和缓冲液中释放度,在10～500 μg&#8226;mL 1浓度范围内,甘草酸二铵线性方程Y＝0.305X＋170.69,R2＝0.999 4,样品耐酸力和缓冲液中释放度均达到质量要求。最终确定了甘草酸二铵肠溶胶囊的处方和工艺,产品释放符合要求。结论采用该处方和工艺能生产出合格产品。     

甘草酸二铵肠溶胶囊联合水飞蓟宾胶囊治疗酒精性肝损伤疗效观察

目的观察甘草酸二铵肠溶胶囊联合水飞蓟宾胶囊治疗酒精性肝损伤的疗效。方法 80例酒精性肝损伤患者,随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组应用甘草酸二铵肠溶胶囊联合水飞蓟宾胶囊治疗,对照组应用维生素C片联合水飞蓟宾胶囊治疗。观察比较两组治疗效果。结果治疗后,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率92.5%优于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘草酸二铵肠溶胶囊联合水飞蓟宾胶囊治疗酒精性肝损伤疗效确切,值得临床推广应用。     

甘草酸二铵治疗急性黄疸型病毒性肝炎临床疗效观察

目的分析甘草酸二铵治疗急性黄疸型毒性肝炎的临床效果。方法选取2012年1月-2013年12月收治的80例急性黄疸型毒性肝炎患者作为研究对象,并将80例患者分为研究组与对照组各40例;研究组行甘草酸二铵治疗,对照组行门冬氨酸钾镁注射液治疗。对比两组患者的临床症状、体征、肝功能变化情况以及治疗效果。结果研究组与对照组治疗后临床症状、体征无明显差异（P〉0.05）;研究组肝功能变化情况、临床效果明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论甘草酸二铵治疗急性黄疸型毒性肝炎,临床效果显著。     

甘草酸二铵联合山莨菪碱治疗病毒性肝炎60例临床观察

自 1 998年 1月至 2 0 0 1年 1 0月间 ,我们应用甘草酸二铵联合山莨菪碱 (654 2 )治疗急性病毒性肝炎和慢性病毒性肝炎急性发作病例 60例 ,疗效满意。现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　本组病人共 1 1 6例 ,随机分为治疗组 60例 ,对照组 56例。两组病例均符合 1 995年北京传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎分型诊断标准[1 ] 。其中男 86例 ,女 30例 ;年龄 1 6～ 68岁 ,平均 37岁。急性肝炎(包括黄疸型和无黄疸型 ) 70例 ,慢性肝炎 (轻度、中度 ) 4 6例。治疗组 60例 ,男 44例 ,女 1 6例 ;年龄 1 6～ 67岁 ,平均37 7岁 ;急…     

甘草酸二铵治疗肝纤维化的动态观察

目的 :观察甘草酸二铵治疗肝纤维化的疗效。方法 :2 0 0例 [男性 135例 ,女性 6 5例 ,年龄 (37±s 2 1)a]慢性肝炎病人分为A组 4 5例 ,B组 15 5例。A组用门冬氨酸钾镁 2 0mL ,B组用甘草酸二铵 30 0mg ,均加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0mL ,ivgtt ,qd ,连用 6wk后改为口服药治疗 8wk。观察肝功能、血清透明质酸 (HA)、Ⅲ型前胶原 (PCⅢ )及肝组织学变化。结果 :治疗 6wk时 ,B组的ALT复常率为 74 .2 % ,明显优于A组 (4 6 % ) ,P <0 .0 1。治疗结束后 ,B组的肝纤维化程度明显减轻 ,与A组相比 ,HA和PCⅢ水平明显降低。结论 :甘草酸二铵不但有良好的改善肝功能作用 ,还具有抗肝纤维化作用     

甘草酸二胺对腹膜透析患者腹膜功能和对炎症因子影响

目的 探究甘草酸二胺对腹膜透析患者的腹膜功能和炎症因子的影响。方法 将2017年1月—2018年2月在珠海市人民医院接受腹膜透析治疗的114例患者随机分成对照组和观察组,每组各57例。对照组采用持续非卧床腹膜透析（PD）,选用1.5% PD液,2 000 mL/次,3～4次/d。观察组在对照组治疗的基础上口服甘草酸二铵胶囊,150 mg/次,3次/d。两组干预时间均为6个月。比较两组患者治疗前后腹膜功能以及血炎症因子水平的变化。结果 观察组的超滤量和肌酐和葡萄糖的比值（D/P）和高于对照组,观察组的0 h和4 h肌酐比值（D₀/D₄）低于对照组,差异均有显著性（P<0.05）。治疗后,两组血浆与PD液中结缔组织生长因子（CTGF）、转化生长因子（TGF-β1）和血管内皮生长因子（VEGF）水平较治疗前均显著升高（P<0.05）;治疗后观察组的血浆和腹膜透析液TGF-β1、VEGF、CTGF均低于对照组,差异均有显著性（P<0.05）。观察组治疗后白介素-1（IL-1）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）均显著低于治疗前（P<0.05）;对照组治疗后IL-6和TNF-α显著低于治疗前（P<0.05）;治疗后观察组的IL-1和TNF-α显著低于对照组（P<0.05）。两组治疗后尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）水平与治疗前相比较均显著下降（P<0.05）;且治疗后观察组的BUN、Cr水平显著低于对照组（P<0.05）;两组患者治疗前后K+浓度无明显变化。结论 甘草酸二胺能够明显改善患者腹膜功能,延缓腹膜纤维化,降低炎症因子的表达水平。     

甘草酸二铵与多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效比较

目的:观察甘草酸二铵、多烯磷脂酰胆碱对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)临床疗效差异。方法:将100例非酒精脂肪性肝炎患者随机分为A组(n=42)和B组(n=58)两组。A组使用甘草酸二铵;B组使用多烯磷脂酰胆碱,用法均为静滴2周后口服4周。观察两组治疗前后肝功能、血脂、脂肪肝程度(B超)改变情况,并进行统计学分析。结果:治疗结束时,两组肝功能水平较治疗前均有不同程度改善,且A组与B组无统计学差异;B组的甘油三酯,总胆固醇水平明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05),脂肪肝的缓解程度B组明显优于A组,尤其是在重度脂肪肝方面。结论:甘草酸二铵和多烯磷脂酰胆碱均能明显改善NASH的肝损害,但在血脂改善以及脂肪肝程度的缓解方面,多烯磷脂酰胆碱优于甘草酸二铵。     

甘草酸二铵肠溶胶囊治疗甲巯咪唑所致的肝功能异常的疗效观察

目的:评价甘草酸二铵肠溶胶囊治疗甲巯咪唑所致的肝功能异常的临床疗效。方法:因甲巯咪唑所致肝功能异常的患者分为治疗组29例及对照组28例,治疗组给予甘草酸二铵肠溶胶囊口服,对照组组予护肝片口服,观察比较2周后2组患者治疗肝损害的疗效。结果:2组治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)及总胆红素较治疗前均明显下降(P<0.05),2组之间差异无显著性(P>0.05)。治疗组总有效率(89.66%)明显高于对照组(75.00%)(P<0.05)。结论:甘草酸二铵肠溶胶囊治疗甲巯咪唑所致的肝功能异常有较好的治疗效果。     

甘草酸二铵致不良反应文献分析

目的分析甘草酸二铵不良反应的临床特征和相关因素,为合理用药提供参考依据。方法检索国内关于甘草酸二铵不良反应的文献,并进行统计分析。结果 60例不良反应病例报告中,男性明显多于女性;21~60岁年龄段的患者多见（43例,71.7%）;不良反应以过敏反应为主,其次是高血压和低钾血症。致不良反应机制主要涉及IgE介导的变态反应和假性醛固酮增多症。出现各种不良反应的患者总体预后较好。结论甘草酸二铵不良反应临床并不少见,尤其要重视过敏性休克和低钾血症。     

甘草酸二铵脂质体的制备及其性质的研究

目的:研究甘草酸二铵阳离子脂质体的制备方法和脂质体的性质。方法:采用均匀设计筛选最佳处方,逆相蒸发法制备甘草酸二铵脂质体;葡聚糖凝胶柱法测定其包封率;用透射电镜观察脂质体的外观形态,马尔文测定仪测定脂质体的粒径和Zeta电位;并用溶出度第3法考察了脂质体的释放规律。结果:制得脂质体的包封率约为(56±1．54)%(n=3);脂质体的形态为粒径均匀的球形或近球形,粒径为(183±9)nm(n=3),Zeta电位为(22．8±6)mV(n=3);脂质体的体外释药符合Higuchi方程;具有较好的稳定性。结论:采用逆相蒸发法,添加十八胺可制得具有较高包封率及稳定性的甘草酸二铵阳离子脂质体,制得脂质体的体外释放具有缓释特点。     

Effects of diammonium glycyrrhizinate on the pharmacokinetics of aconitine in rats and the potential mechanism

1. The objective of this study was to investigate the effects of diammonium glycyrrhizinate on the pharmacokinetics of aconitine in rats and the potential mechanism.

2. After oral administration of diammonium glycyrrhizinate (50?mg kg^?1), the peak plasma concentration (C_max), area under the plasma concentration–time curve from zero to time τ (AUC_0–τ), and absolute bioavailability of aconitine (0.2?mg kg^?1) significantly increased 1.64-, 1.63- and 1.85-fold, respectively, but there was no significant change in half life (t_1/2) or clearance (CL). In the other two routes of administration via the tail vein and hepatic portal vein, diammonium glycyrrhizinate (15?mg kg^?1) did not affect any of the pharmacokinetic parameters of aconitine (0.02?mg kg^?1). Thus, diammonium glycyrrhizinate can enhance the absorption of aconitine, leading to higher oral bioavailability and plasma levels, but it does not influence its elimination.

3. Moreover, an in vitro everted gut sac model and Ussing chamber model were used to investigate the potential mechanism. Results from bidirectional transport and inhibition studies demonstrated that P-glycoprotein was the main efflux transporter involved in the absorption of aconitine in rats. The absorption enhancement effect of diammonium glycyrrhizinate should be mainly attributed to inhibiting the activity of P-glycoprotein rather than to the influence on the paracellular or transcellular transport.     

甘草酸二铵抗大鼠溃疡性结肠炎作用及相关机制研究

目的:研究甘草酸二铵(DG)对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的大鼠溃疡性结肠炎的作用及可能作用途径。方法:以柳氮磺吡啶(SASP,225 mg.kg-1)为阳性对照,研究甘草酸二铵结肠给药(2,10,50 mg.kg-1,qd,共给药7 d)对TNBS性溃疡性结肠炎大鼠的结肠单位长度重量、结肠黏膜损伤评分、髓过氧化物酶(MPO)、结肠组织丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)以及血清白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的影响;由HE染色、扫描和透射电镜观察结肠组织病理学变化;由免疫组化观察结肠组织环氧酶-2(COX-2)和细胞间黏附分子-1(ICAM-Ⅰ)表达的变化。结果:模型动物结肠组织发生明显病理学变化,伴有充血、溃疡以及大量的炎性细胞浸润,DG组均不同程度改善结肠组织病理学变化,降低单位长度结肠重量,并呈剂量依赖关系。与正常组比较,模型组大鼠结肠组织中MPO活性和MDA含量显著升高,SOD活性明显下降;DG能显著逆转模型组MPO,MDA和SOD的变化。与模型组比较,DG组结肠组织COX-2和ICAM-Ⅰ表达下调,血清中IL-1β和TNF-α表达量也有不同程度下降。结论:甘草酸二铵能有效改善溃疡性结肠炎大鼠的结肠炎症反应,其作用机制与抗氧化、降低促炎性细胞因子水平等有关。     

甘草酸二铵注射液治疗药物性肝损伤129例的临床观察

目的回顾性观察甘利欣注射液在药物性肝炎中消炎降酶的作用。方法甘利欣注射液150mg,加入5%~10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,治疗药物性肝炎共129例,强力宁注射液（100ml/d）治疗药物性肝炎127例作为对照,治疗结束后进行疗效分析。结果甘利欣组患者症状、体征的恢复明显高于强力宁组,丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase,ALT）、血清胆红素（serumbilirubin,SB）的恢复速度治疗组明显优于对照组。在治疗17d时治疗组有89.9%的患者ALT恢复正常,而对照组为78.2%,两组有显著性差别（P〈0.05）。SB在治疗11d时治疗组中88.2%的患者恢复正常,而对照组仅为65.1%,（P〈0.01）,两组有显著差异。在本研究中,甘利欣治疗组未发生明显的副反应。结论甘利欣可明显改善药物性肝脏急性或慢性炎症的临床症状和肝功能指标,在改善临床症状和肝功能指标方面优于强力宁。