儿科药品分剂量现状浅析

目的:通过分析目前儿科药品分剂量的方法,评价儿科药品分剂量现状。方法:参考文献,对儿科药品片剂分剂量方法,颗粒剂、胶囊剂等固体制剂分剂量方法,注射液等液体制剂分剂量方法进行分析、评价。结果:片剂分剂量为1/2、1/4片时适合双手对掰法或使用药片切割器,分剂量为1/3、1/5片等难以均分的等份时,适合磨粉分剂量法或固体药品液体化法,但需具体考虑药品的理化性质;颗粒剂、胶囊剂等固体制剂分剂量的方法多采用目测估计法、固体药品液体化法等;注射液等液体制剂分剂量的方法多会造成浪费,特别需要注意剂量与体积的换算,且分剂量准确性与取样量和量具有关。结论:将成人药品分剂量用于儿童存在安全隐患,建议国家制定相应政策,鼓励制药企业加大儿童专用药品的研发力度,从而减少药品分剂量可能引发的风险。     

儿科用药药品分剂量的策略及实例分析

目的:为儿科临床合理用药提供参考。方法:通过检索儿科用药药品分剂量的相关文献,结合临床用药的经验,从剂型、品种、包装、规格、可替代药品等方面,对分剂量的不同策略进行实例分析。结果:药品分剂量的策略包括液体制剂替代固体制剂,片剂中尽量选择有刻痕、胶囊型、直径较大的品种,选用容易分剂量的包装,选用规格小的包装,选用可替代且容易分剂量的药物等。结论:药品分剂量的策略灵活多样,需要全面考虑药品的剂型、生产工艺、包装、规格等多种因素,必要时可选用可替代的其他药物或制备临用制剂以弥补儿童专用剂型的匮乏。     

建议增加生产儿科剂量药品

国内医药市场上 ,适合儿科用药的一些片剂很难买到 ,例如儿科常用的异丙嗪、安茶碱、苯海拉明等。儿科用药中的多数药物 ,药房只能发给成人用的片剂 ,一些婴儿的用药剂量小到 1/ 8片。药师在服药袋上标明每次服用几分之一片 ,让患者家属碾碎后按剂量服用 ,剂量准确性很难掌握 ,影响药物的疗效。更严重的是一些患者家属 (如婆婆、保姆 )不能正确理解几分之一片的含义 ,将 1/ 3片服成 3片 ,造成不良后果。我们在工作中曾不止一次地遇到。因此 ,建议厂家生产一些适合儿童服用剂量的片剂 ,多考虑一下社会效益。建议增加生产儿科剂量药品@黄琴$川…     

儿童医院口服药品分剂量现状调查与分析

目的:调查分析全国范围内儿科口服药品分剂量现状,了解临床上分剂量使用最频繁药品的种类与规格,给出改善药品分剂量现状的建议.方法:采用问卷调查形式,收集国内30家医院2019年12月儿童口服药品医嘱数据,分别从分剂量药品种类、医嘱数量、分剂量规格、最迫切需要规格等方面进行统计与分析.结果:参加本次调查单位口服分剂量药品共...     

我院口服药品分剂量使用现状调查分析

[摘要]目的：调查分析首都医科大学附属北京儿童医院口服药品分剂量使用现状,以更好地保障儿童用药安全,促进儿童用药发展。方法：抽取我院2017年1个月医嘱数据,剔除如散剂、颗粒剂等便于分剂量的品种,统计分析分剂量调配的药品相关信息,获得我院药品分剂量情况。结果：我院口服分剂量药品共13类77种,常见分剂量种类为神经系统用药、心血管系统用药、内分泌系统用药、抗感染药物;药品拆分剂量多为1/2、1/3及1/4;25种药品在国内和国外均无更小规格或适宜剂型上市。结论：儿童药品分剂量现象不容忽视,政府、企业及医院等部门应关注儿童用药剂型这一问题。     

我院住院患儿口服药品分剂量调查分析

目的:探讨我院儿童住院患者口服药品分剂量使用现状,为保障儿童合理安全用药提供参考.方法:抽取我院2018年6月至2019年5月儿童口服药品分剂量用药医嘱,统计分析分剂量药品信息,包括患儿年龄、性别、药品名称、规格、拆分剂量等.结果:共纳入1080例患儿,15724条医嘱,其中泌尿系统药物分剂量医嘱数占比最多(4282条...     

儿童医院分剂量药品电子化调剂、核对系统的建立

目的:利用二维码识别技术保障儿童医院分剂量调剂药品的安全使用.方法:为每包儿科单剂量摆药配备医嘱二维码,为分剂量药品药包粘贴二维码,分剂量药包二维码包括药品的名称、规格、分包时间等信息,药师在系统后台设置分剂量药包可用期限,当药师调剂单剂量摆药时,使用PDA设备扫描单剂量摆药药袋医嘱信息,再扫描分剂量药包二维码,由PD...     

某院住院患儿口服药品分剂量使用情况分析

目的：分析医院住院患儿口服药品分剂量使用的现状,为保障儿童安全合理用药提供参考。方法：选取2022年1月—12月福建省福州儿童医院收治的9 245例使用分剂量口服药品的0～14岁住院患儿及其相关医嘱26 575条,采集患者的年龄、性别,以及分剂量药品的品种、剂型、规格等信息,分析但当前医院住院患儿口服药品分剂量使用的现状和特点。结果：26 575条医嘱涉及9 245例患儿,其中抗感染药物分剂量医嘱7 094条（占26.69%）,其次为影响变态反应和免疫功能药品分剂量医嘱6 279条（占23.63%）和消化系统药物医嘱5 425条（占20.41%）;片剂分剂量医嘱10 248条（占38.56%）,其次为颗粒剂5 350条（占20.13%）、干混悬剂5 191条（占19.53%）和散剂4 527条（占17.03%）。结论：我国市场上儿童适宜药品比较匮乏,药品分剂量用药现象普遍存在,为确保儿童用药安全,降低药害发生风险,药品监管部门、医药企业和医疗机构应共同努力做好儿童用药的安全性。     

药品单剂量分包机应用中的用药安全管理

目的为医疗单位更好地使用药品单剂量分包机提供参考。方法介绍药品单剂量分包机特点,提出以加强规范化的管理来更好发挥其作用。结果与结论药品单剂量分包机改变了调剂工作的模式,但现代化的设备必须与规范化的管理相结合,才能提升药学服务水平,确保安全用药。     

《药品分剂量操作规范》团体标准解读

浙江省健康服务业促进会于2023年发布了《药品分剂量操作规范》团体标准。标准规定了药品分剂量操作的基本要求、操作规程、质量检测、储存与效期管理等内容,特别是在各种分剂量模式上提供了详实可操作的流程,为其提供了工作依据。本文对团体标准的研制背景和主要技术内容进行了详实解读,旨在为标准的宣贯和落地实施提供指导和参考。     

浅析我国10年间药品风险管理的研究状况

目的 了解我国药品风险管理的研究状况.方法 采用文献计量学方法,对近十年发表的关于药品风险管理相关文献的数量、分布等进行计量统计分析,对研究内容进行概括综述.结果与结论 我国药品风险管理的相关工作起步较晚,但已从法规体系层面体现,未形成完整体系,技术体系有待提高.     

医院药品质量控制工作探讨

针对我国药品种类不断增加，生产部门技术却参差不齐的现状，本文从建立药品质量管理机构，健全药品质量检验规章，借助微机进行管理等方面，对加强自制及外购药品的质量控制进行了简要论述。     

浅谈我国药品抽验工作的科学化与规范化

本文结合当前药品生产、经营、使用中影响药品质量的各种环节,提出了一套药品抽验的科学计划、措施与办法。经实践应用,落实了各级药政药检的分量范围与职责;密切了执法单位与守法单位的配合协作关系;降低了不合格药品的漏检率;提高了药品抽验质量与效率;保障了人民用药安全。     

儿科临床研究与儿童用药安全

通过分析我国儿童用药现状,介绍国外儿科药品研究进展,指出我国应积极学习和借鉴国外先进经验,尽早制订出符合我国国情的儿童药品研究政策,进而指导儿科医师合理、安全用药。     

我国儿科微生态制剂超说明书用药调查

目的：探讨我国儿科微生态制剂超说明书用药情况,为临床合理用药提供参考。方法：采用文本分析法,根据药品说明书及文献资料编制微生态制剂儿科临床使用情况调查问卷,在全国6大行政区21个省市的36家医院发放问卷,并对调查结果进行统计分析。结果：共回收213份有效调查问卷,36家医院中31家使用双歧杆菌四联活菌片,23家使用枯草杆菌二联活菌颗粒。使用微生态制剂较常见的适应症为急慢性腹泻、功能性消化不良及抗生素相关性腹泻;存在超说明书用药的调查问卷共207份（97.18%）,其中超适应症用药184份（86.38%）、超给药途径4份（1.88%）、超用法用量191份（89.67%）、超人群用药134份（62.91%）。结论：微生态制剂在儿童中的超说明书用药发生率较高,应规范临床药师处方行为,促进临床合理用药。同时应鼓励完善药品说明书中儿童用药信息,保证其用药安全性和有效性。     

基于加权TOPSIS法的拉氧头孢钠在儿科中的药物利用评价

目的:建立拉氧头孢钠药物利用评价标准,为儿科临床合理应用拉氧头孢钠提供参考依据.方法:参考拉氧头孢钠的药品说明书及应用指南等,在查阅相关文献的基础上制定儿科药物利用评价细则,并通过加权TOPSIS法对南京医科大学附属儿童医院2019年上半年120例应用拉氧头孢钠的出院病历进行评价.结果:120份病历中,相对接近度大于9...     

我院儿科急诊患者超说明书用药分析

目的:分析我院儿科急诊超说明书用药情况,为规范儿科合理用药提供数据支持。方法:随机抽取我院2014年9月至2015年9月儿科急诊处方6 720张,根据药品说明书判断是否超说明书用药,并分析超说明书用药的类型、不同年龄段超说明书用药发生率及药品种类等。结果:6 720张处方,共19 587条用药医嘱。其中超说明书用药处方4 307张,占总处方的64.09%;超说明书用药医嘱5 937条,占总医嘱条数的30.31%。前3位超说明书用药类型分别是无儿童用药信息(43.47%)、超适应证用药(35.25%)、超给药频次(15.10%)。结论:我院儿科急诊超说明书用药较为普遍,医疗过程中存在很大的风险。药品说明书中儿科用药信息严重缺乏,需要促进和规范儿童药物临床试验,为儿童用药提供更多的证据。     

我国省级药品监管部门药品质量公告发布调查

目的调查近3年来我国各省级药品监督管理部门药品质量公告发布现状,分析存在的问题,为完善药品质量公告制度设计提供参考。方法检索各地药品质量公告发布途径、发布数量与发布时间、质量公告的内容与形式等,进行回顾性分析。结果质量公告的发布存在途径单一、时效性弱、公告内容难以体现质量责任等问题。结论应从完善相关法律制度、明确药品质量公告发布规范、鼓励开拓发布途径、对药品质量公告内容设立例外情形等方面,来完善药品质量公告发布工作。     

质量管理八项原则在药品检验机构中的应用

目的结合质量管理八项原则完善药品检验机构的质量管理。方法将质量管理八项原则应用到药品检验机构。结果质量管理体系得到持续改进、有效运行。结论质量管理八项原则可以增强药品检验实验室的检测能力,提高市场竞争力。     

试论医院药品质量管理

药品质量是保证医疗质量的重要前提。医院承担药品采购、贮存、销售、使用及部分药品配制任务。为形成一个完整的药品质量管理系统,应建立完善的管理机构,制订切实可行的管理制度,落实行之有效的管理措施。