TRAIL受体在脑胶质瘤中的表达

目的：研究TRAIL受体（TRAILR）在脑胶质瘤中的表达情况。方法：应用RT－PCR方法对43例脑胶质瘤及6例正常脑组织的TRAILR1－R4的mRNA表达进行检测。结果：43例脑胶质瘤中35例表达TRAILR1，41例表达TRAILR2，37例表达TRAILR3，其中有32例同时表达TRAILR1－R3，未检测到TRAILR4的表达。结论：脑胶质瘤中TRAILR1－R3普遍表达，“诱骗”受体模式可能受其它因素的影响与调控，TRAILR4在脑胶质瘤的细胞凋亡调控中可能不起重要作用。     

乳癌组织低密度脂蛋白受体含量测定及分析

采用放射性受体分析法，对１５名乳癌患者的ＬＤＬＲ含量进行检测。结果显示乳癌和有转移的腋窝淋巴组织与癌旁乳腺，皮肤，脂肪，胸大肌和无转移的腋窝淋巴结等正常组织相比，ＬＤＬＲ含量明显增加，提示乳癌组织包括淋巴结转移灶的ＬＤＬ代谢明显增强，对乳癌患者采用ＬＤＬ运载系统进行导向治疗是有可能的。     

白血病低密度脂蛋白受体研究进展

白血病低密度脂蛋白受体研究进展（０６７０００）解放军２６６医院王延荣（４３００３８）解放军西南医院张翼军低密度脂蛋白受体（ＬＤＬ～Ｒ）在７０年代由ＧＤ－ｌｄｓｔｅｉｎ和Ｂｒｏｗｎ在人成纤维细胞上发现，其功能是摄取胆固醇，供细胞生长发育，以及降解血浆中...     

低密度脂蛋白受体基因NcoI多态性与血脂含量的关系

目的：探讨中国人低密度脂蛋白受体（ＬＤＬ－Ｒ）基因ＮｃｏⅠ多态性及其与血脂含量的关系。方法：合成引物一对，用ＰＣＲ技术扩增ＬＤＬ－Ｒ基因外显子１８的特异片段，用限制性内切酶ＮｃｏⅠ酶切，得Ｎ＋Ｎ＋、Ｎ＋Ｎ－、Ｎ－Ｎ－３种基因型。结果：沈阳地区１０２例健康汉族人的ＬＤＬ－Ｒ基因ＮｃｏⅠ多态性Ｎ＋Ｎ＋占４４．１％、Ｎ＋Ｎ－占４５．１％、Ｎ－Ｎ－占１０．８％。Ｎ＋等位基因频率０．６６７，Ｎ－等位基因频率     

脑胶质瘤细胞中TRAIL受体的表达

目的:研究TRAIL受体（TRAIL-R）在脑胶质瘤细胞中的表达。方法:应用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法对43例脑胶质瘤组织标本、6例正常脑组织及U251胶质瘤细胞株的TRAIL-RI-R4的mRNA表达进行检测。结果:43例脑胶质瘤中有32例同时表达TRAIL-R1-B3（74.4％）,未检测到TRAIL-R4的表达;U251细胞株中仅检测到TRAIL-R2、TRAIL-R3的表达。结论:脑胶质瘤细胞中TRAIL-R1～R3普遍表达,“诱骗”受体模式可能受其它因素的影响与调控,TRAIL-R4在脑胶质瘤的细胞凋亡调控中可能不起重要作用。     

人脑胶质瘤表皮生长因子受体表达及预后的相关性研究

目的　检测表皮生长因子受体 (EGFR)蛋白在人脑瘤中的表达 ,探讨EGFR表达与胶质瘤病理分级、患者年龄、肿瘤大小和预后的关系。方法　应用免疫组化方法检测 46例人脑胶质瘤标本中EGFR表达 ,分析其与胶质瘤恶性程度、年龄、肿瘤大小和预后的关系。结果　低分化胶质瘤 (WHOⅢ +Ⅳ级 )EGFR表达 69.57% (1 6/ 2 3) ,高分化胶质瘤 (WHOⅠ +Ⅱ级 )EGFR表达 30 .43 % (7/ 2 3) ,两者之间差异显著 (P <0 .0 1 ) ;EGFR表达与胶质瘤病理分级呈正相关 (r =0 .6882 ,P <0 .0 0 1 )EGFR表达阳性与阴性患者生存时间差异显著 (P <0 .0 5)。结论　EGFR在胶质瘤的发生、发展中起重要作用 ,与肿瘤分化程度、患者预后密切相关 ,与患者年龄及肿瘤大小无关     

脑胶质瘤的化疗

化疗是脑胶质瘤综合治疗中最重要的环节之一。本文简要介绍了脑胶质瘤化疗的常用药物，并就如何合理用药的化疗策略进行了证述，提出在外科手术切除的基础上，通过开放血脑障碍、增加肿瘤局部血流量、提高肿瘤局部化疗药物浓度等措施，选用恰当的联合用药方案，有望提高化疗的效果，降低脑胶质瘤病人的死亡率，延长其生存期。     

脑胶质瘤的显微手术治疗研究

目的:研究脑胶质瘤的显微手术治疗效果。方法:选择脑胶质瘤患者168例,先行显微手术治疗,将切除程度Ⅲ~Ⅴ级的124例患者均分为化疗组、放疗组分别行化疗、放疗。结果:168例患者Ⅰ级切除占10.71%,Ⅱ级切除占15.48%,Ⅲ级切除占30.36%,Ⅳ级切除占34.52%,Ⅴ级切除占8.93%,各级切除比例比较,差异有统计学意义(P<0.01)。化疗有效率为79.03%,放疗组有效率为85.48%,有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);化疗组、放疗组复发率分别为25.81%、14.52%,复发率比较差异有统计学意义(P<0.01);化疗组、放疗组不良反应发生率分别为25.81%、14.52%,不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脑胶质瘤的显微手术治疗辅助放疗、化疗疗效显著。     

胃癌组织的低密度脂蛋白受体分析

在对胃癌组织和同体正常胃组织进行低密度脂蛋白(LDL)受体饱和分析和Scatchard作图基础上测定了胃癌组织和同体正常胃组织的蛋白质和DNA含量,及LDL受体水平(各15例),以探讨胃癌与LDL代谢之间的关系。结果表明,1.胃癌组织蛋白质和DNA含量均明显高于正常胃组织;2.从LDL受体饱和分析和Scatchard作图表明胃癌组织的LDL受体的亲和性和特异性与相应正常胃组织比较差异无显著性;3.胃癌组织的LDL受体水平明显升高,最高达相应正常组织的4倍。     

小鼠肝癌H_(22)细胞与正常肝细胞低密度脂蛋白受体的分析研究

为观察小鼠肝癌Ｈ２２细胞及正常肝细胞ＬＤＬＲ对人ＬＤＬ的结合，并对这两种细胞内移及降解人ＬＤＬ的功能进行分析比较，用１２５Ｉ标记ＬＤＬ，对上述细胞ＬＤＬＲ进行受体饱和分析和单点分析。结果表明：（１）Ｈ２２细胞及正常肝细胞可通过其ＬＤＬＲ结合、内移、降解人ＬＤＬ；（２）Ｈ２２细胞及正常肝细胞ＬＤＬＲ对人ＬＤＬ的亲和性和特异性相同，但Ｈ２２细胞Ｂｍａｘ明显增多；（３）两种细胞对人ＬＤＬ的非特异性结合差异不明显，内移及降解人ＬＤＬ的能力亦相同。提示小鼠肝癌Ｈ２２细胞ＬＤＬＲ数目增多，亲和性及特异性未变，对ＬＤＬ的内移和降解功能亦未改变。     

食管癌、胃癌组织的低密度脂蛋白受体分析

以１２５Ⅰ－ＬＤＬ为配体对食管癌、胃癌及其相应的正常组织进行了ＬＤＬ受体水平的测定，同时分析了各组织中蛋白质、ＤＮＡ的含量，以探讨食管癌和胃癌发生与ＬＤＬ代谢之间的关系。结果显示，癌组织和正常组织的ＬＤＬ受体亲和性差异无显著性，但癌变组织的蛋白质、ＤＮＡ和ＬＤＬ受体水平均明显高于相应正常组织。癌细胞需要大量的胆固醇满足其有丝分裂，细胞通过受体升高机制使ＬＤＬＲ增多，以增加对ＬＤＬ的摄取和利用。     

亚油酸对人皮肤成纤维细胞LDL受体活性的影响

为探讨多不饱和脂肪酸降低血浆胆固醇的机理，研究了亚油酸对培养的人皮肤成纤维细胞低密度脂蛋白（ＬＤＬ）受体活性的影响。从ＬＤＬ受体饱和分析和Ｓｃａｔｃｈａｒｄ作图以及单点分析表明，亚油酸可增加ＬＤＬ受体量，并提高受体对ＬＤＬ的亲和力。提示亚油酸增加ＬＤＬ受体的活性与其降低血浆胆固醇的作用有关。     

兔肝LDL受体对LDL的结合特性研究

为了研究兔低密度脂蛋白（ＬＤＬ）受体的生化特性，从家兔肝细胞膜分离得到ＬＤＬ受体，用酶联免疫受体分析技术检测ＬＤＬ与制备物的结合活性，通过Ａ４９０－ＬＤＬ定量转换标准曲线对制备物结合的ＬＤＬ进行定量。实验表明兔肝受体制备物对ＬＤＬ具有特异性结合的活性；与ＬＤＬ的结合在２ｈ内达到最大值；随着ＬＤＬ浓度的增加，与受体制备物结合的量也逐渐增加，当ＬＤＬ浓度达到５０μｇ／ｍｌ时结合反应趋向饱和。饱和曲线分析表明：制备物特异性结合ＬＤＬ的Ｋｄ值为５．９μｇ／ｍｌ，最大结合容量为２２２ｎｇ／ｍｇ蛋白质。     

老年大鼠血小板反应性及血小板膜LDL受体活性的改变

本文利用受体放射配基分析方法观察不同年龄大鼠血小板聚集性、血浆脂质水平及血小板膜LDL受体活性的改变。结果表明,老年大鼠血小板对ADP诱导的聚集反应性明显增强;血浆总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平增高;血小板膜LDL受体活性增强,解离常数显著低于对照组。本文作者认为血小板膜受体活性的增强及血浆LDL水平的增高可促进LDL与血小板的结合,提高了LDL对血小板功能的影响,与老年大鼠血小板高反应性改变可能有关。     

用BA-ELSA法测定高胆固醇血症患者单个核细胞LDL受体活性

用生物素标记低密度脂蛋白(LDL),并建立了测定单个核细胞LDL受体活性的生物素-亲和素-酶联吸附测定法。应用该法测定了20例高胆固醇血症患者和55例正常人新鲜分离的单个核细胞LDL受体活性。结果显示:高胆固醇血症患者(血胆固醇浓度7.97±1.61mmol/L)的受体活性为50.1±16.0ng/mg细胞蛋白,正常人(血胆固醇浓度4.16±0.65mmol/L)的受体活性为79.1±34.6ng/mg细胞蛋白,两者比较P<0.01。这表明患者血胆固醇浓度的升高与其受体活性的降低有着密切的关系。BA-ELSA法用血量仅5ml/人,且敏感、简便、安全,适用于大规模临床检测。     

恶性脑胶质瘤细胞体外药敏及P-糖蛋白检测的临床意义

目的 :检测脑胶质瘤细胞体外药敏及P -糖蛋白的表达 ,为临床选择化疗药物制定方案提供依据。方法 :采用MTT法检测 30例脑胶质瘤患者肿瘤细胞 ,对化疗药物的敏感性以及采用免疫组化方法检测脑胶质瘤细胞的P -糖蛋白的表达。结果 :30例脑胶质瘤患者肿瘤细胞体外药敏显示 :高三尖杉酯碱 (H)、长春新碱(VCR)、阿糖胞苷 (Ara -C)、足叶乙甙 (Vp - 16 )、柔红霉素 (DNR)、米托葸昆 (MX)、平阳霉素 (SP)、阿克拉霉素 (ACR)、阿霉素 (ADM )、环已亚硝脲 (CCNU)等化疗药物对肿瘤细胞均有一定的抑制作用 ,以CCNU、ADM、ACR、DNR、MX、Vp - 16抑制作用较强。检测 2 8例患者脑胶质瘤细胞P -糖蛋白表达 ,2 4例表达(- ) ,4例表达 ( ) ,其中 3例为复发患者。结论 :胶质瘤细胞体外药敏及P -糖蛋白表达的检测 ,可为临床指导用药 ,制定化疗方案 ,提供重要参考实用价值。     

神经生长因子在胶质瘤中的表达与意义

目的：探讨神经生长因子（nerve growth factor,NGF）在胶质瘤中的表达及其临床意义。方法：用免疫组化Envision法检测胶质瘤中NGF的表达,以10例瘤周正常脑组织为对照。结果：①NGF在各级别胶质瘤中均呈阳性表达,在正常脑组织中低表达,两组间的差异有统计学意义（x^2=14．729,P〈0．001）;②NGF在各级别胶质瘤中的表达有统计学意义（F=20．49,P〈0．001）,且其表达强度随病理级别的增加而增加（r=0．6977,P〈0．0001）;③NGF的表达与患者年龄、性别及肿瘤大小无关,脑室肿瘤表达较其它部位低（x^2=8．336,P=0．015〈0．05）。结论：NGF在胶质瘤细胞中的含量变化与胶质瘤的发生发展密切相关,可能成为判断胶质瘤生物学行为、预测病人预后的重要指标,进一步深入研究其调节机制可能为胶质瘤的治疗开辟新的有用的方法。     

严重脑外伤患者外周血淋巴细胞糖皮质激素受体的研究

研究了１１例正常人及１４例严重脑外伤患者的外周血淋巴细胞糖皮质激素受体水平及血浆皮质醇水平。结果：正常对照组糖皮质激素受体（ＧＣＲ）为６５６１±１６６０位点／细胞，皮质醇（８Ａｍ）为２０８．９±５４．７ｎｇ／ｍｌ；高受体组患者ＧＣＲ为５２５９±１６８６．３位点／细胞，皮质醇（８Ａｍ）为８８０．４±４６９，３ｎｇ／ｍｌ；低受体组患者ＧＣＲ为３００４±１００５．６位点／细胞，皮质醇为１５６５．１±６３１．８ｎｇ／ｍｌ。高受体组患者４例均痊愈，低受体组患者１０例中死亡８例，两组死亡率差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。提示，ＧＣＲ与脑外伤患者临床应激状态及糖皮质激素的疗效，预后密切相关。利用外周血淋巴细胞代替脑组织活检用于ＧＣＲ检测具有取材方便、可反复观察、易为患者接受等优点，可反映脑组织ＧＣＲ的变化趋势，有临床应用价值。