HPLC法测定滋肾健脾液中梓醇和大黄素含量

目的建立滋肾健脾液（生地、枸杞、制首乌等）中梓醇及大黄素含量测定的HPLC方法。方法采用ZORBAX SB-Aq Agdem 1100（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱。梓醇含量测定色谱条件为：以乙腈-水（0．6：99．4,V/V）为流动相,流速1mL·min^-1,检测波长210nm,柱温25℃。大黄素含量测定色谱条件为：以甲醇-0．1％磷酸（80：20,V／V）为流动相,流速1mL·min^-1,检测波长290nm,柱温25℃。结果梓醇质量浓度在0．02408-0．2408g·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=6）,低、中、高浓度的对照品溶液的加样回收率分别为97,54％、99．46％、101．35％;大黄素质量浓度在0．81—8．10mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=6）,低、中、高浓度的对照品溶液的加样回收率分别为97．74％、100．18％、100．66％。结论本法简便、准确、专属性强,可用于该制剂中梓醇及大黄素含量测定。     

高效液相色谱法测定烯丙雌醇片的含量

目的：建立烯丙雌醇片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以Alltima C18柱（150mm×4．6mm,5μm）为色谱柱，流动相为乙腈-水（95：5），检测波长为205nm。结果：烯丙雌醇浓度线性范围为99．2～992．0μg／mL，r=1．0000，平均回收率为99．0％，RSD=0．60％。结论：该方法灵敏、准确、可靠，可作为烯丙雌醇片的定量分析方法。     

HPLC法同时测定帕罗醇中反式帕罗醇和顺式帕罗醇的含量

目的：建立帕罗醇中反式帕罗醇和顺式帕罗醇的含量测定方法。方法：色谱柱为Phenomenex硅胶柱（250mm×4．6mm,5μm）,以正己烷-乙醇-二乙胺（68：32：0．5）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为267nm,柱温30℃。结果：反式帕罗醇、顺式帕罗醇与其他杂质之间能够达到良好分离;反式帕罗醇在5．0～4000．0μg·ml^-1。浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）;顺式帕罗醇在2．0～800．0μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）;反式帕罗醇和顺式帕罗醇平均加样回收率分别为99．60％、98．73％,RSD分别为0．61％、0．94％。结论：该法能够分别同时准确测定帕罗醇中两个异构体的含量,而且简便、准确、快速,可用于样品的质量控制。     

HPLC法测定喜树幼枝中喜树碱含量

目的：建立HPLC法测定喜树幼枝中喜树碱的含量，并用该方法测定14个种源地喜树幼枝中喜树碱的含量。方法：采用VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，甲醇-水（62：38）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为254nm，柱温为25℃。结果：喜树碱进样量在0．10～1．00μg范围内线性关系良好（r=0．9999）。结论：本法测定喜树幼枝中喜树碱含量操作简便，结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定降糖宁胶囊中梓醇的含量

目的:建立HPLC测定降糖宁胶囊中梓醇含量的方法。方法:色谱柱:Lanbo^?Kromasil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈-0.1%磷酸（1:99）,流速:1.0 ml·min^-1,检测波长:210 nm,柱温:30℃。结果:梓醇在0.311～1.556μg范围内线性关系良好（r=0.999 7）;平均回收率为98.3%,RSD为0.5%（n=6）。结论:本方法操作简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可作为降糖宁胶囊中梓醇的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定四生口服液中梓醇的含量

目的:建立四生口服液中梓醇含量的反相高效液相测定方法。方法:采用Discovery ODS C18色谱柱(250 mm×1．6 mm,5μm);C18预柱;流动相:乙腈-0．1％磷酸水溶液(0．6:99．4);流速:0．9 ml·min-1;检测波长:205 nm。结果:梓醇在0．4 -2μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98．6％,RSD为1．4％。结论:该方法快速简便、灵敏度高,重现性好,可用于四生口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定护肝胶囊中五味子醇甲含量

目的建立测定护肝胶囊中五味子醇甲含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Diamonsil^TM（钻石）C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-乙腈-水（45：30：25）为流动相,流速为1．0mL／min,柱温30℃,检测波长250nm。结果五味子醇甲进样量在0．05024～0．5024μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99997（n=5）,平均加样回收率为99．65％,RSD为0．50％（n=6）。结论HPLC法简便易行、准确、重现性好,可用于护肝胶囊的质量控制。     

HPLC法测定司坦唑醇片的含量

目的：建立HPLC法测定司坦唑醇片的含量。方法：色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢铵溶液（75：25）;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为224nm。结果：司坦唑醇进样量在0．09～4．55μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）;平均回收率为101．0％,RSD为1．63％（n=9）。结论：该法简便、准确,适用于司坦唑醇片的质量控制。     

高效液相色谱法测定地稔根中没食子酸含量

目的建立地稔根中没食子酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定没食子酸的含量，色谱柱为Hypersil ODS柱（250mm×4．0mm，5μm），流动相为0．2％甲醇的乙腈溶液-含0．1％三乙胺和0．1％磷酸的水溶液（1．5：98．5），流速为1．0mL／min，检测波长为220nm。结果没食子酸进样量在0．02～0．32μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系，r=0．9999；平均回收率为98．97％，RSD=0．82％。结论该方法准确、可靠，可用于地稔根的质量控制。     

HPLC法测定平喘方配方颗粒和煎剂颗粒中五味子醇甲的含量

目的：测定平喘方配方颗粒及传统汤剂颗粒中五味子醇甲的含量。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil ODS2柱,甲醇-水（40：60）为流动相,检测波长251nm。结果：五味子醇甲含量在（0．09～0．90）μg范围内与峰面积之间线性关系良好（r=0．9995）;五味子醇甲在小儿乎喘方配方颗粒中的平均回收率为100．5％,RSD为1．54％。结论：配方颗粒与传统汤剂颗粒的色谱图基本一致,配方颗粒中五味子醇甲含量高于传统汤剂颗粒。     

地黄块根中化学成分变化规律及与其组织结构相关性研究

目的研究地黄在生长过程中化学成分含量的变化,确定地黄主要化学成分动态积累的规律及与其组织结构变化的相关性,确定最佳采收期。方法采用HPLC对地黄中梓醇、毛蕊花糖苷进行含量测定;采用RP-HPLC-RID对地黄中单、寡糖进行舍量测定;采用硫酸-苯酚法对地黄中多糖含量进行测定;采用氨基酸自动分析仪测定地黄中氨基酸含量;采用SPSS软件对各成分进行主成分分析;通过制作石蜡切片、徒手切片观察地黄组织结构变化;并采用SPSS软件对其化学成分含量与其组织结构间的相关性进行分析。结果地黄85—5中梓醇含量与木质部比例、皮层比例有显著相关性,多糖含量与韧皮部比例有显著相关性,水苏糖含量与木质部比例、韧皮部占木质部比例、皮层比例、分泌细胞数目有显著相关性;北京3号中氨基酸含量与皮层比例、分泌细胞数目有显著相关性。结论地黄块根中各化学成分均在10下旬至11月上旬含量较高,此时块根韧皮部比例最小,木质部比例最大,与传统地黄采收期相吻合。     

地黄配方颗粒高效液相色谱指纹图谱及红外图谱研究

目的建立地黄配方颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和红外光谱。方法分别采用HPLC和傅立叶变换红外光谱建立相应的HPLC指纹图谱和红外光谱。结果建立的HPLC指纹图谱和红外光谱专属性强。指纹图谱中,梓醇/毛蕊花糖苷(f)可区分地黄配方颗粒和熟地黄配方颗粒,且两者的红外二阶导数光谱差异较大,可选取不同的特征峰,以快速鉴别地黄配方颗粒和熟地黄配方颗粒。结论该方法能有效控制地黄配方颗粒的质量。     

高效液相色谱法同时测定清咽喉口服液中5种主要成分的含量

目的:建立清咽喉口服液的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对地黄、连翘和黄芩中的主要成分进行定量分析。结果:主要成分毛蕊花糖苷、梓醇、连翘苷、黄芩苷及黄芩素分别在其最大吸收波长下达到基线分离,线性范围均较宽且线性关系良好。毛蕊花糖苷在0.010~0.070 mg/mL(r=0.999 9)、梓醇在0.005~0.060 mg/mL(r=0.999 8)、连翘苷在0.020~0.192 mg/mL(r=0郾999 9)、黄芩苷在0.133~0.953 mg/mL(r=0.999 8)、黄芩素在0.012~0.080 mg/mL(r=0.999 8)浓度范围与峰面积呈良好线性关系,平均回收率均在96.5%以上。结论:本实验的方法简便可行,重现性良好,可用于清咽喉口服液的质量控制。     

HPLC法同时测定地黄中的5种核苷和碱基的含量(英文)

建立HPLC法同时测定来自中国不同地区的地黄中次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、腺苷等5种核苷类成分的含量。采用的色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.04 mol.L-1磷酸二氢钾溶液梯度洗脱,流速1 mL.min-1,柱温30℃,检测波长254 nm。次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷和腺苷的质量浓度分别在1.0～16.0μg.mL-1(r2=0.999 8),5.0～80.0μg.mL-1(r2=0.999 8),1.0～16.0μg.mL-1(r2=0.999 5),1.25～20.0μg.mL-1(r2=0.999 8)和1.0～16.0μg.mL-1(r2=0.999 8)内线性关系良好,平均回收率为98.8%～100.7%。结果表明,不同地区的地黄中次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷和腺苷的含量有显著性差异。该方法准确,重复性好,适用于地黄药材中5种核苷类成分的含量测定。     

Catalpol protects mesencephalic neurons against MPTP induced neurotoxicity via attenuation of mitochondrial dysfunction and MAO-B activity

Catalpol, an iridoid glucoside, separated from the root of Rehmannia glutinosa Libosch, has been known to show various neuroprotective effects. In humans and rodents, MPTP is well known to produce clinical, biochemical and neurochemical changes similar to those which occur in Parkinson's disease (PD). Furthermore, the accumulated evidence suggests that MPP(+), conversed by monoamine oxidase type B (MAO-B) in astrocytes principally, is the active metabolite of MPTP and the major cause to PD associated with mitochondrial dysfunction. In this study, we treated mesencephalic neuron-astrocyte and astrocytes cultures with MPTP (0.05 mM) respectively to investigate the neuroprotective effects of catalpol and the underlying protective mechanisms. Our results showed that pre-treatment with catalpol (0.5mM) for 1h prior to MPTP treatment attenuated mitochondrial dysfunction not only by reversing the activity of mitochondrial complex I, mitochondrial membrane potential (MMP), intracellular Ca(2+) level, and ROS accumulation as well as mitochondrial permeability transition (MPT) pore opening in mesencephalic neuron-astrocyte cultures, but also inhibiting MAO-B activity to protect neurons from more MPP(+) toxicity produced in astrocytes. Together, all of these indicated that catalpol possesses potent neuroprotective activity and may be a potential anti-PD drug worthy for further study.     

梓醇的研究进展

梓醇作为地黄的有效成分之一,具有抗炎、抗氧化等多种药理学活性,参考目前梓醇研究的最新成果,从理化性质、提取工艺、药理作用、临床评价四方面对梓醇的研究进展作一综述,旨在为梓醇的临床用药提供更有意义的依据。     

Stachyose extract from Rehmannia glutinosa Libosch. to lower plasma glucose in normal and diabetic rats by oral administration

The hypoglycemic effects of water extract and stachyose extract (Part III) from Rehmannia glutinosa Libosch. were investigated in this paper by oral administration to normal, glucose- and adrenaline-induced hyperglycemic and alloxan-induced diabetic rats. The results showed that Part III had the effect of lowering fasted plasma glucose level and partially preventing hyperglycemia induced by glucose (2.5 g x kg(-1), i.p.) and adrenaline (300 microg x kg(-1), i.p.), respectively, but no obvious dose-dependent effect was found when it was administered at the doses of 100, 200 and 400 mg x kg(-1) for 6 days, i.g. In alloxan-induced diabetic rats, Part III (200 mg x kg(-1) for 15 days, i.g.) gave a significant decrease in blood glucose level. The results suggested that Part III, which is mainly composed of stachyose from Rehmannia glutinosa Libosch., had a significant hypoglycemic effect in glucose- and adrenaline-induced hyperglycemic and alloxan-induced diabetic rats.     

地黄的化学成分研究

目的：研究生地黄的化学成分。方法通过柱层析、薄层制备等手段分离得到7个化合物并用多种波谱方法鉴定了结构。结果7个化合物分别是梓醇（Ⅰ）、甘露醇（Ⅱ）、黑曲霉糖（Ⅲ）、蔗糖（Ⅳ）、glutinosalactone A（Ⅴ）、齐墩果酸（Ⅵ）、香草酸（Ⅶ）。结论化合物Ⅵ为首次在地黄块根部位分离得到,化合物Ⅶ为首次在地黄中分离得到,化合物Ⅲ为首次在地黄属植物中分离得到。     

HPLC-ELSD测定地黄寡糖中地黄苷A含量

目的 建立测定地黄寡糖中地黄苷A的高效液相色谱法。方法 采用Agilent TC C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,柱温35℃,流动相：甲醇-水（10∶90）,流速1.0mL·min1;ELSD参数：漂移管温度110℃,载气流量3.2L·min1。结果 地黄苷A在0.2~1.2mg·mL1（r=0.9993）内线性关系良好,平均回收率为98.8%（RSD=1.6%）。结论 该方法准确、简便、专属性好,可用于地黄寡糖中地黄苷A成分的含量测定,为地黄寡糖的质量控制提供了依据。     

Hypoglycemic activity of polysaccharide fraction from rhizome of Rehmannia glutinosa Libosch. f. hueichingensis Hsiao and the effect on carbohydrate metabolism in normal mouse liver]

The ethanol precipitate fraction (RG-WP) obtained from the hot water extract from rhizome of Rehmannia glutinosa Libosch. f. hueichingensis Hsiao is mainly composed of pectin-like polysaccharide, and exhibited hypoglycemic activity in normal and streptozotocin-induced mice by intraperitoneal administration of the fraction. The results obtained after chemical modification and proteinase treatments of RG-WP suggest that the activity exists in the polysaccharide moiety. Furthermore, the effect of RG-WP on the activities of enzymes responsible for the glucose metabolism in the liver of normal mouse was studied to elucidate the mechanism of the hypoglycemic activity. Administration of RG-WP to normal mice significantly increased the activities of hepatic glucokinase and glucose-6-phosphatase dehydrogenase, but decreased those of hepatic glucose-6-phosphatase and phosphofructokinase. RG-WP stimulated the secretion of insulin and reduced the glycogen content in the liver of normal mouse.