HPLC测定复方酮康唑洗剂中醋酸曲安奈德和酮康唑的含量

目的建立HPLC同时测定复方酮康唑洗剂中醋酸曲安奈德和酮康唑的含量测定方法.方法反相高效液相色谱法,色谱柱为NUCLEODUR C18(150 mm×1.6 mm,5 μm),流动相为0.01 moL/L磷酸氢二钾溶液-甲醇(30:70),并用1%磷酸调节pH至6.5,流速为1.0 ml/min,二极管阵列检测器,检测波长为240 nm.结果醋酸曲安奈德线性范围:2.625～84.000 μg/ml,r=0.99997(n=7),平均回收率为99.42%,RSD为0.75%(n=9);酮康唑线性范围:50.185～1605.920 μg/ml,r=0.99996 (n=7),平均回收率为99.12%,RSD为0.47%(n=9) .结论本法精密度好,结果准确可靠,为测定复方酮康唑洗剂中醋酸曲安奈德和酮康唑的含量提供了可靠的分析方法.     

HPLC测定复方酮康唑洗剂中醋酸曲安奈德和酮康唑的含量

目的建立HPLC同时测定复方酮康唑洗剂中醋酸曲安奈德和酮康唑的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法,色谱柱为NUCLEODUR C18(150mm×1.6mm,5μm),流动相为0.01moL/L磷酸氢二钾溶液-甲醇(30∶70),并用1%磷酸调节pH至6.5,流速为1.0ml/min,二极管阵列检测器,检测波长为240nm。结果醋酸曲安奈德线性范围:2.625~84.000μg/ml,r=0.99997(n=7),平均回收率为99.42%,RSD为0.75%(n=9);酮康唑线性范围:50.185~1605.920μg/ml,r=0.99996(n=7),平均回收率为99.12%,RSD为0.47%(n=9)。结论本法精密度好,结果准确可靠,为测定复方酮康唑洗剂中醋酸曲安奈德和酮康唑的含量提供了可靠的分析方法。     

双波长等吸收紫外法同时测定复方阴道泡腾片中酮康唑与替硝唑含量

目的 建立同时测定酮康唑和替硝唑含量的双波长等吸收紫外分光光度法.方法 建立双波长法测定酮康唑和替硝唑含量的标准曲线,并考察检测方法的精密度和回收率.结果 选择317nm作为替硝唑的测定波长,221nm作为酮康唑的含量测定波长,并以352nm作为参比波长.二者标准曲线方程为:A=0.029C+0.0168;A=0.456C-0.0742,高、中、低浓度的平均回收率分别为(100.2±0.70)%;(99.4±0.92)%,测定的日内精密度RSD分别为0.62%,1.03%;日间精密度RSD为1.13%,1.42%.结论 双波长等吸收紫外光度法同时测定酮康唑和替硝唑含量的方法学特异性好,精密度和回收率符合测定要求,测定结果可靠.     

复方奥硝唑乳剂的含量测定

目的:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定复方奥硝唑乳剂中奥硝唑和酮康唑的含量.方法:色谱柱为C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(74:26),流速为1.00 mL/min,检测波长为239 nm.结果:奥硝唑在28～140μg/mL、酮康唑在42.4～212μg/mL范围内浓度与峰面积呈线性关系.奥硝唑的平均回收率为98.62%,RSD=0.52%(n=4);酮康唑的平均回收率为98.98%,RSD=0.21%(n=4).结论:该法可同时测定两种成分的含量,简便、迅速,适用于医院制剂分析.     

高效液相色谱法测定酮康唑尿素乳膏中酮康唑的含量

建立酮康唑尿素乳膏中酮康唑含量的HPLC测定方法.色谱柱为SUNTEK Kromasil C18;流动相为甲醇-水(74:26),流速为1.0ml·min-1,检测波长为239nm,线性范围: 5～40μg·ml-1 ,r=0.9999 ,平均回收率为98.22%,RSD为0.9%.方法准确可靠,简单可行,可用于酮康唑尿素乳膏中酮康唑的含量测定.     

一阶导数光谱法测定硝酸咪康唑栓的含量

本文以N-(对溴苯基)-2-氨基-4H,5H-噻唑为内标,同时测定了肤康饮膏中地塞米松和酮康唑的含量本法操作简单,灵敏度高,准确度好.测定酮康唑的回收率为97.3%,RSD=0.65%;测定地塞米松的回收率为95.8%,RSD=0.72%.     

酮康唑传递体的制备及质量评价

目的　制备酮康唑传递体 ,并进行质量评价。方法　用超声分散法并结合微孔滤膜法制备酮康唑传递体 ;采用反相高效液相色谱法测定酮康唑的含量。结果　在电镜下观察所制备的酮康唑传递体呈圆形或椭圆形 ,平均粒径为 14 6 .7nm。酮康唑在 15 .0～ 90 .0 μg·ml-1浓度范围内 ,浓度C与峰面积A呈良好的线性关系 ,标准曲线方程为 :C =6 .36 0× 10 -5A +1.332(r=0 .9999,n =6 ) ;日内、日间RSD均小于 2 % ;平均加样回收率为 10 2 .6 7% (RSD =0 .80 % ,n =5 ) ;样品包封率为 5 3.4 8%。制备的产品对光照稳定性好 ,但随温度升高稳定性降低。实验还证实了传递体的变形性。结论　酮康唑传递体制备工艺可行。含量测定方法简单、可靠。     

HPLC测定复方酮康唑洗剂中两组分的含量

目的:建立同时测定复方酮康唑洗剂中酮康唑和硝酸咪康唑含量的高效液相色谱方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.5%醋酸铵溶液-0.2%三乙胺的甲醇溶液(20:80)为流动相;检测波长为230nm.结果:酮康唑在5.1～510.0 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 99),平均回收率为100.4%,RSD为0.35%;硝酸咪康唑在5.0～500.0 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 99),平均回收率为100.5%,RSD为0.31%.结论:本法操作简便快捷,重现性好,适用于本制剂中两组分的同时测定,可作为本产品的质量控制方法.     

酮康唑乳膏含量及有关物质测定方法改进

目的:建立酮康唑乳膏中酮康唑的含量和有关物质测定的HPLC分析方法.方法:色谱柱Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.5%醋酸铵溶液-0.2%二异丙胺的甲醇液(15:85);流速:1.0 mL·min-1;进样体积:20 μL;检测波长:240 nm.结果:酮康唑在0.099 8～0.998 4 mg·mL-1浓度范围内与峰面积成良好线性关系,r＝0.999 8,平均回收率为100.0%,RSD＝0.13%.结论:本方法用于酮康唑乳膏中酮康唑及其有关物质含量的测定,快速、准确、专属性好.     

HPLC法同时测定复方酮康唑凝胶剂中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量

目的:建立复方酮康唑凝胶剂中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱,甲醇-0.2%三乙胺(醋酸调pH至6.9,V:V=75:25)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长239nm.结果:酮康唑在10.08～201.16μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;丙酸氯倍他索在0.251～5.02μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8.酮康唑的平均回收率为99.59%,RSD为0.77%;丙酸氯倍他索的平均回收率为100.76%,RSD为1.18%.结论:本方法分离度好,简便,准确,适用于复方酮康唑凝胶剂中2组分的同时测定,可作为产品的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定复方酮康唑霜中酮康唑含量

为测定复方酮康唑霜中酮康唑含量，采用高效液相色谱法，于239nm检测，结果表明，酮康唑量在0.5～2.5μg范围内峰面积与浓度线性关系良好，平均回收率为97．56%(RSD=0.43%)，结论：本方法准确、稳定，重现性好，可作为样品的测定方法。     

天芎注射液中多糖的含量测定

目的　建立天芎注射液中多糖含量的测定方法。方法　硫酸蒽酮作为显色液,采用比色法测定天芎注射液中多糖的含量。结果　线性范围为10～5 0 μg·ml-1(r=0 . 9999) ;高、中、低浓度平均回收率为98. 7% ,RSD =0 .83% (n =6 )。结论　所用方法操作简便,重复性好,适用于天芎注射液中多糖的含量测定。     

肤康涂膜剂质量控制标准研究

目的 :建立肤康涂膜剂的质量控制标准。方法 :运用反相高效液相色谱法测定其中水杨酸和酮康唑的含量 ,微生物法测定其中氯霉素的含量。结果 :水杨酸和酮康唑在0 5～2 5mg/ml浓度范围呈良好线性关系 (r=0 9999) ,方法回收率分别为99 9 %、100 7 % ,相对标准差分别为0 68 % (n=5)、0 84 % (n=5) ;氯霉素含量测定方法回收率为99 8 % ,相对标准差为0 46 % (n=6)。结论 :本文制订的质量标准可以控制肤康涂膜剂的质量。     

HPLC法测定复方酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量

高效液相色谱法同时测定复方酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量。采用Hypersil ODS色谱柱,流动相为0.05mol.L-1醋酸铵溶液—甲醇(26∶74)(用稀醋酸调pH至6.5);检测波长239nm。酮康唑的线性范围4.0~20.0μg,r=0.9999:丙酸氯倍他索的测定线性范围0.16~0.60μg,r=0.9999。平均加样回收率酮康唑为99.89%,RSD=1.06%;丙酸氯倍他索为100.52%,RSD=1.52%。本法精密度好,结果准确可靠。     

RP-HPLC法同时测定复方酮康唑乳膏中二组分的含量及有关物质检查

目的采用反相高效液相色谱法测定酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量及有关物质。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(74∶26);检测波长为239nm;柱温为35℃。结果酮康唑、丙酸氯倍他索和有关物质能获得基线分离。酮康唑在0.16~1.44g·L-1,丙酸氯倍他索在4·0~36mg·L-1范围内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9999和0.9995(n=5),平均回收率分别为101.4%和101.5%,RSD分别为0.7%和1.4%(n=9)。结论本法快速,准确,专属性好,可用于酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量测定及有关物质检查。     

高效液相色谱法同时测定酮康唑喷膜中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定酮康唑喷膜中酮康唑和醋酸地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为WaterssymmetryC18,流动相为甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(4∶1),检测波长为239nm,流速为0.6ml/min。结果:酮康唑、醋酸地塞米松检测浓度分别在0.2～2、0.02～0.2mg/ml范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.41%(RSD=2.29%,n=6)、97.84%(RSD=2.60%,n=6)。结论:本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制。     

酮康唑栓剂的制备及质量控制

目的:制备酮康唑栓剂,制定质量控制标准。方法:以S-40为栓剂基质,酮康唑为主药,制备栓剂,并用紫外分光光度法测定含量。结果:该栓剂质量稳定,无局部刺激性,酮康唑平均回收率为100.51%(n=5),RSD为0.52%。结论:酮康唑栓剂制备工艺简单,含量测定操作简便、结果准确。     

HPLC测定酮康唑脂质体凝胶的含量

目的　建立测定酮康唑脂质体凝胶含量的方法。方法　采用HPLC法以ODS为固定相 ,甲醇 -水 (70∶30 )为流动相 ,检测波长为 2 4 4nm。结果　酮康唑浓度在 5～ 80 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,r =0 .9995 ,平均回收率为 10 0 .11% ,RSD =1.6 3%。结论　本法可用于酮康唑脂质体凝胶的质量控制。     

HPLC法测定复方酮康唑软膏中酮康唑含量的不确定度评定

目的建立HPLC法测定复方酮康唑软膏中酮康唑含量不确定度的评定方法。方法通过建立HPLC含量测定法的数学模型,确定影响不确定度的因素,并对各不确定度因素进行评估。结果复方酮康唑软膏中酮康唑含量测定的合成不确定度为0.3%;扩展不确定度为0.6%;测定结果为(96.5±0.6)%。结论该方法可用于HPLC法测定复方酮康唑软膏中酮康唑含量的不确定度评估。     

高效液相色谱法测定酮甲霜中酮康唑含量

目的建立测定酮甲霜中酮康唑含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（74∶26）,检测波长为239 nm。结果酮康唑质量浓度在30～70μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=24 616X-135 469,r=0.999 5（n=5）;平均回收率为99.89%,RSD=0.93%（n=9）。结论该方法简便、准确,可用于酮甲霜中酮康唑的含量测定。