COMPARATIVE STUDY ON DETECTION OF ANTI-TOXOPLASM A GONDII ANTIBODIES BY USING DOT-ELISA AND DOT-IMMUNOGOLD SILVER STAINING

为比较斑点免疫金银染色（Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ）和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测弓形虫抗体的敏感性和特异性，本实验以弓形虫速殖子可溶性蛋白抗原为诊断用抗原，同时用Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测６５份弓形虫感染者血清、１７６份其他寄生虫感染者血清和７６份对照血清。结果显示，用Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ及Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测弓形虫感染者抗体阳性率分别为９８．４６％及９２．３１％，平均抗体滴度分别为１∶３８４及１∶２１８（１∶２０－１∶２５６０）。用Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ检测，有２３份血清抗体滴度高于Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ，有８份低于Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ。二种方法所测抗体滴度呈直线正相关关系（ｒ＝０．６０８，Ｐ＜０．０１）。二种方法检测其他寄生虫感染者和对照血清，假阳性率分别为５．９５％及１３．８９％。Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ操作流程和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ相似，但敏感性、特异性均优于Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ，前者不使用对人体有害的底物，有较好的推广前景。     

三种免疫学方法检测抗班氏丝虫IgG的比较

用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ），斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）和斑点免疫金银染色（Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ）同步检测５０份班氏微丝蚴血症者血清中抗丝虫ＩｇＧ。ＥＬＩＳＡ，Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ检测抗体阳性率分别为８６％（４３／５０），９０％（４５／５０）。ＥＬＩＳＡ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ联合应用阳性率为９６％（４８／５０）。ＥＬＩＳＡ与Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ检测微丝蚴血症者抗体阳性率有     

斑点免疫金银染色与Dot—ELISA检测抗弓形虫抗体的对比研究

为比较斑点免疫金银染色（Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ）和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测弓形虫抗体的敏感性和特异性，本实验以弓形虫速殖子可溶性蛋白抗原为诊断用抗原，同时用Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测６５份弓形虫感染者血清、１７６份其他寄生虫感染者血清和７６份对照血清。结果显示，用Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ及Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测弓形虫感染者抗体阳性率分别为９８．４６％及９２．３１％，平均抗体滴度分别为１：３８４及１：     

白色PVC Dot-ELISA用于基本消灭丝虫病后的血清学监测报告

在经过积极防治实现基本消灭丝虫病的地区，微丝蚴血症者明显减少，采用常规的血检方法进行监测很不敏感。多年来国内外学者已把敏感性强、特异性高、快速的ＥＬＩＳＡ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ［１，２］等方法作为丝虫病的诊断方法。在成功地建立了检测抗淋巴丝虫抗体的白色...     

快速诊断包虫病Dot-ELISA试剂盒的建立及应用

快速诊断包虫病Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ试剂盒的建立及应用四川省寄生虫病防治研究所成都６１００４１曾明安，邱加闽，陈兴旺，何金戈用ＮＣ膜为载体的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ诊断包虫病，具有较好的敏感性及特异性［１－３］，但用ＮＣ膜试验有诸多不便之处，难以在流调中推广应...     

华支睾吸虫病快速Dot-ELISA试剂盒的应用

华支睾吸虫病快速Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ试剂盒的应用广东省江门市卫生防疫站江门５２９０５１周春洪，周煜民，吕渭栋我们试用四川省寄研所提供的诊断华支睾吸虫病快速Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ试剂盒（下称Ｄｅｔ－ＥＬＩＳＡ）检测华支睾吸虫病，报告如下：１方法按试剂盒说明书...     

斑点免疫金银染色用于弓形虫病血清学诊断的研究

采用斑点免疫金银染色（Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ）和斑眯酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＩ．ＩＳＡ），以弓形速殡子可溶性蛋白抗原作为靶抗原检测６５例弓形虫感染者血清抗弓 虫ＩｇＧ，Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ和Ｄｏｔ－ＥＳＩＳＡ检测阳性率分别不９８．４６％和９２．４６％。血清平均滴度在Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ为１：３９４，在Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ为１：２１８。两法均一的有５９例，其中在两法中抗体滴度相同者２８例，Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ检测滴     

Dot-ELISA的囊虫病免疫诊断价值

本文用纯化糖蛋白抗原对１１６ 例囊虫病人血清进行Ｄｏｔ－ ＥＬＩＳＡ检测,阳性率为９６．８％ （１１２／１１６）,３６ 例健康人血清皆为阴性,２７ 例肝吸虫病与包虫病人血清除２例外均为阴性,并以ＩＨＡ和ＥＬＩＳＡ作对照,结果表明Ｄｏｔ－ ＥＬＩＳＡ 在３种方法中敏感性和特异性较高     

白色PVC载体快速Dot-ELISA诊断肺吸虫病的进一步研究

我们曾报告用白色ＰＶＣ载体作快速ＤｏｔＥＬＩＳＡ检测肺吸虫病人血清抗体（ＩｇＧ），敏感性达９２３％，特异性达９６８％［１］，但试验标本数量较少。本文旨在进一步扩大试验标本数量，以验证其敏感性及特异性的可靠性，为快速诊断肺吸虫病提供一种简便、快速...     

白色PVC载体快速Dot-ELISA诊断包虫病的研究

白色ＰＶＣ载体快速Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ诊断包虫病的研究四川省寄生虫病防治研究所成都６１００４１曾明安，陈兴旺，邱加闽作者在白色ＰＶＣ快速Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ诊断华支军吸虫病的基础上‘”，以该法和常规ＮＣ－Ｄｅｔ－ＥＬＩＳＡ比较研究诊断包虫病的效果。１材料...     

四种弓形虫病血清学诊断方法的比较研究

本研究应用弓形虫的斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）、常规酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）和间接免疫荧光试验（ＩＦＡ）及间接血凝抑制试验（ＩＨＡ）四种方法，分别检测了同一批人血清（１５０份）。结果表明：（１）四种方法中以Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ最为敏感，血清阳性检出率最高为１９．３％；ＩＦＡ次之为１１．３％；ＥＬＩＳＡ为８．６９％；ＩＨＡ最低仅为６．６６％。（２）Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ明显优于常规ＥＬ     

Dot-IGSS,Dot-IGS和Dot-ELISA检测脑脊液中循环抗原诊断脑囊虫病的比较研究

应用自制的直径２０ｎｍ的胶体金标记ＧＡＲ－ＩｇＧ，以斑点免疫金银染色法（Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ）、斑点免疫金染色法（Ｄｏｔ－ＩＧＳ）和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ三种方法，同时检测９９例脑囊虫病人脑脊液（ＣＳＦ）中循环抗原（ＣＡｇ），阳性率分别为９４．９５％、９３．９４％和９２．９３％。检测５１份非囊虫病患者和６２例其他脑部疾病患者的ＣＳＦ，三种方法均为阴性。诊断指数分别为１９４．９５％、１９３．９４％和１９２．９３％。检出ＣＡＳ的最小量Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ为２４４ｎｇ／ｍｌ．Ｄｏｔ－ＩＧＳ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ为４８８ｎｇ／ｍｌ。试验表明三种方法诊断脑囊虫病具有敏感性高、特异性强、重复性好和方法简便易行．有希望用于脑囊虫病的临床诊断。     

聚合酶链反应检测致病性钩端螺旋体DNA的研究

以黄疸出血型ＲＧＡ菌株对所有致病性钩端螺旋体特异的ＤＮＡ克隆片段序列为基础合成聚合酶链反应引物Ｇ１Ｇ２。用该对引物扩增各群型致病性钩端螺旋体微量ＤＮＡ，均获阳性结果，对非致病性钩端螺旋体和其他细菌不扩增。纯化的钩端螺旋体ＤＮＡ５ｐｇ经聚合酶链反应后，琼脂糖凝胶电泳可以目测。用地高辛配基标记的特异性探针可检测到５ｆｇ即相当于１条钩端螺旋体ＤＮＡ量的扩增产物。将该对引物扩增早期钩体病患者血清标本，阳性率为８２％，显著高于ＭＡＴ和ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ阳性率。由此表明，ＰＣＲ技术是灵敏、特异、快速的钩端螺旋体病早期诊断方法，还可用于流行病学调查。     

应用SPA—Dot—ELISA进行华支睾吸虫病血清流行病学调查

应用ＳＰＡ—Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ进行华支睾吸虫病血清流行病学调查陆传，石裕明，刘荣珍，邓其杰，刘夏蓬广西壮族自治区寄生虫病防治研究所（南宁５３００２１）斑点酶联免疫吸附试验用于检测华支睾吸虫病抗体，证明具有较好的敏感性和特异性［１］。为了进一步探讨该试...     

单克隆抗体Dot－ELISA直接法检测血吸虫病循环抗原的现场应用

单克隆抗体Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ直接法检测血吸虫病循环抗原的现场应用湖北医科大学血吸虫病研究室（武汉４３００７１）倪永晖，陈静卿，蒋明森沙市市血吸虫病防治所黄盘兴近年来应用单克隆抗体（ＭｃＡｂ）检测血吸虫肠相关循环抗原取得了较好的结果￣［１～３］。作者曾...     

旋毛虫肌肉期幼虫分泌排泄物中46-58kD蛋白的纯化及其在诊断中的应用

本研究以常规ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和电洗脱技术相结合，分离纯化旅毛虫肌肉期幼虫分泌排泄物（ＴＳＬＩ－ＥＳ）中４６－５８ｋＤ的蛋白组份，并用于Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ诊断旋毛虫病．检测结果：旋毛虫病人血清３４份，阳性３２份，阳性反应率为９４．１２％；正常人血精１００份未发现假阳性；对蛔虫病人（１２份）、囊虫病人（１５份）、血吸虫病人（１５份）及肺吸虫病人（２０份）血清亦无交叉叵应出现；建立的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ易于操作．重复性和稳定性较好。用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ比较纯化抗原和ＴｓＬ１－ＥＳ的诊断效果，结果经卡方检验后显示：用纯化抗原和用ＴｓＬ１－ＥＳ检测的敏感性无显著差异，但纯化抗原的特异性显著优于ＴｓＬ１－ＥＳ。     

Dot—ELISA检测抗原与IHA,COPT检测抗体诊断血吸虫病的比较

本文比较了斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）检测循环抗原，间接血凝试验（ＩＨＡ），环卵沉淀试验（ＣＯＰＴ）检测抗体诊断血吸虫病的效果，１２例急性血吸虫病患者血清３种方法检测均为阳性，２７７例慢性血吸虫病患者血清３种方法检测阳性率分别为７９．４２％，６４．６２％和６３．１８％，１４例华支睾吸虫病患者血清和８９例健康人血清Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测均为阴性，１０例急性血吸虫病患者，在离开流行区经吡     

应用单克隆抗体检测蚊体内幼丝虫的实验观察

以马来丝虫感染期幼虫为靶抗原制备多株单克隆抗体从中筛选出１Ｇ１，１Ｈ１单克隆抗体，检测人工感染马来丝虫的中华按蚊。当中华按蚊吸食马来微丝蚴的兔血后，分别解剖同时以ＥＬＩＳＡ及Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测饲养不同时间的中华按蚊。结果显示，饲养９ｄ的按蚊马来丝虫幼虫阳性率，人工解剖为８６．６％，ＥＬＩＳＡ和Ｄｏｔ－ＥＬＳＩＡ法分别为８２．２％和７７．８％。     

联合检测循环抗原和抗体在血吸虫病基本控制地区应用价值…

血吸虫病基本控制地区７岁以上的人群共８４７名为检测对象，应用抗日本血吸虫ＣＣＡ单克隆抗体Ⅲ Ｄ１０建立的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测血虫循环抗原（ＣＡｇ），以ＥＬＩＳＡ和ＩＨＡ检测循环抗体（ＣＡｂ）。结果ＣＡｇ的阳性检出率为３．１９％，ＥＬＩＳＡ和ＩＨＡ检测ＣＡｂ的阳性检出率分别为６．２６％和９．４５％，两者的检出率间差异有显著性（Ｐ〈０．０１），ＣＡｇ与ＣＡｂ（ＥＬＩＳＡ和ＩＨＡ检测）的联合检出率分别     

四种血清学诊断方法检测包虫病抗体的比较评价

对ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ、快速ＥＬＩＳＡ，ＩＨＡ和ＬＡ四种试验方法进行比较评价。１１２例包虫病人同步检测结果表明：ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ敏感性，准确性和诊断指数较高，快速ＥＬＩＳＡ和ＩＨＡ特异性较好，方法简便，快速；ＬＡ免疫学指标综合评估成绩最低。ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ，快速ＥＬＩＳＡ和ＩＨＡ三种抗体检测方法的联合使用，可提高免疫诊断价值。