实验大、小鼠中淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒抗体调查

用酶联免疫吸附试验技术（ＥＬＩＳＡ），分别对河南医科大学实验动物中心开放饲养的昆明小鼠、ＢＡＬＢ／ｃ小鼠、ＮＩＨ小鼠、Ｃ５７ＢＬ小鼠、ＤＢＡ小鼠以及Ｗｉｓｔａｒ大鼠、ＳＤ大鼠共７个品系的实验动物进行了淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒（ＬＣＭＶ）抗体的检测。７０只被检动物血清中ＬＣＭＶ抗体均为阴性。结果证实，该中心所饲养的七个品系的实验大、小鼠均未受到ＬＣＭ病毒的感染。     

实验大,小鼠中淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒抗体调查

用酶联免疫吸附试验技术（ＥＬＩＳＡ），分别对河南医科大学实验动物中心开放饲养的昆明小鼠、ＢＡＬＢ／ｃ小鼠、ＮＩＨ小鼠、Ｃ５７ＢＬ小鼠、ＤＢＡ小鼠以及Ｗｉｓｔａｒ大鼠、ＳＤ大鼠共７个品系的实验动物进行了淋巴细胞性脉络脑膜炎病毒（ＬＣＭＶ）抗体的检测。７０只被检动物血清中ＬＣＭＶ抗体均为阴性。结果证实，该中心所饲养的七个品系的实验大、小鼠均未受到ＬＣＭ病毒的感染。     

淋巴细胞性脉络丛脑膜炎2例

患儿男 ,6岁 ,因发热、头痛十余日于当地医院诊断为上呼吸道感染 ,治疗好转 2天 ,又因发热、头痛、呕吐、抽搐 3天来我院。查体 :昏睡 ,咽充血 ,心、肺、腹正常 ,脑膜刺激征“ +” ,膝腱反射减弱 ,巴氏征“ +”。腰穿脑脊液外观微混 ,压力 2 4 0ｍｍＨ2 Ｏ ,Ｐａｎｄｙ“ ++” ,细胞数 180 0× 10 6 Ｌ ,淋巴细胞 94 % ,糖、氯正常。经抗炎、降颅压等对症治疗 ,1周后好转出院 ,1个月后随访无不良主诉。患儿男 ,8岁 ,因发热、头痛、呕吐 2周 ,当地诊断为上呼吸道感染 ,经治疗病情有好转 ,体温正常 3天后又出现发热 ,体温在 39℃左右 ,嗜睡、…     

淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒ELISA抗原制备方法的改进

使用的8仲培养细胞中仅BHK_(21)和MK_2细胞适于制备淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)ELISA抗原。文中探讨了冻融次数,细胞培养天数,维持液的成份,对ELISA包板抗原的影响。     

针灸治疗淋巴细胞性脉络丛脑膜炎的体会

淋巴细胞性脉络丛脑膜炎(1ynaphocytic choriomeningitis)的病原为病毒,因进食带有病毒的鼠类污染物,或吸入鼠类排泄物污染的尘埃而传染,多见于春秋季节,20-30岁的青年发病较多. 一体针疗法 1.初热期 常规消毒后,选用28-30号毫针,向鼻尖方向斜刺风池穴1.0±0.2寸,向上斜刺大椎穴0.8±0.2寸,向前或向后平刺百会 1.2±0.2寸,向后平刺太阳1.2±0.2寸.     

解毒汤佐治淋巴细胞脉络丛脑膜炎22例

淋巴细胞脉络丛脑膜炎是一种特异RNA病毒所致的急性非化脓性脑膜炎，属沙拉类，临床较少见，可发生于任何季节，但春秋较多，以年龄较大儿童和成人为多，病理改变为脑及脉络丛出现水肿及淋巴细胞浸润。临床特点主要是脑膜炎症状，严重者可波及脑实质、颅神经。本人自1998年9月-2003年5月应用自拟“解毒汤”佐治淋巴细胞脉络丛脑膜炎22例，效果好，现报道如下：     

加强监控程序的实验小鼠群暴发的两起淋巴细胞脉络丛脑膜炎

在一家研究设施中相隔很远的几处动物舍内,在2个月期间,在实验小鼠群中连续发生了2起淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒的暴发流行。该2起暴发流行,竟是在制定了防止淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒传播的加强措施之际发生的。据血清学和病毒学检验,并与有关调查人员联系,表明该种病毒的传播,是由于小鼠群中带有单发的可移植性肿瘤(single trasplan-table tumor)所致。然而,在该小鼠舍中引人该肿瘤时,并未有淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒污染。因此,关于导至该2起暴发的病毒来源,仍未查明;只是依据资料提出了下列假说,即该病毒是由野生小鼠传入     

淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒感染实验动物的情况概述

淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(lymphocytic chorimeningtis virus,LCMV)能广泛感染啮齿类动物和人,是一种重要的人畜共患病病原。近些年LCMV感染人的检测得到加强,在实验动物中的感染率一直控制在较低水平。我国的实验动物国家标准要求豚鼠、地鼠必需检测LCMV,小鼠只在必要时检测,而国外普遍要求对大鼠等动物也作为常规检测项目。为了提高对实验动物感染LCMV的检测意识,本文对不同国家和地区LCMV感染实验动物的情况做一综述。     

不同途径感染小鼠诺如病毒对小鼠抗体水平和病毒复制的影响

目的探讨小鼠诺如病毒(MNV)不同接种途径对小鼠血清抗体水平和病毒复制的影响。方法 MNV(4×104拷贝/μL)分别以静脉、腹腔联合注射(iv+ip)、饮水(dw)、灌胃(ig)3种不同途径接种ICR小鼠,各组于感染前(0 d)、感染后3 d、6 d、14 d、25 d、34 d、51 d随机剖检2~3只小鼠,收集血清和心、肝、脾、肺、肾、脑、胃肠内容物,利用酶联免疫吸附法(ELISA)和实时定光定量(q RT-PCR)方法分别检测血清抗体和病毒载量。结果所有感染小鼠均无明显临床症状。3种途径接种的小鼠在感染后25 d均可检测到特异性抗体。抗体产生初期以ig接种组抗体水平最高,随后iv+ip接种组抗体水平上升幅度最大并在51 d高于其它接种组。小鼠接种MNV 3 d可在3组接种鼠的胃肠道、脾、脑中检测到病毒核酸,各组的组织脏器病毒载量有差异,其中iv+ip接种组盲肠内容物(3~51 d)、脾(6 d)和肝(14 d)病毒载量高于其它两组。结论不同接种途径对MNV在小鼠抗体水平和病毒载量影响较大。iv+ip感染效果较好,可作为MNV病毒感染模型的有效接种方式。血清抗体ELISA检测结合盲肠内容物核酸检测有利于MNV早期监测。     

对氨水杨酸治疗淋巴细胞脉络丛脑膜炎四例报告

淋巴细胞脉络丛脑膜炎是病毒所致急性非化脓性脑膜炎。呈散发性发病,见于世界各地,可发生任何季节,但以春秋季较多。患者似以年龄较大的儿童和成人为多。目前无特殊治疗方法,致使一部分患者病程延长,并后遗终身残疾。1980年5至6月间,我科收治淋巴细胞脉     

接种乙肝疫苗不产生抗体怎么办

接种乙肝疫苗是预防乙肝的最好措施。接种乙肝疫苗成功的标志是体内出现乙肝病毒表面抗体。成年人接种乙肝疫苗后,出现乙肝病毒表面抗体的几率为95%,学龄前儿童为96.6%。也就是说,有5%左右的人在接种乙肝疫苗后不会出现保护性抗体——乙肝病毒表面抗体,起不到预防乙肝的作用。那么,在接种乙肝疫苗后,不产生抗体怎么办呢?     

接种性绿脓杆菌性脑膜炎五例

1978年8～9月和1984年9月,我院收治因急性兰尾炎在乡卫生院由于腰麻下行兰尾切除术,引起的绿脓杆菌性脑膜炎5例,其中男3例、女2例,分别于术后2～7天内发病。临床表现:起病较急,有寒颤,发热(弛张热3例,嵇留热2例),颈项强直,头痛伴     

接种狂犬疫苗后未能产生血清抗体的原因分析

随着人民生活水平的提高，犬、猫作为宠物大量进入城市家庭，给狂犬病的流行带来极大的隐患，而预防狂犬病发生的根本措施就是接种狂犬疫苗，但由于各种原因的影响，并非所有人群免疫后均产生保护性抗体。因此，对免疫人群进行血清学监测非常有必要。     

新生儿接种乙肝疫苗后乙肝表面抗体产生水平的观察

乙肝感染是引起慢性肝炎、肝硬化和原发性肝癌的重要原因，为防止母婴围产期传播乙型肝炎，对新生儿接种乙肝疫苗是预防乙肝发病最有行之有效的办法。2007年1-12月在承德市第五医院对200余名出生时接种了乙肝疫苗的儿童进行了乙表面抗体（抗-HBs）的检测，现报告如下。     

研究发现小鼠可产生阻止SARS病毒复制的抗体

来自于美国国家过敏和传染病研究所的研究报告显示,研究人员在实验小鼠体中发现一种能够产生阻止SARS病毒复制的抗体。这将对SARS疫苗的研制具有借鉴作用。该项研究结果已在近期出版的《美国病毒学杂志》上发表。该研究发现从原理上证明了抗体能够阻止SARS病毒的复制。目前,研究人员正在探索通过激发人体免疫系统产生针对SARS病毒的抗体来开发SARS疫苗,而这一新的研究结果表明这是一条正确的研究途径。此前科学家们已经发现实验小鼠在感染SARS     

基因免疫诱导小鼠产生抗丙型肝炎病毒E2糖蛋白抗体

目的：通过基因免疫诱导ＢＡＬＢ／ｃ小鼠产生抗Ⅲ型中国株ＨＣＶ来源Ｅ２糖蛋白的体液免疫应答。方法：质粒ｐ３Ｗ１４在ＮＩＨ３Ｔ３细胞中能够表达Ｅ２糖蛋白，纯化该质粒并用于ＢＡＬＢ／ｃ小鼠直接肌注，于加强注射后不同时相采血，以重组的Ｅ２糖蛋白检测特异性抗Ｅ２抗体。结果：接种ｐ３Ｗ１４质粒的小鼠中可检出抗Ｅ２抗体（５／６），抗体滴度１∶１５～１∶１２０。结论：采用含Ｅ２／ＮＳ１基因的质粒ＤＮＡ免疫，成功地诱导小鼠产生抗Ⅲ型株来源的Ｅ２抗体。     

基因免疫诱导小鼠产生抗丙型肝炎病毒E2糖蛋白抗体

目的：通过基因免疫诱导ＢＡＬＢ／ｃ小鼠产生抗Ⅲ型中国株ＨＣＶ来源Ｆ２糖蛋白的体液免疫应答，方法：质粒ｐ３Ｗ１４在ＮＩＨ３Ｔ３细胞中能够表达Ｅ２糖蛋白，纯化该质粒并用于ＢＡＬＢ／ｃ小鼠直接肌注，于加强注射后不同时相采血，以重组的Ｅ２糖蛋白检测特异性抗Ｅ２抗体。结果；接种ｐ３Ｗ１４质粒的小鼠中检出抗Ｅ２抗体（５／６），抗体滴度１：１５～１：１２０。结论；采用含Ｅ２／ＮＳ１基因的质粒ＤＮＡ免疫，成功地诱