加用万托林和爱喘乐联合雾化吸入治疗42例毛细支气管炎疗效观察

目的 :观察加用万托林和爱喘乐压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 :将 84例毛细支气管炎随机分为治疗组 4 2例及对照组 4 2例。对照组给予常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用万托林 (沙丁胺醇 )及爱喘乐 (异丙托溴铵 )联合溶液压缩雾化吸入。观察两组喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及住院天数并行统计学对比。结果 :治疗组喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及住院天数分别为 6 .6 2± 2 .5 9d、7.14± 2 .2 4d、7.86± 2 .76d ,对照组分别为 7.81± 2 .5 1d、9.17± 3.2 4d、9.4 3±3.6 4d。治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :加用万托林和爱喘乐压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎 ,能缩短喘憋、哮鸣音持续时间 ,缩短住院时间。     

妥洛特罗贴剂辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察妥洛特罗贴剂辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取有喘憋症状的典型毛细支气管炎患儿52例,随机分成治疗组和对照组各26例,对照组26例常规治疗加硫酸沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入,治疗组26例在常规治疗基础上加用妥布特罗贴剂贴肺俞穴,每晚1帖,疗程3～7d,并于5d判断疗效。结果治疗组有效率为84.62%,高于对照组的有效率53.85%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论妥洛特罗贴剂辅助治疗毛细支气管炎有明显疗效。     

痰热清注射液对婴幼儿毛细支气管炎41例疗效观察

目的：观察痰热清注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：将治疗的41例毛细支气管炎婴幼儿分为治疗组21例和对照组20例;治疗组患者在常规治疗的基础上加用痰热清注射液雾化吸入辅助治疗,对照组患者给予常规治疗;分析比较两组患者的临床疗效。结果：治疗组患者总有效率为93.73%,对照组76.67%,经比较其差异有统计学意义（P〈0.05）;其中治疗组患者喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、住院天数分别为（1.56±1.12）d、（5.52±1.48）d、（6.80±1.50）d,而对照组患者分别为（7.81±2.51）d、（9.17±3.24）d、（9.43±3.64）d均高于治疗组,经比较其差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：用痰热清注射液雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎,疗效显著,能缩短患者的住院时间。     

沙美特罗替卡松治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察吸入沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将78例第二次患毛细支气管炎的患儿按住院顺序随机分为两组,治疗组和对照组各39例,两组均给予抗感染、吸氧平喘等基础治疗,治疗组在此基础上吸入沙美特罗替卡松气雾剂1周。结果治疗组的临床症状、体征消失时间及住院时间显著短于对照组（P〈0.05）差异有统计学意义;治疗组总有效率（87.18%）高于对照组（66.67%）,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.6222,P〈0.05）。结论沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗毛细支气管炎,疗效确切,不良反应少,值得临床推广。     

妥洛特罗经皮给药佐治婴幼儿毛细支气管炎临床观察

目的观察妥洛特罗贴剂佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性。方法 158例毛细支气管炎患儿,随机分为两组,在采用综合治疗的基础上,治疗组加用妥洛特罗贴剂(0.5mg/贴,睡前贴于前胸),与采用口服丙卡特罗溶液(0.2mL.kg-1,12h1次)的对照组进行比较,评价两组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组患儿的主要症状、体征消失时间等临床特征均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率治疗组(2.53%)显著低于对照组(11.39%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗有效率治疗组高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论妥洛特罗贴剂在婴幼儿毛细支气管炎治疗中疗效确切,依从性佳,使用的方便性和安全性明显优于丙卡特罗口服溶液。     

小剂量孟鲁司特佐治毛细支气管炎40例

目的观察小剂量孟鲁司特治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机均分为治疗组和对照组,两组均行综合治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片2.5 mg,每日1次,睡前顿服,疗程至症状、体征消失后1周。观察两组患儿的喘憋、肺部罗音消失时间及平均住院天数等,并对临床疗效进行对比。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95.00%和77.50%,喘憋消失时间分别为（2.94±0.58）d和（4.74±1.25）d,肺部罗音消失时间分别为（5.45±0.53）d和（6.54±1.01）d,平均住院时间分别为（8.42±2.27）d和（10.31±3.09）d。结论在常规治疗和雾化吸入的基础上加用小剂量孟鲁司特治疗毛细支气管炎,疗效较好,未见不良反应发生,临床可推广使用。     

干扰素α1b雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎观察

探讨干扰素α1b雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。以2015年1月至2016年3月期间我院收治的106例婴幼儿毛细支气管炎为研究对象,按随机数字表法分为2组,各53例。在综合治疗的基础上,对照组使用布地奈德和复方异丙托溴铵雾化治疗,治疗组使用布地奈德和复方异丙托溴铵并联合干扰素α1b雾化治疗。观察2组患儿雾化治疗后哮鸣音、咳嗽、肺部湿啰音消失时间并记录住院天数,治疗7 d后评定疗效。治疗组患儿在哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间及住院时间方面与对照组比较明显缩短（P＜0.01）。治疗组总有效率96.23%,对照组治疗总有效率83.02%,2组比较有显著性差异（P＜0.05）。在综合治疗的基础上使用干扰素α1b雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎,症状消失快,疗效显著,是临床值得推广的一种毛细支气管炎辅助治疗方法。     

雾化吸入布地奈德、特布他林治疗毛细支气管炎疗效观察及护理

目的探讨布地奈德、特布他林氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效与护理要点。方法毛细支气管炎患儿140例随机分为观察组和对照组,观察组予以布地奈德混悬液、特布他林氧气驱动雾化吸入,对照组则予以生理盐水2mL氧气驱动雾化吸入,两组均2次/d,持续5-10d。雾化吸入治疗时做好各项护理工作。结果观察组喘憋消失时间3.32±0.60d、罗音消失时间4.61±0.73d、住院天数6.15±0.87d,均明显低于对照组的5.74±0.82d、6.54±0.93d、8.44±0.98d（均P〈0.05）。观察组显效率72.9%、总有效率100.0%,均明显高于对照组的12.9%、88.6%（均P〈0.05）。结论布地奈德、特布他林氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切疗效确切,患儿依从性好,有一定的推广价值。     

妥洛特罗贴在小儿毛细支气管炎中的应用

【摘要】 目的 比较妥洛特罗贴与雾化吸入沙丁胺醇在毛细支气管炎中的作用,同时观察药物的不良反应。 方法 选择60例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组（各30例）,观察组采用妥洛特罗贴片联合雾化吸入异丙托溴胺、布地奈德治疗;对照组采用雾化吸入沙丁胺醇、异丙托溴胺及布地奈德治疗,比较2组患儿咳嗽、哮鸣音等症状评分及对日常生活和睡眠的影响评分,用药第1天和第7天分别测潮气肺功能,同时检测血、尿常规并观察是否有其他严重不良反应出现。 结果 2组总有效率、咳嗽程度、哮鸣音、排痰情况及对日常生活的影响差异均无统计学意义（P > 0.05）,但睡眠质量差异有统计学意义（Z=1.974,P < 0.05）;2组在用药第1天和第7天的潮气量、吸呼比、达峰时间比和达峰容积比差异均有统计学意义（P < 0.05）,2组治疗第1天上述各指标差异均无统计学意义（P > 0.05）,但观察组达峰时间比和达峰容积比在第7天优于对照比（P < 0.05）;2组治疗前后的WBC及血红蛋白、尿常规差异均无统计学意义（P > 0.05）,也未发现其他严重不良反应。 结论 妥洛特罗贴联合雾化吸入异丙托溴胺、布地奈德治疗毛细支气管炎疗效显著,副作用小,依从性好。      

氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

目的探讨氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗急性毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组40例给予抗感染、吸氧、解痉等常规治疗,观察组40例在常规治疗基础上,给予盐酸氨溴索氧驱雾化吸入治疗;观察两组主要临床症状消失时间。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．01）,观察组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组（P〈0．01）;两组患儿均无明显不良反应发生。结论氧驱雾化吸入盐酸氨索治疗毛细支气管炎疗效显著。     

妥洛特罗经皮给药佐治呼吸道合胞病毒肺炎疗效观察

目的：观察妥洛特罗经皮给药佐治呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效。方法：将100例确诊为呼吸道合胞病毒肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上每晚睡前应用妥洛特罗贴剂（每贴0．5mg）贴于前胸,比较两组患儿呼吸道症状的变化情况。结果：治疗组咳嗽消失时间（6．90±1．04）d、气喘消失时间（3．55±1．03）d,哆音消失时间（5．87±1．87）d,总疗程（8．35±1．81）d,均短于对照组的（7．35±1．84）d、（4．56±1．52）d和（10．76±0．78）d、（10．76±0．78）d,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组均未发现明显不良反应。结论：妥洛特罗对呼吸道合胞病毒肺炎疗效肯定,未发现明显的不良反应,值得临床推广应用。     

愈美颗粒辅助治疗小儿急性支气管炎的疗效观察

目的：观察愈美颗粒治疗小儿急性支气管炎的临床疗效及安全性.方法：156例急性支气管炎患儿随机分为两组,对照组予常规抗感染及雾化吸入等治疗,观察组加用愈美颗粒治疗.比较两组患儿咳嗽、咳痰和痰液黏稠度等临床症状改善率和总有效率,并观察药品不良反应.结果：观察组治疗后临床症状评分显著优于对照组（P＜0.05）.观察组临床控制率52.56%,总有效率89.74%,均明显高于对照组（P＜0.05）,且未发生明显药品不良反应.结论：愈美颗粒能有效辅助治疗小儿急性支气管炎,安全性好,值得临床推广使用.     

甲基强的松龙联合盐酸溴己新治疗儿童毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察甲基强的松龙联合盐酸溴己新治疗儿童毛细支气管炎的疗效。方法：将78例毛细支气管炎患儿随机均分为观察组和对照组。两组患儿均采用常规治疗,对照组患儿在常规治疗的基础上加用甲基强的松龙,观察组患儿在对照组基础上加用盐酸溴己新,两组患儿疗程均为10d。比较两组患儿的临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后,两组患儿的症状均有所缓解,观察组患儿的总有效率显著高于对照组（94．87％vs．64．10％）,且观察组患儿的症状、体征的消失时间均显著短于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。部分患儿在治疗过程中出现了不良反应,涉及全身多个系统,且对照组的发生率显著多于观察组（46．15％vs．15．38％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：甲基强的松龙联合盐酸溴己新治疗儿童毛细支气管炎的疗效优于单用甲基强的松龙,且不良反应较少。患儿依从性较好。     

盐酸氨溴索辅助治疗慢性支气管炎急性加重期的临床效果

目的 探讨盐酸氨溴索辅助治疗慢性支气管炎急性加重期的临床效果.方法 选取600例慢性支气管炎急性加重期患者,并采用信封法随机分为两组,对照组患者给予解痉、平喘、吸氧、抗感染、糖皮质激素静脉滴注等对症支持治疗,观察组患者在对照组的基础上加用盐酸氨溴索注射液静脉滴注治疗.观察两组的治疗效果.结果 观察组患者的治疗总有效率为96.67％,对照组为80.00％,观察组的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;治疗后观察组患者的SaO2明显高于对照组（P＜0.05）;治疗后观察组患者的咳嗽、咳痰、喘息症状评分分别为（0.8±0.2）、（0.6±0.5）、（0.7±0.2）分,明显低于对照组的（1.4±0.5）、（1.5±0.7）、（1.5±0.8）分（P＜0.05）;观察组20例（6.67％）发生不良反应,对照组10例（3.33％）发生不良反应,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 盐酸氨溴索辅助治疗慢性支气管炎急性加重期可明显提高效果,安全性高.     

雾化吸入高渗盐水治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效分析

目的观察雾化吸入高渗盐水在婴幼儿毛细支气管炎治疗中的临床疗效,探讨其在临床中的应用价值。方法选择本院儿科病房2010年10月至2012年10月收住的毛细支气管炎患儿共89例,随机分为两组,两组在一般常规治疗的基础上,治疗组加以高渗盐水（3％氯化钠）2ml＋沙丁胺醇2．5mg雾化吸人;对照组加以生理盐水（0．9％氯化钠）2ml＋沙丁胺醇2．5mg雾化吸入;均使用氧气驱动的空气压缩雾化泵雾化吸入治疗,雾化吸入频率为Q8h,雾化治疗时间持续到治愈出院。比较两组治疗后喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部哕音消失时间以及治疗前后临床病情严重程度评分改变。结果治疗组的喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部哕音消失时间、住院时间分别为（3．31±1．13）天、（4．61±0．72）天、（3．84±1．22）天、（5．75±1．40）天,均明显短于对照组的（4．50±0．94）天、（5．93±1．11）天、（5．15±1．31）天、（6．81±1．64）天,两组比较差异均具有统计学意义（P〈0．01）。治疗组在治疗后第1、2、3、4天临床病情严重程度评分分别为（5．88±0．78）分、（5．01±0．59）分、（4．13±0．68）分、（3．59±0．70）分,均明显低于对照组的（6．95±0．82）分,（6．36±0．84）分、（5．57±0．64）分、（4．45±0．83）分,两组比较差异均具有统计学意义（P〈0．01）。两组均未发生与雾化相关的严重不良反应（如急性支气管痉挛、血氧饱和度下降等）。结论雾化吸人高渗盐水对于治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效显著优于生理盐水,其不仅可明显缩短喘息缓解时间、咳嗽缓解时间以及肺部哕音消失时间,并且能降低患JLIl~床病情严重程度评分,还可以明显缩短住院时间,且无明显不良反应,是一种安全有效的治疗手段。     

布地奈德和利巴韦林联合雾化吸人治疗毛细支气管炎的临床观察

目的探讨布地奈德混悬液（普米克令舒）和利巴韦林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法86例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各43例。布地奈德混悬液（普米克令舒）,剂量为0．5—1mg和利巴韦林注射液50mg／次;对照组：α-糜蛋白酶5mg／次。每组药物均加入生理盐水5IIll稀释以空气压缩泵雾化吸人,2次／d,5—10min／次,连用5～7d。观察各组咳嗽、喘憋、气促、哮鸣音和湿哕音好转情况及不良反应。结果总有效率治疗组和对照组比较差异均有统计学意义（χ^2=4．63,P〈0．05）。喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失、湿哕音消失及平均住院时间治疗组和对照组比较明显缩短,差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论布地奈德和利巴韦林联合雾化吸人治疗毛细支气管炎能增强疗效,缓解症状,缩短病程,提高治愈率,安全、有效、简便。     

喘可治注射液雾化吸入佐治小儿哮喘性支气管炎疗效观察

目的观察喘可治雾化吸入辅助治疗小儿哮喘性支气管炎的临床疗效。方法将110例小儿哮喘性支气管炎患儿完全随机分为观察组和对照组,各55例,均给予抗菌药物及对症治疗。观察组在此基础上加用喘可治雾化吸入,2次／d;对照组常规治疗的基础上加用吸入用布地奈德混悬液舒氧气驱动雾化吸入,2次／d。7d为1个疗程。观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况及6个月内呼吸道感染发作次数。结果观察组在退热、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义[（2．9±1．5）d比（3．6±1．8）d,（6．0±1．8）d比（6．7±1．8）d,均P〈0．05],咳嗽消失时间亦短于对照组,但差异无统计学意义[（5．1±1．9）d比（5．6±1．6）d,P〉0．05]。结论喘可治雾化吸入辅助治疗小儿哮喘性支气管炎,具有减少呼吸道反复感染等作用,为治疗小儿哮喘性支气管炎之良药,安全可靠。     

痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎观察

目的：探讨痰热清联合阿奇霉素治疗支气管肺炎患儿的疗效。方法：支气管肺炎患儿56例分为观察组和对照组各28例。对照组患者给予阿奇霉素10 mg·kg-1,ivd,qd;观察组在对照组治疗基础上加用痰热清注射液0.6~0.8 ml·kg-1（≤20 ml/次） ivd,qd。两组疗程均为7 d。治疗后观察并记录两组住院时间、退热时间、咳痰喘消失时间、肺啰音消失时间、肺阴影消失时间,比较两组疗效及不良反应。结果：观察组治疗有效率为92.9%,显著高于对照组（P〈0.05）;观察组住院时间和各项症状消失时间均显著短于对照组（P〈0.05）;两组不良反应发生率相当（P〉0.05）。结论：支气管肺炎患儿采用痰热清联合阿奇霉素治疗起效迅速、效果确切、安全性好。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎（MP）的临床应用效果。方法将82例MP患儿随机分为观察组和对照组各41例,对照组在常规治疗的基础上口服阿奇霉素,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片口服。比较两组患儿的体温恢复时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间以及随访6个月内发生哮喘的情况。结果观察组与对照组的体温恢复时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间分别为（3．8±1．1）d、（21．4±3．4）d、（8．1±1．7）d和（3．5±1．5）d、（8．1±2．S）d、（6．0±1．5）d;观察组与对照组患儿支原体肺炎感染后继发哮喘的发病率分别为9．76％和39．02％;观察组与孟鲁司特钠相关的可疑不良反应1例,表现为皮疹,未经停药后自行缓解,未见其他明显不良反应。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿MP具有较好的临床效果,不但能明显改善患儿的临床症状、体征,且复发率低、并发症少,值得临床推广应用。     

α-细辛脑辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：观察α-细辛脑治疗小儿毛细支气管炎临床疗效与安全性.方法：70例符合入组标准的小儿毛细支气管炎患者随机分为观察组和对照组各35例,对照组进行常规综合治疗,观察组在对照组基础上静滴α-细辛脑注射液,两组均治疗7 d,观察患儿症状、体征改善情况及改善时间,评价两组临床疗效,同时记录不良反应发生情况.结果：观察组治愈率、总有效率明显高于对照组（P〈0.01）.观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、痰鸣音、湿啰音等症状消失时间明显短于对照组（P〈0.01）.结论：α-细辛脑能够有效缓解毛细支气管炎患儿的不适症状,缩短住院时间,提高临床疗效.