飞龙掌血茎的化学成分研究

目的研究飞龙掌血茎的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、制备高效液相色谱及反复重结晶等方法进行分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定。结果从飞龙掌血茎的乙酸乙酯部位中分离并鉴定了7个化合物,分别为:飞龙掌血素(1),飞龙掌血双香豆素(2),8′-(2′,3′-二羟基-3′-甲丁基)-5,7-二甲氧基香豆素(3),飞龙掌血新双香豆素(4),白屈菜红碱(5),橙皮素(6)和橙皮苷(7)。结论化合物1～7均为首次从飞龙掌血茎中分离得到,其中化合物6为首次从飞龙掌血属植物中分离得到。     

飞龙掌血乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究飞龙掌血乙酸乙酯部位的化学成分.方法:采用薄层色谱、硅胶及凝胶柱色谱法对飞龙掌血乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定.结果:从飞龙掌血的乙酸乙酯部位中分离得到7个化合物,通过波谱数据及理化性质分别鉴定为茵芋碱(1)、γ-花椒碱(2)、白屈菜红碱(3)、二氢白屈菜红碱(4)、异茴芹内酯(5)、去甲布拉易林(6)和氧化两面针碱(7).结论:化合物6为首次从该植物中分离得到.     

八仙草化学成分研究

目的研究八仙草（Galium aparineL.）全草的60%乙醇提取物的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及制备薄层等方法进行分离纯化,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果分离鉴定了8个黄酮类化合物,分别为槲皮素（1）,木犀草素（2）,芹菜素（3）,橙皮素（4）,醉鱼草苷（5）,山奈酚-3-新橙皮糖苷（6）,柽柳素-3-芸香糖苷（7）,橙皮苷（8）。结论化合物3～7首次从该植物中分离得到。     

飞龙掌血石油醚部位的化学成分研究

目的:研究飞龙掌血石油醚部位的化学成分。方法:采用薄层色谱、硅胶与凝胶柱色谱法对飞龙掌血石油醚部位进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果:从飞龙掌血的石油醚部位中分离得到6个化合物,通过波谱数据及理化性质分别鉴定为十八酸(1)、油酸(2)、亚油酸(3)、β-谷甾醇(4)、茴芹内酯(5)和去甲白屈菜红碱(6)。其中化合物1～3为首次从该植物中分离得到。结论:本试验结果可为飞龙掌血的进一步研究提供依据。     

飞龙掌血的三萜类成分研究

目的：研究飞龙掌血茎的乙酸乙酯部位的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、sephadex LH-20凝胶柱色谱、MCI以及半制备高效液相色谱等多种分离手段进行分离纯化,并结合化合物的理化性质及核磁数据进行结构鉴定。结果：从飞龙掌血茎的乙酸乙酯部位中分离并鉴定出8个三萜类化合物,分别为：2α, 3β, 19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸（1）,1β-羟基蔷薇酸（2）, 2α, 3α, 19α, 23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸（3）, 2α, 3α, 19α-trihydroxyurs-12-en-23-formyl-28-oic acid（4）,乌苏酸（5）, 2α-羟基乌苏酸（6）, 山楂酸（7）,oleanolic acid（8）。结论：化合物1~8均为首次从该属中分离得到。     

枳实中酚类化合物的分离与鉴定

目的:分离鉴定枳实中的酚类化合物,为其药效物质基础研究提供参考。方法:采用硅胶柱色谱、HW-40F凝胶柱色谱、ODS反相柱色谱以及制备高效液相色谱(HPLC)等方法对枳实中酚类化合物进行分离纯化,并根据其理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果与结论:从枳实中分离鉴定了12个化合物,分别为6′-O-trans-cinnamoyl-3,5-dihydroxyphenylβ-D-glucopyranoside(化合物1)、3-(2′,4′-二羟基苯基)丙酸甲酯(化合物2)、间苯三酚(化合物3)、Aurantiside A(化合物4)、5,7,4′-三羟基-8,3′-二甲氧基黄酮-3-O-6″-(3-羟基-3-甲基戊二酸单酯)-β-D-葡萄糖苷(化合物5)、香橙素-7-O-β-D-葡萄糖苷(化合物6)、橙皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(化合物7)、柚皮苷(化合物8)、橙皮苷(化合物9)、芸香柚皮苷(化合物10)、新圣草苷(化合物11)、圣草次苷(化合物12)。其中,化合物1为新化合物,化合物2、3为首次从柑橘属植物中分离得到。     

山风化学成分研究

摘 要 目的： 研究中药材山风的化学成分。方法: 采用薄层色谱、硅胶及凝胶柱色谱法对山风进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果: 从山风中分离得到10个化合物,通过波谱数据及理化性质分别鉴定为油酸(1)、亚油酸(2)、槲皮素(3)、木犀草素(4)、柚皮素(5)、橙皮素(6)、没食子酸(7)、β 谷甾醇(8)、胡萝卜苷(9)和橙皮苷(10)。结论:化合物1、2、5、6、7、10为首次从山风中分离得到。     

回回蒜子正丁醇部位化学成分研究

目的对中草药回回蒜子（Rannunculus chinensis Bunge）的正丁醇部位进行化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和制备薄层等方法进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果分离鉴定出9个单体化合物,分别为：对羟基苯甲酸（1）、咖啡酸（2）、tachioside（3）、蛇床子素（4）、蒽醌（5）、大黄素（6）、1,7-二羟基-6-甲氧基-2-甲基蒽醌（7）、β豆甾醇（8）和熊果酸（9）。结论化合物3、4、5、7为首次从回回蒜子中分离得到。[     

药用栀子化学成分研究

目的：研究中药材栀子的化学成分.方法：采用薄层色谱、硅胶及凝胶柱色谱法对栀子进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定.结果：从栀子中分离得到8个化合物,通过波谱数据及理化性质分别鉴定为油酸（1）、十八酸（2）、丁香酸（3）、槲皮素（4）、β-谷甾醇（5）、胡萝卜苷（6）、芦丁（7）和京尼平苷（8）.结论：化合物1和2为首次从栀子中分离得到.     

北青龙衣氯仿部位化学成分的分离与鉴定

目的研究青龙衣(核桃Juglans regia L未成熟果实的外果皮)氯仿部位的化学成分。方法青龙衣甲醇提取物的氯仿萃取部位经大孔树脂初步分离后采用各种柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质及1H-NMR、13C-NMR等波谱数据鉴定结构。结果从青龙衣氯仿部位中分离并鉴定了11个化合物,分别是过氧化麦角甾醇(1)、7,22-二烯-3,5,6-三羟基-麦角甾烷(2)、齐墩果酸-28-O-β-D-葡萄糖苷(3)、齐墩果酸(4)、常春藤苷元(5)、核桃素B(6)、丁香酸(7)、大黄酚(8)、4,8-二羟基四氢萘酮(9)、β-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11)。结论化合物1、2、3为首次从该属植物中分离得到,8、9和11是首次从该种植物中分离得到。     

棉团铁线莲黄酮类成分研究

目的研究棉团铁线莲Clematis hexapetalaPall.的干燥根及根茎的化学成分。方法利用溶剂提取,硅胶柱色谱和高效液相色谱等手段进行分离、纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离鉴定了12个黄酮类化合物,分别为3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮(1),nobiletin(2),liquiritigenin(3),橙皮素(4),柚皮素(5),7,4′-二羟基-二氢黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮醇-7-O-α-L-鼠李糖(1→6)-β-D-葡萄糖苷(7),6-hydroxybiochainA(8),芒柄花素(9),大豆素(10),染料木素(11),鸢尾苷(12)。结论以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

枸橼果实的香豆素和黄酮类成分研究

目的研究枸橼果实的化学成分。方法用硅胶柱色谱法及Sephadex LH-20柱色谱法进行分离纯化,依据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果从枸橼果实的95%乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物,包括7个香豆素类化合物:7-羟基香豆素(1)、5,7-二羟基香豆素(2)、7-羟基-6-甲氧基香豆素(3)、5,7-二甲氧基香豆素(4)、6,7-二甲氧基香豆素(5)、佛手柑内酯(6)和8-(2',3'-二羟基-3'-甲丁基)-5,7-二甲氧基香豆素(7);4个黄酮类化合物:香叶木素(8)、柚皮素(9)、柚皮苷(10)和橙皮素(11)。结论化合物1,2,5～9为首次从枸橼中分离得到。     

藏药菥蓂子乙酸乙酯部位主要化学成分的研究

目的提取、分离并鉴定藏药菥蓂子乙酸乙酯部位的主要化学成分。方法采用硅胶、葡聚糖凝胶LH-20柱层析法和制备HPLC法等技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和MS、NMR等波谱数据方法进行结构鉴定。结果从菥蓂子中分离得到8个单体化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、芹菜素(2)、香叶木素(3)、当药黄素(4)、新橙皮苷(5)、异牡荆苷(6)、异牡荆素-7-O-葡萄糖苷(7)和4-O-β-D-glucopyranosyl sinapic acid methyl ester(8)。结论化合物8为首次从菥蓂属植物中分离得到。     

半枝莲的化学成分研究（Ⅰ）

目的研究半枝莲（Scutellaria barbaraD．Don）的化学成分。方法从半枝莲全草的乙醇提取液中分离得到9个化合物。利用理化性质和波谱学分析，鉴定它们的化学结构。结果分离鉴定了9个化合物，分别是6-羟基香豆素（1）、香草酸（2）、异香草酸（3）、4＇-羟基汉黄芩素（4）、6-甲氧基柚皮素（5）、芹菜素（6）、柚皮素（7）、木犀草素（8）、异红花素（9）。结论化合物1为首次从该属植物中分得的已知化合物，化合物2、3为首次从该植物中分得的已知化合物。     

蒙药材蓝玉簪龙胆的化学成分研究

目的 研究蒙药材蓝玉簪龙胆的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型HPLC等色谱手段进行分离纯化,并通过波谱数据和理化常数鉴定化合物结构。结果 从蓝玉簪龙胆花中分离得到10个化合物,化合物分别鉴定为2,3-二羟基苯甲醇β-吡喃葡萄糖苷(1)、龙胆苦苷(2)、 2’-(O,m-Dihydroxybenzoyl)sweroside(3)、异荭草素(4)、异荭草素-3’-甲基醚(5)、异牡荆苷(6)、异荭草素-4’-O-吡喃葡萄糖苷(7)、异肥皂草苷(8)、熊果酸(9)、β-谷甾醇(10)。结论 化合物1为新的苄醇糖苷类化合物,化合物10为首次从该植物中分离得到。     

安徽产葛根的化学成分研究

目的研究安徽产葛根的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、制备薄层色谱、制备HPLC等手段，从葛根的乙醇提取物中分离得到7个化合物，利用理化性质和波谱学分析，鉴定它们的化学结构。结果与结论分离鉴定了7个化合物：5-羟基芒柄花苷（1）、4-羟基-3-甲氧基肉桂酸（2）、葛根素（3）、大豆苷元（4）、大豆苷（5）、3＇-羟基葛根素（6）、3’-甲氧基葛根素（7）。化合物2为首次从该属植物中分得的已知化合物，化合物1为首次从该种植物中分离得到的已知化合物。     

狭叶鸦葱化学成分的研究

目的：研究狭叶鸦葱的化学成分。方法：采用大孔树脂、硅胶、ODS柱色谱进行分离纯化,经波谱分析并结合理化数据鉴定结构。结果：分离得到了6个化合物,分别鉴定为zaluzanin C（1）、glucozaluzanin C（2）、 11&;#61538;,13-dihydrozaluzanin C（3）、5,7 ,3′,4′- 四羟基黄酮-8-β-D-葡萄糖碳苷（4）、5 ,7 ,3′,4′-四羟基黄酮6-β-D-葡萄糖碳苷（5）;5 ,7 ,4′-三羟基黄酮6-[β-D-木糖-（1→2）]-β-D-葡萄糖碳苷（6）。结论：化合物1~6均为首次从狭叶鸦葱中得到。     

Intercedenol A,B,二色桌片参皂苷降解的两个新三萜苷元

目的 研究二色桌片参皂苷苷元的结构。方法 采用15％硫酸水解二色桌片参总皂苷制备二色桌片参皂苷的苷元，应用多种色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 分离并鉴定了2个三萜类化合物：3β-羟基-16β-乙酰氧基-9，22E，24-三烯-海参烷（Ⅰ），3p羟基-16β乙酰氧基-8，22E，24-三烯-海参烷（Ⅱ）。结论 2个化合物均为新化合物。     

毛叶香茶菜化学成分研究

目的研究毛叶香茶菜Isodon japonica（Burm．f．）Hara叶的化学成分。方法利用反复硅胶柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从毛叶香茶菜叶的70％丙酮提取物的乙酸乙酯萃取部分分离鉴定12个化合物的结构,其中6个为对映贝壳杉烷型二萜即：Enmein（1）,Hebeirubescensin K（2）,冬凌草甲素（3）,Parvifoline G（4）,Maoyecrystal A（5）,Maoyecrystal L（6）;四个三萜即：2α-羟基乌苏酸（7）,委菱菜酸（8）,Hyptadienic acid（9）,2α,3α-二羟基．12烯_28坞苏酸（10）;一个黄酮：Ladanetin（11）;另外一个为β-瑚萝卜苷（12）。结论化合物4,8,10,11均为首次从毛叶香茶菜叶中分离得到,化合物11属首次从香茶菜属植物中分离得到。     

马齿苋的化学成分

目的分离、鉴定马齿苋中的化学成分。方法利用硅胶柱色谱法、ODS柱色谱等方法进行分离及纯化;根据化合物的理化性质和波谱分析数据进行结构鉴定。结果提取分离得到9个化合物,分别鉴定为反式-对香豆酸(E-p-coumatic acid,1)、金莲花碱(trollisine,2)、木栓酮(friedelin,3)、4α-甲基-3β-羟基-木栓烷(4α-methyl-3β-hydroxylfriedelan,4)、羽扇豆醇(lupeol,5)、β-谷甾醇(β-sitosterol,6)、胡萝卜苷(daucosterol,7)、芹菜素(apigenin,8)、山奈酚(kaempferol,9)。结论化合物3为首次从该植物中分离得到。