高效液相色谱法测定马来酸曲美布汀片的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定马来酸曲美布汀片的含量。方法：采用C18柱，以0．05mol/L磷酸二氢钾缓冲液－乙腈（600：400）（用1mol/L氢氧化的溶液调节pH至5．0）为流动相，检测波工为254nm，流速为1．0ml/min，进样量20μl。结果：马来酸曲美布汀的线性范围0．8－1．2mg/ml,r=0.9999,n=5;回收率为100．01％，RSD＝0．38％。结论：方法准确、快速、简便，且不受辅料干扰。     

HPLC法测定参熊心痛丸中牛磺熊去氧胆酸钠的含量

目的：探讨参熊心痛丸中牛磺熊去氧胆酸钠的含量测定方法。方法：HPLC法，选用CLC－ODS柱，以甲醇－磷酸二氢钠（0．03mol/L)(65:30)为流动相，用磷酸将流动相pH值调至4．40，检测波长210nm。结果：回归方程为y＝－996．90＋3839．33X，r＝0．9996（n=5)，线性范围为3．14－15．70μg，平均回收率为99．87％，RSD为1．50％。结论：HPLC法可以用来测定参熊心痛丸中牛磺熊去氧胆酸钠的含量。     

反相离子对高效液相色谱法测定首乌喘息灵胶囊中扑尔敏的含量

本文用反相离子对HPLC法测定首乌喘息灵胶囊中扑尔敏的含量。用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；乙腈-水（含0．05mol／LKH2PO4，0．005mol／LPIC－B6，0．2％三乙胺，H3PO4调pH3．0）（40：60）为流动相；流速为1．0ml／min；柱温为室温；检测波长为260nm；线性范围在1～10μg之间，γ=0．9999；精密度RSD（n＝5）为1．27％；重现性RSD（n＝5）为4．82％；平均回收率96．96％，RSD（n＝5）为2．85％；样品在碱性条件下用正已烷提取后进样。     

高效液相色谱法测定金钱通淋口服液中绿原酸的含量

目的：用高效液相色谱法测定金钱通淋口服液中绿原酸的含量。方法：用乙酸乙酯－丙酮＝2．5：1的混合溶剂萃取酸化后的样品6次，回收溶剂，残渣用甲醇溶解后，以甲醇－水－乙酸（60：40：0．5）为流动相，用HPLC测定。结果：绿原酸的线性浓度范围为0．1－0．609ml/L,r=0.999,平均回收率为99．4％，RSD＝2．08％（n=6)。结论：本法简便可靠，适于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定麻氟滴鼻液中两组分的含量

目的建立测定麻氟滴鼻液中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0.025mol／L磷酸二氢钾（加入0．5％三乙胺，用磷酸调节pH值至3．5）-甲醇-乙腈（52：38．4：9．6），流速为0．9mL／min，检测波长为257nm，柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在100～600μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．54％，RSD=1．0％（n=6）；地塞米松磷酸钠质量浓度在10～60μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．20％，RSD=1．2％（n=6）。结论HPLC法专属性好，操作简便、快速，结果准确，可用于麻氟滴鼻液的质量控制。     

HPLC测定维磷补汁中咖啡因含量

目的：建立一个用高效液相色谱法测定维磷补汁中咖啡因含量的方法。方法：以C18为色谱柱,乙腈－水（15：85）为流动相,紫外检测波长为272nm,结果：咖啡因在浓度为0．01－0．20g/L间线性关系良好（r=0.999)。重复进样日内RSD＝0．24％（n=6),日间RSD＝0．59％（n=5),平均回收率为100．19％（n=5),结论：方法简便快速,结果准确可靠,可用于常规质量检测。     

HPLC法测定异福胶囊中异烟肼和利福平的含量

目的：建立异福胶囊中同时测定异烟肼和利福平的含量的方法。方法采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充柱（Agilent ZORBAX Eclipse XDB－C18,4．6mm ×250mm,5μm）,流动相分别为流动相A：甲醇－0．015mol? L －1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值为6．5）（5∶95）,流动相B：甲醇－0．015mol? L－1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值为6．5）（62∶38）;流速：1．3mL? min －1,检测波长：262nm。结果以峰面积（y）对进样浓度（x）线性回归,异烟肼回归方程：y＝29773x－7020．2,r＝0．9998,线性范围为11．48～183．6μg? mL －1;利福平回归方程：y＝35061x－67601,r＝0．9997,线性范围为13．78～275．6μg? mL －1,峰面积与浓度呈良好的线性关系。异烟肼和利福平加样回收率分别为：分别为100．1％和99．9％（n＝9）,RSD分别为O．23％和0．26％。结论本方法操作简便、准确、重现性好,可用于同时测定异福胶囊中异烟肼和利福平的含量。     

盐酸伊立替康及注射液的HPLC测定

采用RP-HPLC法测定盐酸伊立替康及注射液的含量和有关物质。用十八烷基键合硅胶为固定相,0．05mol/L磷酸盐缓冲液（pH4．0）－甲醇－乙腈（45：55：5）为流动相,检测波长254nm,最低检出量为0．2ng,线性范围10－100mg/L(r=0.9998),精度度（RSD）为0．012％,平均回收率为99．0％,RSD＝0．013％。     

头孢曲松钠HPLC法含量测定

用HPLC法，ODS柱，含0.02mol/L正辛胺的水－乙腈（73：27，用磷酸调pH值为6．5）为流动相；检测波长；254nm,柱温：30℃；测定头孢曲松的含量。在80.9-404.5μg/ml浓度范围内，浓度与峰面积线性关系良好，r=0.9999。连续进样的RSD为0．11％（n=5)。日内精密度（RSD＝0．26％）。良好。含量测定结果与英国典2000年版方法所得结果相符。     

RP—HPLC测定异烟肼利福平复方制剂中异烟肼和利福平的含量

用高效液相色谱法检测异烟肼利福平复方制剂中异烟肼和利福平的含量。用十八烷基硅烷键合硅胶为相,甲醇－磷酸氢二钠（0．02mol/L,用磷酸调pH至4．5）（75：25）为流动相,UV检测波长为254nm,甲睾酮为内标。本方法回收率：异烟肼99．9％,RSD＝0．48％;利福平99．7％,RSD＝0．46％,（n=5)。该法不需经提取分离,溶解后直接进样。简便,快速,准确可靠。     

高效毛细管电泳法测定地塞米松磷酸钠脂质体中地塞米松磷酸钠的含量

目的:建立高效毛细管电泳法测定地塞米松磷酸钠脂质体中药物含量。方法:毛细管(60 cm×75μm,有效长度53cm);运行缓冲液100 mmol·L-1硼砂(0.1 mol·L-1盐酸调pH 9.2),高压进样5 s,分离电压20 kV,温度为20℃,头孢拉定为内标,检测波长为240 nm。结果:地塞米松磷酸钠在0.78-50 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),地塞米松磷酸钠的平均回收率为98.5％。结论:本方法准确、简单、快捷,适用于地塞米松磷酸钠脂质体的质量控制。     

地塞米松磷酸钠脂质体的HPLC测定

建立了反相高效液相色谱法检测地塞米松磷酸钠脂质体的含量.采用Nucleosil 100-5 C18色谱柱,流动相为甲醇-0.34%磷酸二氢钾溶液(60:40),检测波长240nm.地塞米松磷酸钠在0.78～50μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),方法平均回收率为99.6%,RSD为2.1%.     

HPLC法测定眼药水中的地塞米松磷酸钠及分解产物

提出了用高效液相色谱法同时测定限药水中的地塞米松磷酸钠及其分解产物地塞米松含量的方法。采用ＭｉｃｒｏｐａｋＭＣＨ－５－Ｎ－ＣＡＰ（１５０×４ｍｍ）色谱柱，以乙腈－磷酸水溶液（３２：６８）为流动相，地塞米松磷酸钠和地塞米松得到了很好分离，其保留时间分别为６．３和１１．３ｍｉｎ。采用紫外光度检测器检测（波长为２４０ｎｍ）分离后的两组分。     

离子色谱法测定地塞米松磷酸钠注射液中亚硫酸氢钠的含量

目的:利用离子色谱(IC)法测定地塞米松磷酸钠注射液中亚硫酸氢钠的含量.方法:色谱柱DionexIonpac AS11-HC(Thermo),流动相:淋洗液自动发生器,20 mMKOH,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,进样体积25μL,采集时间30 min,检测方式为抑制电导检测.结果:亚硫酸氢钠在5~200μg·mL-1范围内,线性关系良好,r2=0.09998.检测限为7.5 ng.加样回收率为101.0%,RSD为0.6%.结论:本方法准确度高,专属性强,重现性好,操作简单,适用于亚硫酸氢钠含量的测定.     

RP-HPLC法测定复方地塞米松搽剂中地塞米松磷酸钠的含量

目的 采用RP-HPLC法测定复方地塞米松搽剂中地塞米松磷酸钠的含量.方法 采用C18色谱柱,流动相为甲醇,0.34%KH2PO4缓冲液(60:40 V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为240nm,进样量20μl.结果 本法线性范围为:6.02～60.20μg/ml,r=0.9999,标准曲线:A=30.506C-5.1409,平均回收率为100.5829%,RSD=0.9115%.结论 本法简单易行,结果准确可靠,重现性好,便于监督制剂质量.     

RP-HPLC法测定复方地塞米松搽剂中地塞米松磷酸钠的含量

目的采用RP-HPLC法测定复方地塞米松搽剂中地塞米松磷酸钠的含量。方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇,0.34% KH2PO4缓冲液(60:40V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为240nm,进样量20μl。结果本法线性范围为:6.02～60.20μg/ml,r=0.9999,标准曲线:A=30.506C-5.1409,平均回收率为100.5829%,RSD=0.9115%。结论本法简单易行,结果准确可靠,重现性好,便于监督制剂质量。     

紫外分光光度法测定复方地塞米松磷酸钠滴鼻液的含量

目的：建立复方地塞米松磷酸钠滴鼻液中地塞米松磷酸钠和盐酸黄连素含量的测定方法。方法：采用双波长分光光度法测定地塞米松磷酸钠的含量,紫外分光光度法测定盐酸黄连素的含量。结果：通过对其线性关系。回收率的考察,表明精密度,准确度良好,地塞米松磷酸钠平均回收率为100.5%,CV-0.13%;盐酸黄连素平均回收率为100.1%,CV=0.20%。结论：该法简便,快速,准确。     

RP-HPLC法测定雾灵鼻通滴鼻液中地塞米松磷酸钠含量

目的:建立RP-HPLC法测定雾灵鼻通滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Beckman ODS柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为甲醇-0.34％磷酸二氢钾(50:50),流速0.8ml·min~(-1),检测波长240nm。结果:平均回收率100.0％,RSD=0.7％(n=5)。线性关系良好。结论:该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件——注射用地塞米松磷酸钠

本品为白色或类白色疏松块状物。     

高效液相色谱法同时测定氯地滴耳液中主药的含量

目的 :建立测定氯地滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的高效液相色谱法。方法 :色谱柱为KromasilC8 柱 ,流动相为甲醇 -0 34 %磷酸二氢钾水溶液 (60∶40 ,V/V) ,检测波长为240nm。结果 :氯霉素在100～500μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好 ,r=0 9999 ,回收率为98 5 %～100 8 % ,RSD≤1 5 % ;地塞米松磷酸钠在16～80μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好 ,r=0 9990 ,回收率为98 8 %～100 6 % ,RSD≤2 0 %。结论 :该方法可用于同时测定氯地滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。