灯心止血糖浆的质量标准研究

目的：建立灯心止血糖浆的质量控制标准。方法：采用薄层层析（TLC）法对川灯心草、绒毛龙芽草、铁苋菜作了定性鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法测定了总没食子酸的含量。结果：没食子酸在0．628－3．14μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．71％，RSD为1．14％。结论：建立的定性鉴别方法简便易行，含量测定方法准确可靠。     

头痛平胶囊质量标准研究

目的：建立了头痛平胶囊中钩藤、白芍、川芎的薄层鉴别方法及芍药甙含量测定方法。方法：采用薄层层析进行鉴别、用高效液相色谱法进行含量测定。结果：本品中芍药甙平均含量为１１．５ｍｇ／ｇ,加样回收率为９７．７％,ＲＳＤ（％）为１．８０％。     

连草解热口服液的质量标准研究

目的：建立连草解热口服液的质量标准。方法：采用薄层层析鉴别了连翘、采用分光光度法测定了制剂中总黄酮含量。结果：薄层色谱（TTC）图谱斑点清晰，连翘阴性无干扰；含量测定平均回收率为96．78％，RSD为0．91％（n=6)。结论：所建立的方法可用于该制剂的质量控制。     

丹黄胶囊的薄层鉴别研究

目的：薄层鉴别控制丹黄胶囊的质量。方法：采用薄层层析法（TLC）鉴别丹黄胶囊中的丹参、玄参、川芎、地龙。结论：该法准确，阴性对照无干扰，能有效地控制制剂质量。     

益寿丸质量标准的研究

采用薄层层析法在西红花进行色谱鉴别,双波长薄层扫描法测定盐酸麻黄碱的含量,薄层层析鉴别方法专属性强,含量测定盐酸麻黄碱在0．5－3μg间有良好的线性关系,氯仿－甲醇－浓度试液（20：5：0．5）为展开剂,λs=510nm,λR=435nm,外标两点法定量,平均回收率98．4％,RSD＝4．12％,结果：本质量标准可有效地控制益寿丸的质量。     

仙灵骨葆胶囊质量标准的研究

目的：为仙灵骨葆胶囊提供质量控制的方法。／方法：采用TLC法对淫羊藿，丹参，补骨脂，地黄分别进行了色谱鉴别。采用HPLC测定了胶囊中淫羊藿苷的含量。结果TLC鉴定方法专属性强，含量测定淫羊藿苷在0．4－2．5μg间有良好线性关系，回收率为97．92％，RSD为1．69％，结论：本质量标准可有效地控制仙灵骨葆胶囊的质量。     

薄层扫描法测定强力免疫胶囊中人参皂苷Re的含量

强力免疫胶囊由人参、灵芝、虫草等多味药组成,有很强的增强免疫功能作用。我们选用薄层扫描法可单独测定主药人参中人参皂苷Ｒｅ的含量,结果准确可靠,可作为控制本品质量的指标。１仪器与试药岛津ＣＳ－９１０双波长薄层扫描仪;Ｃ－ＥＩＢ型色谱数据处理机;硅胶Ｇ（青岛海洋化工厂）,人参皂苷Ｒｅ（中国药品生物制品检定所）;其它试剂均为分析纯。２实验方法与结果２．１薄层层析及扫描条件：薄层层析：０．１％羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶Ｇ板,厚度０．５ｍｍ,１１０℃活化３０ｍｉｎ。展开剂：氯仿－甲醇－水（６５：３５：１…     

心舒康胶囊质量标准研究

目的：建立心舒康胶囊质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中葛根、川芎、丹参、赤芍进行了定性鉴别研究;采用反相高效液相色谱法对样品中的葛根素进行了含量测定。结果：TLC定性鉴别斑点清晰,灵敏度高,色谱特征明显,专属性强;含量测定葛根素的平均回收率为99.72%,RSD为1.49%（n=6）。结论：该法简便、准确、专属性强,可作为心舒康胶囊的质量控制方法。     

胃康胶囊的质量标准研究

目的：建立胃康胶囊质量标准。方法：采用薄层层析法对处方中黄芪、延胡索进行鉴别，薄层扫描法测定小檗碱含量。结果：可鉴别黄芪、延胡索．含量测定回收率为100．19％．RSD为1．22％。结论：方法简便，结果可靠，可作为该制剂质量控制方法。     

薄层扫描法测定人参及其制剂中人参皂甙Rg1含量

采用硅胶Ｇ薄层层析对含有人参和黄芪的制剂中人参皂甙Ｒｇ１进行分离分析，得到分离高，背景干扰小的薄层层析力谱，建立了制剂（抗疲补虚口服液）和人参药材中人参皂甙Ｒｇ１含量测定的方法，平均回收率为９６．０１％，ＲＳＤ为２．４４％（ｎ＝５）。     

舒心平搏胶囊质量标准研究

目的：研究建立舒心平搏胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC法）对苦参、丹参进行鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC法）对苦参碱进行含量测定。色谱柱为C18柱（250mm×5mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％三乙胺溶液（62：38）,流速为1．0ml／min,检测波长为220nm。结果：在TLC图谱中可以检出苦参、丹参的特征斑点。苦参碱的线性范围为0．428～8．56μg,r=0．9996,平均回收率为99．1％,RSD=1．67％（n=6）。结论：HPLC方法简便、灵敏、准确,可以用于舒心平搏胶囊的质量控制。     

胃达康胶囊质量标准研究

目的：研究与建立胃达康胶囊的质量标准。方法：采用TLC对胃达康胶囊中的赤芍、延胡索、三七、颠茄草、甘草进行定性鉴别；采用RP-HPLC测定胃达康胶囊中芍药苷的含量。结果：TLC具有专属性，HPLC准确可靠。芍药苷在0．2-1．2μg内呈现良好线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．72％，RSD=0．77％（n=6）。结论：该方法灵敏、准确，能有效控制胃达康胶囊的质量。     

和脉合剂中葛根素的测定

对和脉合剂中所含的葛根素进行定性定量测定。采用薄层层析法(TLC法)对和脉合剂中的葛根素进行定性鉴定，并应用Agilent 1100 series HPLC色谱仪(配DAD检测器)对葛根素进行含量测定，色谱柱为ZORB-AX。甲醇：水(28：72v／v)作流动相，用外标法进行定量测定。薄层层析结果显示，供试品色谱中，在与对照品溶液及对照药材溶液的相应位置上显相同颜色的斑点，该法简便，重现性好。定量测定结果显示平均加样回收率为98、2％。和脉合剂中葛根素的含量为0．05％，RSD为1．06％(n=3)。此方法准确、敏感、可靠，适用于和脉合剂的鉴定。     

补脑胶囊质量标准的研究

方法：采用TLC法对补脑胶囊中大黄、人参、枳壳进行了定性鉴别，并应用HPLC法对补脑胶囊中天麻含量进行测定。结果：平均回收率99．2％，RSD0．77％。结论：此方法简便、准确、灵敏，且重现性好，其它组方对测定无干扰，可作为该制剂的质量控制标准。     

预防流感颗粒（Ⅰ号）的制备及质量控制

目的：制备预防流感颗粒（Ⅰ号）,并建立质量控制标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对黄芩和牛蒡子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）对颗粒剂中黄芩苷进行含量测定。结果：制得的颗粒剂,在（TLC）色谱中均能明显的检出黄芩、牛蒡子;HPLC法测得黄芩苷在64—1280ng（r=0．9999）浓度范围内线性良好,平均回收率为99．00％,RSD为1．71％（n=6）。结论：该制剂制备工艺简单,合理可行;质量控制方法准确、可靠。     

虫草洋参胶囊中肉桂的定性定量实验研究

目的:建立虫草洋参胶囊的质量控制标准.方法:采用薄层层析色谱法对该制剂中的肉桂进行定性鉴别.用双波长薄层扫描法对制剂中桂皮醛的含量进行测定.结果:色谱分离效果良好,斑点清晰,易于鉴别;含量测定中桂皮醛在0.319～2.556 mg·mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.9879,平均回收率为99.93%,RSD为1.9%.结论:该法简便,重现性好,可用于虫草洋参胶囊的内在质量控制.     

妇炎舒胶囊的质量标准研究

目的 建立妇炎舒胶囊的质量标准。方法采用TLC法对妇炎舒胶囊进行定性鉴别。采用HPLC法对本方中所含芍药苷进行含量测定．结果薄层定性实验中定性方法简便灵敏，专属性强，妇炎舒胶囊中五种被鉴别的成分均能显示特征斑点．芍药苷在10．248-163．968μg／ml范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．11％，RSD为1．36％（n=6）。结论本方法操作简便，结果可靠，重现性好，可用于妇炎舒胶囊的质量控制。     

胃舒散质量标准研究

目的：制订胃舒散质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）鉴别三七、甘草,高效液相色谱法（HPLC）测定甘草酸铵的含量。结果：TLC色谱能明显检出三七、甘草,HPLC法对甘草酸铵含量测定线性关系良好,回归方程Y=805683．982X＋7559．569,r=0．9997,甘草酸铵的平均回收率为99．23％,RSD=0．52％。结论：本方法简便,准确,重现性好,可供本品质量控制。     

参木肠溶胶囊的质量标准研究

目的：建立参木肠溶胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）对制剂中木香、白芍、茯苓进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定制剂中盐酸小檗碱的含量。结果：TLC法可专属性地鉴别木香、白芍、茯苓,且特征斑点清晰,阴性对照无干扰。含量测定结果显示,盐酸小檗碱在0.028-0.28μg范围内线性关系良好,r=0.9995;平均加样回收率为100.81%,RSD为1.65%。结论：所建立的方法简便可行、重复性好,可有效控制参木肠溶胶囊的质量。     

护肾康片质量标准研究

目的：探讨护肾康片质量控制方法。方法：用薄层层析法（TLC法）鉴别其中绵萆薢、白花蛇舌草。用高效液相色谱法（HPLC法）测定绵萆薢中薯蓣皂苷元含量、白花蛇舌草中齐墩果酸含量。色谱条件为lichrospher C18柱,流动相分别为甲醇-0.1%磷酸（92∶8）,甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（87∶13∶0.04∶0.02）,检测波长为201 nm,205 nm。结论：所用方法可用于护肾康片质量控制。