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相似文献
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1.
目的:研究桂枝茯苓丸和桂枝水煎剂对前列腺增生模型小鼠血浆酸性磷酸酶活性、双氢睾酮以及雌二醇水平的影响。方法:皮下注射丙酸睾酮素造成小鼠前列腺增生动物模型。分组给药,于末次给药治疗24小时后,摘眼球取血,检测双氢睾酮(DHT)、雌二醇(E)、总酸性磷酸酶(ACP)含量、非前列腺特异性酸性磷酸酶(NPAP),并计算前列腺特异性酸性磷酸酶(PAP)。结果:桂枝和桂枝茯苓丸各组均明显降低血浆PAP、DHT,与模型组比较差异显著(P〈0.01);与模型组比较,除桂枝低剂量组外,其余各给药组均可升高雌二醇(E2)(P〈0.05)。中、大剂量桂枝和桂枝茯苓丸组之间的DHT、ACP和PAP水平有显著差异(P〈0.01,P〈0.05)。结论:桂枝茯苓丸和桂枝抑制良性前列腺组织增生的作用与血液特异性酸性磷酸酶及性激素水平变化有关,且桂枝茯苓丸具有中药复方优势。  相似文献   

2.
目的:观察金匮肾气丸化裁方对良性前列腺增生(BPH)大鼠血清性激素水平的影响。方法:采用去势并注射丙酸睾酮的方法建立大鼠前列腺增生模型,随机分为对照组、病理模型组、非那雄胺组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组。经过28d治疗后,称量前列腺湿重,计算出前列腺指数,检测血清雌二醇(E2)、睾酮(T)的水平,计算出E2/T比值;光镜观察前列腺组织形态学改变。结果:金匮肾气丸化裁方中剂量组能显著降低BPH大鼠前列腺湿重、前列腺指数及血清T水平,明显升高血清E2及E2/T水平,明显减轻前列腺增生组织病理改变。结论:金匮肾气丸化裁方具有抗大鼠前列腺增生作用,其机理可能与调节大鼠血清性激素水平、改善雌雄激素比例有关。  相似文献   

3.
桂枝与桂枝茯苓丸水煎剂对小鼠良性前列腺增生的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:研究桂枝茯苓丸和桂枝水煎剂对前列腺增生模型小鼠的影响。方法:皮下注射丙酸睾丸素复制小鼠良性前列腺增生动物模型。给药组分别灌胃给予桂枝和桂枝茯苓丸水煎剂高、中、低剂量,前列康做对照。于末次给药治疗24小时后取前列腺,计算前列腺指数并进行病理学观察。结果:除桂枝低剂量组外,桂枝和桂枝茯苓丸各组均明显降低良性前列腺增生模型小鼠的前列腺湿重和前列腺指数(P〈0.01,P〈0.05),各用药组前列腺组织病理学变化改善明显。结论:桂枝茯苓丸和桂枝有抑制良性前列腺组织增生的作用,且桂枝茯苓丸具有中药复方优势。  相似文献   

4.
目的:观察苦参总黄酮对良性前列腺增生(BPH)模型大鼠生殖内分泌的影响。方法:将SD大鼠切除睾丸,注射丙酸睾酮建立良性前列腺增生模型,同时各组分别给予苦参总黄酮高、中、低剂量及阳性对照药爱普列特。观察血清LH、T、DHT的变化,并处死大鼠观察大鼠前列腺重和精囊腺重。结果:苦参总黄酮可明显改善前列腺增生大鼠血清LH、T及DHT水平,明显减轻大鼠前列腺重量和大鼠精囊腺重量。结论:苦参总黄酮对良性前列腺增生有明显改善作用。  相似文献   

5.
三妙散对大、小鼠前列腺增生模型作用的实验研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:研究三妙散对实验鼠前列腺增生作用的影响。方法:采用大、小鼠前列腺增生模型,观察三妙散对实验鼠的前列腺湿重、前列腺指数及血清ACP和E2活性的影响;同时也观察三妙散对正常鼠尿量和免疫功能的影响。结果:三妙散能明显降低实验鼠前列腺增生模型的前列腺湿重,降低前列腺指数及血清ACP(P<0.01),抑制大鼠血清的活性(P<0.01),增强血清E2的活性(P<0.05),同时能明显增加正常鼠的尿量(P<0.01),提高小鼠碳粒廓清速率和淋巴细胞转化率(P<0.01)。结论:三妙散具有较强的抑制实验鼠前列腺增生的作用,并具有较好的抗炎、利尿作用。  相似文献   

6.
目的:研究电针对大鼠实验性前列腺增生(BPH)的抑制作用。方法:将50只SD雄性大鼠随机分为5组:假手术组、模型组、传统针刺组、电针组、西药组,采用皮下注射丙酸睾酮法复制BPH模型,同时相应施以电针肾俞、会阳穴法及常规针刺法及保列治处理,4周后观察大鼠前列腺湿重、指数、体积、腺上皮细胞高度、腺腔直径及显微结构变化。结果:电针组及传统针刺组前列腺湿重、指数、体积、腺上皮细胞高度、腺腔直径明显小于模型组(P〈0.01)。形态学显示增生明显减轻,且电针组优于传统针刺组(P〈0.05),电针组与西药组相比无统计学意义(P〉0.05)。结论:针刺对前列腺增生有明显抑制作用,且电针肾俞、会阳二穴优于传统针刺组。  相似文献   

7.
目的:观察叶景华补肾通络法对良性前列腺增生症模型大鼠前列腺组织湿重、病理及前列腺特异性抗原(PSA)、血清睾酮(T)的影响。方法:将SD大鼠多点皮下注射丙睾造模,分成翁沥通组、补肾通络法小剂量治疗组、补肾通络法大剂量治疗A组,于造模开始后即进行灌胃治疗;另有补肾通络法大剂量治疗B组,于造模4周后停止注射丙睾,开始每天灌胃治疗。并设空白组,分别观察前列腺组织湿重、病理及PSA、T的数值。结果:模型组大鼠前列腺湿体重比值与空白组比较,差异有非常显著性意义∽〈0.01);大鼠前列腺光镜病理形态学分级结果显示,模型组与空白组比较,差异有非常显著性意义(P〈O.01),说明造模成功。对比各组防治效果,小剂量组疗效较为明显,光镜观察其病理表现与空白组相似。病理形态学分级大剂量B组与模型组、小剂量组、翁沥通组、大剂量A组比较,差异均有非常显著性意义(P〈0.01)。通过对各组PSA、T检测结果分析,提示中药对其均有一定改善作用。结论:叶景华补肾通络法对良性前列腺增生症大鼠模型前列腺体有抑制和治疗作用,值得进一步研究。  相似文献   

8.
目的:研究双参克癃方抗大鼠前列腺增生的作用。方法:采用给去势大鼠每日皮下注射丙酸睾酮的方法制造前列腺增生模型,通过测定大鼠前列腺湿重、前列腺指数及血清酸性磷酸酶(ACP)含量变化,并通过对大鼠前列腺组织进行增生程度评分、计算上皮细胞高度及腺腔皱褶指数来评价药效。结果:与模型组比较,双参克癃方水提醇沉液可显著降低大鼠前列腺湿重、前列腺指数以及血清酸性磷酸酶含量(P〈0.01),抑制前列腺上皮细胞及基质的增殖,并降低大鼠腺体上皮细胞高度及腺腔皱褶指数(P〈0.01)。结论:双参克癃方水提醇沉样液对前列腺增生有显著抑制作用。  相似文献   

9.
目的:观察补中益气汤和补阳还五汤对大鼠前列腺增生的影响,为临床治疗前列腺增生证提供依据。方法:取SD雄性2月龄大鼠40只。随机分组,应用去势大鼠皮下注射丙酸睾丸酮诱导前列腺增生,观察正常对照组、模型组、补中益气汤组、补阳还五汤组大鼠前列腺的湿重、前列腺指数、酸性磷酸酶(ACP)和前列腺特异性酸性磷酸酶(PAP)的变化以及前列腺彤态学改变。结果:补中益气汤组与补阳还五汤组大鼠前列腺的湿重、前列腺指数和血清酸性磷酸酶均显著低于模型组(P〈0.01);补中益气汤对大鼠前列腺的湿重、前列腺指数和血清酸性磷酸酶的影响比补阳还五汤明显(P〈0.05)。结论:补中益气汤和补阳还五汤均可明显抑制大鼠前列腺增生,抑制大鼠血清酸性磷酸酶水平升高,其中补中益气汤的作用比补阳还五汤的作用更加明显。临床上可以充分利用补中益气汤治疗良性前列腺增生症。  相似文献   

10.
桂枝不同提取物对小鼠良性前列腺增生的影响   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的:观察桂枝不同提取物对丙酸睾丸素致小鼠良性前列腺增生的影响。方法:皮下注射丙酸睾丸素造成小鼠良性前列腺增生动物模型。给药组分别灌胃给予桂枝不同成分提取物;前列康做对照。末次给药24小时后,处死动物,取前列腺称重,计算前列腺指数并进行病理学检查。结果:桂枝水煎剂可明显降低良性前列腺增生模型小鼠的前列腺湿重与前列腺指数(P<0·01),改善小鼠前列腺病理组织学变化。结论:桂枝水煎液有抑制小鼠良性前列腺增生作用。  相似文献   

11.
目的观察肾气下瘀血丸治疗良性前列腺增生症(BPH)临床疗效。方法将84例良性前列腺增生症患者随机分为治疗组和对照组。治疗组42例,口服肾气下瘀血丸;对照组42例,口服前列康片。观察两组患者治疗前后的国际前列腺症状评分、生活质量指数、最大尿流率、膀胱残余尿量、前列腺体积及血浆雌激素、睾酮等性激素的含量变化。结果治疗组综合疗效明显优于对照组,差异有显著性(P〈0.01):且治疗组在减轻患者的国际前列腺症状评分、改善生活质量指数、提高最大尿流率、减少膀胱残余尿量及调节血浆雌激素、睾酮性激素的含量等方面,疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论肾气下淤血丸治疗良性前列腺增生症疗效肯定,可能通过调节雌激素、睾酮等性激素的含量而起作用。  相似文献   

12.
乳宁霜对乳腺增生病大鼠血清性激素影响的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究乳宁霜对乳腺增生病大鼠血清性激素的影响,探讨该药治疗乳腺增生病的作用机制。方法:70只大鼠随机分为空白对照组、单纯疾病模型组、三苹氧胺软膏组、散结乳癖贴膏组、乳宁霜小剂量组、乳宁霜中剂量组和乳宁霜大剂量组。通过雌孕激素联合制造乳腺增生病大鼠模型,造模的同时给予不同的药物进行干预。1月后观察各组大鼠乳腺组织病理学改变,并测定各组大鼠的血清性激素。结果:各药物均能显著降低实验大鼠乳腺增生的程度(P〈0.01),乳宁霜大剂量组疗效优于散结乳癖贴膏组(P〈0.05),与三举氧胺软膏组无显著性差异(P〉0.05);乳宁霜中、小剂量组疗效低于三苯氧胺软膏组(P〈0.01或0.05),与散结乳癖贴膏组相比无显著性差异(P〉0.05)。乳宁霜能显著降低乳腺增生病模型大鼠的雌激素(E2)、沁乳素(PRL)和卵泡生成素(FSH)水平,升高孕激素(P)、睾酮(T)和黄体生成素(LH)的水平(P〈0.05或0.01)。结论:乳宁霜对乳腺增生病有显著的疗效,并能调节体内血清性激素水平。  相似文献   

13.
益肾补气通瘀法治疗良性前列腺增生症63例   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:通过临床病例观察,探讨益肾补气通瘀法治疗良性前列腺增生症。方法:选择良性前列腺增生的患者63例,给予益肾通胶囊治疗2个月,观察治疗前后前列腺症状评分(I-PSS)及最大尿流率。结果:用药前后前列腺症状评分(I-PSS)改善有显著意义(P〈0.05),最大尿流率改善有非常显著意义(P〈0.01)。结论:益肾补气通瘀法治疗良性前列腺增生不仅可明显改善患者的症状。而且大大改善患者下尿路梗阻情况。  相似文献   

14.
前列散瘀胶囊对实验大鼠血清NO、bFGF影响的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
席建元  贺菊乔  周亮 《新中医》2006,38(8):89-90
目的:探讨前列散瘀胶囊治疗前列腺增生症(BPH)的作用机制。方法:将48只大鼠随机分为6组,分别为正常对照组,损伤模型组,癃闭舒组及前列散瘀胶囊低剂量组(简称低剂量组)、前列散瘀胶囊中剂量组(简称中剂量组)、前列散瘀胶囊高剂量组(简称高剂量组)。除正常对照组外,其余大鼠采用丙酸睾酮皮下注射造模后分别给予相应的药物灌胃治疗。主要观察各组大鼠血清中一氧化氮(NO)含量、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)浓度。结果:损伤模型组大鼠血清NO含量、bFGF浓度与正常对照组比较,差异均有非常显著性意义(P〈0.01)。前列散瘀胶囊高、中剂量组和癃闭舒组大鼠血清NO含量明显升高,bFGF浓度降低,与损伤模型组比较,差异均有非常显著性意义(P〈0.01);前列散瘀胶囊高、中剂量组和癃闭舒组与低剂量组比较,差异均有非常显著性意义(P〈0.01)。结论:前列散瘀胶囊能升高大鼠血清NO的含量并降低bFGF浓度。  相似文献   

15.
目的:观察秦岭产松花粉治疗小鼠前列腺增生的临床疗效,验证中医“以脏补脏“的治疗理论。方法:取60只昆明种雄性小鼠,其中50只采用腹腔注射丙酸睾酮的方式诱发小鼠前列腺增生模型,随机分为模型组、空白组、阳性对照组、高剂量组、中剂量组、低剂量组各10只,另10只给予腹腔注射橄榄油为空白组。高剂量组、中剂量组、低剂量组以不同剂量松花粉水煎液灌胃;阳性对照组以前列康水混悬液灌胃;空白组、模型组以等体积生理盐水灌胃。结果:与模型组比较,空白组、阳性对照组、高剂量组、中剂量组、低剂量组的小鼠前列腺湿重及前列腺指数均低于模型组(P〈0.05);高剂量组、中剂量组、低剂量组之间比较,小鼠前列腺湿重及前列腺指数无明显差异(P〉0.05);高剂量组、中剂量组、低剂量组与阳性对照组比较,小鼠前列腺湿重及前列腺指数无明显差异(P〉0.05)。结论:秦岭松花粉对丙酸睾酮所致的小鼠前列腺增生有抑制作用。  相似文献   

16.
徐斌 《中国中药杂志》2008,33(20):2381-2384
目的:观察前列安通片对前列腺增生(BPH)大鼠增生前列腺组织的影响,并探讨其作用机制。方法:采用SD大鼠去势后皮下注射丙酸睾丸酮法复制BPH模型,用形态计量学方法研究各组前列腺组织的形态改变;用免疫组化法研究实验各组前列腺组织的血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达。结果:前列安通片高、中、低各剂量组(6.24,3.12,1.56g&#183;kg^-1)及阳性药保列治组(1.67g&#183;kg^-1)与模型组比较,前列腺质量、前列腺体积、前列腺指数均明显降低(P〈0.01);腺体平均面积、平均周长降低,相同面积内腺体总数目增加(P〈0.01);前列安通片各剂量组bFGF表达显著低于模型组(P〈0.01),高剂量组前列腺组织中VEGF表达明显低于模型组(P〈0.05)。结论:前列安通片能缩小前列腺体积,对BPH有一定的治疗作用,作用机制与抑制VEGF,bFGF的表达有关。  相似文献   

17.
目的观察前列宁胶囊对实验性良性前列腺增生(BPH)模型大鼠的血清酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(AKP)活性的影响。方法将雄性SD大鼠60只,随机分成空白组、模型组、保列治组及前列宁胶囊低、中、高剂量组。采用丙酸睾酮皮下注射复制大鼠BPH模型,连续给药28 d后,观察6组前列腺指数、ACP及AKP的变化。结果模型组大鼠的前列腺指数和血清ACP、AKP水平显著升高,与空白对照组比较有显著差异(P〈0.01);前列宁胶囊各剂量组的前列腺指数和ACP、AKP活性均有降低,其中各药物治疗组的前列腺指数和AKP活性与模型组比较具有显著性差异(P〈0.05),但前列宁胶囊低剂量组引起的ACP变化没有显著性差异(与模型组比较,P〉0.05),而中剂量组和高剂量组对血清ACP水平的抑制作用具有非常显著性差异(P〈0.01)。结论前列宁胶囊具有抑制BPH大鼠的前列腺指数及降低血清ACP和AKP活性的作用。  相似文献   

18.
目的观察实验性前列腺增生大鼠前列腺组织FAS蛋白的表达及仙甲汤对其影响。方法90只大鼠随机分为正常组、对照组、癃闭舒组、仙甲汤低、中、高剂量组各15只,应用去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型,采用免疫组织化学法检测大鼠前列腺组织FAS蛋白的表达。结果模型组大鼠前列腺组织FAS蛋白阳性表达率显著低于正常组(P〈0.01),仙甲汤高剂量组与正常组比较无显著性差异(P〉0.05)。结论FAS蛋白表达减少导致前列腺细胞凋亡减少,是引起前列腺增生的重要因素之一,仙甲汤可通过调节FAS表达以抑制前列腺增生。  相似文献   

19.
目的探讨中药皂角刺提取物皂角刺皂苷对前列腺增生(BPH)的影响及作用机制。方法将40只SD大鼠去势7d后皮下注射丙酸睾酮5mg/kg,同时实验组灌胃给予皂角刺皂苷溶液4.2mg/kg,癃闭舒组灌胃给予癃闭舒胶囊100mg/kg。于给药30d后处死,观察前列腺重量和组织结构改变,并通过免疫组化法检测PCNA和bFGF表达的变化。结果实验组大鼠前列腺重量、PCNA指数及bFGF表达水平均低于模型对照组,其中尤以皂角刺皂苷大剂量组最显著(P〈0.01)。皂角刺皂苷大剂量组与癃闭舒组比较差异亦有显著性,而皂角刺皂苷小剂量组与癃闭舒组比较无显著差异。结论皂角刺能明显抑制模型大鼠的BPH,其机制可能是通过抑制前列腺细胞的增殖及减少前列腺组织中bFGF的表达而实现的。  相似文献   

20.
苗明三  肖开  高渐联  白明 《中草药》2015,46(13):1937-1943
目的探讨益母草总碱对老龄大鼠前列腺增生模型的作用及相关机制。方法采用雌雄激素诱导法复制老龄大鼠前列腺增生模型,将造模大鼠随机分为5组,分别ig 50.0、25.0、12.5 mg/kg益母草总碱溶液,阳性对照组给予30 mg/kg癃闭舒混悬液,模型组给予同体积的生理盐水,另设老龄大鼠及青年大鼠各1组为对照,ig同体积生理盐水,每天给药1次,连续给药30 d;实验结束测定大鼠的前列腺湿质量,计算前列腺指数;检测血清中雌二醇(E2)和前列腺组织中双氢睾酮(DHT)、睾酮(T)及前列腺组织中碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、表皮细胞生长因子(EGF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达,光镜及电镜观察大鼠前列腺组织形态及超微结构的变化。结果前列腺增生模型复制成功,与模型组比较,益母草总碱低剂量组可明显降低大鼠前列腺湿质量及前列腺指数(P0.05),益母草总碱中剂量组可明显降低大鼠前列腺指数(P0.05);益母草总碱各剂量组可显著降低模型大鼠前列腺中的T及DHT水平(P0.01),以及前列腺组织中b FGF、EGF、IGF-1表达(P0.05、0.01),益母草总碱低剂量组可显著升高前列腺组织中TGF-β1的表达(P0.01);益母草总碱各剂量组可显著降低模型大鼠前列腺的体密度(P0.05、0.01),显著增加前列腺比膜面及比表面值(P0.01),可使模型所致的前列腺细胞胞浆内线粒体显著减少,减轻线粒体嵴等的病理变化。结论益母草总碱对雌雄激素诱导法所致的老龄大鼠前列腺增生模型有较好的治疗作用。  相似文献   

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