乌灵胶囊联合逍遥丸治疗更年期抑郁症的疗效观察

目的探讨乌灵胶囊联合逍遥丸治疗女性更年期抑郁症的临床疗效。方法将60例女性更年期抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组应用乌灵胶囊联合逍遥丸治疗,对照组应用黛力新片治疗。疗程均为6周。采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scaie,HAMD),药物副作用量表于治疗前及治疗后第2周,4周,6周末评定临床疗效及安全性。结果治疗组和对照组总有效率分别为76%,80%,两组之间疗效无显著差异。治疗组未见明显不良反应,对照组不良反应主要为过度镇静、疲乏、口干、一过性不安。结论乌灵胶囊联合逍遥丸治疗女性更年期抑郁症疗效可靠、安全。     

参松养心胶囊治疗心脏神经官能症的疗效观察

目的 探讨参松养心胶囊治疗心脏神经官能症的效果。方法将心脏神经官能症患者63例随机分为2组,治疗组32例采用参松养心胶囊治疗,对照组31例采用西药治疗,对比2组临床疗效。结果治疗组总有效率为96．9％高于对照组的61．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参松养心胶囊有益气养心,滋阴养血、镇静安神的作用。     

益心舒胶囊治疗心脏神经官能症疗效评估

目的:探讨益心舒胶囊在治疗心脏神经官能症患者中的疗效。方法:选择286例心脏神经官能症患者,分为对照组(n=125)和治疗组(n=161),检查心电图、动态心电图、冠状动脉CT、冠状动脉造影排除器质性心脏疾病。治疗组病例口服益心舒胶囊;对照组病例科口服盐酸美托洛尔加谷维素。2组均行心理治疗。4周后评价临床症状,观察心电图、动态心电图改变。结果:所有286例对象中,常规心电图正常者为108例(37.8%),动态心电图正常者为77例(26.9%)。被研究的286例患者都伴有程度不同的胸闷、心悸、气短、胸痛、失眠的临床表现。治疗4周后,治疗组161例中,上述症状明显改善(显效)者为62例,有所改善(进步)者为20例,总有效率为87.0%(140/161);对照组125例中,上述症状明显改善(显效)者为37例,有所改善(进步)者为47例,总有效率为67.2%(84/125),2组症状改善总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者24 h动态心电图结果:治疗前房性早搏20例、室性早搏19例、非特异ST-T改变40例、心动过缓13例、心动过速12例,治疗后分别为13、14、28、9、7例;对照组患者24 h动态心电图结果:治疗前房性早搏22例、室性早搏15例、非特异ST-T改变42例、心动过缓12例、心动过速14例,治疗后分别为18、12、35、10、8例。结论:益心舒胶囊有益气复脉、活血化瘀、养阴生津、安神、增强心肌收缩力等作用,不仅对心脏神经官能症有良好的作用,也对多种心律失常症状有治疗作用。     

乌灵胶囊联合米氮平治疗更年期抑郁症的临床评价

目的 探讨乌灵胶囊联合米氮平治疗更年期抑郁症的疗效与安全性。方法 采用数字随机法将新乡医学院第二附属医院196例更年期抑郁症患者随机分为对照组和治疗组（n=98）,对照组给予米氮平治疗,治疗组在对照组基础上给予乌灵胶囊治疗,均治疗8周。于基线、2、4、6、8周末进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和改良Kupperman指数（KMI）评分,评估两组的疗效;采用不良反应量表（TESS）评价药物的不良反应。结果 治疗8周后,对照组和治疗组的有效率分别为80.61%和92.86%,两组比较差异有显著性（P<0.01）。对照组第2、4、6、8周末的HADM总分分别为21.52±4.19、14.94±2.72、11.36±2.27、8.89±3.11,KMI评分分别为29.52±7.16、25.49±6.45、21.07±6.81、15.89±5.74;治疗组同期的HADM总分分别为16.17±3.28、11.93±2.52、8.13±2.18、5.08±2.16,KMI评分分别为25.17±3.28、19.23±6.27、12.13±5.95、9.54±3.28。从治疗第2周末起,治疗组的HADM总分、KMI评分均较对照组明显下降（P<0.05、0.01）。对照组的不良反应率18.37%,TESS值为5.89±0.41;治疗组的不良反应率8.16%,TESS评分（3.14±0.28）分。治疗组的不良反应率及TESS明显低于对照组（P<0.05、0.01）。结论 乌灵胶囊联合米氮平治疗更年期抑郁症临床疗效显著,不良反应少,依从性好,值得临床推广。     

心元胶囊辅助治疗心脏神经官能症效果观察

目的：探讨心元胶囊辅助治疗女性心脏神经官能症的临床疗效及安全性。方法将76例心脏神经官能症女性患者随机分为治疗组和对照组各38例。对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用心元胶囊，比较2组的治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗组治疗总有效率为94．7％明显高于对照组的78．9％，差异有统计学意义（P＜0．05）。2组患者均无明显不良反应发生。结论具有滋肾养心、活血化瘀功效的心元胶囊辅助治疗女性心脏神经官能症，可有效改善其临床症状，治疗效果明显。     

益心舒胶囊治疗心脏神经官能症的临床观察

目的：探讨益心舒胶囊对心脏神经官能症患者的治疗效果。方法：206例心脏神经官能症患者随机分为治疗组106例和对照组100例。治疗组服用益心舒胶囊1.2g,po tid,对照组服用谷维素片10mg,po tid。疗程4周。比较两组治疗后临床症状、汉密尔顿焦虑量表评分（HAMA）及疗效。结果：治疗组治疗4周后HAMA评分较对照组明显降低（P〈0.05）,心悸、气短、胸闷、失眠等症状明显缓解,缓解率明显高于对照组（p〈0.05）。两组显效率分别为84.9%和59.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：益心舒胶囊可以明显改善心脏神经官能症患者症状。     

刺五加注射液治疗心脏神经官能症疗效观察

我院自1990年开始，采用刺五加注射液治疗心脏神经官能症，取得较好疗效。现报道对124例应用刺五加注射液治疗心脏神经官能症的观察结果。1临床资料收治心脏神经官能症病人186例，均经详细的全县和心血管系统检查证实无器质性心脏病存在。其中男64例，女122例；年龄14～53岁。有心悸IO6例，胸闷憋气78例，失眠92例，心前区痛67例，头晕多汗80例，心电图ST－T改变者44例．2治疗方法治疗组124例，给予刺五加注射液6Oml溶于10q6葡萄糖50Oml中静点，每日一次，疗程匕天；对照组给予安定25mg，l日3次，心得安30mg，l日3次，疗程匕天．3疗效判…     

六味地黄丸治疗神经官能症和更年期忧郁症疗效观察

笔自1985年1月～1997年12月应用六味地黄丸治疗神经官能症和更年期忧郁症890例，效果较好，现报道如下。     

灵丹片联合乌灵胶囊治疗斑秃疗效观察

摘 要 目的： 探讨灵丹片联合乌灵胶囊内服治疗斑秃的临床疗效及安全性。 方法: 84例患者随机分为对照组和观察组各42例。两组均外用米诺地尔酊,对照组口服灵丹片0.9 g,tid;观察组在对照组基础上加用乌灵胶囊0.99 g,po,tid。两组疗程均为4个月。治疗前后比较患者脱发面积及部位、轻拉发试验及毛发生长情况评分变化,进行治疗前后采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分。结果:观察组疗效优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组主要症状、体征和PSQI评分均较治疗前下降（P<0.01）;且观察组的主要症状、体征和PSQI评分明显低于对照组（P<0.01）。不良反应轻微。结论: 灵丹片联合乌灵胶囊内服可以改善睡眠质量、促进头发的生长,提高临床疗效。     

乌灵胶囊治疗神经症患者疗效分析

目的：分析乌灵胶囊治疗神经症患者的疗效。方法：将2008年1～12月门诊及住院病例诊断为神经症患者56例,随机分为A、B两组,各28例,B组在A组用药基础上加用乌灵胶囊治疗,对两组疗效及症状改善时间进行比较分析。结果：治疗结束后两组疗效比较差异无统计学意义,但B组患者症状改善的时间明显优于A组。结论：乌灵胶囊治疗神经症疗效确切,且有患者恢复快、依从性好、无明显副作用等优点,值得临床推广。     

乌灵胶囊治疗肠易激综合征的疗效观察

目的观察乌灵胶囊治疗肠易激综合征疗效。方法将65例符合肠易激综合征患者随机分成两组,治疗组33例给予乌灵胶囊治疗;对照组32例给予谷维素片(安慰剂)治疗,两组均以6周为1个疗程,观察腹痛、腹胀、排便次数、粪便性状等症状变化。结果治疗组总有效率为(84.8%)明显高于对照组(25.0%)(P<0.01)。结论乌灵胶囊治疗肠易激综合征患者疗效肯定,不良反应小,安全性良好。     

参松养心胶囊治疗心脏神经官能症效果观察

心脏神经官能症又称功能性心脏不适,系神经功能紊乱所引发的心血管症状。外环境刺激或内环境失衡可造成中枢神经功能失调,进而影响自主神经功能,促使心脏血管功能出现异常。心脏神经官能症过去主要采用地西泮（安定）、β受体阻滞药等治疗^[1],但疗效不尽人意,我们应用参松养心胶囊治疗本病,取得了一定的效果,现报道如下：     

乌灵胶囊治疗轻、中度抑郁症临床观察

目的观察乌灵胶囊治疗轻、中度抑郁症的临床疗效。方法将58例抑郁症患者随机分为两组,治疗组30例给予乌灵胶囊治疗,对照组28例给予百忧解治疗。结果HAMD评分与同组治疗比较P<0.01,与对照组治疗后比较P>0.05;两组治疗后疗效比较P>0.05。结论乌灵胶囊对轻中度抑郁症有明显改善,未见不良反应,值得临床推广。     

参松养心胶囊治疗功能性早搏疗效观察

目的:观察参松养心胶囊治疗功能性早搏的临床疗效和安全性。方法:选择无器质性心脏病的早搏患者76例,随机分成参松养心胶囊治疗组和美托洛尔对照组,每组38例。给予治疗组每次口服参松养心胶囊4粒,每天3次;对照组每次口服美托洛尔片25mg,每天2次。以4周为1个疗程,观察用药前后心率、临床症状、早搏次数及不良反应情况。结果:4周后治疗组显效13例,有效20例,总有效率86.8%。对照组显效11例,有效21例,总有效率84.2%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。在血压、心率波动方面参松养心胶囊明显优于美托洛尔。结论:参松养心胶囊治疗功能性早搏疗效与美托洛尔相似,且不良反应少,值得临床推广应用。     

黛力新治疗心脏神经官能症的临床疗效观察

目的观察黛力新治疗心脏神经官能症的临床效果。方法将心脏神经官能症患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗药物基础上加服黛力新。治疗后1~4周内分别咨询患者症状的变化。结果黛力新治疗组总有效率88.23%;对照组总有效率64.70%%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新能显著改善和缓解心脏神经官能症患者症状,值得临床推广。     

乌灵胶囊临床应用及疗效

乌灵胶囊具有补肾健脑、养心安神、疏肝解郁的功效,增强机体免疫功能,有效消除或改善患者的焦虑不安和抑郁症状.临床多用于治疗抑郁、焦虑、失眠等疾病.本文对其作用机制及其与不同药物联用治疗疾病的效果进行总结,以供临床参考.     

参松养心胶囊治疗功能性早搏疗效观察

目的：探讨分析参松养心胶囊治疗功能性早搏的临床疗效。方法：选择我院2013年7月～2014年12月收治的功能性早搏患者106例,随机分为观察组和对照组,每组53例,对照组患者采用倍他乐克进行治疗,观察组采用参松养心胶囊进行治疗,比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为94.34％;明显高于对照组的83.02％（P<0.05）,差异有统计学意义;观察组不良反应发生率为3.77%,明显低于对照组的13.21%（P<0.05）,差异有统计学意义。结论：参松养心胶囊治疗功能性早搏能够取得比较满意的临床疗效,不良反应较轻,值得在临床上推广及应用。     

针灸联合乌灵胶囊治疗失眠

目的分析探讨针灸联合乌灵胶囊治疗失眠的效果。方法 98例失眠患者,将其按照年龄、性别等随机分为对照组和试验组,每组49例。对照组患者采用口服安定片治疗方式,试验组患者采用针灸联合乌灵胶囊治疗方式,采用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、睡眠障碍量表(SDRS)比较两组患者的治疗效果。结果对照组患者的治疗有效率为73.47%,试验组患者的治疗有效率为95.92%,两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经过治疗后,两组患者的量表评分均较治疗前明显下降,治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且试验组患者的评分相较于对照组患者低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针灸联合乌灵胶囊治疗失眠症状效果明显,值得临床推广应用。     

乌灵胶囊治疗老年失眠症

目的：观察乌灵胶囊对老年失眠的影响。方法：56例老年失眠症病人随机分为乌灵、枣仁2组。乌灵组36例,其中男性20例,女性16例,口服乌灵胶囊(每粒装乌灵菌粉0.33 g),每次3粒,每日3次,共服用1 mo。枣仁组20例,男性11例,女性9例,口服复方枣仁胶囊(每粒装0.4 g),每日睡前服1粒,共服用1 mo。观察治疗后总有效率、入睡困难分值、夜醒次数和实际睡眠时间的变化。结果：枣仁组、乌灵组治疗老年失眠症临床总有效率分别为75%和86%。与治疗前比较,枣仁组、乌灵组均能够降低入睡困难分值,延长实际睡眠时间,差异有非常显著和显著意义(P＜0.01,P＜0.05)。治疗后2组间比较,降低入睡困难分值,以枣仁组优于乌灵组,差异有非常显著意义(P＜0.01)；延长实际睡眠时间和减少夜醒次数则以乌灵组为佳,差异有显著和非常显著意义(P＜0.05,P＜0.01)。结论：乌灵胶囊与复方枣仁胶囊均有较好的安神催眠作用,乌灵胶囊在减少夜醒次数和延长实际睡眠时间方面具有明显的优势。