芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将120例慢性心力衰竭患者随机分成两组,两组均给予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸。治疗4周为1个疗程,观察两组治疗前后左心室射血分数、B型钠尿肽（BNP）的变化。结果治疗组总有效率为93.3%,优于对照组的73.3%（P〈0.05）;治疗组治疗后左心室射血分数升高,BNP水平降低,差异有统计学意义（P〈0.05）,与对照组治疗后比较差异也有统计学意义（P〈0.05）。结论中成药芪参益气滴丸与西药常规治疗配合使用,疗效明显优于西药常规治疗。     

平喘颗粒联合西药治疗哮喘热哮30例

目的：观察平喘颗粒联合西药治疗哮喘热哮的临床疗效。方法：将60例哮喘热哮患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予西药一般治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服平喘颗粒（麻黄、杏仁、射干、半夏、黄芩、紫菀、款冬花、芦根、白术、桔梗、生甘草、地龙、金荞麦根、知母、沙参）。两组均以2周为1个疗程,共治疗1个疗程。结果：治疗组临床控制14例,显效7例,有效7例,无效2例,有效率为93.33%;对照组临床控制6例,显效11例,有效5例,无效8例,有效率为73.33%。两组疗效对比,差别有统计学意义（P〈0.05）。两组中医证候积分较治疗前均明显改善,且治疗组治疗后疗效优于对照组（P〈0.01）;两组治疗后FEV25优于治疗前（P〈0.01）;治疗组肺功能检查和EOS、IgE指标较对照组改善更明显（P〈0.01）。结论：平喘颗粒联合西药治疗热哮有较好疗效,且无毒副作用。     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭60例临床观察

目的：观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭气虚血瘀型的疗效。方法：选2013年3月至2013年7月间慢性心力衰竭辨证属于气虚血瘀型的门诊及住院患者120例,随机分为治疗组与对照组各60例,对照组给予常规抗心力衰竭西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用芪参益气滴丸,治疗周期为8周。结果：总有效率治疗组为86.67%,对照组为75.00%,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后中医证候积分、Lee氏心力衰竭积分以及心功能NYHA分级、Pro-BNP变化、左心室射血分数、短轴缩短率、左心室收缩末期容积、左心室舒张末期容积均比治疗前有明显改善（P〈0.05,P〈0.01）,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05,P〈0.01）。结论：芪参益气滴丸联合常规西药治疗心力衰竭,可改善心功能和提高临床疗效。     

颈痛颗粒配合针灸治疗神经根型颈椎病临床观察

目的：观察颈痛颗粒治疗神经根型颈椎病的疗效。方法：将106例患者随机分为两组,在采用针灸治疗的同时,治疗组62例给颈痛颗粒口服,对照组44例给芬必得（布洛芬缓释胶囊,非甾体类抗炎镇痛药）口服。于治疗30天后比较两组临床疗效及症状、体征积分差值的变化。结果：治疗组与对照组总有效率分别为91.94%和77.27%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗前后症状、体征自身差值比较,差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论：颈痛颗粒治疗神经根型颈椎病的疗效优于西药治疗。     

扶正强心颗粒治疗慢性心力衰竭62例疗效观察

目的：观察扶正强心颗粒联合常规西药治疗心力衰竭的疗效。方法：将110例心慢性力衰竭患者随机分为治疗组62例,对照组48例。2组均给予西医常规治疗,在此基础上治疗组加扶正强心颗粒,疗程均为4周,分别观察患者症状、体征、心功能、超声心动图变化。结果：2组疗效有明显差异（P〈0.05）,治疗组主要症状、体征、心功能、超声心动图改善均优于对照组,左室射血分数治疗组提高明显优于对照组（P〈0.05）。结论：扶正强心颗粒对于多种原因引起的心力衰竭具有较好治疗作用。     

加味参附颗粒配合心脏康复疗法治疗慢性心衰临床观察

目的：观察加味参附颗粒结合康复治疗心阳不足、血瘀水停型心力衰竭的临床疗效。方法：60例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,对照组给予西药常规治疗及运动康复训练,治疗组在对照组治疗基础上加用加味参附颗粒口服。28天为1疗程,治疗前后观察2组心率、6min步行试验、身体活动能级、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）。结果：治疗后治疗组疗效优于对照组（P〈O．05）,心率低于对照组（P〈O．05）,6min步行试验、身体活动能级明显高于对照组（P〈0．05）,LVEDD小于对照组（P〈0．05）,LVEF高于对照组（P〈O．05）。结论：加味参附颗粒配合康复治疗可改善慢性心力衰竭患者心功能,增加运动耐量,提高生活质量。     

加味参赭镇气汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的：观察加味参赭镇气汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：将COPD急性加重期60例随机分成治疗组36例,对照组24例,2组西医常规治疗相同,治疗组同时加服中药汤剂张锡纯老中医方参赭镇气汤加味,2周后观察2组疗效,分别记录治疗前后临床症状体症计分,肺功能测定。结果：治疗组总有效率91.6%,对照组为79.1%,2组比较P〈0.05;2组临床症状计分,治疗组较治疗前有明显改善P〈0.05,与对照组比较P〈0.05;两组肺功能比较,治疗组FEV1与治疗前比较P〈0.01,FEV1/FVC（%）与治疗前比较P〈0.05,与对照组比较P〈0.05。结论：加味参赭镇气汤联合西药治疗COPD急性加重期疗效优于单纯西药治疗。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病疗效观察

目的：观察中药制剂补肾固本颗粒口服配合西药治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的疗效。方法：100例患者随机分为2组,均采用西药及支持治疗;治疗组给予补肾固本颗粒口服,每日3次,每次1袋。结果：治疗组治愈22例,好转25例,无效3例,总有效率为94.00%。对照组治愈16例,好转26例,无效8例,总有效率为84.00%。治疗组疗效优于对照组（χ2=5.11,P〈0.05）。肺功能改善明显,治疗组优于对照组（P〈0.01）。结论：中西医结合治疗COPD能有效改善肺功能,提高临床疗效。     

补髓生血颗粒治疗慢性再生障碍性贫血的临床研究

目的：观察补髓生血颗粒治疗慢性再生障碍性贫血（CAA）的临床疗效。方法：将58例CAA患者随机分为补髓生血颗粒观察组和再障生血片对照组,观察治疗前后外周血象和骨髓象的变化。结果：治疗组总有效率为73.33%,优于对照组的60.71%（P〈0.05）。提示补髓生颗粒疗效明显优于再障生血片。结论：补髓生血颗粒是治疗CAA的有效药物。     

温针治疗特发性突聋30例临床观察

目的：观察温针治疗突发性耳聋的临床疗效。方法：将60例患者随机分为治疗组及对照组各30例,对照组采用常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加温针治疗,观察两组患者疗效及脑干听觉诱发电位（BAEP）的改变。结果：治疗组显效率66·7%,有效率90%：对照组显效率30%,有效率70%;治疗组疗效明显优于对照组（P〈0·05）。两组治疗后较治疗前脑干听觉诱发电位（BAEP）异常率均降低（P〈0·05）,以温针组更为明显（P〈0·05）。结论：温针为治疗突发性耳聋的有效方法。     

参地颗粒对慢性肾炎脾肾亏虚证患者血清肝细胞生长因子和转化生长因子-β_1的影响

目的：观察参地颗粒对慢性肾炎（CGN）脾肾亏虚证患者血清肝细胞生长因子（HGF）和转化生长因子-β1（TGF-β）1的影响。方法：将68例CGN脾肾亏虚证患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗过程中治疗组失访1例,对照组失访2例,治疗组33例服用参地颗粒治疗,对照组32例服用卡托普利片治疗。疗程均为8周。检测2组治疗前后血清HGF、TGF-β1水平,观察临床疗效、中医证候疗效、24h尿蛋白定量水平、尿沉渣红细胞计数水平变化。结果：临床疗效总有效率治疗组为84.85%,对照组为59.38%,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。中医证候疗效总有效率治疗组为87.88%,对照组为62.50%,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗后治疗组24h尿蛋白定量较治疗前降低（P〈0.01）;对照组较治疗前无明显变化（P〉0.05）;治疗后治疗组24h尿蛋白定量亦低于对照组（P〈0.05）。治疗后治疗组尿沉渣红细胞计数水平较治疗前降低（P〈0.05）;治疗后对照组尿沉渣红细胞计数水平下降不显著（P〉0.05）;且治疗后治疗组尿沉渣红细胞计数水平较对照组也有明显降低（P〈0.05）。2组治疗前血清HGF、TGF-β1水平无明显差异（P〉0.05）;治疗后治疗组血清HGF水平较治疗前上升（P〈0.01）,对照组无明显变化（P〉0.05）,治疗后2组血清TGF-β1水平均有所下降（P〈0.01,P〈0.05）,但治疗组TGF-β1水平低于对照组（P〈0.05）。结论：CGN脾肾亏虚证患者血清HGF水平降低、TGF-β1水平升高,参地颗粒可升高患者血清HGF水平、降低TGF-β1水平,减轻临床症状,降低尿蛋白和红细胞计数水平。     

强心抗衰汤治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察强心抗衰汤治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）心室重塑及心功能的临床疗效。方法：选择120例CHF患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例,治疗组在西药综合治疗的基础上服用自拟中药强心抗衰汤,对照组西药综合治疗。观察两组治疗前后心室重塑及心功能变化。结果：治疗组患者与对照组在治疗后比较心功能纠正总有效率为93.3%,明显优于对照组71.7%（P〈0.05）。超声测定的左室舒张末期内径（LVEDD）明显缩小（P〈0.01）、舒张末左室后壁厚度（LVPW）及舒张末室间隔厚度（IVS）均明显下降（P〈0.05）、左室射血分数（LVEF）显著提高（P〈0.01）、左室重量指数（LVMI）明显下降（P〈0.01）,效果优于对照组。结论：强心抗衰汤能明显改善CHF心室重塑及心功能。     

参芪生血丸联合西药治疗慢性再障临床观察

目的：观察参芪生血丸联合西药（环孢素软胶囊＋司坦唑醇片）治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法：选择90例慢性再障患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组60例,对照组30例。参芪生血丸联合西药为治疗组,西药（环孢素软胶囊＋司坦唑醇片）为对照组。观察临床症状、血象等指标,并进行统计学分析。结果：治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）,治疗组中肾阳虚型治疗效果优于肾阴虚型（P〈0.05）。结论：参芪生血丸联合西药治疗慢性再障,临床症状、血象等指标均获得良好改善。     

中西医结合治疗肝性脑病57例疗效观察

目的观察中西医结合治疗肝性脑病的临床疗效。方法113例肝性脑病患者随机分为治疗组（57例）和对照组（56例）,在常规西医综合治疗的基础上,治疗组给予中药灌肠和口服并用;对照组给予乳果糖保留灌肠。两组疗程均为7d,观察患者治疗前后的临床表现,检测血氨、肝功能,判断临床疗效变化。结果治疗组和对照组有效率分别为82.46%和66.07%,治疗组临床疗效优于对照组（P〈0.05）;两组血氨和总胆红素与治疗前比较有统计学意义（P〈0.05）,治疗组与对照组治疗后组间血氨比较有统计学意义（P〈0.05）;两组肝性脑病分期改善情况与本组治疗前比较有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组优于对照组。结论中西医结合治疗肝性脑病疗效明显优于单用西药组。     

健胃消胀颗粒对功能性消化不良患者胃排空的影响

目的：观察健胃消胀颗粒治疗功能性消化不良（肝胃不和型）的临床疗效和安全性,以及应用健胃消胀颗粒前后功能性消化不良（FD）患者的胃排空的变化。方法：将60例FD患者随机分成两组,治疗组服用健胃消胀颗粒,对照组采用吗丁啉观察两组疗效。结果：治疗组有效率为93.33%,对照组有效率为76.67%,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0.05）。治疗前两组钡条排空率无显著差异（P〉0.05）,治疗后两组排空率及有显著差异（P〈0.05）。结论：健胃消胀颗粒能明显改善FD患者的主要临床症状优于西药吗叮淋治疗。健胃消胀颗粒能明显提高FD患者的钡条排空率,促进胃动力。     

麻杏石甘汤结合西药治疗热性哮喘39例临床观察

目的：观察麻杏石甘汤结合西药治疗热性哮喘的疗效。方法：选取我院收治的热性哮喘78例,按照治疗方法分为治疗组和对照组各39例,治疗组采用麻杏石甘汤结合西药治疗;对照组单纯采用西药治疗,观察两组临床疗效、中医症状评分、治疗前后肺通气功能指标和实验室指标。结果：治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;两组治疗后中医症状评分均显著降低（P〈0.05）,且治疗组降低水平明显优于对照组（P〈0.05）;两组治疗后肺通气功能指标均显著提高（P〈0.05）,实验室指标明显下降（P〈0.05）,且治疗组改善水平明显优于对照组（P〈0.05）。结论：麻杏石甘汤结合西药治疗热性哮喘能有效缓解患者的临床症状和体征,提高肺通气功能。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎45例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗溃疡性结肠炎的疗效及复发情况。方法：90例患者随机分为两组,对照组45例采用西药常规治疗,治疗组45例在西药常规治疗基础上口服参苓白术散加减煎剂;两组疗程均为4周,1个疗程后进行疗效评价,1年后观察复发率情况。结果：治疗组总疗效、结肠镜疗效均明显优于对照组（P〈0.05）;两组治疗后主要症状改善、大便常规中的红细胞及白细胞数降低程度均较治疗前明显（P〈0.05）,两组间比较治疗组优于对照组（P〈0.05）;1年后治疗组复发率19.4%,对照组复发率50.0%,两组复发率比较有显著性差异。结论：中西医结合治疗溃疡性结肠炎疗效显著,复发率低。     

溶栓颗粒治疗急性缺血性中风68例临床研究

目的：观察溶栓颗粒治疗急性缺血性中风的疗效。方法：将128例急性缺血性中风患者随机分成3组,在一般内科治疗基础上分别口服溶栓颗粒（治疗组）、溶栓胶囊（对照组1）、尼莫地平（对照组2）,治疗3周,观察临床疗效。结果：治疗组临床疗效优于对照组1、对照组2（P〈0．05）,3组治疗后与治疗前比较症状均有明显改善（P〈0．05）,治疗组证候疗效优于对照组1、对照组2（P〈0．05）。结论：溶栓颗粒是治疗急性缺血性中风的有效药物。     

复方参苏颗粒联合西药治疗儿童常年性变应性鼻炎60例观察

目的：观察西药联合复方参苏颗粒治疗儿童常年性变应性鼻炎的临床疗效。方法：120例随机分为治疗组和对照组各60例,两组均用丙酸倍氯米松鼻气雾剂和氯雷他定治疗,治疗组加服复方参苏颗粒,两组均治疗4周,结果：总有效率治疗组95.0%、对照组73.3%,1年后总有效率治疗组93.3%、对照组55.0%,两组比较近、远期疗效差异均有显著性意义（P〈0.01）。结论：西药联合复方参苏颗粒治疗儿童常年性变应性鼻炎效果确切,疗效持久。     

新红花-8味丸治疗过敏性紫癜临床研究

目的：观察总结新红花-8味丸为主蒙药结合西药治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法：观察组95例,给予新红花-8味丸为主加以常规西药治疗;对照组96例,用常规西药治疗;治疗过程中仔细观察记录两组在皮肤紫癜,消化道症状,关节症状,血尿、蛋白尿消失情况及肾脏损害、皮肤紫癜反复例数等。结果：①观察组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）;②两组中观察组肾型的有效率明显优于对照组（P〈0.05）,其他各型的有效率无显著差异（P〉0.05）;③两组皮肤紫癜消褪时间,腹痛消失时间、便潜血消失时间观察组明显优于对照组（P〈0.05）,两组关节症状消失时间无显著差异（P〉0.05）,在治疗过程中出现肾损害的发生率无显著差异（P〉0.05）,血尿转阴率观察组明显优于对照组（P〈0.05）,蛋白尿转阴率无显著差异（P〉0.05）,皮肤紫癜反复率明显优于对照组（P〈0.05）。结论：新红花-8味丸为主蒙药结合西药治疗过敏性紫癜疗效优于单纯西药疗效,证实了新红花-8味丸对过敏性紫癜有显著疗效。