发作性睡病一例

患儿男，8岁，因“嗜睡3月余，加重伴经常摔倒1月余”入院。患儿于入院的前3个月出现白天发作性不可抗拒的嗜睡，不分时间、地点，多在饭后或单调的情况下诱发，未就医。持续1个月后以上症状加重，即在打游戏机、进食、说话、站立时也发生嗜睡现象。睡眠不深，可被轻微的刺激所唤醒，醒后又睡，发作一般不超过10分钟，但如躺下时可超过1小时以上。有时入睡前有幻觉，如看见“鬼”，看见有人从窗户外爬入等。入院前1个月常在行走时突然摔倒，表现为双膝突然弯曲、倒地，数秒钟恢复。     

发作性睡病

发作性睡病又称Gelineau综合征，属于睡眠障碍的一种，是一种较少见的再发性白昼睡眠过多。临床特点是突然发生，为时短暂，反复发作的不可抗拒的嗜睡。部分病例还可伴有猝倒症、睡眠麻痹和入睡前幻觉。笔近3年在临床中发现2例，报道如下。     

发作性睡病

作性睡病是一种慢性神经系统疾患,临床特点是白天嗜睡,通常伴有猝倒、睡眠瘫痪、入睡前幻觉、夜间不安睡眠等.发作性睡病不管是对普通医生还是专科医生都是较复杂的问题.因为大多数医生很少见到这种病人,诊断和处理的经验就更少了.这种疾患通常在10～20岁开始起病,但也可能在2岁或在中年起病.男性和女性患病率大致相当.     

发作性睡病一例报道

发作性睡病是一种以不可抗拒的日间睡眠发作、猝倒、睡眠性麻痹和入睡前幻觉为主要表现的睡眠期疾病.但由于部分患者表现并不典型和人们对该病的认识不足,往往会导致诊治的延误,本文报道1例病史8年的女青年患者.     

发作性睡病一例报道

发作性睡病是一种以不可抗拒的日间睡眠发作、猝倒、睡眠性麻痹和入睡前幻觉为主要表现的睡眠期疾病。但由于部分患者表现并不典型和人们对该病的认识不足，往往会导致诊治的延误，本文报道1例病史8年的女青年患者。     

发作性睡病研究进展

发作性睡病是一种慢性睡眠障碍性疾病。近年来经过不断研究,发作性睡病被认为是一种免疫介导性疾病,该病与HLA-DQB1*06:02基因和下丘脑分泌素密切相关,同时2个新的易患基因也已明确。诊断标准的制订更利于该病的早期诊断,一些新药的研制成功和给药方式的改进也提高了发作性睡病的疗效。在今后的工作中,通过对发作性睡病免疫机制的深入研究,将为临床治疗该病提供更好的实验依据。     

儿童发作性睡病

伟伟，男，10岁，2岁年开始出现异常：白天总是想要睡觉，上课时常常突然睡着，他有时想控制自己不要睡觉，但睡意一来，非要睡上少许时间不可，吃饭时，走路时都能睡着，有时在乘坐公共汽车上学的路上，因睡着而错过了下车的车站，以致上课迟到，甚至考试时也能睡着，以致考试不及格。     

小儿发作性睡病

<正>发作性睡病是以白天出现阵发性不可抗拒的睡眠为特征,常伴猝倒,入睡前幻觉和睡眠瘫痪,合称发作性睡病四联症状。根据典型的临床表现和脑电图变化诊断并不困难,但并非每一病例都有四联症状。当临床症状不典型时容易与其他临床症状相似的疾病相混淆,容易误诊。现对小儿发作性睡病的临床表现、诊断及相关鉴别诊断进行综述如下。     

发作性睡病伴发精神分裂症一例

患者男,54岁。因不可控制地发作性睡眠32年,妄闻妄见17年,夸大多疑1年余于1993年12月首次入本院治疗。既往身体健康,无家族史。患者自1961年始无明显诱因和任何先兆地出现不可控制的发作性睡眠。发作无规律,轻时数日一次,睡眠约半分钟,稍有刺激既醒;重时每日数次,睡眠数分钟,难以叫醒。醒后如常,能正常生活工作。曾用中西医多种方法治疗无效,至入院时仍反复发作。自1976年始常于夜间看到一些裸体女子跳舞,并听到她们的窃窃私语,无猝倒症及睡瘫症,尚能正常生活工作,试用一些民间疗法无效。自1992年底始,又无明显诱因地以刘伯温(明朝大臣)同类…     

发作性睡病的研究进展

发作性睡病常在青少年期起病并持续终生[1],是一种慢性神经系统疾病,长期困扰患者的身心健康和生活[2]。美国睡眠疾病协会1990年报告,发作性睡病患病率美国0.03%～0.16%,日本约为1/600,北美和欧洲约1/3,000,以色列约1/500000。发病年龄可以从儿童时期到达50多岁,通常于10～30岁起病,很少在5岁以前或50岁以后起病[3]。发病高峰是青少年时期,男性的患病率稍高于女性[4]。目前认为,该病是青春期最常见的睡眠问题之一[5]。本病以发作性的睡眠增多、猝倒、睡眠瘫痪及睡眠幻觉为四大主要特征[2]。此外,还可能有睡眠时不自主肢体运动,以及夜间睡眠…     

接诊一例发作性睡病的患者

病例简介 患者，女，8岁，主因“白天嗜睡1年余”来诊。患者与其母亲一起来诊，述在一次感冒两周后出现嗜睡症状，特别是上课也睡觉，每节课均发生，这种睡眠不可控制，常不易被叫醒，老师批评其“太懒”，家人担心其患有疾病，故来门诊诊治。详细问诊时，患者述白天嗜睡，     

发作性睡病2例

<正> 发作性睡病是一种原因不明的睡眠障碍性疾病,临床很少见,易误诊,现将我们遇到的2例报告如下: 例1 患者,男,46岁,20年前无诱因出现不可抗拒的睡眠,无规律性,常发生于进食,工作、行走时,睡眠发作时,无法控制,休息20～30分钟,睡后可自醒或被唤醒,醒后一切如常,有时1日2～3次,近一年加重,日4～5次,每次10～30分钟,查体未见异常,实验室检查正常,脑电图:9～11HZ 5～25HV之α波出现于各导,波形调节不好,于HV60秒后逐渐间断出现4～7HZ,10～     

Hypocretin和发作性睡病

发作性睡病属于一种慢性睡眠障碍性神经系统疾病,有4个与睡眠相关的症状:白天不可抑制的睡眠、猝倒发作、与睡眠相关的幻觉和短暂的周身麻痹,病因不明.自从1998年发现下丘脑泌素(hypocretin/orexin)以来,有越来越多的研究表明hypocretin与发作性睡病之间存在着必然的联系.     

发作性睡病1例

1　病例介绍徐文 ,男 ,12岁 ,小学 4年级学生。 9岁前 ,徐文聪明好学 ,考试成绩不出前 5名。但近 3年来 ,白天说睡就睡 ,不论在课堂上或者在车上 ,睡意一来无法抗拒。入睡时间短至几秒钟 ,多则以小时计算。在课堂上经常嗑睡 ,老师讲什么听不到。夜间睡眠不良 ,易醒多梦 ,有时惊叫或手脚乱动。早晨起来 ,则感到全身倦怠无力 ,情绪低落 ,对事物不感兴趣 ,常莫名其妙地烦躁 ,发起脾气来自己难以控制。有 3次因情绪激动 ,全身无力倒地 ,意识完全清醒 ,约 1～ 2ｍｉｎ后 ,自己能够爬起来。因学生成绩不佳 ,休学 1年。没有发现异常体征。ＣＴ、核…     

发作性睡病1例

<正> 患者,女性15岁。因反复多次突然昏睡1年余再发1次入院。患者1年来在课间和(或)放学时突然昏睡,唤之不醒,每次发作持续1小时左右,不伴抽搐、大小便失禁等症状。于2000年10月26日下午课间活动中再次出现发作性昏睡入院。家族中无类似病史。入院检查生命体征平稳,神经系统检查正常,脑电图示检查β型脑电图,头颅CT扫描未见异常,腰穿脑脊液检查正常,考虑为发作性睡病。遂白天     

发作性睡病研究荟萃

发作性睡病患者外周瘦素水平无明显变化,发作性睡病患者认知能力下降,免疫机制可能参与发作性睡病的发生,发作性睡病患者中存在非REM睡眠强度不足,发作性睡病的REM睡眠特征和REM睡眠行为异常,HLA DQB1^＊0602阳性发作性睡病患者具有独特的临床表型,HLA DQB1^＊0602可能与发作性睡病家族危险性有关,莫达非尼可提高发作性睡病患者海马的糖代谢     

发作性睡病1例

1病例 　　患者,男,40岁,汽车司机.2001年8月19日因“头昏、四肢乏力、枕部疼痛2 d,嗜睡1d“入院.患者有不可抗拒的睡眠发作,在单调环境及情绪低落时尤易发生,醒后患者思维迟钝,注意力涣散,双下肢乏力不能行走.……     

发作性睡病六例

发作性睡病六例曹恒水江苏东海农场医院２２２３１２袁永泰南京铁道医学院附院神经科２１０００９发作性睡病是一种慢性的、原因不明的疾病，患者每天有数次不可抗拒的睡眠发作，非发作期可机敏如常人，亦可能昏昏欲睡，可伴发有淬倒症、睡眠麻痹症和入睡前幻觉。例１女，...