邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯对小鼠微核和精子的影响

目的了解邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二辛酯(DOP)对微核试验和精子畸形试验的影响。方法将昆明种小鼠随机分为5组,DOP和DBP浓度为0·033g/kg(低剂量组)、0·330g/kg(中剂量组)和3·300g/kg(高剂量组),同时计数1000个骨髓嗜多染红细胞和小鼠精子的数量、活动率、存活率及形态。结果中、高剂量组微核率与阴性对照组相比明显升高(P<0·001)。中、高剂量组精子畸形率与阴性对照比较差异有极显著性(P<0·001),且各剂量组精子畸形率随染毒浓度的增加而升高,呈现出明显的剂量-反应关系。畸形精子中以无定形最多为41%,其次是无钩、尾折叠、香蕉形,分别为19%、18%和15%,小头和双尾所占比例最少,分别为6%和1%。结论DBP和DOP联合染毒在一定剂量下对小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验呈现阳性结果。     

甲醛与苯对小鼠遗传毒性联合作用的研究

目的探讨甲醛和苯对小鼠遗传毒性的联合作用。方法将健康昆明种小鼠随机分为阴性对照组、甲醛组、苯组、联合组、阳性对照组,进行小鼠骨髓细胞微核试验及精子畸形试验。结果苯组、甲醛组和甲醛、苯联合组小鼠骨髓细胞微核率分别为（13．5±1．27）‰、（11．9±0．99）‰、（25．5±1．58）‰及精子畸形率分别为（101．2±4．22）‰、（94．8±3．71）‰、（167．2±3．78）‰,均明显高于各自的阴性对照组（P〈0．01）。析因分析表明,甲醛和苯联合染毒致小鼠骨髓细胞微核率及精子畸形率交互作用显著（P〈0．01）。结论析因分析量效曲线随染毒剂量增大而远离,甲醛及苯联合染毒对小鼠遗传毒性有协同作用。     

甲醛-苯联合染毒对小鼠的致突变作用

目的探讨甲醛、苯对小鼠的联合致突变作用。方法采用昆明种小鼠64只,分阴性对照组、甲醛组、苯组、联合组、阳性对照组,进行小鼠骨髓细胞微核试验及精子畸形试验。结果甲醛组、苯组小鼠骨髓细胞微核率及精子畸形率均明显高于各自的阴性对照组(P<0.01);甲醛和苯联合染毒诱发小鼠骨髓细胞微核率为14.1‰,精子畸形率为16.26%,二者单独染毒所引发的骨髓细胞微核率之和为13.6‰,精子畸形率之和为16.74%,与联合染毒所引发的骨髓细胞微核率(14.1‰)和精子畸形率(16.26%)基本相同。结论甲醛和苯联合染毒对小鼠骨髓细胞及精子的致突变作用属于相加作用。     

汽油添加剂甲基叔丁基醚对小鼠遗传毒性的作用

目的：了解汽油添加剂甲基叔丁基醚（MTBE）的遗传毒性。方法：40只健康昆明种成年小鼠，随机分为4组，用甲基叔丁基醚进行灌胃染毒，染毒剂量分别为1600、400、100和0mg/kg体重，每天一次，线周5d，共计40d，观察其对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率和精子畸形率的影响。结果：MTBE染毒各组体重轻度降低，染毒组随剂量增加骨髓嗜多染红细胞微核率及精子畸形率增高，高剂量组与对照组比较差异有显著性（P＜0．05）；畸形精子形态主要表现为无钩、小头、无定型及尾折叠等改变。结果：MTBE对昆明种小鼠具有一定的遗传毒性，能使小鼠髓嗜多染红细胞微核率，精子畸形率增高。     

吸入甲醛对小鼠精子畸形率和骨髓细胞微核率的影响

[目的]探讨吸入甲醛对小鼠生殖细胞和体细胞的遗传毒性作用。[方法]用不同剂量（5．18g／m^3、2．59g／m^3、1．29g／m^3）的甲醛静式吸入染毒小鼠5d和4d，均于末次染毒24h后颈椎脱臼处死小鼠，观察甲醛对小鼠精子畸形率和骨髓细胞微核率的影响。[结果]高剂量组的精子畸形率为3．88％，微核率为8．63‰，均超过正常值，且与阴性对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。[结论]吸入一定浓度的甲醛对小鼠生殖细胞和体细胞具有致遗传毒性作用。     

4种常见残留农药联合作用对小鼠遗传毒性研究

目的利用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验,研究马拉硫磷、毒死蜱、氯氰菊酯和高效氯氟氰菊酯4种常见残留农药在每日允许摄入剂量下单独与联合作用对小鼠遗传毒性的影响。方法将70只昆明种小鼠随机分为7组,每组10只,雌雄各半,分别为溶剂对照组,阳性对照组,马拉硫磷(0.3 mg/kg·BW)组,毒死蜱(0.01 mg/kg·BW)组,氯氰菊酯(0.02 mg/kg·BW)组,高效氯氟氰菊酯(0.02 mg/kg·BW)组及农药联合作用组。每天经口染毒1次,连续4天,于染毒结束次日进行小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验;同时,将35只雄性昆明种小鼠随机分为7组,每组5只,组别同上,每天经口染毒1次,连续5天,于首次染毒后第35天进行小鼠精子畸形试验。结果 4种农药单独作用时,小鼠骨髓细胞微核率及精子畸形率略高于溶剂对照组,差异无统计学意义(P0.05);4种农药联合作用时,小鼠骨髓细胞微核率及精子畸形率升高,分别为17.30±2.83及5.84±1.05,显著高于单独作用组及溶剂对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论马拉硫磷、毒死蜱、氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯单独与联合经口染毒均可致小鼠骨髓细胞微核率、精子畸形率增加,且联合染毒对小鼠的遗传损伤具有一定的相加作用,具有引起遗传毒性的风险。     

竹苓液的遗传毒性试验

目的：探讨竹苓液是否具有致突变作用和对雄性生殖细胞的遗传遗性。方法：进行了三项试验：Ames试验、雄性小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。Ames试验，采用经鉴定符合要求的鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型TA97、TA98、TA100、TA102菌株，多氯联苯诱导的大鼠肝匀浆做为体外代谢活化系统。设0．05、0．10、0．50、2．50、5．00mg/皿5个剂量组，同时设自发回变和阳性对照；微核试验采用间隔24h两次经口灌胃法进行试验。用体重25－30g雄性小鼠25只，随机分为5组。以40mg/kg体重的环磷酰胺为阳性对照，溶剂为阴性对照，设1．25、2．50、5．00g/kg3个剂量组，用溶剂配至所需浓度。末次给本品6h，颈椎脱臼处死动物，取胸骨骨髓用小牛血清稀释涂片，甲醇固定，Giemsa染色。在光学显微镜下，每只动物计数1000个嗜多染红细胞，微核细胞率以千分率计；小鼠精子畸形试验：用体重30－35g的性成熟雄性小鼠25只，随机分为5组。以40mg/kg的环磷酰胺为阳性对照，溶剂为阴性对照，设1．25、2．50、5．00g/kg3个剂量组，用溶剂配至所需浓度。每日灌胃一次，连续5d，末次灌胃后30d处死动物，取附睾制片，伊红染色，每组计数5只动物，每只动物计数1000个结构完整的精子，计算畸变精子发生率，以百分率计。结果：Ames试验：各剂量组回变菌落数均未超过溶剂对照组回变菌落数2倍以上，亦无剂量－反应关系。TA97、TA98、TA100、TA102菌株，在加与不加肝微粒体酶活化系统时，结果均为阴性,而且试验结果可重复；微核试验各剂量组微核率与溶剂对照组比较，均无显著性差异；环磷酰胺组与溶剂对照组比较，均有显著性差异。小鼠精子畸形试验：各剂量组小鼠精子畸形发生率与溶剂对照组比较，无显著性差异；环磷酰胺组则有显著性差异。结论：竹苓液三项遗传毒性试验结果均为阴性。     

枸杞多糖的急性毒性及致突变性

[目的 ]枸杞多糖是从新疆盛产的优质枸杞中提取活性物质 ,为了解其急性毒性和致突变作用进行以下试验。 [方法 ]按GB15 193 1994《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行。 [结果 ]急性毒性实验 ,按一次最大剂量法。取昆明种小鼠 2 4只 ,Wistar大鼠 2 4只 ,雌雄各半 ,剂量为 10g/kg ,动物经口灌胃后 ,观察两周。结果大鼠小鼠LD50 >10g/kg ,属实际无毒类。致突变试验 :Ames试验 ,用TA97、TA98、TA10 0、TA10 2 4个菌株 ,经鉴定合格 ,剂量为 16、80、40 0、2 0 0 0、10 0 0 0 μg/皿。同时设空白对照、溶剂对照、阳性对照。无论加S9与不加S9,经重复试验 ,各试验组回变菌落数均未超过空白对照的两倍 ,而阳性组回变菌落数显著大于空白对照。小鼠骨髓细胞微核试验 :受试物的剂量分别为 2 5 0、5 0 0、10 0 0 0mg/kg ,雄性微核率为 1 6‰、1 2‰、1 2‰ ,雌性微核率为 1 6‰、1 4‰、1 4‰ ,与阴性对照组微核率(雄性为 1 2‰、雌性为 1 4‰ )相比 ,差异不显著。阳性对照组微核率 (雄性 11 2‰、雌性为 12 4‰ )与阴性对照组相比 ,差异非常显著。受试物在受试剂量范围内对小鼠骨髓细胞染色体无损伤作用 ,微核结果为阴性。小鼠精子畸形试验 :剂量同微核试验 ,3剂量组精子畸形率 2 6 %、2 5 4%、2 92 % ,均在     

硫酸铜对小鼠体细胞和生殖细胞致突变作用研究

报告了多次腹腔注射染毒硫酸铜的小鼠微核试验和精子畸形试验结果。微核试验，动物在出现中毒症状的情况下，骨髓嗜多染红细胞微核率未见增高，精子畸形试验，硫酸铜各组的精子畸形率均不高于空白对照组。     

氯乙烯诱变性研究

目的近一步研究不同剂量下氯乙烯对哺乳动物的致突变作用及生殖毒性.方法通过小鼠静式吸入染毒法进行精子畸变试验和微核试验的方法,观察氯乙烯的致微核率和精子畸变率.结果试验动物经氯乙烯染毒后,精子畸变试验中高、中、低染毒组畸变率分别为4.12%、2.88%、2.32%,与阴性对照组畸变率1.46%相比差异均有非常显著性(P＜0.01);微核试验高、中、低剂量组微核率分别为13.1‰、9.5‰、8.4‰,与阴性对照组微核率3.3‰相比差异亦均有非常显著性.结论氯乙烯可能具有诱变作用.     

葡萄皮提取物的急性毒性和致突变性

目的：测试葡萄酿酒后的废渣葡萄皮提取物（含齐墩果酸质量分数为7．52％）的急性毒性和致突变性。方法：按GB15193－1994《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行。结果：急性经口毒性实验，按Horn's法。剂量设1000、2150、4640、10000mg/kg，大鼠小鼠经口灌胃后观察两周，结果大鼠小鼠LD50均＞10000mg/kg，属实际无毒类。个鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，剂量为400、800、1600mg/kg，各剂量组微核率分别为0．9‰、0．4‰、0．7‰，阴性对照组和阳性对照组微核率为0．6‰和11．6‰。各剂量组微核率与阴性对照组比，差异无显著性，阳性微核率和阴性对照组比，差异有显著性。精子畸变试验，剂量同微核试验，各剂量组精子畸形率为2．32％、2．48％、2．44％，阴性和阳性对照组精子畸变率为2．3％、14．27％。各剂量组精子畸变率与阴性对照组比，差异无显著性，阳性对照组精子畸变率与阴性对照组比，差异有显著性。Ames试验用TA97、TA98、T100、TA102菌株，经鉴定合格，剂量设16、80、400、2000、10000μg/皿。另设空白对照、溶剂对照（二甲基亚砜）和阳性对照组，各剂量组在加S9和不加S9条件下的回变菌落数均未超过空白对照组的两倍，而阳性对照组回变菌落数达到阳性标准。30天喂养试验，按提取物含量分为．45％、0．9％、1．8％ 3个受试组，另设基础饲料组做对照。动物经30天喂养后，Wistar大鼠全部存活，动物发育良好，未见异常表现。各组大鼠随喂时间递增体重逐渐上升，试验结束时，各组大鼠平均体重、平均增重、平均进食量及食物利用率，差异无显著性；各组大鼠的血液学、生化检查指标均在正常范围内，差异无显著性；各剂量组的肝、肾、脾、睾丸的脏器系数与阴性对照组相比，差异无显著性；各组大鼠的肝、肾、胃、肠、脾、睾丸的病理组织学检查，未见与实验因素有关的改变。结论：葡萄皮提取物在上述受试条件下对大鼠和小鼠未见毒性反应，上述3项致突变试验未显示受试物有致突变作用。     

甲胺磷对小鼠精子质量的影响

目的：研究甲胺磷对小鼠精子质量的影响。方法：用不同剂量（0．5,3．75,5．0,7.5mg/kg）的甲胺磷经腹腔注射染毒BALB／C雄性小鼠,4周后对小鼠精子数量,精子活率和精子形态进行分析。结果：染毒组小鼠精子畸形率与对照组相比显著增加,除0．5mg/kg剂量组外,其他剂量组小鼠精子活率显著下降,与对照组相比有统计学意义,5．0和7．5mg/kg剂量组小鼠精子数量明显低于对照组,结论：甲胺磷对小鼠精子有一定毒性。     

蛋白粉急性经口毒性及致突变作用研究

目的检测蛋白粉的急性经口毒性及致突变作用。方法 采用最大耐受量法进行大、小鼠急性经口毒性试验;应用鼠伤寒沙门菌回复突变试验（Ames试验）,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠精子畸形试验进行致突变作用研究。结果受试蛋白粉对雌、雄大小鼠急性经口最大耐受剂量（MTD）大于20.0 g/kg.bw,按急性毒性分级标准属无毒级;给予8-5 000μg/皿剂量受试蛋白粉,Ames试验结果为阴性;雌、雄鼠给予1.25-5.0 g/kg受试蛋白粉,各剂量组的微核率与阴性对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,不引起小鼠骨髓嗜多染红细胞染色体断裂或整条染色体丢失;给予雌、雄鼠1.25-5.0 g/kg受试蛋白粉,各剂量组的精子畸性率与阴性对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,未诱发小鼠精子畸形率增高。结论研究结果表明：在本实验条件下,该受试蛋白粉属无毒级,无明显致突变作用。     

牛磺酸对镉染毒小鼠的保护作用

[目的]初步探讨牛磺酸对镉所诱导的遗传毒性的拮抗作用。[方法]①小鼠骨髓嗜多染红细胞微核检测：受试动物按单纯氯化镉剂量分为：O．70mg、1．35mg、2．70mg三级及相应的加牛磺酸(1000mg／l(g)三组，另设阴性对照组和环磷酰胺组，共八组，分别计算其微核率。②小鼠精子畸形检测：按单纯氯化镉剂量为：0．50、1．00mg／kg二级及相应的加牛磺酸(1000mg／kg)二组，另设阴性对照组和环磷酰胺组，共六组，计算其精子畸形率。③受试动物分单纯氯化镉组(1．35mg／kg)、牛磺酸组(1000mg／kg)及相应的牛磺酸加氯化镉组，再设阴性对照组，共四组，用原子吸收分光光度法测其肝脏、睾丸中的镉(Cd)、铜(Cu)、锌(Zn)元素含量的变化。[结果]氯化镉各组脏器中CA含量均高于阴性对照组；牛磺酸加氮化镉各组肝脏Cd、Cu、Zn含量均为明显高于氯化镉各组，睾丸中Cd含量(0．539μg／g)则明显低于氯化镉各组(O．683μg／g。氯化镉各组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率分别为6．75‰、10．88‰、11.13‰和精子畸形率分别为40．88‰、59．00‰，明显高于阴性对照组(微核率1．88‰、精子畸形率33．38‰)，牛磺酸加氯化镉各组，微核率分别为4．75‰、5．13‰、5．63‰和精子畸形率分别为27，13‰、30．57‰，明显低于相应的氯化镉组。[结论]牛磺酸使急性镉中毒小鼠体内元素分布发生一定变化，且对镉的遗传毒性有一定的拮抗作用。     

长期低剂量接触2,3,7,8-四氯二苯并-p-二噁英对大鼠骨髓细胞微核和精子形态的影响

目的了解长期低剂量接触2,3,7,8-四氯二苯并-p-二噁英(TCDD)对雄性SD大鼠骨髓细胞微核和精子形态的影响。方法将1月龄SD大鼠随机分为4组,分别为阴性对照组(给予玉米油)和3个TCDD染毒组(日染毒剂量为2、10、50ng/kg)。13周后,另设微核阳性对照组(环磷酰胺,日染毒剂量为60mg/kg,连续3d)观察骨髓嗜多染红细胞微核率和精子畸形率。结果长期低剂量接触TCDD导致大鼠骨髓细胞微核率增加,精子畸形率增高。阴性对照组、2、10、50ng/kg染毒组、阳性对照组微核率分别为9.0‰,13.0‰,21.2‰,24.4‰和87.4‰,10、50ng/kg组微核率均高于阴性对照组(均P0.01);对照组、2、10、50ng/kg组精子畸形率分别为10.4‰,35.0‰,49.8‰,47.0‰,各染毒组畸形率均高于对照组(均P0.01),畸形以颈折叠为主。结论长期低剂量接触TCDD对哺乳动物体细胞和雄性生殖细胞具有致突变性,且生殖细胞对TCDD的毒性更敏感。     

茶树菇水煎液对环磷酰胺诱发小鼠基因突变的保护作用

目的 研究茶树菇水煎液对环磷酰胺诱发KM小鼠突变的保护作用.方法 用改进的小鼠骨髓细胞微核实验和小鼠精子畸形实验方法,研究茶树菇水煎液对环磷酰胺诱发小鼠骨髓细胞微核和精子畸形的保护作用.结果 给40 mg/kg环磷酰胺后,茶树菇水煎液低、中、高剂量组及阳性对照组的微核率、精子畸形率均比阴性对照组显著升高(P＜0.01),茶树菇水煎液高剂量组的微核率18.2‰,显著低于阳性对照组微核率25.8‰(P＜0.01),茶树菇水煎液高剂量组的精子畸形率58.7‰,显著低于阳性对照组精子畸形率76.5‰(P ＜0.01).结论 茶树菇水煎液对环磷酰胺诱发小鼠骨髓细胞微核和精子畸形有保护作用.     

预防型抗氟剂（Ⅰ型—1）急性毒性和致突变性研究

目的 探讨预防型抗氟剂（Ⅰ型－１）的急性毒笥和致突变效应。方法 小鼠灌胃,计算ＬＤ５０;小鼠骨髓细胞微核试验;小鼠精子畸形试验。结果 预防型抗氟剂（Ｉ型－１）ＬＤ５０为１８１４ｍｇ／ｋｇ;染毒组ＰＣＥ微核率与阴性对照组无显著差别;高剂量组精子畸形率显著高于阴性对照组。结论 预防型抗氟剂（Ｉ型－１）属低毒类物质,对小鼠骨髓细胞染色体无损伤效应,高剂量对生殖细胞可能产生影响。     

四氯化碳对雄性小鼠的遗传毒性

目的检测环境污染物四氯化碳的诱变活性,评价其可能的潜在遗传毒性。方法21只雄性昆明种小鼠随机分成7组,每组3只,其中1组为对照组,其余6组采用腹腔注射的方法,分别用5、15、25mg/kg四氯化碳进行染毒24h和48h分别进行精子畸形试验和小鼠股骨骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验,然后每组观察5000个精子计算精子畸变率;每组观察5000个股骨骨髓PCE细胞,计算微核率。结果染毒小鼠的精子有明显的畸变效应,小鼠股骨骨髓PCE细胞的微核率和精子畸变率明显高于对照组(P<0.01)。结论四氯化碳对小鼠生殖细胞和血红细胞有遗传毒性作用。     

胡麻油烟冷凝物对小鼠脂质过氧化及致突变作用研究

目的 探讨胡麻油烟冷凝物（SVC）对小鼠脂质过氧化及致突变作用。方法 选择健康昆明种小鼠60只，随机分为6个剂量组；SVC高剂量组（10mg/kg)，中剂量组（5mg/kg），低剂量组（2．5mg/kg），熟胡麻油对照组，阴性对照组（自来水）和阳性对照组（环磷酰胺50mg/kg），每组10只。除环磷酰胺腹腔注射3次外，其余5个剂量组均每日灌胃1次，连续15d测定血浆丙二醛（MDA）含量及超氧化的歧化酶（SOD）活性，并观察骨髓微核及精子畸形。结果 胡麻油烟冷凝物10，5，2．5mg/kg剂量组及单纯胡麻油组小鼠血浆MDA含量均高于阴性对照组（P＜0．01），SOD活性明显降低（P＜0．01），各剂量组微核率，精子畸形率明显高于单纯胡麻油及阴性对照组（P＜0．010。结论 胡麻油烹调油烟冷凝物可引起小鼠脂质过氧化损伤和具有致突变作用。     

王老吉凉茶遗传毒性和致畸作用实验研究

目的观察王老吉凉茶浸膏的遗传毒性和致畸作用。方法小鼠骨髓微核实验和小鼠精子畸形实验均选取NIH种小鼠以2.5、5.0、10.0 g/（kg·bw）灌胃给予王老吉凉茶浸膏[折算生药剂量16.65、33.30、66.60 g/（kg·bw）],观察各组微核发生率和精子畸形发生率。Ames实验选用鼠伤寒沙门菌TA97、TA98、TA100和TA102菌株,实验剂量为5 000、1 000、200、40、8μg/皿王老吉凉茶浸膏（折算生药剂量33.30、6.66、1.33、0.27、0.05 mg/皿）,观察各菌株的回变菌落数。大鼠致畸实验选取SD种孕鼠在孕期第7～16天以1.63、3.25、6.50 g/（kg·bw）的王老吉凉茶浸膏[折算生药剂量10.86、21.65、43.29 g/（kg·bw）]经口灌胃,观察孕鼠的母体毒性和胎鼠的生长发育、骨骼、内脏畸形情况。大鼠致畸实验设阴性对照组,小鼠骨髓微核实验、小鼠精子畸形实验和Ames实验均设阳性对照组和阴性对照组。结果阴性对照组与王老吉凉茶浸膏各剂量组间的微核率（雄小鼠组分别为1.8‰、2.0‰、2.4‰、2.2‰;雌小鼠组分别为2.0‰、2.4‰、2.0‰、2.6‰）和精子畸形率（分别为17.2‰、14.8‰、18.0‰、19.0‰）,差异均无统计学意义（均P〉0.05）。Ames试验王老吉凉茶浸膏各剂量组的回变菌落数均未超过阴性对照组自发回变菌落数的2倍,Ames实验结果为阴性。王老吉凉茶浸膏各剂量组对母鼠的体重增长、活胎率、死胎率、吸收胎率与阴性对照组相比,差异均未见统计学意义（均P〉0.05）。王老吉凉茶浸膏各剂量组对胎鼠的平均体重、平均身长、平均尾长和骨骼畸形发生率与阴性对照组相比,差异亦未见统计学意义（均P〉0.05）,胎鼠外观、内脏检查均未发现畸形,致畸实验结果为阴性。结论在本实验条件和剂量范围内,未观察到王老吉凉茶遗传毒性和致畸作用。