左氧氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染临床观察

目的 探讨左氧氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染的临床效果.方法 将2006年6月～2010年7月下呼吸道感染患者140例随机分为序贯组和对照组各70例,两组在常规治疗基础上,对照组予左氧氟沙星0.3 g,加入0.9%生理盐水250 ml静脉滴注,2次/d,持续静脉用药;序贯组：上述剂量左氧氟沙星,静脉给药3～5 d,病情稳定后改为口服左氧氟沙星分散片,0.2 g,2次/d.结果 序贯组总有效率95.71%与对照组的97.14%无统计学差异（P＞0.05）;序贯组静脉滴注时间（3.56±0.78） d短于对照组的（11.12±2.45） d（P＜0.05）;序贯组药物不良反应（恶心、无呕吐、腹痛、腹泻等）2.86%少于对照组的45.71% （P＜0.05）.结论 左氧氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染是较经济、有效的治疗方法.     

左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎临床研究

目的评价左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的有效性和安全性. 方法以左氧氟沙星静脉滴注为治疗组,头孢曲松静脉滴注为对照组,对两组治疗老年社区获得性肺炎的疗效和安全性进行随机对照观察. 结果入选 318例病例,可评价病例 301例,治疗组可评价病例 148例,对照组 153例;治疗组和对照组的总有效率分别为95.3%和92.2%,治愈率分别为81.8%和77.8%;两组共分离细菌 162株,细菌清除率分别为88.8%和85.4%,不良反应发生率分别为7.5%和3.8%;实验室异常发生率分别为8.8%和10.0%;上述结果经统计学处理差异无显著性(P＞0.05). 结论左氧氟沙星静脉滴注治疗老年社区获得性肺炎疗效良好,不良反应发生较少且安全.     

左氧氟沙星序贯疗法治疗老年糖尿病合并社区获得性肺炎疗效观察

目的 评价左氧氟沙星序贯疗法治疗老年糖尿病合并社区获得性肺炎(CAP)的治疗效果、安全性和有效性.方法 选取2005年10月至2009年2月确诊的老年糖尿病合并CAP患者90例,随机分为治疗组45例和对照组45例:治疗组给予静脉滴注左氧氟沙星,3 d后改为口服;对照组静脉滴注头孢呋辛钠.两组疗程均为10 d,观察两组临床疗效、病原学分布与清除率、药敏试验结果和药物不良反应等.结果 治疗组有效率为95.6%(43/45),对照组为77.8%(35/45),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组病原体清除率为95.2%(40/42),对照组为78.0%(32/41).两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为6.7%(3/45),对照组为11.1%(5/45),两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 应用左氧氟沙星序贯疗法治疗老年糖尿病合并CAP疗效明确,病原体清除效果明显,不良反应少,可作为一线用药方案.     

加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染的临床研究

目的观察国产加替沙星注射液治疗呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法64例病人（其中急性化脓性扁桃体炎16例，急性支气管炎27例，社区获得性肺炎20例，支气管扩张1例）随机分为治疗组对照组。治疗组32例，用加替沙星注射液400mg/次，静脉滴注，1次／d；对照组32例，用左氧氟沙星注射液200mg／次，静脉滴注，2次／d。疗程均为7-14d。结果治疗组和对照组有效率分别为96．7％和93、8％（P〉0.05）；细菌清除率分别为96％和92％（P〉0．05）；不良反应发生率分别为10％和13％（P〉0．05）。结论加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染疗效好、使用安全、方便，与左氧氟沙星疗效相仿。     

左氧氟沙星序贯疗法治疗老年肺炎的效果观察

目的观察左氧氟沙星序贯疗法治疗老年肺炎患者的临床效果。方法选择我院2016年5月至2019年5月收治的老年肺炎患者60例,随机分为两组各30例。对照组采用左氧氟沙星静脉滴注,观察组采用左氧氟沙星静脉滴注转左氧氟沙星口服治疗。对比两组患者治疗前后的SAA、 CRP水平及不良反应发生率、临床症状消失时间、临床治疗效果。结果与对照组比较,观察组治疗后的SAA、 CRP水平较低,不良反应发生率较低,临床症状消失时间较短,治疗总有效率较高,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论左氧氟沙星序贯疗法治疗老年肺炎的临床效果较好,不良反应较少,值得临床推广应用。     

哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星对老年社区获得性肺炎患者血清炎症因子及肺功能的影响

目的 探讨老年社区获得性肺炎患者应用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗对其炎症因子及肺功能的影响,为提升该疾病的临床治疗效果提供依据。方法 选取钦州市第二人民医院2021年8月至2023年5月收治的94例老年社区获得性肺炎患者,以随机数字表法分为两组,各47例。给予对照组患者左氧氟沙星注射液静脉滴注治疗,给予观察组患者哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星注射液静脉滴注治疗,两组均持续治疗1周。比较两组临床疗效,治疗前后血清炎症因子水平和肺功能相关指标,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患者总有效率较对照组高;治疗后两组患者血清C-反应蛋白、降钙素原水平较治疗前均降低,且观察组更低;治疗后两组患者用力肺活量、第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值较治疗前均升高,且与对照组比,观察组均更高（均P<0.05）;两组不良反应总发生率经比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 老年社区获得性肺炎患者应用哌拉西林钠他唑巴坦钠与左氧氟沙星联合治疗提高患者肺功能,减轻机体炎症反应,疗效确切,且不会明显增加药物不良反应,安全性良好。     

莫西沙星安全性的临床评价

[目的]评价莫西沙星序安全性. [方法]80例下呼吸道感染者随机分为莫西沙星治疗组和左氧氟沙星对照组进行治疗,评估其不良反应,包括消化道症状(口干、恶心、呕吐、腹部不适等)、头晕、头痛,光敏、嗜睡等.[结果]莫西沙星组和左氧氟沙星对照组治疗下呼吸道感染总不良反应分别为7.31%(3/41)和12.82%(5/39).统计学分析两组间差异均有统计学意义(P<0.05). [结论]莫西沙星序贯疗法400 mg是一安全的治疗方法.     

阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效

目的观察阿奇霉素对社区获得性肺炎的最佳治疗方案和安全性。方法以2010年7月-2012年6月我院收治的社区获得性肺炎患者80例为研究对象,随机将患者分为对照组与实验组。对照组40例社区获得性肺炎患者采用阿奇霉素静脉滴注治疗,实验组40例采用阿奇霉素静脉滴注与口服序贯治疗,对比两组疗效和不良反应。结果两组患者治疗2周的疗效差异不显著,P>0.05,差异无统计学意义;实验组患者发生阿奇霉素相关不良反应明显低于对照组患者,P<0.05,差异有统计学意义。结论在阿奇霉素治疗社区获得性肺炎中采用静脉滴注与口服序贯治疗的效果更理想,可以减少不良反应的发生率,值得应用。     

社区获得性肺炎左氧氟沙星序贯治疗临床观察

目的近年来,社区获得性肺炎发生率明显增加,以往采用左氧氟沙星常规综合疗法,虽然具有一定临床疗效,但仍不能达到医生及患者满意,序贯疗法是一种新型疗法,本研究探讨左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎的效果,为其治疗提供依据。方法选择2017-02-10-2018-02-10佛山市南海区第四人民医院收治的96例社区获得性肺炎患者为研究对象,按照性别、年龄、病程和文化程度组间具有可比性的原则分为观察组和对照组,各48例。对照组使用左氧氟沙星常规综合治疗,观察组使用左氧氟沙星序贯治疗,比较两组临床疗效、药物静脉滴入时间、啰音消失时间、止咳时间、退热时间和不良反应情况。结果观察组药物静脉滴入时间为(4.45±1.16)d,短于对照组的(13.59±2.60)d,t=22.242,P0.001;啰音消失时间为(3.59±1.36)d,短于对照组的(5.66±1.92)d,t=6.095,P0.001;止咳时间为(4.13±1.65)d,短于对照组的(6.82±1.58)d,t=8.158,P0.001;退热时间为(2.35±0.89)d,短于对照组的(4.59±0.63)d,t=14.232,P0.001。观察组总有效率为95.83%,对照组为93.75%,差异无统计学意义,χ~2=0.211,P=0.646。观察组不良反应发生率为10.41%,低于对照组的27.08%,χ~2=4.376,P=0.036。结论左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎患者,可降低其不良反应,缩短静脉滴入时间,促进临床症状消失。     

莫西沙星不同给药方案治疗老年社区获得性肺炎的比较

目的：探讨比较莫西沙星不同给药方案治疗老年社区获得性肺炎的临床效果。方法：选取我院收治的老年社区获得性肺炎患者85例，按照数字随机法将老年患者随机分成观察组和对照组，观察组采取莫西沙星序贯疗法进行治疗，对照组采取莫西沙星静脉滴注法进行治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组不良反应发生率2．22％。时照组不良反应发生率7．50％，观察组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组成本效果18．41，对照组成本效果37．63，观察组成本效果优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：莫西沙星不同给药方案治疗老年社区获得性肺炎的临床效果没有差异，但序贯疗法安全性更好，且成本效果低，是一种经济、安全、有效的治疗方案。     

莫西沙星与左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎的疗效对比

目的对比莫西沙星与左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法将84例社区获得性肺炎患者随机分为对照组(n=42)和实验组(n=42),分别给予左氧氟沙星和莫西沙星序贯治疗,比较两组临床疗效和安全性。结果实验组抗感染总治疗时间和静脉治疗时间,显著短于对照组(P0.05),治疗3~5 d改成口服用药,比率显著高于对照组(P0.05);实验组总有效率显著高于对照组(97.6%VS78.6%,P0.05);实验组和对照组病原菌清除率高于对照组(91.3%VS61.5%,P0.05);实验组与对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论莫西沙星治疗社区获得性肺炎用药时间更短、病原菌清除率更好,可在临床中推广使用。     

盐酸莫西沙星片在门诊治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的：观察莫西沙星片在门诊口服治疗社区获得性肺炎的疗效及安全性。方法：将87例社区获得性肺炎患者,随机分为治疗组（44例）和对照组（43例）,治疗组用莫西沙星片口服,400mg,1次/d,治疗12d,对照组用左氧氟沙星注射液400mg静滴,治疗12d,观察两组临床症状、体征、X线胸片、疗效和药物的不良反应。结果：治疗组与对照组的有显效率分别为95.45%和79.07%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;细菌清除率治疗组为93.14%,对照组为71.78%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：莫西沙星在门诊给药高效、安全、方便、依从性好。     

高剂量左氧氟沙星片治疗社区获得性肺炎临床分析

目的 评价口服高剂量左氧氟沙星片治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及安全性.方法 对53例社区获得性肺炎患者,口服左氧氟沙星片0.5 g,1次/d,疗程7～14 d.结果 高剂量左氧氟沙星片治疗社区获得性肺炎临床有效率为86.8%,细菌清除率为86.9%,药物不良反应发生率为9.4%,主要为轻度胃肠道反应.结论 高剂量左氧氟沙星片口服治疗社区获得性肺炎疗效好、安全性高,并能降低医疗费用和不良反应,值得临床推广.     

莫西沙星治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的观察莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效及安全性。方法将130例老年社区获得性肺炎患者随机分成治疗组和对照组,每组各65例,治疗组患者给予莫西沙星注射液静脉滴注,对照组患者给予左氧氟沙星静脉滴注,治疗12周后比较两组患者的临床疗效。结果治疗组60例有效,总有效率为92.3%,对照组44例有效,总有效率67.7%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的细菌清除率为84.6%,显著高于对照组的55.4%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有4例出现轻度恶心,药物不良反应的发生率为6.2%,对照组2例出现轻度恶心、4例出现皮疹,药物不良反应的发生率为9.2%,治疗组药物不良反应的发生率低于对照组,但差异无统计学意义。结论莫西沙星组的治疗有效率和细菌清除率明显优于左氧氟沙星,且更安全有效;莫西沙星治疗社区获得性肺炎在临床治疗中是优选方案,值得临床推广应用。     

加替沙星序贯治疗老年下呼吸道感染临床观察

目的评价国产加替沙星序贯治疗老年下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将95例老年患者随机分为两组,治疗组予加替沙星序贯治疗,对照组予左氧氟沙星静脉滴注,剂量400mg/d,疗程7~14 d。结果治疗组46例,临床疗效评价43例,安全性评价46例;对照组49例,临床疗效评价41例,安全性评价48例;两组临床总痊愈率和有效率分别为79.07%和95.35%与82.93%和95.12%,细菌清除率分别为94.59%和89.47%,加替沙星和左氧氟沙星对临床分离菌药敏试验敏感率,分别为97.56%和92.68%;其结果经比较差异均无显著性(P>0.05);药物不良反应发生率分别为23.91%和43.75%(P<0.05),共出现严重不良反应5例。结论加替沙星序贯治疗老年下呼吸道感染可获良好疗效,但也要关注其不良反应,严格掌握适应证,注意合理用药。     

抗生素序贯疗法治疗小儿社区获得性肺炎临床观察

目的比较抗生素序贯疗法和常规静脉滴注治疗小儿社区获得性肺炎的临床疗效和治疗成本。方法将126例小儿社区获得性肺炎患者随机分为观察组和对照组,患儿均给予抗生素治疗,观察组静脉用药3~5 d,患儿的临床症状及体征明显改善后改为口服同类抗生素;对照组持续静脉用药。结果观察组总有效率为82.5%,对照组总有效率为87.3%。两组住院时间及医疗费用比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗生素序贯疗法治疗小儿社区获得性肺炎有效、安全、经济,值得临床推广。     

哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗重症肺炎的评价

目的评价哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星对老年重症社区获得性肺炎的治疗效果。方法回顾性分析哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗156例老年重症社区获得性肺炎的临床疗效。结果平均疗程11.5d,细菌清除率达84.4%,临床有效率为92.9%,不良反应发生率7.0%,不良反应轻微,主要包括:胃肠道症状、皮疹、白细胞减少及肝功能异常等,均经停药或对症处理后缓解。结论哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗老年重症社区获得性肺炎临床效果肯定,不良反应小,可作为治疗老年重症社区获得性肺炎的经验性用药。     

利复星序贯疗法治疗获得性肺炎67例体会

目的 评价利复星序贯治疗社区获得性肺炎的疗效,以期指导临床工作.方法 对67例社区获得性肺炎患者,静脉滴注利复星每次0.2 g,每日2次,症状明显改善后口服.结果 临床有效率95.6%,细菌清除率90.9%,药物不良反应发生率4.5%.结论 利复星序贯治疗社区获得性肺炎安全有效,值得临床推广.     

利复星序贯疗法治疗获得性肺炎67例体会

目的评价利复星序贯治疗社区获得性肺炎的疗效,以期指导临床工作。方法对67例社区获得性肺炎患者,静脉滴注利复星每次0.2g,每日2次,症状明显改善后口服。结果临床有效率95.6%,细菌清除率90.9%,药物不良反应发生率4.5%。结论利复星序贯治疗社区获得性肺炎安全有效,值得临床推广。     

头孢西丁、头孢克肟序贯疗法治疗儿童社区获得性肺炎效果观察

目的观察头孢西丁、头孢克肟序贯疗法治疗儿童社区获得性肺炎的临床效果。方法选择2012年1—12月治疗的社区获得性肺炎患儿60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予头孢西丁100-150 mg.kg-1.d-1+100 ml生理盐水静脉注射,间隔6-8 h分2次给药,治疗2-3 d后,改为头孢克肟颗粒3-6 mg.kg-.1d-1口服,分2次给药,口服至第5-7 d;对照组仅静脉注射头孢西丁7-10 d,用法用量同治疗组。比较两组疗效、门诊天数、总治疗天数、治疗费用。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果两组总有效率均为100.0%,无差异。门诊天数治疗组[(2.80±0.43)d]与对照组[(8.40±1.04)d]比较差异有统计学意义(t=27.255,P<0.05)。治疗费用治疗组[(196.80±23.99)元]与对照组[(489.00±60.39)元]比较差异有统计学意义(t=24.630,P<0.05)。结论头孢西丁、头孢克肟序贯疗法治疗儿童社区获得性肺炎经济有效,值得推广。