现场总线控制网络中OPC服务器的设计与应用

介绍了OPC（OLF for Process Control)技术及其在现场总线中的应用模式。给出OPC服务器的设计与实现的一种方法,并讨论了客户程序通过OPC服务器与现场设备的交互过程及OPC技术对现场总线的巨大影响。     

健康管理与深度测序数据解析的挑战

介绍深度测序技术对生物医学研究和社会的影响,讨论深度测序数据解析及其在健康管理应用中所面临的挑战和机遇,包括数据存取、计算技术、数据应用、人才缺失与跨学科人才教育等方面。     

中医临床研究数据中心构建模式探讨

为促进中医药事业发展,创新中医临床科研模式,实现中医临床研究数据共享,为广大医护、研究人员提供海量信息支撑,构建中医临床研究数据中心是实现创新型中医临床研究的重要手段之一。对中医临床研究数据中心构建模式进行了探讨,从中医临床研究数据的分层管理模式出发,阐述了国家数据中心与医院数据中心的关系;介绍了医院数据中心的构建方式,并探讨医院数据中心与医院信息中心的数据交互方式,以及协作单位的数据整合方式等;通过国家与医院数据中心的互联,实现了中医临床研究数据跨区域共享：通过对数据存取流程的分析,阐述了中医临床数据中心数据的传输方式。     

社会化网络环境下数字信息资源的开放存取

介绍了社会化网络的内涵与特点及其对数字信息资源开放存取的影响,构建了基于社会化网络的数字信息资源开放存取的结构框架。     

国外开放存取模式的发展趋势

探讨了国外开放存取模式的发展情况,重点介绍了美国国立卫生研究院、欧洲研究委员会以及欧洲棱研究组织和哈佛大学人文学院等国家和组织机构相继制定的OA政策,并以德国马普学会和美国耶鲁大学图书馆等为例,讨论了国际学术机构和图书馆为抵制商业出版商和OA出版商的期刊数据库和印刷版期刊价格上涨所采取的措施以及OA模式存在的问题。开放存取模式已成为学术出版领域的必然趋势,但经费来源等问题还有待继续探讨和研究。     

开放存取及图书馆的对策

1 开放存取概述 1．1 开放存取的含义 开放存取（Open Access，OA）是指通过公共网络可以免费获取所需要的文献，允许任何用户浏览、下载、拷贝、分发、打印、检索以及获取在线全文信息，支持爬行器抓取并建立本地索引，支持用于法律允许的其他目的（不包括商业、法律、技术贸易壁垒方面的应用），唯一的限制是复制与发行。     

原花青素对镉染毒大鼠血清和肝脏中SOD活性、MDA含量的影响

目的探讨原花青素对镉染毒大鼠血清和肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响。方法 80只SD大鼠分两批,随机分成5组。用原花青素灌胃受试组,用CdCl2染毒阳性组与受试组。7d与14d后取大鼠肝脏与血清测定SOD活性、MDA含量,最后统计分析数据。结果镉染毒7d:与镉染毒组比较,肝脏SOD活性对照组、OPC三剂量干预组、血清SOD活性OPC低剂量干预组皆有统计学意义(P0.05),肝脏MDA含量对照组、OPC中、高剂量干预组、血清MDA含量OPC低剂量干预组皆有统计学意义(P0.05);镉染毒14d:与镉染毒组比较,肝脏SOD活性OPC低剂量干预组、血清SOD活性OPC高剂量干预组有统计学意义(P0.05),血清MDA含量OPC中、高干预组皆有统计学意义。结论原花青素有一定的抗氧化作用。     

试论保护数字信息长期存取的策略

现代社会正处于信息爆炸的时代,数字信息正在以指数比原方的速度增长和发展着,随着数字信息系统的广泛应用,以及信息记录方法、存储格式及应用技术的不断发展,再加上有越来越多的重要研究数据需要在数字格式下长期存取,人们已经逐渐认识到数字信息长期保护问题的重要性,维护数字信息的长期存取已成为广大信息工作者亟待解决的课题.     

学术期刊的OA模式及其对学术交流系统的影响

介绍了学术期刊开放存取出版模式,分析了其产生的现实原因。对目前开放存取的运作模式、审稿方法、经费及版权等问题进行了阐述,分析了其对科研人员、出版机构、图书馆等传统学术交流系统的影响。指出了相关部门和人员应重视且积极试验学术期刊开放存取这种全新的出版模式,构建真正服务于科学研究的学术交流系统。     

Delphi数据库应用程序开发中图像数据的存取技术

Delphi提供了数据访问(DataAccess)和数据控制(DataControls)的可视化控件,能够方便快捷地产生具有良好界面且功能强大的数据库应用程序.对于涉及图像数据(含Graphic字段)的数据库应用程序,如人事管理信息系统等,图像数据的存取技术是一个关键.然而,有关Delphi下图像的存取,特别是图像的保存方面的技术各种资料上很少提及.下面,笔者结合一个简单的例子来说明.     

原花青素对C57BL／6J小鼠动脉舒张功能保护作用的研究

目的探讨原花青素（OPC）对C57BL／6J小鼠血管内皮舒张功能的影响及物质基础。方法①将内皮功能紊乱的C57BL／6J小鼠分为对照组、0．1％w／w原花青素组、抗生素组、抗生素＋0．1％w／w原花青素组,干预4周后观察小鼠胸主动脉舒张功能;②采用高效液相色谱法（HPLC）测定OPC（100mg／kg）灌胃后小鼠60min血浆中OPC以及其代谢物原儿茶酸（PCA）含量;③将内皮功能紊乱的C57BL／6J小鼠分为抗生素组、抗生素＋0．1％w／wOPC、抗生素＋0．1％w／wOPC＋0．003％w／wPCA,干预4周后观察小鼠胸主动脉舒张功能。结果①OPC干预可提高小鼠动脉舒张功能．但该效应被抗生素阻断;②OPC灌胃小鼠60min后,HPLC法测得血浆PCA浓度为（10．6±1．8）μmol／L,但OPC未检出;③抗生素阻断OPC介导的小鼠动脉舒张功能可被其代谢物PCA部分恢复。结论原花青素可以改善血管内皮舒张功能,其物质基础可能与其代谢物PCA有关。     

奥曲肽对肝脏热缺血再灌注损伤的保护作用

目的：探讨奥曲肽对肝脏热缺血再灌注损伤的保护作用及其相关机制。方法：采用Pringle’s肝脏缺血再灌注模型,将48只Sprague Daweley大鼠随机分成3组：假手术组（S组）、肝脏缺血再灌注组（I／R组）和奥曲肽预处理组（OPC组）。测定各组在缺血30min和再灌注120min的谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）,比较其组织形态学改变,用高效液相色谱法测量肝脏热缺血15,30min,以及再灌注30,60,120min肝组织内ATP,ADP,AMP的含量,计算其能荷（energy change,EC）。结果：（1）在肝脏缺血30min及再灌注120min,OPC组ALT和AST低于I／R组（P〈0．01或P〈0．05）,ATP和EC高于I／R组。和I／R组比较,OPC组的组织形态学损伤较I／R组为轻。（2）在热缺血过程中,OPC组ATP和EC的下降速度比I／R组缓慢;在再灌注30,60,120min OPC组ATP和EC高于I／R组（P〈0．01或P〈0．05）,整个再灌注过程中,OPC组EC的上升速度比I／R组迅速。结论：奥曲肽通过提高肝细胞能量储备而对肝脏热缺血再灌注起保护作用,其对肝细胞的能量代谢的保护作用可能与其对内分泌活动的调节作用有关。     

大鼠少突胶质细胞前体细胞的生后发育特点及围生期电生理特性的研究

目的研究少突胶质细胞前体细胞（OPC）的发育特点及围生期电生理特性。方法应用免疫组化及Western blot,观察生后不同发育阶段大鼠大脑皮质、海马等区域OPC细胞数量。应用脑片膜片钳记录出生后7d大鼠皮层白质和海马OPC电生理学特性。结果出生后0、7、14、21、35、50d、18个月大鼠大脑皮层及海马区域均有OPC细胞表达。在发育生后7d,细胞数量密度最高,成年大鼠也有较高数量OPC的分布。P7d大鼠海马OPC有小的内向Na^＋电流,而白质区域OPC仅表现外向K^＋电流和细胞膜被动反应。结论P7d大鼠皮层及海马区域OPC细胞数量及NG2蛋白表达量最大,海马和白质区域的OPC表现电生理学特性的异质性。     

热休克蛋白60在激活的少突胶质前体细胞的表达

目的研究热休克蛋白60(HSP60)在重组人干扰素-γ(IFN-γ)和重组人热休克蛋白60(rhHSP60)激活的少突胶质前体细胞中的表达情况。方法分离SD大鼠的少突胶质细胞前体细胞(OPC),经IFN-γ和rhHSP60激活后,应用western blot方法检测细胞中的HSP60蛋白的表达;采用ELISA方法检测细胞培养液中炎症因子TNF-α及IL-6的释放量。结果经IFN-γ和rhHSP60分别激活后,OPC胞体内的HSP60蛋白表达均显著升高,胞外TNF-α及IL-6的释放量也明显增加。结论在激活状态下,OPC中的HSP60蛋白表达显著增高,刺激细胞产生大量炎症因子,从而参与细胞的应激反应。     

葡萄籽原花青素辅助治疗哮喘的临床研究

目的：探讨葡萄籽原花青素（oligomeric proanthocyanidins,OPC）辅助治疗哮喘的临床价值。方法：60例以布地奈德福莫特罗吸入剂作为常规治疗的非急性发作期哮喘患者,随机分为安慰剂组及OPC高、中、低剂量干预组,药物干预持续8周;分别于受试前、干预第4周末、第8周末行哮喘控制测试（asthma control test,ACT）、外周血嗜酸性粒细胞（eosinophils,EOS）计数及肺功能检测。结果：OPC干预4周后,仅高剂量组外周血EOS数量显著下降（P<0.05）;持续干预至8周后,高剂量组ACT评分显著升高（P<0.05）,中、高剂量组外周血EOS数量显著下降（P<0.05）,中、高剂量组第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）显著升高、组间差异显著（P<0.05）。剂量及干预时间两个因素分别与ACT评分及FEV1%呈正相关（P<0.05）,与外周血EOS数量呈负相关（P<0.05）。结论：OPC可有效抑制气道炎症、改善通气功能、提高哮喘患者的生活质量,是极具潜力的哮喘辅助治疗候选药物。     

黏膜溃疡散的药效学研究

目的：观察复方低聚原花青素（OPC）的抗疲劳作用。方法：进行复方OPC粉对小鼠游泳时间以及对小鼠血清尿素、血乳酸、肝糖原的影响测定。结果：ig给予复方OPC,能明显延长小鼠游泳时间,降低小鼠血清尿素和血乳酸的量（P＜0.01）,而提高肝糖原的量（P＜0.01）。结论：复方OPC能够调整体内代谢,快速恢复体力,是具有明显的抗疲劳作用的新型健康食品。     

少突胶质细胞分化的分子机理研究进展

少突胶质细胞(OL)为神经元的轴突提供髓鞘,起着支持、绝缘和营养作用,对维持电脉冲的快速和准确传递以及神经系统功能完整性十分重要。在不明原因作用下,髓鞘退化甚至消失,可引起一系列神经系统相关疾病。中枢神经系统内存在少突胶质前体细胞(OPC),具有分化成熟、再生髓鞘和修复缺损的潜力。最近的研究显示,OPC分化成熟的调控多采用逐渐解除抑制的方式使分化成熟相关基因表达而启动细胞分化与成熟。因此,了解OPC分化的分子机制,对于研究调控的关键环节或人工调控位点具有重要的理论和实际应用价值。     

复髓鞘机制及其在多发性硬化症脱髓鞘模型中的研究进展

在多发性硬化症患者的中枢神经系统中,脱髓鞘的轴突难以有效复髓鞘是治疗疾病的主要障碍,而髓鞘再生失败的瓶颈问题是少突胶质细胞前体细胞（OPC）不能分化为成熟的少突胶质细胞。复髓鞘是继脱髓鞘后自然发生的再生反应,包括OPC的激活、迁移和分化;具有保护神经轴突、进而避免神经元变性坏死的作用。近年来在体脱髓鞘模型研究发现,二甲双胍、氯马斯汀能有效加强复髓鞘,鉴定了髓鞘转录因子1样蛋白（Myt1L）、N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体、星形细胞连接蛋白43（Cx43）、G蛋白偶联受体17（GPR17）、κ阿片受体（KOR）、甾醇14α-脱甲基化酶（CYP51）、脱氢胆固醇还原酶14（TM7SF2）和3-β-羟基类固醇-8,7-异构酶（EBP）等促进OPC分化的潜在药物靶点。本文基于对复髓鞘机制的理解,讨论了促进OPC分化和增强复髓鞘的研究进展,这些进展为进一步研发治疗多发性硬化症的新方法提供了思路。