共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
李慎佳 《中国生化药物杂志》1987,(2)
<正> 我国的肝素钠生产,主要是以猪肠粘膜为原料,以及从肠衣盐浸液中提取,把肠粘膜生产和肠衣盐浸液生产结合起来,可降低成本,节省劳动力,提高经济效益。以肠粘膜生产肝素钠时,其盐解过程要加盐进行,而以肠衣盐浸液提取肝素钠时则要加多倍水进行稀释。可把盐液加到肠粘膜中一并 相似文献
2.
顾太山 《中国生化药物杂志》1989,(3)
<正> 生产肝素钠粗品,一般是将肠粘膜(含肠皮)、半成品肠衣盐卤水,制成品肠衣的盐浸液(泡缸水)分别提取,费工、费时、成本高。而成品肠衣的扎把水、压榨水,则因肝素含量相对较低而废弃,造成不应有的损失。我们将半成品肠衣的盐卤水,制成品肠衣水的泡缸水,加入肠粘膜中一并提取,将成品肠衣的扎 相似文献
3.
<正> 近十多年来,各地大专院校、科研单位和生化药厂对离子交换树脂法制备肝素钠的生产工艺研究很多,报道不一,但对提取肝素—蛋白质复合物及解离方式,多为盐解工艺和酶解—盐解结合工艺。两种工艺各有特点。从各地报道的收率、效价来看,二者基本上无显 相似文献
4.
<正> 肝素是一种高效的抗凝血药物,也是重要的生化药品之一。随着科研工作的不断深入及肝素临床应用的不断扩大,除了它已知的抗凝血药理作用外,还具有净血脂,有助于抗肿瘤、抗菌和抗病毒作用。近几年来国内外对肝素的质量要求越来越高,需求量也日趋增加,根据国外专利的报导,去粘膜后的肠衣盐液中含 相似文献
5.
6.
目的:建立定量测定血浆中细菌内毒素的实验方法。方法:以内毒素检查用水制备标准曲线,动态浊度法定量测定分别采用3种抗凝剂的抗凝血中细菌内毒素的含量及回收率;以正常人血浆制备内毒素标准曲线,以抗增液复溶鲎试剂,动态浊度法定量测定人血浆中内毒素的含量及回收率。结果:使用肝素钠抗凝的血浆溶液对内毒素测定无干扰,而其他抗凝剂肝素锂、EDTA-K2等有干扰;人血浆经稀释加热处理,配合使用抗增液后制备的标准曲线与使用内毒素用水制备的标准曲线相比,可以更好地测定人血浆中细菌内毒素的含量,且具有较好的重现性;用所建立的方法测定肠癌患者血浆中内毒素的含量,其结果显著高于正常人血浆中内毒素的含量。结论:以肝素钠作抗凝剂,血浆经稀释加热处理并配合使用抗增液可定量测定血浆中细菌内毒素的含量。 相似文献
7.
低效价肝素钠粗品处理方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
雷敬敷 《中国生化药物杂志》1993,(4):24-28
本文报道了几种方案对低效价(<60 u/mg)肝素钠粗品的对比处理效果,提出了效价提高倍数和活性收得率均较高的酶解—盐解方案,并对此方案各工艺步骤的累积效应进行了分析。通过正交试验,进一步得到了酶解及盐解的适宜因素、水平组合。 相似文献
8.
蔡关乔 《中国生化药物杂志》1989,(3)
<正> 本文就如何提高肝素钠精品生产收率作了探索。提出了对肝素钠粗品的待氧化液进行酶解,使得溶液的单位抗凝血活性明显地增加。继后,进一步用正交试验筛选出一组最佳酶解条件。经多年的生产实践和试验发现:在肝素钠粗品中都不同程度地存在着一些蛋白质它的存 相似文献
9.
<正> 为了寻求制备粗品肝素钠的优质高产简便办法,我们对粗品肝素钠生产的传统工艺条件和操作技术等作了一些探讨和改进,从而即便在条件很差的山区也能较好地实现这些工艺要求,使产品含量稳定在100u/mg以上,生产1亿单位产品的用肠粉数也可控制在3000付以内。 相似文献
10.
王春林 《中国医药工业杂志》1980,(10)
本文介绍了大孔树脂法制备肝素钠中提取工艺的改进。改进后的方法同时具有碱水解、酶解、盐解三种效应,使肝素提取完全、过滤迅速、操作简便、质量合格,且其废液尚可综合利用。经上百批生产证实,本法适用于工业生产。 相似文献
11.
刘直 《国外医学(药学分册)》1988,(2)
乙基纤维素等水不溶性聚合物形成的膜壁可以阻止药物自微囊(MC)中释出,从而降低了药物的生物利用度.使用肠溶聚合物来制备MC可克服此缺点.本文制备MC新法要点:一个水中微溶的酸性药物的晶体倒入含有适量碱的肠衣聚合物的溶液中,则药物晶体表面附近的溶液由碱性变为酸性.随后,处于溶解状态的肠衣变为不溶状态且析出并附着于药物表面,因而形成一个无缝的均匀薄膜包于晶体外.本文报道阿斯匹林和羧甲基乙基纤维素(CMEC)包制MC的结果.MC的制备:往大烧杯中加100ml水和适量CMEC,再加10%NaOH使CMEC溶解,在恒定的温度(0、25、40、45或65℃)下,将结晶阿斯匹林 相似文献
12.
肝素浓度影响i-STAT和9180分析仪电解质分析的对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解i-STAT血液分析仪和9180电解质分析仪测定不同浓度肝素钠溶液抗凝时全血样品电解质的变化。方法:随机采集ASAⅠ-Ⅱ级择期妇科手术患静脉血液标本20份,分为两组(Ⅰ组和Ⅱ组,每组各10例),并采用0.9%氯化钠溶液,将肝素钠溶液(2ml:12500u)分别稀释5倍,10倍,20倍,50倍,100倍和200倍,采用i-STAT血液分析仪(分析Ⅰ组血液标本)和9180电解质分析仪(分析Ⅱ组血液标本),对液标本和标准液在不同浓度肝素钠溶液抗凝时K^ ,Na^ ,Cl^-或iCa^2 等测定值的变化进行测定。结果:i-STAT分析仪测定显示,血标本电解质和标准液电解质随肝素钠浓度的逐渐增大呈逐渐降低趋势。9180电解质分析仪测定显示,血标本和标准液采用纯肝素钠溶液抗凝时其电解质均显降低。结论:用i-STAT分析仪分析血标本时,其标本应不用肝素的钠溶液抗凝,如用9180电解质分析仪分析血标本时,其标本可用肝素钠溶液抗凝,但不宜用纯肝素钠溶液。 相似文献
13.
李青选 《国外医学(药学分册)》1991,(4)
根据专利通报的数量和内容,可推测各个国家或制药公司在医学、药学以及医疗技术上的研究方向,并能预测其商业应用的可能性。作者对民主德国中央专利局的有关人血细胞的制备、改变以及保存方面的国际专利进行系统检索,追溯了10年的文献(部分主题追溯20年),其中包括世界专利和欧洲专利在内,共有17个国家的96件专利通报、专利说明书、专利公报和经济专利。从专利文献涉及的内容看来,在+4℃液体中保存红细胞浓缩物为主要的研究课题,其中以保存液的研制为重点。液体法保存的目的在于改善保存红细胞的结构和功能。保存液中应 相似文献
14.
颜凯 《中国生化药物杂志》1985,(1)
<正> 本专利讲的是由胰脏生产高活力胰酶。胰酶含有三种主要的酶:淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶。胰酶在以前已由无机盐或有机溶剂沉淀胰脏的提取液来制备,在低温从胰脏中除去水分,继之以使用具有与脂肪和水两者都能混溶性质的丙酮或带有羟基的溶剂如丁醇或乙二醇醚,将胰脏进行脱脂或一并脱水和脱脂同时进行。用盐沉淀的产品,盐污染了产品不容易除掉,除了透析或采用相当于透析的方法外。使用丙酮时给产品带来不好的气味,干燥后再脱 相似文献
15.
以肝素钠为原料,经成盐、酯化、解聚和纯化得到依诺肝素钠。研究了影响酯化率与成环率的主要因素,控制合适的酯化、解聚和纯化条件,得到的依诺肝素钠成品符合欧洲药典标准。 相似文献
16.
17.
《国外医学(药学分册)》1994,(4)
吩噻嗪类药物广泛用于抗精神病,抗胆碱能和抗组胺。本文报道了两种简单、灵敏的方法用于吩惯陵类药物的测定。其原理是药物(盐酸异丙陵等)与亮蓝或橙黄一11在0.lmol·L’HCI条件下,形成有色离子对络合物,该离子对络合物可定量苹取干氯访中,经无水硫酸钠干燥氯仿液后用分光光度法测定。标准溶液的制备符合国际药典或英国药典的市售吩喷喷类药物,先用少量盐酸溶解后,用蒸馏水制备成lmg·mL‘的贮备液。通过用相同溶剂适当稀释贮备液制备成工作溶液。分析方法方法人取整倍数标准药物溶液匕~150pg置于一系列分液漏斗中,分别加入lm… 相似文献
18.
19.
20.
目的:评价不同真空采血管制备的血清对测量血锌锂结果的影响.方法:收集60例受检者的普通真空采血管、分离胶促凝真空管、肝素钠抗凝管以及分离胶促凝真空管制备血,其中30例从正在服用碳酸锂治疗的病人抽取,分析四种不同采血管处理的同一标本.结果:锌用4种采血管处理的结果差别无统计学意义,锂使用添加剂肝素钠和促凝剂处理的标本结果... 相似文献