益肾活血方对糖尿病肾病早期患者肾脏保护作用的临床研究

目的观察益肾活血方联合贝那普利对糖尿病肾病早期患者的肾脏保护作用。方法糖尿病肾病3期患者72例随机分为治疗组和对照组,在基本治疗的基础上,治疗组用益肾活血方联合贝那普利治疗,对照组应用贝那普利常规治疗;治疗12W后,比较两组中医症状、体征及实验室相关指标改变情况。结果治疗组改善中医症状、尿微量白蛋白(mAlb)、24h尿蛋白定量(24hpro)、尿α1-微球蛋白(α1-MG)、尿N-乙酸-β-G氨基葡萄糖甘酸(NAG)、血β2微球蛋白(β2-MG)、血脂、血液流变学的效果明显优于对照组(P0.05或P0.01)。结论益肾活血方联合贝那普利对糖尿病肾病早期患者肾脏具有保护作用,临床疗效明显优于单纯应用贝那普利,可进一步研究。     

肾炎康复片联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的:探讨肾炎康复片联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:选择DN患者120例随机分为观察组(n=60)与对照组(n=60),对照组给予贝那普利治疗,观察组给予贝那普利联合肾炎康复片治疗,对比两组患者临床疗效、治疗前后及治疗后24 h尿蛋白定量(Upr)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、空腹血糖(FPG)变化以及不良反应。结果:观察组患者治疗总有效率为91.7%,显著高于对照组的66.7%(P0.01);两组患者治疗后24 h Upr、Scr、BUN、FPG均显著低于治疗前(P0.05),且治疗后观察组显著低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较无统计学差异(P0.05)。结论:肾炎康复片联合贝那普利治疗DN具有显著疗效,安全性高,可减少患者尿蛋白排出,改善肾脏功能,调节机体免疫功能。     

自拟益肾活血汤治疗糖尿病肾病192例

目的:观察自拟益肾活血汤治疗糖尿病肾病(DN)临床疗效。方法:将192例DN随机分为对照组64例,治疗组128例。治疗组给予基础治疗联合益肾活血汤(黄芪、太子参、金樱子、丹参、水蛭等);对照组只进行基础治疗,均治疗1个月。观察治疗前后的主要症状及尿微量白蛋白排泄率(UAER)、24h尿蛋白定量,进行对比分析。结果:治疗组在主要症状改善方面优于对照组,两组治疗后UAER、24h尿蛋白定量均下降,但治疗组明显优于对照组。结论:自拟益肾活血汤治疗DN疗效显著。     

中西医结合治疗糖尿病肾病临床观察

目的:观察中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将88例糖尿病肾病患者随机分为对照组与联合组各44例,对照组给予贝那普利治疗,联合组在对照组基础上联合自拟益肾汤治疗;比较两组的临床治疗效果及尿蛋白、尿微白蛋白的排泄量情况。结果:联合组的总有效率为77.3%,高于对照组的65.9%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组24h尿蛋白、24h尿微白蛋白排泄量均低于本组治疗前,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,联合组治24h尿蛋白、24h尿微白蛋白排泄量低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对糖尿病肾病患者采取中药联合贝那普利治疗,疗效较好,可有效改善患者的尿蛋白情况,值得临床推广运用。     

消渴平合剂治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察消渴平合剂对早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效,探讨其作用机制.方法:将90例早期DN患者随机分为两组,对照组在常规降糖治疗的同时给予贝那普利10mg/次,每日1次;治疗组在对照组基础上另加服消渴平合剂治疗.疗程12周,观察患者治疗前后临床症状、24h蛋白尿、血脂、血液流变学的变化.结果:治疗组在降低尿蛋白、改善临床症状、血脂代谢及血液流变学等方面均明显优于对照组(P＜0.05).结论:消渴平合剂可改善早期DN患者的临床症状,减少尿蛋白排泄,降低血液粘稠度,减轻肾损害,从而改善肾功能.其作用机制可能与改善高凝状态、减少自由基对肾脏结构损伤、改善肾小球基底膜的滤过性有关.     

贝那普利联合健脾补肾方治疗Ⅳ期糖尿病性肾病54例

目的探讨贝那普利联合健脾补肾方治疗糖尿病性肾病(DN)的临床治疗作用。方法 108例IV期DN患者随机分为贝那普利组和中西医结合组(贝那普利联合健脾补肾方),比较2组治疗8周的疗效差别。结果中西医结合组总有效率(92.59%)显著高于贝那普利组(70.37%),差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后24h尿蛋白、收缩压、舒张压均显著低于同组治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。中西医结合组24 h尿蛋白、收缩压和舒张压均显著低于贝那普利组,差异有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利联合健脾补肾方治疗IV期DN具有较好临床疗效,从健脾补肾角度治疗Ⅳ期DN可能为较好的思路。     

复方益肾丸辅助贝那普利和氯沙坦治疗IgA肾病疗效观察

目的:研究复方益肾丸辅助贝那普利和氯沙坦治疗IgA肾病的临床疗效。方法:选择IgA肾病的患者,随机分为给予中药辅助贝那普利、氯沙坦治疗的治疗组和贝那普利、氯沙坦治疗的对照组。结果:治疗组治疗总有效率93.75%,治疗效果明显好于对照组;血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白明显低于对照组,血红蛋白、内生肌酐清除率明显高于对照组。结论:中药辅助贝那普利和氯沙坦能够有效提高治疗有效率、改善肾功能,是IgA肾病行之有效的治疗方法。     

肾炎康复片配合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎34例

目的:观察肾炎康复片与贝那普利联合应用方案治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法:选择本院68例慢性肾小球肾炎患者,随机分为两组,治疗组34例患者采用肾炎康复片与贝那普利联合应用方案治疗,对照组34例患者仅给予贝那普利单药治疗,疗程结束后,观察两组治疗前后血压、24h尿蛋白定量、血肌酐等指标变化情况。结果:治疗组总有效率88.24%;对照组总有效率70.59%;两组比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05。治疗组24h尿蛋白定量较对照组下降幅度明显,组间比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05。结论:肾炎康复片与贝那普利联合应用方案治疗慢性肾小球肾炎更能有效地降低慢性肾小球肾炎蛋白尿,疗效更佳。     

黄葵胶囊联合贝那普利治疗慢性肾炎34例疗效观察

目的:观察黄葵胶囊联合贝那普利治疗慢性肾炎的临床疗效.方法:68例慢性肾炎患者,随机分为治疗组和对照组,对照组给予西医常规基础治疗联合贝那普利,治疗组在对照组基础上加用黄葵胶囊.观察内容:8周后总有效率、24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐、血尿素氮.结果:治疗组总有效率显著优于对照组(P＜0.05),两组治疗8周后24 h尿蛋白定量及血肌酐均显著下降(P＜0.05),并且治疗组24 h尿蛋白定量及血肌酐下降幅度显著大于对照组(P＜0.05).结论:黄葵胶囊联合贝那普利治疗慢性肾炎疗效确切.     

贝那普利联合健脾温阳化瘀方治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的:观察贝那普利联合健脾温阳化瘀方治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:76例随机分为两组各38例。两组均予以贝那普利治疗,实验组加用健脾温阳化瘀方,连续治疗2个月。结果:总有效率实验组高于对照组(P0.05),治疗后实验组Scr、24h尿蛋白定量低于对照组(P0.05)。结论:贝那普利联合健脾温阳化瘀方治疗慢性肾小球肾炎有助于改善肾功能,提高治疗效果。     

糖尿病肾病治疗中益肾化湿颗粒与贝那普利联合应用的价值分析

目的:总结联合益肾化湿颗粒及贝那普利治疗糖尿病肾病(DN)的临床应用价值。方法:以随机数字表法将80例DN患者随机分为两组,每组40例。以在常规降糖的同时接受贝那普利治疗者为对照组,以在常规降糖的同时接受联合益肾化湿颗粒及贝那普利治疗者为观察组。对比两组接受治疗后的临床治疗效果。结果:两组入组时FPG、2h BG、Cr、BUN及24 hm Alb水平比较,未见统计学差异(P0.05),而在接受治疗4周后,观察组FPG、2 h BG、Cr、BUN及24 hm Alb水平明显低于对照组(P0.05)。对照组治疗总有效率为70.00%,观察组治疗总有效率为90.00%,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。两组治疗期间副作用发生率比较,无统计学差异(P0.05)。结论:DN治疗中联合益肾化湿颗粒及贝那普利可在不降低患者治疗效果的同时,有效的通过临床治疗效果。     

雷公藤多甙片联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的:观察雷公藤多甙片联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法:40例2型糖尿病肾病Ⅳ期以上患者,随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组在基础治疗基础上予雷公藤多甙片按每公斤体重1mg(1mg/kg)分2～3次口服,贝那普利10mg 2次/d口服;对照组在基础治疗基础上予贝那普利10mg 2次/d口服,疗程4周,观察前后24h尿蛋白定量的变化,同时监测肾功能[尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)]及肝功、血常规的变化。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.01),经治疗后治疗组、对照组24h尿蛋白定量均较前减少,两组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后与对照组相比尿蛋白下降更明显(P<0.05)。结论:雷公藤多甙片联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病Ⅳ期以上患者能减少蛋白尿,延缓肾脏疾病进展。     

苁归益肾胶囊治疗早期糖尿病肾病60例临床观察

目的：观察苁归益肾胶囊治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：选择符合标准的DN患者60例,随机分为对照组30例和治疗组30例,对照组进行糖尿病教育、降血糖、贝那普利片控制血压等基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用苁归益肾胶囊,疗程为3个月。观察治疗前后中医疗效及24h尿蛋白的改善情况。结果：治疗组有效率为83.3%,优于对照组的70.0%（P〈0.05）。2组治疗后主要症状改善显著,且治疗组在改善临床症状、降低蛋白尿等方面均明显优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。结论：苁归益肾胶囊治疗DN疗效确切。     

补脾益肾活血汤治疗慢性肾小球肾炎气虚血瘀证临床观察

目的观察补脾益肾活血汤治疗慢性肾小球气虚血瘀证的临床疗效。方法将纳入的52例患者按随机数表法分为对照组(26例),治疗组(26例),分别给予基础治疗联合贝那普利及基础治疗联合补脾益肾活血汤治疗,治疗8周后观察两组患者的临床疗效、中医症状积分、尿蛋白定量及BUN、SCr、ALT的变化。结果对照组有效率为76.92%,治疗组有效率为88.46%;治疗组明显优于对照组(P0.01)。两组均能降低中医证候积分及24小时尿蛋白定量,治疗组优于对照组(P0.05)。两组的血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、谷丙转氨酶(ALT)治疗前后均无明显统计学差异(P0.05)。结论补脾益肾活血汤能显著提高治疗慢性肾小球肾炎气虚血瘀证的临床疗效,降低尿蛋白定量,改善患者临床症状,且无明显肝肾功能副作用。     

黄芪注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄芪注射液与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将早期DN患者80例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予黄芪注射液与贝那普利治疗,对照组单用贝那普利治疗,治疗前后分别测24h尿微量白蛋白定量(UAE)。结果2组UAE治疗前后比较均有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论黄芪注射液与贝那普利联合应用治疗早期DN,在减少微量白蛋白尿方面明显优于单用贝那普利。     

心理干预在原发性高血压合并焦虑治疗的研究

目的:了解心理干预在药物治疗高血压合并焦虑患者中的疗效。方法:72例合并焦虑的原发性高血压病人随机分入心理干预组(36例)给予贝那普利10mg 1次/d和心理干预,对照组(36例)给予贝那普利10mg每日1次,疗程8周。结果:两组降压有效率分别为86.11%(心理干预组)和66.67%(对照组),两组差异有显著性(P<0.05)。结论:心理干预能提高合并焦虑高血压患者的降压疗效。     

归脾三七方联合贝那普利治疗慢性肾衰竭80例临床研究

目的观察归脾三七方联合贝那普利治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法将160例慢性肾衰竭患者随机分为2组。对照组80例给予低蛋白饮食,用贝那普利等控制高血压及对症治疗,治疗组80例在对照组治疗基础上加用归脾三七方。2组均治疗6个月后统计临床疗效,并观察2组治疗前后血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量及血红蛋白(Hgb)变化。结果治疗组总有效率57.5%,对照组总有效率25.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗前后Cr、BUN及Hgb组间、组内比较差异均无统计学意义(P0.05),治疗组治疗后24 h尿蛋白定量与本组治疗前及对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P0.05),对照组治疗后24 h尿蛋白定量与本组治疗前比较差异无统计学意义(P0.05)。结论归脾三七方联合贝那普利治疗慢性肾衰竭疗效确切,并能改善24 h尿蛋白定量。     

川芎注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病随机平行对照研究

[目的]观察川芎注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将98例住院患者按病志号抽签简单随机分两组。对照组40例贝那普利,10mg/次,1次/d。治疗组58例川芎注射液,80mg/d,滴注;贝那普利治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床表现、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HblA c)、尿蛋白24h尿蛋白、血肌酐(SCr)、血清尿素氮(BUN)、24h尿蛋白水平、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]FBG、2hPG、HbAlc两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.05,P0.01)。24h尿蛋白水平、肾功能水平两组均有改善(P0.05,P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.05,P0.01)。[结论]川芎注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

中西医结合治疗糖尿病肾病的临床研究

为观察中药益肾活血方治疗临床期糖尿病肾病 (DN)的疗效,将 76例DN患者随机分为治疗组40例和对照组 36例。两组基础治疗方法相同,包括控制饮食、运动,降血糖、血压及血脂等,治疗组在此基础上加中药益肾活血方口服。结果:治疗组总有效率为 87. 5%,对照组为 58.3%,治疗组在改善临床症状、减少尿蛋白、改善肾功能、调节脂肪代谢等方面,疗效均明显优于对照组 (P<0.05,P<0.01)。提示:中西医结合治疗DN优于单纯西药治疗。     

益肾活血通络法治疗缺血性中风40例临床观察

目的:观察益肾活血通络法治疗缺血性中风的疗效。方法:将80例缺血性中风病人随机分为两组,对照组40例给予潘生丁30 mg、胞二磷胆碱钠注射液750 mg,静脉滴注,每日1次,共用3周。治疗组40例在对照组用药及对症处理原则基础上,加用益肾活血通络汤。结果:两组中医证候疗效对比,治疗组总有效率为97.5%,明显优于对照组的72.5%。两组临床疗效对比治疗组总有效率为92.5%,明显优于对照组的70.0%。结论:益肾活血通络法配合常规西药治疗缺血性中风有较好的疗效。