多囊卵巢综合征患者血清前列腺特异抗原水平

研究多囊卵巢综合征（PCOS）患者血清前列腺特异抗原（PSA）是否升高。正常对照组50名,PCOS组40例,分别测定血清PSA、睾酮（T）、性激素结合球蛋白（SHBG）、硫酸脱氢表雄酮（DHEA-S）水平,对两组测定值进行统计学分析。正常对照组血清PSA值为3.56±0.44pg/mL,PCOS组为15.64±3.36pg/mL,两组值有显著性差异（P〈0.01）。血清PSA值与T、DHEA-S值之间有弱的正相关关系（分别为r=0.467P〈0.01;r=0.205,P〈0.05）;与SHBG值之间有弱负相关关系（r=-0.260,P〈0.05）。PCOS患者血清PSA水平高于正常人,PSA可作为女性雄激素增高的标志物而在临床应用。     

前列腺特异抗原研究进展

前列腺特异抗原(prostate specific antigen, PSA)是与前列腺癌相关的一种抗原.它是公认的诊断前列腺癌的较好的肿瘤标志物.前列腺癌在男性所有类型癌中占10%～20%,是男性最常见的癌肿.该病进展缓慢,是威胁50岁以上男性生命的主要癌症,在西方国家占男性死亡率的第二位.流行病学调查表明,随着我国居民生活水平的改善,环境污染的加剧以及饮食结构的改变,前列腺癌的发病率日趋上升,已引起临床上的高度重视.美国FDA已批准将PSA检测作为50岁以上男性的普查指标.研究显示,PSA测定在早期诊断前列腺癌上要优于直肠指检.正常男性的PSA值＜4μg/L.     

前列腺特异抗原及其密度测定在前列腺癌

为探讨前列腺特异抗原（PSA）及前列腺特异抗原密度（PSAD）的临床应用价值,用放射免疫分析法测定了28例前列腺癌（Pca)及80例良性前列腺增生（BPH）患者的治疗前,后PSA含量,其中18例Pca及50例BPH患者同时测定了PSAD,结果PSA诊断Pca的灵敏度,特异性和准确度分别为85．7％,80．0％和81．4％,在鉴别Pca和BPH上PSAD优于PSA,使假阳性率由PSA的20％降到6％,但在临床应用中要注意结合其它检查进行综合分析。治疗后定期检测血清PSA对早期发现局部复发或转移,判断疗效和估测预后均有重要价值。     

前列腺增生症对前列腺特异抗原的影响

前列腺特异抗原(prostate specific antigen, PSA)是目前公认的诊断前列腺癌的肿瘤标志物,但在其他前列腺疾病如良性前列腺增生症(BPH)、炎症等病例中亦有不同比例的阳性率,致使其特异性和临床使用受到一定的限制.为此,于1993年3月至1998年1月测定了68例BPH患者的血清PSA水平,观察前列腺体积和年龄对PSA的影响. 资料与方法 1 临床资料 1.1 BPH组 48例,年龄56～79岁,平均年龄66.7岁.均经耻骨上前列腺摘除术后病理确诊,记录标本重量.     

前列腺特异抗原在前列腺癌诊断中的作用

前列腺特异抗原（ＰＳＡ）是目前最佳的前列腺癌标志物。我们对２５４例包括前列腺素、非前列腺癌和部分正常人血清ＰＳＡ值进行了分析，以４ｎｇ／ｍｌ为正常参考值，其相应的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为８２．２％、８２．８％、５７．５％、９４．３％。ＰＳＡ还可为是否行前列腺穿刺活检提供依据。当ＰＡＳ≤４ｎｇ／ｍｌ时，患者可暂无须行穿刺活检，仅有５．７％的风险。而当ＰＳＡ〉１０ｎｇ／ｍｌ时，应即     

前列腺特异抗原放射免疫分析及临床应用

应用放射免疫分析法测定了185例前列腺疾病和50名正常男子血清中前列腺特异抗原（PSA）的含量．对比分析发现,前列腺良性疾病的PSA水平高于正常对照组（P＜0.01）,其中25％前列腺良性疾病的PSA＞4ng／ml,为可疑前列腺癌（PCa）．随着PSA水平的升高,前列腺癌的检出率明显升高。因此,动态检测PSA的水平具有临床症状出现之前早期发现前列腺癌的价值．     

游离前列腺特异抗原在前列腺癌诊断中的应用

随着人口结构老化、饮食习惯的改变、加上男性荷尔蒙使用不当,使近年来我国前列腺癌(carcinomaof prostate,CaP)和前列腺增生(benign prostatehyperplasia,BPH)的发病率迅速增长,其中前列腺癌占男性发病率的第二位,死亡率的第三位[1].众所周知,血清前列腺特异抗原(PSA)现已被公认为前列腺癌评估/监测的重要且有用的标记物,但是PSA只是对前列腺组织特异而非对前列腺癌特异[2].因前列腺增生和前列腺癌患者的PSA值重叠部份很多,因此单凭PSA血清值作为前列腺癌筛检或早期侦测的指标,还是不够理想的(但相较于其他肿瘤标记物,PSA是目前最理想的).     

西宁地区正常人前列腺特异抗原（PSA）含量

本院对体检的158例正常男性和21例女性,除外有关疾病,作了血清前列腺特异性抗原（PSA）测定,现报告如下。 资料和方法 一、资料: （一）正常男性158例,年龄22～69岁,平均36.2岁。除外有关疾病。其中21～29岁32例;30～39岁42例;40～49岁31例;50～59岁46例;60～69岁7例。     

前列腺特异抗原和酸性磷酸酶测定用于鉴别前列腺癌？…

本文报告了１８０名正常人，１１８例前腺癌和９５３例前列腺肥大病人的ＰＳＡ和ＰＡＰ测定结果。正常人、前列腺肥大和前列腺病人血清ＰＳＡ水平的中位数依次为１．３、３．０和１５２μｇ／ｌ、血清ＰＡＰ的中位数为０．６、１．２和１３．５μｇ／ｌ。如分别以４．２μｇ／ｌ和２．８μｇ／ｌ为正常上限，则前列腺肥大的阳性检出率为３８．９％和１８．７％。推荐血清ＡＰＳ以２０μｇ／ｌ、ＰＡＰ和１０μｇ／ｌ为鉴别前列腺癌和     

人前列腺特异抗原（hPSA）的纯化及放射免疫分析的建立

本文介绍前列腺特异抗原的纯化，免疫动物得到特异性抗ＰＳＡ抗体，并建成放射免疫分析。方法简便快速，灵敏度较高，准确性及重复性良好。与国外相应试剂盒比较有良好的相关性。本分析各项质量控制指标均符合ＲＩＡ的质量控制要求     

前列腺特异抗原和酸性磷酸酶测定用于鉴别前列腺癌和前列腺肥大

本文报告了１８０名正常人，１１８例前列腺癌和９５３例前列腺肥大病人的ＰＳＡ和ＰＡＰ测定结果。正常人、前列腺肥大和前列腺癌病人血清ＰＳＡ水平的中位数依次为１．３、３．０和１５２μｇ／ｌ、血清ＰＡＰ的中位数为０．６、１．２和１３．５μｇ／ｌ。如分别以４．２μｇ／ｌ和２．８μｇ／ｌ为正常上限，则前列腺肥大的阳性检出率为３８．９％和１８．７％。推荐血清ＰＳＡ以２０μｇ／ｌ、ＰＡＰ以１０μｇ／ｌ为鉴别前列腺癌和前列腺肥大的有效水平，此时ＰＣａ的阳性检出率分别为９７．２％和５９．２％，但ＢＰＨ的交叉率下降到５．４％和３．１％。     

血清总前列腺特异抗原、f/t值及PSAD在鉴别前列腺良恶性疾病中的价值

目的　比较血清总前列腺特异抗原 (tPSA)、游离PSA(fPSA)与tPSA的比值 (f t)、前列腺特异抗原密度 (PSAD)鉴别前列腺增生 (BPH)和前列腺癌 (Pca)的价值。方法　回顾性总结 2 0 0 0 - 0 1— 2 0 0 2 - 12在山西医科大学第二医院泌尿外科住院的 176例BPH患者及 5 6例Pca患者的血清tPSA、fPSA、经腹部B超前列腺的前后径、左右径、上下径、年龄 ,计算出f t比值、前列腺体积 (PV)及PSAD值。分别比较tPSA、f t及PSAD在诊断灰区、灰区外低值区、灰区外高值区中鉴别 2种疾病的能力。结果　在诊断灰区外高值区tPSA、f t及PSAD在 2组间的差别均有显著意义 (P <0 .0 0 1,P <0 .0 5和P <0 .0 1) ;在诊断灰区 ,2组患者间tPSA差别无显著意义 (P >0 .5 ) ,而f t、PSAD的差别则有显著意义 (P <0 .0 5 ) ;在灰区外低值区tPSA、f t及PSAD在2组间的差别均无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论　血清tPSA为前列腺癌的标志物。f t及PSAD作为tPSA的辅助指标 ,在诊断灰区有重要的意义     

前列腺特异膜抗原剪接变异体的基因结构和多态性分析

目的:了解PSMA剪接变异体的结构及其多样性，探讨前列腺癌的发生机制。 方法:应用cDNA末端快速扩增（RACE）的方法扩增剪接变异体5和3末端，并进行序列测定，分析前列腺癌组织PSMA剪接变异体的结构及其多样性。 结果:从前列腺癌组织中发现4种新的PSMA剪接变异体，与已往报道的PSMA剪接变异体相比，新发现的变异体在不同位点存在不同程度的插入及缺失。 结论:本研究所发现的新PSMA剪接变异体证实和丰富了PSMA剪接变异体的多样性，为寻求前列腺癌特异性的诊断标志物和治疗靶点提供了新的线索和思路。     

前列腺特异抗原的酶联免疫分析

用本室纯化的人前列腺特异抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，经淋巴细胞杂交瘤技术，建立了４株体外稳定分泌抗人前列腺特异抗原的杂交瘤细胞株，分别命名为ＱＷ２、ＱＷ４、ＱＷ７和ＱＷ８。将杂交瘤细胞注入同系小鼠腹腔制备腹水，用ＥＬＩＳＡ方法测得腹水抗体效价为１０６，其中ＱＷ８的抗体滴度最高。ＱＷ８腹水经５０％硫酸铵沉淀后包被酶标板，建成双抗体夹心ＥＬＩＳＡ，标准曲线线性良好，灵敏度为１．０μｇ／Ｌ血清稀释曲线，回收率及批内、批间变异系数测定表明，该方法的准确性和精密度均符合质量控制要求。检测８１名５０岁以下正常男性血清，ＰＳＡ均值为１．０５±０．７３μｇ／Ｌ，１０例临床确诊为前列腺癌患者的血清ＰＡＳ均值为３６．５±２．３μｇ／Ｌ明显高于正常值。     

前列腺特异抗原免疫放射分析反应的动力学研究

本文着重对前列腺特异抗原（ＰＳＡ）的免疫放射分析的反应时间进行研究。实验采用两步，一为固定第一步时间，改变第二步反应时间，另一为固定第二步时间，改变第一步反应时间，观察反应的变化。结果表明，第一步反应０．５小时以后，标准和质控的ｃｐｍ已相对恒定，０．５小时的最大结合率为５８．７％，与６小时的最大结合率５５．８％相比，差异不显著。第二步反应，从１小时到６小时，结合率随时间的增加而升高。１小时的结合率为４６．３％，与６小时的结合率７２．２％相比，差异显著。此结果将有助于对ＰＳＡ的临床检测提供一个最适宜的反应时间。     

前列腺特异抗原化学发光免疫分析方法的建立及初步应用

建立的前列腺特异抗原(PSA)化学发光免疫分析(CLIA)使用2株抗PSAMcAb,一株McAb包被微孔板,另一株McAb与HRP连接。底物是鲁米诺/H2O2/对碘苯酚系统的双抗体夹心一步法,测定范围0.5～64ng/mL,最低检出值为0.13ng/mL,平均回收率为100.6%,批内和批间CV分别小于8.3%和11.5%,正常参考值小于3.5ng/mL。1000份血清临床考核,与参比试剂盒临床符合率一致,具有同等的临床诊断价值。     

ECL法检测前列腺特异抗原的临床价值

目的 :探讨前列腺特异性抗原 (PSA)浓度测定在前列腺疾病诊断中的应用价值。方法 :采用电化学发光免疫分析 (ECL)法检测 81例健康对照者、5 8例前列腺炎患者、1 2 1例良性前列腺增生 (BPH)患者和 6 9例前列腺癌 (PCa)患者血清中的PSA浓度 ,对检测结果进行统计分析。组间两两比较用t检验 ;良、恶性鉴别诊断界值的确定用ROC曲线。结果 :(1 )前列腺癌组患者血清PSA浓度明显高于其它各组 (p皆 <0 0 0 1 ) ;前列腺增生组部分病人血清PSA浓度升高 (与健康对照组和炎症组比较 p <0 0 0 1 ) ,但局限在一定范围 ,一般不超过 1 0ng/ml;前列腺炎组和健康对照组均在正常范围 (<4ng/ml)。 (2 )ROC曲线下面积为 0 98,当鉴别界值为4ng/ml时 ,灵敏度为 1 0 0 % ,特异度为 77 3% ;界值为 1 8ng/ml时 ,特异度 1 0 0 % ,灵敏度 6 8 1 % ;界值为 7 6ng/ml时 ,灵敏度为 95 7% ,特异度为 90 %。结论 :PSA是筛查前列腺癌的灵敏的肿瘤标志物 ,对良、恶性前列腺疾病有一定的鉴别诊断意义。     

人前列腺特异抗原基因启动子中一个调节序列的初步分析

人前列腺特异抗原（ＰＳＡ）基因受雄激素调节，其雄激素应答元件（ＡＲＥ）位于－１７０附近。为确定雄激素对该基因的诱导作用是否受ＡＲＥ上游序列的影响，把ＰＳＡ启动子不同长度的ＤＮＡ片段与无启动子的ＣＡＴ报告基因相连，然后与雄激素受体表达质粒共转染人前列腺细胞ＰＣ－３。结果表明：ＡＲＥ上游（－４０６～－３７１）的一段３６ｂｐ的ＲＦ３６序列可促进雄激素对ＰＳＡ基因的诱导作用。进一步用该ＤＮＡ片段和ＰＣ－３细胞核蛋白进行区带转移测定，发现ＰＣ－３细胞中某些调节蛋白可与该序列结合，暗示该蛋白可能通过与雄激素受体的相互作用影响雄激素对ＰＳＡ启动子的诱导作用。     

前列腺特异抗原基因启动子中二个与雄激素调节相关的序列

人前列腺特异抗原（ＰＳＡ）基因特异地在前列腺上皮细胞中表达。且受雄激素调节。其雄激素应答元件（ＡＲＥ）位于－１７０附近。为确定雄激素对该基因的诱导作用是否受ＡＲＥ上游序列的影响，把ＰＳＡ启动子区的不同长度的ＤＮＡ片段与无启动子的报告基因ＣＡＴ相连，然后与雄激素受体表达质粒一起共传染人前列腺肿瘤细胞ＰＣ－３。结果表明ＡＲＥ上游ＲＦ３６（－４０６～─３７１）和ＲＦ１５（─３４０～─３２６）两个序列可促进雄激素对ＰＳＡ基因的诱导作用。这些序列可与ＰＣ－３细胞中的某些调节蛋白结合。这些调节蛋白可能通过与雄激素受体的相互作用影响雄激素对ＰＳＡ基因的诱导作用。