丹红注射液联合依那普利治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的探讨丹红注射液联合血管紧张素转换酶抑制剂（依那普利）治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法将126例糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予基本降糖治疗。治疗组加用丹红注射液合依那普利,对照组仅给予依那普利。结果治疗组疗效优于对照组,治疗组24h尿蛋白定量（24hUAE）,尿素氮（BUN）,血肌酐（cr）等指标的改善均优于对照组。结论丹红注射液联合依那普利治疗2型糖尿病的疗效较单用依那普利为佳。     

丹红注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎36例

目的观察丹红注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎（AP）的临床疗效。方法72例急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组,各36例。两组均给予常规综合治疗,对照组给予奥曲肽静脉滴注,用药时间5～14d。治疗组在对照组基础上加用丹红注射液静脉滴注,14d为1个疗程。比较两组临床疗效及症状体征消失时间、住院时间、血淀粉酶恢复正常时间及治疗前后超敏c-反应蛋白（hs—CRP）的变化。结果治疗组总有效率为94．45％,明显高于对照组的83．33％,主要观察指标改善优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎,具有协同作用,可提高疗效,缩短住院时间,安全有效。     

丹红注射液联合马来酸桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足的效果观察

目的 观察丹红注射液联合马来酸桂哌齐特注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床效果。方法 将81例椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组,即丹红注射液联合马来酸桂哌齐特注射液治疗组（n=41）和丹红注射液对照组（n=40）,两组的治疗时间均为14d,观察两组治疗前后的血液流变学变化及临床症状、疗效。结果 治疗组总有效率为95．12％、显效率为68．29％,对照组总有效率为75．00％、显效率为40．00％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后血液流变学、TCD指标变化均比对照组明显,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 丹红注射液联合马来酸桂哌齐特注射液能改善患者的血液黏稠度和椎-基底动脉供血,对椎-基底动脉供血不足患者有较好的疗效。     

凯时治疗重型肝炎合并肝肾综合征的疗效观察

目的观察前列腺素E1脂微球载体制剂（凯时）治疗重型肝炎合并肝肾综合征的临床疗效。方法重型肝炎合并肝肾综合征的患者70例随机分为观察组和对照组各35例。对照组给予常规保肝与综合治疗;治疗组在对照组基础上加用凯时治疗。观察比较2组疗效以及肝肾功能指标水平。结果观察组总有效率为88.6%显著高于对照组的65.8%,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗后2组TBIL、ALT、AST、r-GT、AKP均较治疗前明显改善,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）;治疗后观察组BUN和Cr较治疗前改善,且优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。结论凯时治疗重型肝炎并肝肾综合征疗效较好,且不良反应小,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定心绞痛临床观察

目的观察丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定心绞痛的疗效。方法将64例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上给予丹红注射液治疗,观察两组患者治疗后疗效。结果观察组临床症状改善显著优于对照组（P〈0．05）,血液流变学指标改善程度显著优于对照组（P〈0．05）;观察组心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量改善均显著优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液联合曲美他嗪可提高冠心病不稳定心绞痛的疗效和改善临床症状,且不良反应少,值得推广应用。     

天麻素注射液联合丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足

目的观察天麻素注射液联合丹红注射液在治疗椎-基底动脉供血不足的患者疗效。方法将我院2009年1月至2010年12月底门、急诊患者中诊断明确的椎-基底动脉供血不足的患者共85例,随机分成治疗组和对照组,治疗组45例,对照组40例。治疗组给予天麻素注射液与丹红注射液联合治疗,对照组给予丹红注射液治疗,两组连续使用2个疗程,共14日后观察疗效并使用经颅多普勒(TCD)对椎动脉(VA)、基底动脉(BA)进行平均血流速度(Vm)的测定。结果治疗组有效率为97.8%,显著改善椎-基底动脉的血流循环,明显高于对照组(P<0.01)。结论天麻素注射液联合丹红注射液能迅速改善椎-基底动脉供血不足患者的血流循环,改善患者临床症状,临床疗效优于丹红注射液。     

参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭疗效分析

目的探讨参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择本院慢性心力衰竭患者共82例,上述患者随机分为两组,观察组和对照组。两组均给予常规抗慢性心力衰竭治疗,观察组同时给予丹红注射液联合参麦注射液治疗。观察两组左心射血分数改变情况,评定两组治疗效果。结果观察组治疗后的左室射血分数与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率和对照组总有效率分别为95.1%和78.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液联合丹红注射液有助于改善慢性心力衰竭心功能,治疗效果显著。     

盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性缺血性脑血管病临床疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性缺血性脑血管病临床疗效。方法 87例确诊急性缺血性脑血管病患者随机分为治疗组（44例）和对照组（43例）,两组均给予盐酸法舒地尔治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液治疗,14d为一疗程。观察临床疗效、DNS、ADL、血液流变学指标及不良反应。结果两组治疗后各症状均有所改善,其中,治疗组疗效优于对照组。结论盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性缺血性脑血管病有一定临床推广价值。     

丹红注射液治疗早中期慢性肾衰竭的临床观察

目的:观察丹红注射液治疗早中期慢性肾衰竭的疗效.方法:将早中期慢性肾衰竭患者随机分为两组.对照组给予常规治疗.治疗组在常规治疗基础上加丹红注射液,疗程2周.观察治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、肾小球滤过率(glomerular filtra-tion rate,GFR)指标.结果:治疗后,两组患者血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、肾小球滤过率(GFR)均有不同程度降低,治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论:丹红注射液可改善早中期慢性肾衰竭患者的肾功能,有效延缓慢性肾衰竭的进展.     

丹红注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察丹红注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病（DN）的效果。方法将159例早期DN患者分为2组,治疗组应用丹红注射液和前列地尔注射液联合治疗,对照组应用前列地尔注射液治疗。比较2组患者在治疗前后各项血脂主要指标（TC、TG、HDL-C、LDL-C）和肾功能指标（UAER、β2-MG、BUN、BCr）的变化。结果治疗组患者血脂各项指标（TC、TG、HDL-C、I．DL-C）明显改善（P〈O．05）,而对照组治疗前后则无明显差异。2组患者在治疗前后肾功能指标UAER,β2-MG显著改善（P〈0．05）,治疗组BUN,BCr亦明显下降（P〈0．05）。治疗组改善幅度明显优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病疗效显著,而且效果优于单用前列地尔注射液。     

曲美他嗪片联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效分析

目的观察曲美他嗪片联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将110例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组各55例,两组均给予常规治疗：硝酸酯类、13受体阻滞剂、瑞舒伐他汀钙等药物。治疗组在常规治疗基础上给予曲关他嗪片口服联合丹红注射液静脉滴注治疗,观察两组用药后的临床疗效、心电图变化、血脂水平变化。结果治疗组有效率及治疗后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、血脂水平等改善方面均优于对照组（P〈0．05）。曲美他嗪片联合丹红注射液治疗组有效率92．7％,对照组81．8％。结论曲美他嗪片联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效显著,能有效增加心肌血流、改善缺血,有效改善临床症状,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合小剂量阿司匹林治疗脑梗死120例疗效观察

目的评价丹红注射液联合小剂量阿司匹林对脑梗死的临床疗效。方法将符合诊断标准的120例脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各60例进行治疗观察。治疗组给予丹红注射液联合小剂量阿司匹林,对照组给予香丹注射液静脉滴注,两组应用其他常规治疗药物相同。结果治疗组在临床疗效、神经功能缺损评分上均均优于对照组（P〈0.05）。结论丹红注射液联合小剂量阿司匹林能有效改善脑部血液循环,增加脑血流量,促进侧支循环的建立与开放,恢复梗死区,尤其是梗死周边缺血半暗区脑细胞的功能,并在预防脑心综合征上起到极为重要的作用。     

组合型人工肾在尿毒症治疗中的应用

目的探讨组合型人工肾在尿毒症治疗中的临床疗效和安全性。方法对30例长期维持性血液透析患者采用组合型人工肾治疗（治疗组）,并与单独血液透析治疗29例尿毒症患者（对照组）疗效进行对比研究,观察两组临床症状改善、血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、中分子物质（MMS）清除及血常规变化情况。结果两组治疗后血BUN、Cr、血红蛋白含量、血白细胞计数、血小板计数均较治疗前明显改善（均P〈0．05）,但两组间无明显差异（P〉0．05）,治疗组MMS清除率（25．6％）及临床症状改善方面好于对照组（5．9％）,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）;两组均未发生严重不良事件。结论组合型人工肾能更好地清除体内中分子物质,明显改善患者临床症状,弥补了常规血液透析的不足。     

阿托伐他汀联合丹红注射液治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足的临床效果

目的 探讨阿托伐他汀联合丹红注射液治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足的临床效果.方法 选取本院2011年1月～2013年4月收治的椎基底动脉硬化致脑供血不足患者60例,根据治疗方法的不同将其分为对照组与观察组各30例,对照组进行常规西医治疗,观察组进行阿托伐他汀联合丹红注射液治疗,治疗8周后比较两组患者的临床疗效.结果 观察组的总有效率显著高于对照组（P＜0.05）,不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）;治疗后两组患者的收缩期右侧椎动脉、基底动脉与左侧椎动脉最大流速均显著高于治疗前,但两组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 在椎基底动脉硬化所致脑供血不足的治疗过程中,阿托伐他汀联合丹红注射液可有效改善患者的脑部血液供应,大幅降低患者头痛、头昏发作频率,临床疗效显著,值得在临床中推广.     

银杏叶提取物辅助治疗小儿肾病综合征的观察

目的：观察银杏叶提取物（GbE）治疗小儿肾病综合征的临床效果。方法将60例肾病综合征患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用泼尼松加GbE治疗,对照组仅用泼尼松治疗。观察两组均治疗8周生化指标的变化及疗效。结果治疗组总有效率为90.0％,对照组为66.67％（P〈0.05）。两组治疗前24h尿蛋白定量、血浆白蛋白（Alb）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）、尿N-乙酰-β-D葡萄糖苷酶（NAG）,血、尿β2-微球蛋白（β2-MG）等生化指标无显著差异;治疗后,两组各项指标均有显著改善（P〈0.01）,但治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论 GbE能减轻蛋白尿、改善肾功能、降低胆固醇、减轻水肿及提高血浆蛋白,对肾脏具有保护作用,可作为治疗儿童NS的常规辅助用药。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛45例疗效观察

目的观察丹红注射液治疗不稳定心绞痛（UAP）的临床疗效。方法将患者随机分成治疗组（常规治疗加用丹红注射液）24例，对照组（常规治疗）21例，分别治疗14d后观察临床疗效及心电图。结果治疗组在临床疗效改善方面优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。心电图改善，治疗组优于对照组，但差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组未发现不良反应。结论丹红注射液治疗冠心病、心绞痛安全有效。     

前列地尔联合小剂量多巴胺治疗肝肾综合征

目的探讨前列地尔（1 Lipo-PGE）联合小剂量多巴胺治疗肝肾综合征（HRS）的疗效。方法将61例肝肾综合征患者随机分为治疗组31例,对照组30例。治疗组在对照组综合治疗基础上加用20μg 1Lipo-PGE及小剂量多巴胺,疗程1周。结果治疗组肝功能、肾功能的改善均优于对照组（P〈0．01）,总有效率达67．7％。结论前列地尔联合小剂量多巴胺治疗肝。肾综合征疗效满意,有协同作用。     

长春西汀联合丹红注射液治疗后循环缺血综合征疗效观察

目的：观察注射用长春西汀联合丹红注射液治疗后循环缺血综合征的疗效。方法：120例后循环缺血综合征患者随机分为观察组和对照组各60例,观察组在常规治疗基础上采用长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml,ivd,qd联合丹红注射液40 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml,ivd,qd;对照组在常规治疗基础上单用长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml,ivd,qd。疗程均为14 d。疗程结束后观察两组疗效,比较两组测定血液流变学指标和血流动力学指标。结果：观察组总有效率95.0%,明显高于对照组78.3%（P〈0.05）。治疗后,两组血液流变学指标（高切黏度、低切黏度、血浆黏度、还原黏度）和TCD（LVA、RVA、BA、PI）均较治疗前明显改善（P〈0.05）,且观察组明显优于对照组（P〈0.05）。结论：长春西汀联合丹红注射液治疗后循环缺血综合征的效果显著,可以有效改善血流变学和血流动力学的异常,值得临床推广及应用。     

丹红注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察丹红注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法64例早期糖尿病肾病患者按数字表法随机分为观察组及对照组各32例,两组均给予控制血糖、改善肾功能等治疗,观察组同时加用丹红注射液、厄贝沙坦治疗,2周后评价疗效。结果观察组总有效率（87．5％）优于对照组（59．4％）（X^2=6．38,P〈0．05）,治疗12周后,两组尿蛋白均较治疗前明显减少（t=2．42、2．65,均P〈0．05）,其中观察组尿蛋白[（0．6±0．1）g／24h]下降程度明显优于对照组[（0．7±0．3）g／24h]（t=2．74,P〈0．05）。两组均未发生严重不良反应。结论丹红注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效好,可降低尿微量白蛋白,值得临床推广应用。     

腹水回输联合血液透析治疗肝肾综合征临床观察

目的：为探讨腹水回输联合血液透析滤过治疗肝硬化腹水并肝肾综合征的临床疗效;方法：对11例肝硬化失代偿期腹水并肝肾综合征患者采用腹水回输联合血液透析滤过治疗。结果：随访1月,11例肝硬化腹水并肝肾综合征患者中,7例腹不完全或基本消失,4例腹水明显减少,1例第2次血液透析后发生消化道出血,治疗后,患者尿量明显增多（P＜0.01),血BUN、Cr显著降低（P＜0.01),A1b显著增高（P＜0.05),PT无明显改变（P＞0.05)。结论：腹水回输联合血液透析滤过治疗肝硬化失代偿期腹水并肝肾综合征安全有效。