炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎124例疗效观察

目的:探讨炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:采用炎琥宁和利巴韦林分组治疗婴幼儿轮状病毒肠炎。结果:炎琥宁组显效率64.1%,总有效率为95.3%;利巴韦林组显效率33.3%,总有效率为63.3%,两组间有显著性差异(P<0.01)。两组止泻时间、平均退热时间均有显著差异性。结论:炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效明显优于利巴韦林。     

炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎86例

目的探讨炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法采用炎琥宁（治疗组）和利巴韦林（对照组）分别治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎156例。结果治疗组显效率为72.1%（62/86）,总有效率为97.1%（83/86）;对照组显效率为42.9%（30/70）,总有效率为68.6%（48/70）。两组间疗效有显著性差异（P〈0.01）,止泻时间、平均退热时间均有显著性差异（P〈0.01或0.05）。结论炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效明显优于利巴韦林。     

α-2b干扰素联合利巴韦林治疗轮状病毒肠炎临床观察

目的:观察α-2b干扰素联合利巴韦林治疗轮状病毒肠炎的疗效和不良反应。方法:对确诊为轮状病毒肠炎的90例患儿随机分为常规治疗组、利巴韦林组和联合治疗组各30例,疗程5~7 d,比较三组患儿止泻时间、退热时间及显效率与总有效率。结果:常规组、利巴韦林组、联合治疗组患儿止泻时间分别为(4.76±2.21)d、(4.53±1.84)d、(3.21±0.87)d;退热时间分别为(32.5±7.4)h(、29.3±5.8)h(、22.4±4.6)h,利巴韦林组与常规组比较差异无统计学意义,联合治疗组较常规组和利巴韦林组明显缩短,差异有统计学意义。联合治疗组显效率及总有效率分别为80.0%、96.7%,明显优于常规组和利巴韦林组,差异有统计学意义。结论:α-2b干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎可明显缩短腹泻及发热时间,提高疗效。     

热毒宁注射液治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的观察比较热毒宁注射液与利巴韦林注射液治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法随机将轮状病毒肠炎患儿分为两组,两组均予相同的常规治疗,治疗组加用热毒宁注射液静滴治疗,对照组加用利巴韦林注射液静滴治疗;观察比较两组患儿体温,呕吐,大便次数及性状的改变来评估疗效。结果治疗组退热、止吐、止泻的时间均短于对照组（P〈0.05）;治疗组显效率、总有效率均明显高于对照组（P〈0.05）,无明显毒副作用。结论热毒宁注射液治疗轮状病毒肠炎安全,疗效显著。     

蒙脱石散、利巴韦林、西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床观察

目的观察蒙脱石散联合利巴韦林、西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法依照数字随机表将130例轮状病毒肠炎患儿分为两组,治疗组65例给予蒙脱石散联合利巴韦林、西咪替丁治疗,对照组65例采用利巴韦林、西咪替丁治疗,对比观察两组的临床疗效及观察指标的变化。结果治疗组的止吐时间、脱水纠正时间、大便次数正常时间、大便性状正常时间及住院时间较对照组有所缩短。治疗组、对照组临床总有效率分别是95.4%（62/65）,92.3%（60/65）,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组显效率为58.5%（38/65）,明显高于对照组的33.8%（22/65）,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论蒙脱石散、利巴韦林、西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效确切,安全耐受,值得临床推广应用。     

爽舒宝联合利巴韦林治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的观察爽舒宝联合利巴韦林治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法随机将118例轮状毒肠炎分为对照组58例和观察组60例,对照组给予补液、维持水电解质平衡,利巴韦林抗病毒治疗等治疗,观察组在对照组基础上加用爽舒宝治疗;对比两组患儿临床症状消失时间,总疗程和疗效。结果观察组在退热,止吐,止泻及总疗程均优于对照组(P<0.05)观察组在总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论爽舒宝联合利巴韦林治疗轮状病毒肠炎的疗效显著。     

思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察和护理

目的：观察思密达对小儿轮状病毒性肠炎的治疗疗效。方法：将90例轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组45例,对照组45例。两组均给予常规治疗,治疗组加用思密达口服。结果：治疗组显效率为68.9%,对照组显效率为35.6%,两组显效率比较有显著性差异（p〈0.01）。治疗组总有效率为91.1%,对照组总有效率为75.6%,两组总有效率比较有显著性差异（p〈0.05）。结论：思密达治疗轮状病毒性肠炎安全有效,值得临床应用。     

利巴韦林单用及联用喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎

目的:对利巴韦林单用及联用喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效进行分析和探讨.方法:选取我院2015年1月~2016年3月收治的94例轮状病毒肠炎患儿,按照随机数表法平均分为观察组和对照组,观察组接受利巴韦林和喜炎平注射液联合治疗,对照组仅接受利巴韦林治疗,比较临床疗效.结果:观察组发热、大便异常等各项临床症状好转时间均显著短于对照组,治疗总有效率为95.74%,显著高于对照组的80.85%,以上指标组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:利巴韦林联用喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效显著优于利巴韦林单用,具有治疗有效率高、不良反应少等优点,值得推广.     

利巴韦林联合肠炎宁糖浆治疗小儿轮状病毒性肠炎临床研究

目的探讨利巴韦林联合肠炎宁糖浆治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法选取本院2011年6月至2013年6月收治的64例轮状病毒性肠炎患儿作为研究对象,随机分为2组,每组32例。对照组在常规治疗基础上采用利巴韦林治疗,治疗组在对照组的基础上联合肠炎宁糖浆治疗。治疗5 d后观察2组患儿的临床疗效和安全性、临床症状消失和改善时间、轮状病毒转阴时间。结果治疗组痊愈15例,有效16例,无效1例,总有效率为96.88%;对照组痊愈9例,有效13例,无效10例,总有效率为68.75%。2组总有效率经统计学分析,差异有统计意义(P<0.05)。治疗组患儿腹痛、腹泻、恶心呕吐及体温恢复时间短于对照组,2组比较差异有统计意义(P<0.05)。治疗组患儿72 h轮状病毒转阴率为71.88%(23/32),明显高于对照组的46.88%(15/32),2组比较差异有统计意义(P<0.05)。且2组患儿在治疗期间均未出现严重不良反应。结论利巴韦林联合肠炎宁糖浆治疗小儿轮状病毒性肠炎效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

热毒宁治疗小儿轮状病毒肠炎96例疗效分析

目的探讨热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法192例轮状病毒性肠炎患儿随机分为两组,治疗组96例,用热毒宁注射液治疗,对照组96例给予病毒唑治疗。治疗期间观察体温、大便次数及性状改变,大便镜检轮状病毒,两组治疗效果进行比较。结果治疗组96例全部治愈,总有率100%,80例显效,显效率80%。对照组86例治愈,总有效率90%,10例无效后改为热毒宁注射液治愈,显效36例,显效率38%。两组显效率和总有效率比较差异有统计学意义,P〈0.05。结论热毒宁治疗小儿轮状病毒性肠炎无不良反应、疗效显著。     

藿香木瓜散治疗轮状病毒性肠炎120例临床分析

目的观察藿香木瓜散治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选择220例轮状病毒性肠炎患儿,随机分成治疗组（120例）和对照组（100例）。对照组予利巴韦林、蒙脱石散、双歧三联活菌片等治疗,治疗组予藿香木瓜散治疗。观察2组临床疗效并比较。结果治疗组显效51.7%,有效35.0%,无效13.3%,总有效率86.7%;对照组显效23.0%,有效38.0%,无效39.0%,总有效率61.0%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中药藿香木瓜散治疗轮状病毒性肠炎,起效快,不良反应少,且成本低,值得推广。     

思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的观察思密达对小儿轮状病毒性肠炎的治疗疗效。方法将90例轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组45例,对照组45例。两组均给予常规治疗,治疗组加用思密达口服。结果治疗组显效率为68．9％,对照组显效率为35．6％,两组显效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组总有效率为91．1％,对照组总有效率为75．6％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论思密达治疗轮状病毒性肠炎安全有效,值得临床应用。     

炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病56例临床观察

目的:探讨手足口病的的治疗方法。方法:56例手足口病病儿随机分成2组,对照组28例,应用利巴韦林治疗;治疗组28例在对照组治疗的基础上给予炎琥宁治疗。观察临床症状体征的变化,评价疗效。结果:治疗组显效34例,有效20例,无效2例,总有效率96.4%;对照组显效24例,有效23例,无效9例,总有效率83.9%。两组显效率、无效率和总有效率比较差异都有统计学意义(P<0.01)。治疗过程中均未见不良反应。结论:炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病见效快、疗程短、无毒副作用。     

炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床观察

目的观察炎琥宁冻干粉针剂（沙多利卡）治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法56例轮状病毒肠炎患儿随机分成两组。对照组26例给予液体疗法及利巴韦林静滴．治疗组30例在对照组的基础上加用炎琥宁冻干粉针剂静滴。结果治疗组与对照组的显效率及总有效率差异有显著性（P〈0．05）。结论炎琥宁冻干粉针剂治疗轮状病毒肠炎有效。     

喜炎平注射液联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎20例临床疗效观察

目的 探讨喜炎平注射液联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法 回顾性分析2013年1月至2015年1月该院收治的20例轮状病毒肠炎患儿的临床资料。根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组10例。对照组给予利巴韦林注射液治疗,观察组给予喜炎平注射液联合利巴韦林治疗。4 d为1个疗程。比较两组患儿疗效的差异及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率[90%(9/10)]明显高于对照组[70%(7/10)],止泻、退热时间[分别为(2.69±0.55)、(1.73±0.45)d]较对照组明显缩短[分别为(4.21±0.68)、(3.02±0.49)d],不良反应发生率[10%(1/10)]明显低于对照组[20%(2/10)],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平注射液联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎不良反应少,临床疗效确切,值得推广应用。     

双歧三联活菌、双八面体蒙脱石、利巴韦林治疗轮状病毒腹泻疗效观察

目的 观察双歧三联活菌、双八面体蒙脱石、利巴韦林治疗轮状病毒腹泻的疗效.方法 将100例轮状病毒性腹泻的患者按简单随机分治疗组和对照组,治疗组给双歧三联活菌、双八面体蒙脱石、利巴韦林治疗,对照组给予利巴韦林治疗.结果 治疗组总有效率为91%,对照组总有效率为67%,两者比较差异有统计学意义.结论 双歧三联活菌、双八面体蒙脱石、利巴韦林联合治疗轮状病毒性腹泻有较好的疗效,缩短了腹泻病的疗程.     

思密达与思连康联用治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床疗效观察

目的观察思密达联用思连康对婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法婴幼儿轮状病毒性肠炎321例随机分为两组,治疗组148例,联合应用思密达和思连康;对照组173例,单用思密达治疗。结果治疗组显效率和总有效率分别为81.08%和95.27%,对照组显效率和总有效率分别为50.87%和82.66%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论思密达与思连康联用治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著。     

去乳糖饮食联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒性肠炎临床观察

目的 观察去乳糖饮食联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒性肠炎的效果。方法 120例患有轮状病毒性肠炎的儿童分为观察组和对照组,各60例,治疗组在常规治疗基础上给予去乳糖奶粉饮食联合利巴韦林治疗,对照组在常规治疗基础上给予母乳喂养联合利巴韦林治疗。经过3 d治疗后,分别对其临床治疗效果进行评价。结果 观察组患儿治疗总有效率90.0%,显著高于对照组患儿的68.3%;同时观察组患儿大便形成时间(24.3±7.2)h,显著短于对照组患儿。两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在常规治疗的基础上,去乳糖饮食联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒性肠炎效果显著,患儿治疗后大便形成时间缩短,临床应用价值显著。     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:探讨更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒(RV)肠炎的疗效.方法:80例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组42例和对照组38例,治疗组在对照组常规治疗基础上给予更昔洛韦、西咪替丁静脉滴注,对照组予利巴韦林静脉滴注.结果:治疗组总有效率95.24%.对照组总有效率73.68%,两组比较差异有统计学意义(χ2＝7.27,P＜0.01).结论:联合更昔洛韦西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著,值得临床推广.     

抗轮状病毒免疫球蛋白治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床观察

目的观察抗轮状病毒免疫球蛋白(Anti-RV IgY,百贝宁)治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法对106例轮状病毒肠炎患儿随机分组进行观察,其中,治疗组57例,对照组49例。两组均用利巴韦林静脉点滴,蒙脱石散、双歧杆菌口服,补液支持治疗,治疗组在此基础上加用Anti-RVIgY口服,1g/次,3次/d,共3～4d。结果治疗组与对照组显效率分别为54.39%和30.61%(χ2=6.06,P<0.05),总有效率分别为85.97%和57.14%(χ2=11.01 P<0.01)。结论 Anti-RVIgY治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,且服用方便、安全。