HPLC法考察蒸法和常规炮制法对白芍中芍药苷含量的影响

目的: 考察白芍蒸制所得饮片的质量.方法: 以芍药苷为检测指标,采用高效液相色谱法比较白芍蒸制与常用炮制方法所得饮片中芍药苷含量.色谱条件为VP-ODS (4.6 mm×150 mm)分析柱,流动相为甲醇-醋酸-异丙醇-水(25∶2∶2∶71),流速1 ml*min-1,检测波长230 nm.结果: 三批白芍常用方法制得的饮片中,芍药苷含量分别为4.0%,3.9%,4.2%;蒸法制得的饮片中,芍药苷含量分别为5.8%,5.5%,5.8%.结论: 蒸法饮片中芍药苷含量较高,且工艺时间短,方法简单易行.     

不同年限及不同炮制方法对白芍中芍药苷含量的影响

目的检测不同年限及不同炮制方法对白芍中芍药苷含量的影响。方法采用高效液相色谱法的外标法测定不同年限及不同加工方法的白芍中芍药苷的含量。结果不同年限及不同炮制方法对白芍中芍药苷的影响很大。结论HPLC法测定芍药苷灵敏、快速、准确。既保证芍药苷含量,又保证白芍产量,以采收5年生白芍最为合适,且未去皮白芍中芍药苷含量最高。     

HPLC法测定白芍不同饮片中芍药苷的含量

目的比较加工炮制对白芍不同饮片中芍药苷含量的影响.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Nova-Pak C18,流动相:甲醇-水溶液(30:70);流速:0.8 ml·min-1;检测波长:230 nm,柱温为25℃.结果各样品中,以生白芍中芍药苷含量为高(4.12%);各炮制品中以麸炒白芍中芍药苷含量为高(2.67%).加样回收率为99.49%,RSD为0.46%,相关系数r=0.999 6.结论白芍临床以麸炒制品入药为宜.     

制剂工艺对白芍中芍药苷含量影响

采用反相HPLC法,用反相柱和乙腈：水(13：87)作为流动相,紫外检测器,测定工艺各过程白芍中芍药苷(C23H28O11)的含量,考察工艺过程对芍药苷的含量变化影响,为含白芍中成药复方制剂工艺的制定提供参考,结果显示以水提取、浓缩、干燥时间对芍药苷含量的影响较大。     

制剂工艺对白芍中芍药苷含量影响

采用反相HPLC法,用反相柱和乙腈：水(13：87)作为流动相,紫外检测器,测定工艺各过程白芍中芍药苷(C₂₃H₂₈O₁₁)的含量,考察工艺过程对芍药苷的含量变化影响,为含白芍中成药复方制剂工艺的制定提供参考,结果显示以水提取、浓缩、干燥时间对芍药苷含量的影响较大。     

不同加工炮制方法对白芍质量的影响

目的研究探讨不同加工炮制方法对白芍中芍药苷含量的影响。方法将鲜药材用13种方法加工后进行定性和定量分析。结果水煮使芍药苷含量增加;去皮、蒸制或生药材直接晒干其芍药苷含量降低;硫磺熏制芍药苷含量显著降低,并产生新成分芍药苷亚硫酸酯。结论白芍置沸水中煮20min后,除去外皮,晒干为白芍最佳加工方法。商品药材芍药苷含量普遍偏低与硫磺熏制有密切关系。     

煮制对白芍中芍药苷含量的影响

目的 初步考察煮制温度和时间对白芍中芍药苷含量的影响;测定煮制与未煮制、地下部分不同部位芍药苷的含量变化. 方法 采用高效液相色谱法,色谱条件: LichroCART RP-C18(4 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86);流速:1 mL•min-1;检测波长:230 nm;柱温:30 ℃;进样量:10 μL. 结果煮制温度和时间对芍药苷含量变化的影响较大;不同品种的白芍85 ℃煮制15 min后芍药苷的含量均高于煮制前芍药苷含量;白芍地下各部分芍药苷变化趋势为根茎(芍头)＞须根＞主根. 结论 白芍的煮制程度应有明确指标;应系统全面研究白芍和赤芍的化学成分和药效学,不应仅凭一个指标来考证;白芍是否去皮应明确化.     

不同炮制方法对白芍质量的影响

目的：通过测定白芍及其炮制品中芍药苷和芍药内酯苷的量,探讨不同炮制方法对白芍质量的影响。方法：采用高效液相色谱方法,Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5um）,流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（14：86）,检测波长230nm,柱温：35℃。结果：芍药苷的量：生品〉酒制品〉醋炒品〉麸炒品〉清炒品〉土炒品〉酒麸制品;芍药内酯苷的量：土炒品〉麸炒品〉酒制品〉醋炒品〉清炒品〉酒麸制品〉生品。结论：白芍经炮制后芍药苷的量均有所下降,而芍药内酯苷的量均有所升高。     

HPLC法测定桂芍丸中芍药苷含量

目的采用HPLC法测定桂芍丸中芍药苷含量。方法选用C18分析柱,乙腈-0.1%磷酸(15∶85)为流动相,检测波长为230nm。结果线性范围为20~120μg.ml-1(r=0.9996)平均回收率为99.09%,RSD=1.77%。结论该法简便、灵敏、准确。     

硫磺熏蒸时间对白芍中芍药苷含量影响

目的考察硫磺熏蒸白芍的时间对其芍药苷含量的影响。方法采用高效液相色谱法分析白芍经硫磺熏蒸后芍药苷的含量随时间的变化规律。Hypersil ODS色谱柱（4.6 mm×250 mm,2.5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（14∶86）;检测波长为230 nm;柱温25℃。结果不同硫熏时间对白芍中芍药苷的影响很大。结论以未经硫熏的白芍的芍药苷含量最高,且随硫磺熏蒸时间的增加芍药苷含量逐渐下降。     

HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚、芍药苷和苦杏仁苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚、芍药苷和苦杏仁苷的含量。方法：采用HPLC法测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚、芍药苷和苦杏仁苷的含量。采用C18柱,流动相为甲醇∶水（55∶45）洗脱,流速为1.0ml·min-1,检测波长为274nm,柱温为30℃,进样体积为10μL。结果：线性范围分别为0.198～3.166μg（r=0.9998）、0.195～3.128μg（r=0.9996）、0.197～30158（r=0.9997）。平均加样回收率分别为99.81%（RSD=2.48%）、99.69%（RSD=1.47%）、99.79%（RSD=2.12%）。结论：本研究建立的方法简便,结果稳定可靠,可用于桂枝茯苓胶囊的质量控制。     

HPLC测定清肝化瘀合剂中芍药苷的含量

目的 采用HPLC法对清肝化痪合剂中的特征成分芍药苷进行含量测定。方法应用Hypersil ODS2色谱柱（4．6×250mm,5vm）;以乙腈-0．8％磷酸水溶液-水（16：11：73,v／v）为流动相;流速为0．8mL·min^-1;检测波长为230nm;柱温为25℃。结果芍药苷为16．5-82．5μg·mL^-1。（r=0．9999）时呈良好线性关系。芍药苷平均加样回收率为98．97％,RSD为1．41％。结论 该方法简单、快速、准确．可用于清肝化瘀合剂中芍药苷含量测定。     

HPLC法测定通心络胶囊中芍药苷的含量

目的:建立通心络胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:色谱柱 :KromasilC18柱 (4.6mm×150mm ,5μm)。流动相 :甲醇-水 (30 :70)。检测波长 :230nm。流量 :1.0ml/min。结果 :芍药苷平均回收率为99.5 % ,RSD=3.7 % (n=5)。结论:该方法简便灵敏、重现性好,可用于本品的质量控制     

高效液相色谱法测定和胃散中芍药苷含量

目的建立测定和胃散中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法使用HYPERSIL-C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,以乙晴-0.1％磷酸溶液（14：86）为流动相,流速为0.8ml／min,检测波长为230nm。结果该方法测定芍药苷在75-125μg／ml范围内线性关系良好（r=0.9990）。平均回收率为99.5％,100.2％,99.7％;RSD为0.44％,0.42％,0.45％（n=3）。结论该测定方法简单、精密度高、重现性好,是测定和胃散中芍药苷含量的可行方法。     

归芍合剂中丹参的鉴别和芍药苷的含量测定

目的:归芍合剂由白芍、丹参等10味中药组成,芍药苷为其有效成分之一,通过实验制定归芍合剂中芍药苷的含量测定方法.方法:薄层色谱法鉴别丹参:以丹参素钠为对照品,以氯仿-丙酮-甲酸(25∶10∶4)为展开剂;HPLC法测定芍药苷的含量:Spherisorb C18柱(4.6 mm×300 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-磷酸(28∶72∶0.1),流速:1.0 mL·min-1, 检测波长 230 nm,柱温:20℃.结果:芍药苷的平均回收率为98.0%,RSD为1.84%.结论:本实验方法简便,准确,重现性好.     

HPLC法测定八味肉桂胶囊中芍药苷的含量

目的建立八味肉桂胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱：kromasil C18柱;流动相乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85）;检测波长：230nm;流速：1.0mL.min-1。结果芍药苷线性范围为4.23～42.3μg.mL-1,相关系数r为0.9997,回收率为98.87%,RSD为1.09%。结论本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制八味肉桂胶囊中芍药苷含量的作用。     

高效液相色谱法测定斑秃丸中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定斑秃丸中芍药苷的含量。方法采用Lichrom C18柱（250mm ×4.6mm,5μm）,柱温：室温,流动相：乙腈-0.1％磷酸溶液（14∶86）,检测波长：230nm,流速：1mL· min -1。结果芍药苷在0.0550～1.7600μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系,Y＝56775X-4582.7,r＝0.9999。平均加样回收率为98.61％,RSD为1.16％（n＝9）。结论本法操作易行,准确,可作为斑秃丸中芍药的含量测定。     

HPLC法同时测定脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷的含量

目的:建立脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(13.5∶86.5),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm,柱温为35℃。结果:葛根素在88.512～885.120μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.90%,RSD=1.28%(n=6);芍药苷在49.28～492.80μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.42%,RSD=1.02%(n=6)。结论:本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,是脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷同时定量分析的有效方法。     

RP-HPLC测定芍石护睛胶囊中芍药苷的含量

目的建立芍石护睛胶囊中芍药苷含量的测定方法。方法采用超声提取RP-HPLC法测定,用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(27:73)为流动相;检测波长230 nm。结果芍药苷的线性范围为0.074~0.741μg(r=0.9999),平均回收率为100.7%,RSD=2.1%(n=5)。方法精密度的RSD=1.1%(n=5)。结论所建方法分离效果佳、灵敏度高、重复性好,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定增抗宁片中芍药苷含量

目的:用高效液相色谱法测定增抗宁片中芍药苷的含量。方法:选用DiamonsilTM-C18分析柱(150mm×4.6mmID,5μm),以乙腈-0.05%磷酸(12∶88)为流动相,检测波长230nm,流速为1.3ml/min。结果:芍药苷在0.128～0.896μg/mL范围内,峰面积与含量呈线性关系(r=0.9998),芍药苷平均回收率99.2%,RSD为1.70%。结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为增抗宁片质量控制的方法。