雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗82例小儿感染后咳嗽的临床疗效分析

目的 观察探讨布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取感染后咳嗽的患儿164例,随机分为两组,对照组采取孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组采取雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗,观察治疗效果.结果 观察组总有效率为95.1%;对照组总有效率为79.3%,疗效比较差异显著(P<0.05).结论 布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效显著.     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的：研究雾化吸入布地奈德及口服孟鲁司特钠联合治疗在小儿感染后咳嗽治疗中的应用价值。方法：选择2015年3～10月我院收治的120例感染后咳嗽患儿,按照随机数字表法分成研究组与对照组,每组60例,对照组运用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入剂实施治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果：研究组治疗总有效率为96.7%,对照组的治疗总有效率为80%,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应发生率为3.3%,对照组不良反应发生率为5%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：雾化吸入布地奈德及口服孟鲁司特钠联合治疗感染后咳嗽患儿效果显著,不良反应少,安全可靠,值得推广。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床研究

目的：探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法：回顾性分析2014年5月～2016年1月我院接治的170例感染后咳嗽患儿的临床资料。结果：治疗组的总有效率为90.59%,治疗后的咳嗽积分为（1.51±0.57）分,复发率为3.53%,均优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效显著,值得临床推广。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗72例小儿感染后咳嗽的疗效分析

目的 探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的疗效.方法 选取本院144例感染后咳嗽患儿分成治疗组和对照组.治疗组采用雾化吸入联合孟鲁司特钠的治疗方法,对照组采用孟鲁司特钠的治疗方法,比较两组患儿的临床疗效和不良反应发生率.结果 治疗组患儿的总有效率显著高于对照组,P＜0.05,两组患儿之间的不良反应发生率差异无统计学意义.结论 雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床疗效好,安全可靠,值得临床上推广应用.     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床效果分析

目的 探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床效果分析.方法 将2016年1月~2017年1月在我院儿科治疗的140例小儿感染后咳嗽患儿随机分为两组,对照组采用口服孟鲁司特钠治疗,观察组采用雾化吸入布地奈德+异丙托溴铵联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状改善情况及不良反应.结果 观察组治疗有效率为94.29%,明显高于对照组的77.14%,差异有统计学意(P<0.05);观察组治疗后咳嗽、睡眠质量明显较对照组改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组嗜睡、头痛、腹泻等不良反应发生率为4.29%,而对照组为2.86%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽效果显著,有利于咳嗽的快速控制,不良反应轻微,具有积极的临床意义.     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效研究

目的 分析研究孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性.方法 将100例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各50例.观察组采用孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗,对照组采用沙丁胺醇及布地奈德治疗,连续治疗7 d,观察2组疗效及其不良反应情况.结果 观察组和对照组治疗后总有效率分别为100%和92%,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后PEF明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无明显不良反应事件发生.结论 孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘疗效肯定,副作用少,值得临床推广.     

孟鲁司特钠联合肺力咳治疗儿童感染后咳嗽的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合肺力咳合剂治疗儿童感染后咳嗽(PIC)的临床疗效。方法选取2012年2月至2014年2月60例PIC患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予孟鲁司特钠联合肺力咳合剂治疗,对照组给予肺力咳合剂治疗,比较两组患儿临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组可明显缩短显效时间,改善咳嗽症状评分,提高总有效率,治疗组与对照组的临床总有效率分别为90%与70%,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合肺力咳合剂治疗儿童感染后咳嗽疗效明显,不良反应少,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床效果观察

目的：探讨孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法选取本院2013年1月～2014年1月收治的100例小儿慢性咳嗽患者,将其随机分为观察组与对照组,每组各50例。对照组给予丙卡特罗治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为96%,明显高于对照组的68%,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组（P＜0.05）。两组治疗前血清IgE水平比较差异无统计学意义（P＞0.05）。两组治疗后血清IgE水平较治疗前均下降,观察组下降幅度较对照组显著（P＜0.05）。两组均无严重不良反应发生。结论孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽具有较高的安全性和有效性。     

孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效观察

目的:观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法:我院2010年4月～2011年4月诊治的感染后咳嗽患儿129例,随机分为对照组、布地奈德治疗组和孟鲁司特钠治疗组共三组,分别给予阿奇霉素干混悬剂、阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德及阿奇霉素干混悬剂联合孟鲁司特钠治疗,观察三组咳嗽症状评分变化、显效时间及有效率。结果:与对照组比较,孟鲁司特钠和布地奈德可以明显改善感染后咳嗽患儿的咳嗽症状评分、缩短显效时间、提高总有效率(P<0.05),但孟鲁司特钠治疗组和布地奈德治疗组两者间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽疗效明确、依从性好,值得临床推广。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法将86例感染后咳嗽患儿随机分为两组,均给予抗感染、对症支持治疗。治疗组44例,加用布地奈德雾化吸入及孟鲁司特治疗;对照组42例,加服酮替芬片和复方右美沙芬口服液治疗。对照两组的疗效。结果治疗组总有效率97.8%,对照组总有效率81%,两组疗效比较χ2=4.7872,P<0.05,差异有统计学意义。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽效果好,安全性高,不良反应小,操作简便,值得推广。     

孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将56例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各28例,对照组单独采用孟鲁司特钠片口服,治疗组采用孟鲁司特钠片口服联合布地奈德雾化吸入,两组疗程均为12周,观察两组的治疗效果及复发情况。结果观察组患儿治疗后症状缓解时间、症状消失时间短于对照组,显效率及总有效率高于对照组,随访半年复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿肺功能指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均无明显不良反应。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

鼻渊通窍颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童慢性鼻窦炎临床观察

目的研究鼻渊通窍颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童慢性鼻窦炎的安全性及临床疗效。方法随机选择2017年1月~2019年1月间某院五官科就诊治疗的儿童慢性鼻窦炎患者120例为研究对象,按照随机对照原则分为研究组与对照组。研究组给予孟鲁司特钠咀嚼片与鼻渊通窍颗粒联合治疗,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片口服治疗。结果研究组患者的总治疗有效率为93.33%,明显高于对照组的总有效率78.33%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论鼻渊通窍颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童慢性鼻窦炎的安全性高,可明显提高临床治疗效果。     

儿童慢性咳嗽应用孟鲁司特钠治疗的效果分析

目的分析孟鲁司特钠治疗儿童慢性咳嗽的临床效果。方法98例慢性咳嗽患儿,以随机数字表法分为观察组和对照组,各49例。对照组患儿仅予以常规药物进行治疗,观察组患儿在对照组基础上予以孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗。比较两组患儿的治疗效果、咳嗽消失时间及咳嗽缓解时间、不良反应发生率。结果观察组患儿的治疗总有效率91.84%显著高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽消失时间(14.34±3.21)d及咳嗽缓解时间(9.24±3.12)d均明显短于对照组的(18.24±4.12)、(12.41±3.49)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性咳嗽患儿采用孟鲁司特钠进行治疗,不仅效果明显,且患儿不良反应较少,同时可有效缩短咳嗽缓解时间及消失时间,值得在临床上广泛推广。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法回顾性分析,将2011年3月至2012年3月住我科的共90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为两组,即观察组45例和对照组45例,对照组采用的治疗方法为口服盐酸丙卡特罗片和氯雷他定片,观察组的治疗方法是在对照组基础上口服孟鲁司特钠,应用治疗为3个月,比较两组的临床治疗效果。结果将两组的总有效率进行统计学比较,P<0.05,表明两组差异具有统计学意义,即观察组的总有效率显著高于对照组的总有效率。结论孟鲁司特钠在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面,具有疗效显著,不良反应少,依从性好等特点,值得临床推广使用。     

孟鲁司特治疗儿童肺炎支原体感染所致咳嗽的临床疗效探析

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片对于儿童肺炎支原体（MP）感染所致咳嗽的临床治疗疗效。方法选取2011至2013年在本科治疗的160例肺炎支原体感染所致咳嗽儿童为研究对象,随机分成A、B两组,各80例。B组患儿仅给予抗生素及常规对症支持治疗和护理,A组患儿在B组的基础上加用孟鲁司特治疗,于治疗后的3d、1周、2周分别观察患儿咳嗽的缓解情况。结果两组患儿的咳嗽缓解率随着治疗时间的延长不断增加,且A组患儿的缓解率明显高于B组,经卡方检验,差异有统计学意义（x^2=11．374～15．227,P〈0．05）。结论孟鲁司特钠在治疗儿童肺炎支原体感染所致咳嗽中,可缩短咳嗽的病程,促进患儿的康复。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：探讨孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：260例CVA患者随机分成观察组与对照组各130例。对照组给予口服盐酸丙卡特罗和氯雷他定,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特咀嚼片。丙卡特罗、氯雷他定用至临床症状与体征消失,孟鲁司特总疗程3个月。观察疗效、复发率及不良反应情况。结果：与对照组相比,观察组患者临床症状缓解时间、消失时间均明显缩短（分别为P〈0.05、P〈0.01）。观察组与对照组临床总有效率分别为82.3%、66.2%（P〈0.01）,复发率分别为6.2%、14.6%（P〈0.01）。观察组不良反应发生率低且轻微。结论：孟鲁司特治疗CVA安全有效,复发率低。     

孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床疗效

目的观察孟鲁司特钠咀嚼片及布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的疗效。方法 90例肺炎支原体(MP)感染致慢性咳嗽的小儿,随机分成阿奇霉素组(A组)、阿奇霉素+布地奈德雾化组(B组)、阿奇霉素+孟鲁司特口服组各30例,治疗2周后观察咳嗽缓解情况及随访3个月了解咳嗽复发情况。结果加入布地奈德雾化或加入白三烯拮抗剂孟鲁司特口服较单用阿奇霉素咳嗽症状评分均明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);且3个月内咳嗽复发率均显著降低(P<0.05)。结论布地奈德雾化或孟鲁司特口服均可提高咳嗽缓解率,并减少咳嗽复发率。     

孟鲁司特钠在儿童感染后咳嗽治疗中的应用价值

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床效果。方法将本院收治的125例咳嗽感染后患儿分为治疗组62例和对照组63例,对照组给予氯雷他定联合抗生素（阿奇霉素）治疗,治疗组给予氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿的临床疗效和VAS评分。结果治疗组患儿的总有效率为93．5％,明显高于对照组的60-3％,两组间比较,差异有统计学意义（X^2=8．875,P〈0．05）。两组患儿治疗前VAS评分差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后1周VAS评分改善率治疗组明显优于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽疗效显著,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法选取2011年9月至2013年4月诊治的60例小儿咳嗽变异型哮喘患儿,将其分为对照组（吸入布地奈德治疗）和治疗组（口服孟鲁司特钠咀嚼片和氯雷他定片治疗）,每组各30例,观察比较两组患儿的疗效情况。结果两组患儿的疗效、复发率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘临床疗效显著,复发率低而且不良反应相对较小．使患儿的临床症状得到明显改善．值得临床推广应用。     

盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 观察盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及安全性.方法 将110例CVA患儿随机分为对照组和试验组,每组55例.对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片,3～6岁每次4 mg,qd,6～12岁每次5 mg,qd,每晚顿服;试验组在对照组治疗的基础上,给予盐酸西替利嗪滴剂,3～6岁每次0...