雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床研究

目的：探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法：回顾性分析2014年5月～2016年1月我院接治的170例感染后咳嗽患儿的临床资料。结果：治疗组的总有效率为90.59%,治疗后的咳嗽积分为（1.51±0.57）分,复发率为3.53%,均优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效显著,值得临床推广。     

右美沙芬片联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效分析

目的：探讨右美沙芬片联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽临床疗效。方法选取2014年2月～2015年1月我中心就诊的94例感染后咳嗽患者随机分为研究组和对照组,对照组采用右美沙芬片治疗,研究组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果治疗前两组患者咳嗽症状评分比较差异无统计学意义,治疗后7d、治疗后14d研究组患者咳嗽症状评分均低于对照组。两组患者头痛、恶心、口干及便秘药物不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论右美沙芬片联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽具有显著临床疗效和用药安全性,值得在临床中推广应用。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床效果分析

目的 探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床效果分析.方法 将2016年1月~2017年1月在我院儿科治疗的140例小儿感染后咳嗽患儿随机分为两组,对照组采用口服孟鲁司特钠治疗,观察组采用雾化吸入布地奈德+异丙托溴铵联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状改善情况及不良反应.结果 观察组治疗有效率为94.29%,明显高于对照组的77.14%,差异有统计学意(P<0.05);观察组治疗后咳嗽、睡眠质量明显较对照组改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组嗜睡、头痛、腹泻等不良反应发生率为4.29%,而对照组为2.86%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽效果显著,有利于咳嗽的快速控制,不良反应轻微,具有积极的临床意义.     

孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效观察

目的分析孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2014年4月至2016年10月90例感染后咳嗽患者,随机分组,对照组(n=45)采用常规疗法,观察组(n=45)在此基础上给予孟鲁司特钠,对比2组患者临床治疗效果。结果观察组总有效率(95.56%)高于对照组(77.78%),组间存在明显差异(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰、失眠等症状缓解时间及住院时间均低于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论孟鲁司特钠辅助治疗感染后咳嗽,可取得良好的临床效果,能够有效缩短病程,对患者预后具有重要促进作用。     

孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效观察

目的:观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法:我院2010年4月～2011年4月诊治的感染后咳嗽患儿129例,随机分为对照组、布地奈德治疗组和孟鲁司特钠治疗组共三组,分别给予阿奇霉素干混悬剂、阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德及阿奇霉素干混悬剂联合孟鲁司特钠治疗,观察三组咳嗽症状评分变化、显效时间及有效率。结果:与对照组比较,孟鲁司特钠和布地奈德可以明显改善感染后咳嗽患儿的咳嗽症状评分、缩短显效时间、提高总有效率(P<0.05),但孟鲁司特钠治疗组和布地奈德治疗组两者间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽疗效明确、依从性好,值得临床推广。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗72例小儿感染后咳嗽的疗效分析

目的 探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的疗效.方法 选取本院144例感染后咳嗽患儿分成治疗组和对照组.治疗组采用雾化吸入联合孟鲁司特钠的治疗方法,对照组采用孟鲁司特钠的治疗方法,比较两组患儿的临床疗效和不良反应发生率.结果 治疗组患儿的总有效率显著高于对照组,P＜0.05,两组患儿之间的不良反应发生率差异无统计学意义.结论 雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床疗效好,安全可靠,值得临床上推广应用.     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的：研究雾化吸入布地奈德及口服孟鲁司特钠联合治疗在小儿感染后咳嗽治疗中的应用价值。方法：选择2015年3～10月我院收治的120例感染后咳嗽患儿,按照随机数字表法分成研究组与对照组,每组60例,对照组运用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入剂实施治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果：研究组治疗总有效率为96.7%,对照组的治疗总有效率为80%,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应发生率为3.3%,对照组不良反应发生率为5%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：雾化吸入布地奈德及口服孟鲁司特钠联合治疗感染后咳嗽患儿效果显著,不良反应少,安全可靠,值得推广。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床效果

目的 观察孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床效果.方法 回顾性分析2017年9月-2019年2月北京市通州区第二医院儿科门诊收治的感染后咳嗽患儿123例的临床资料,根据治疗方法不同分为观察组63例和对照组60例.对照组给予雾化吸入治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗,疗程均为10 d,通过门诊复查采集...     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗感染后咳嗽疗效观察

感染后咳嗽是呼吸内科门诊的常见病,给予反复的抗生素治疗无效,影响患者的生活质量,我院呼吸科门诊采用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗感染后顽固性咳嗽,为患者解除了痛苦,收到了较好的效果,报告如下.     

右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效观察

目的观察感染后咳嗽行右美沙芬缓释混悬液与孟鲁斯特钠联合治疗的效果。方法回顾性选择来自2014年5月至2015年5月于本院收治的感染后咳嗽100例患者资料,根据所治疗时的方案分为两组,对照组42例使用的是右美沙芬缓释混悬液治疗方式,观察组58例使用的是右美沙芬缓释混悬液与孟鲁斯特钠联合治疗方式,对资料进行对比和分析。结果观察组总有效率96.55%比对照组66.67%高(P<0.05);治疗5 d后,观察组咳嗽症状评分(2.20±0.68)分比对照组(3.80±0.92)分低(P<0.05);治疗5 d后,观察组患者IL-4与IL-8炎症水平均比对照组低(P<0.05)。结论感染后咳嗽患者行右美沙芬缓释混悬液与孟鲁斯特钠联合治疗的效果显著。     

孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将56例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各28例,对照组单独采用孟鲁司特钠片口服,治疗组采用孟鲁司特钠片口服联合布地奈德雾化吸入,两组疗程均为12周,观察两组的治疗效果及复发情况。结果观察组患儿治疗后症状缓解时间、症状消失时间短于对照组,显效率及总有效率高于对照组,随访半年复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿肺功能指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均无明显不良反应。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠在儿童感染后咳嗽治疗中的应用价值

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床效果。方法将本院收治的125例咳嗽感染后患儿分为治疗组62例和对照组63例,对照组给予氯雷他定联合抗生素（阿奇霉素）治疗,治疗组给予氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿的临床疗效和VAS评分。结果治疗组患儿的总有效率为93．5％,明显高于对照组的60-3％,两组间比较,差异有统计学意义（X^2=8．875,P〈0．05）。两组患儿治疗前VAS评分差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后1周VAS评分改善率治疗组明显优于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽疗效显著,值得临床推广。     

患儿遗尿与孟鲁司特钠咀嚼片有关

12岁女童患哮喘病,服用孟鲁司特钠咀嚼片5mg,1次/d,同时服用酮替芬1mg,2次/d。2d后出现遗尿,每晚1次,第6天时遗尿增加到每晚3次。停用酮替芬后仍然遗尿。遂停用孟鲁司特钠,1周内无遗尿现象,再次服用该药又出现遗尿,停药后随访4月余,未出现遗尿。     

鼻渊通窍颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童慢性鼻窦炎临床观察

目的研究鼻渊通窍颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童慢性鼻窦炎的安全性及临床疗效。方法随机选择2017年1月~2019年1月间某院五官科就诊治疗的儿童慢性鼻窦炎患者120例为研究对象,按照随机对照原则分为研究组与对照组。研究组给予孟鲁司特钠咀嚼片与鼻渊通窍颗粒联合治疗,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片口服治疗。结果研究组患者的总治疗有效率为93.33%,明显高于对照组的总有效率78.33%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论鼻渊通窍颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童慢性鼻窦炎的安全性高,可明显提高临床治疗效果。     

孟鲁司特钠咀嚼片含量测定及初步稳定性研究

目的为实现对孟鲁司特钠咀嚼片质量的关键指标的控制和制剂稳定性研究。方法建立一种专属性好,灵敏度高,快速,准确的HPLC分析方法,测定3批次孟鲁司特钠咀嚼片中孟鲁司特钠含量;并通过高温、高湿度、强光照射试验和加速试验及长期稳定性试验,进行制剂的初步稳定性试验。结果建立的方法经验证,孟鲁司特钠的线性范围为0.5～16.0μg/mL,检测限为0.12μg/mL,定量限为0.39μg/mL,平均加样回收率分别是99.7%、101.2%和99.8%,精密度试验RSD值为1.04%、1.23%和1.27%,初步稳定性试验中含量变化的RSD值均为1.22%、1.67%和1.45%。结论该方法分析时间短、专属性好、准确度高,可用于孟鲁司特钠咀嚼片中孟鲁司特钠含量测定。孟鲁司特钠咀嚼片质量稳定,符合要求。     

布地奈德雾化吸人联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效分析

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效.方法 研究对象为2010年2月至2012年2月我院收治的106例感染后咳嗽患儿,随机分为治疗组及对照组,每组53例.治疗组给予布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,疗程为10周,观察两组疗效.结果 治疗组总有效率为81.1％,显著高于对照组的45.2％（P＜0.05）;对照组的不良反应发生率为16.9％,治疗组的不良反应发生率为15.1％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽患儿疗效好,值得临床上推广应用.     

盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 观察盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及安全性.方法 将110例CVA患儿随机分为对照组和试验组,每组55例.对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片,3～6岁每次4 mg,qd,6～12岁每次5 mg,qd,每晚顿服;试验组在对照组治疗的基础上,给予盐酸西替利嗪滴剂,3～6岁每次0...     

120例小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗分析

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将120例咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为观察组60例、对照组60例。观察组给予口服孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对照组给予口服酮替酚联合盐酸丙卡特罗进行治疗,治疗时间持续2周。结果观察组的总有效率为98．3％,明显高于对照组的78．3％;观察组的总复发率为5．0％,明显低于对照组的16．7％（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗4,JL咳嗽变异性哮喘的效果较好,复发率低,值得临床推广应用。     

糠酸莫米松鼻喷雾剂联合孟鲁斯特钠咀嚼片治疗儿童中重度过敏性鼻炎的疗效及安全性

目的 研究糠酸莫米松鼻喷雾剂联合孟鲁斯特钠咀嚼片治疗儿童中重度过敏性鼻炎的疗效及安全性.方法 研究对象选自2011年9月至2012年3月在同济医学院附属同济医院门诊就诊的6～12岁中重度过敏性鼻炎患儿.将患儿按就诊时间的先后顺序用随机数字法分为2组:联合用药组和单独用药组.联合用药组采用糠酸莫米松鼻喷雾剂100 μg/d联合孟鲁斯特钠咀嚼片5 mg/d,单独用药组单用糠酸莫米松鼻喷雾剂100 μg/d治疗,疗程均为2周.治疗第7、14天采用0～10 cm视觉模拟量表进行过敏性鼻炎总体症状和喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞症状评分,记录不良反应.结果 共入选患儿252例.联合用药组127例,男54例,女73例,平均年龄(8.1±2.6)岁;单独用药组125例,男58例,女67例,平均年龄(8.7±3.0)岁.2组患儿性别、年龄分布、病程、鼻炎总体症状及单个症状评分比较差异均无统计学意义(均P>0.05).联合用药组有2例患儿因用药后出现关节疼痛、腹痛和睡眠障碍而退出研究.与治疗前相比,治疗第7、14天鼻炎总体症状评分联合用药组分别下降(4.7±1.9)和(5.5±2.2)分[(2.6±1.7)、(1.8±1.7)分比(7.3±1.3)分],单独用药组下降(3.9±2.2)和4.9±1.7分[(3.2±2.0)、(2.3±2.1)分比(7.2±1.5)分],差异均有统计学意义(均P<0.05),联合用药组改善程度优于单独用药组(P<0.05).单项症状评分中,治疗第7、14天联合用药组对流涕和鼻塞症状的疗效均优于单独用药组(均P<0.05).联合用药组有5例发生不良反应(3.9%),其中与糠酸莫米松鼻喷雾剂相关的不良反应为鼻出血(2例)和鼻腔干燥(1例),与孟鲁斯特钠咀嚼片相关的不良反应为关节疼痛、腹痛(1例)和睡眠障碍(1例);单独用药组有4例发生不良反应(3.2%),鼻腔干燥和鼻出血各2例.2组间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).2组患儿不良反应均较轻微,停药后很快自行缓解.2组均无严重不良反应发生.结论 糠酸莫米松鼻喷雾剂联合孟鲁斯特钠咀嚼片治疗儿童中重度过敏性鼻炎疗效优于单用糠酸莫米松鼻喷雾剂,且安全性良好.     

氨溴特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果观察

目的观察氨溴特罗口服联合孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将74例咳嗽变异性哮喘患儿完全随机分为2组,对照组（36例）给予孟鲁司特钠口服;观察组（38例）在对照组的基础上加用氨溴特罗口服液治疗。对2组的咳嗽缓解时间和消失时间以及治疗前后肺功能指标变化和晨、晚间最大呼气流量（PEF）值变化等情况进行比较。结果观察组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间分别为（5．6±1．7）和（7．8±2．3）d,明显短于对照组的（7．8±2．3）和（12．2±2．0）d,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。治疗后对照组和观察组第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积／用力肺活量、最大呼气流量明显改善[观察组：（89±9）L比（75±10）L,（84±5）％比（74±15）％,（90±9）L／s比（85±12）L／s;对照组：（82±11）L比（77±13）L,（81±5）％比（76±10）％,（87±4）L／s比（84±15）L／s;均P〈0．05],观察组患儿治疗后肺功能指标明显优于对照组患儿（均P〈0．05）。结论氨溴特罗口服液联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效可靠。