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不同加工方法的五味子中五味子醇甲含量的比较 总被引:5,自引:0,他引:5
目的比较不同加工方法对五味子中五味子醇甲含量的影响。方法利用高效液相色谱法对五味子的6种不同加工方法(40℃、50℃、60℃、70℃烘干和晒干、阴干)的五味子醇甲含量进行测定。结果50℃烘干和阴干两种加工方法的五味子样品五味子醇甲含量高于其他方法。结论阴干法加工成本低,质量易控,且五味子醇甲含量高,有更广泛的适用性。 相似文献
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[目的]建立同时测定睡安胶囊中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲及五味子甲素的高效液相色谱法.[方法]采用依利特Supersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(60:40),流速为1.0 ml/min,检测波长为220 nm,进样量为20μl,柱温为30℃.[结果]五... 相似文献
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目的:建立安神补心丸(丹参、五味子、石昌蒲等)中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素含量的HPLC测定方法.方法:样品用超声提取,过滤,取续滤液,采用RP-HPLC法直接测定,用十八烷基键合相,甲醇-水-冰醋酸(65∶35∶0.1)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为220 nm.结果:五味子醇甲、五味子酯甲,五味子甲素分别在0.001 2~0.500 0μg(r=1.0000)、0.001 4~0.5760 μg(r=0.999 5)和0.002 1~0.823 0 μg(r=0.999 8)范围内,质量与峰面积具有良好线性关系.平均加样回收率分别为99.51%,99.40%和99.06%,平均RSD(n=5)分别为1.48%、1.27%和1.38%.方法用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的含量测定,RSD(n=5)分别为1.19%~1.53%、1.09%~1.52%和1.36%~1.72%.结论:方法具有灵敏度高,准确,简便,稳定快速的特点,能用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素的含量测定. 相似文献
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五味子糖浆中五味子醇甲含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立反相高效液相色谱法测定五味子糖浆中五味子醇甲含量的方法。方法:采用Kroma-silC18反相色谱柱(250mm×4.6mm5μm),流动相:甲醇-水(体积比60∶40);流速:1.0mL.min-1,检测波长:250nm。结果:五味子醇甲在0.164μg~0.656μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),回归方程为:Y=0.000000395X+0.023080996。五味子醇甲平均回收率为100.32%(RSD=1.85%)。结论:本法简便、准确,可用于五味子糖浆中五味子醇甲的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定3种不同产地五味子中五味子醇甲含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究不同产地五味子有效成分含量。方法用高效液相色谱法测定五味子醇甲(C24H32O7)的含量。结果吉林产五味子中五味子醇甲的含量高于其它两个产地。结论吉林产五味子质量最优。 相似文献
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辽宁不同产地五味子中五味子醇甲的含量测定 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:测定辽宁地区不同产地五味子中五味子醇甲的含量。方法:采用高效液相色谱法,Agilent 1100LC液相色谱仪,色谱柱:Zorbax eclipse XDB C18,150mm i.d。流动相为甲醇:水(13:7);检测波长为250hm;柱温为30℃。结果:辽宁省各地五味子中五味子醇甲的含量均大于药典规定的0.4%,质量均合格,其中以本溪所产五味子中五味子醇甲含量最高。结论:本实验方法简便、准确、重现性好。 相似文献
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目的 建立生脉饮(红参、麦冬、五味子)中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的测定方法.方法 采用HPLC法对制剂中五味子的主要成分五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素进行定量分析.色谱柱CAPCELL PAK C18柱(4.6mum×250 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,采用梯度洗脱:0~ 12 min,A-B(65:35);12 ~45 min,A-B(75:25);45 ~50 min,A-B(65:35);检测波长220 nm,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min.结果 五味子醇甲在0.173 8 μg~0.651 6μg、五味子甲素0.148 3 μg~0.556 2 μg、五味子乙素0.173 8 μg-0.651 6 μg范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.09%、98.89%、96.34%,RSD分别为2.84 %、2.38%、0.87%(n=6).结论 方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好. 相似文献
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HPLC测定眠而安滴丸中五味子醇甲的含量 总被引:7,自引:3,他引:7
目的:建立眠而安滴丸(酸枣仁,五味子等)中五味子醇甲含量测定的方法.方法:高效液相色谱法,hypersil C18分析柱,甲醇-水(65:35)为流动相,流速1mL·min-1,柱温为室温,检测波长254nm.结果:五味子醇甲回归方程y=677836X-37243,r=0.9999,线性范围0.3~1.8μg,平均回收率100.2%,RSD 2.9%.结论:该方法快速、准确,可作为制剂的含量测定方法. 相似文献
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HPLC测定五味子的最佳采收期及五味子醇甲在果实中的分布 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:通过测定不同采收时期五味子中五味子醇甲的含量,考察五味子的最佳采收期,并测定五味子醇甲在五味子果实中的分布情况。方法:用HPLC法,样品直接用甲醇提取进样,ODS柱,流速为1mL/min,温度为30℃,流动相为甲醇-水(13:7);检测波长为250nm。结果:五味子醇甲在0.5056~2.528μg之间线性关系良好,相关系数为r=0.9998(n=5),平均回收率为98.3。结论:以8月末采收的五味子中五味子醇甲含量最高;五味子的最佳采收期为9月下旬;五味子醇甲主要存在于五味子的种子中。 相似文献
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RP-HPLC法测定五味子药材中五味子醇甲和五味子乙素的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
五味子是木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果实,是我国长期使用的补益类药物。临床用于久嗽虚喘,梦遗滑精,遗尿尿频,久泻不止,自汗,盗汗,津伤口渴,气短脉虚,内热消渴,心悸失眠等症。大量研究报道,五味子具有明显的抗肝脏损伤、抗氧化的作用,均与其所含的五味子的主要有效成分为木脂素类成分相关。在中国药典中,五味子是以其所含的五味子醇甲作为药材的质量控制指标,其含量要求达到,0.4%以上,而五味子乙素亦是其重要的木脂素类成分之一,且其含量仅次于五味子醇甲,本文探讨了利用高效液相色谱法同时测定五味子… 相似文献
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目的:测定和比较不同产地生五味子饮片中五味子醇甲的含量.方法:利用高效液相色谱法测定不同产地生五味子饮片中五味子醇甲的含量,色谱柱为Lichrospher5-C18(5μm,4.6mm×250mm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0mL/min,检测波长为250nm,柱温为30℃.结果:不同产地生五味子饮片中五味子醇甲的含量不同,但各个产地的五味子醇甲含量均大于0.4%.结论:采用高效液相色谱法可以准确测定五味子醇甲含量,操作方法简单、重现性较好. 相似文献
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目的 :测定五味子及其制剂安眠胶囊中五味子醇甲的含量。方法 :采用高效液相色谱法。 InertsilODS- 3,C1 8色谱柱 (2 5 0 mm× 4.5 m m,ID,粒径 5 μm) ,以甲醇 -水 (6 5 :35 )为流动相 ,流速 1m l· min- 1 ,检测波长为 2 5 1nm,柱温为 (2 5± 1)℃。结果 :在测定浓度范围内线性较好 ,r为 0 .9999。精密度 RSD为 0 .92 ;重现性 RSD为 2 .10 ;回收率的平均值为 :10 1.12 ,RSD=2 .98%。结论 :方法简便快速 ,可用于质量标准中含量测定。 相似文献
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目的建立UFLC同时测定护肝胶囊(柴胡、五味子等)中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的方法。方法色谱柱Agilent SB C18(100 mm×4.6 mm,1.8μm);流动相为乙腈-水梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;柱温40℃;检测波长250 nm。结果五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素进样量分别在0.029~0.584μg(r=0.999 9)、0.016~0.328μg(r=0.999 6)、0.02~0.40μg(r=0.999 1)范围内具有良好的线性关系。平均回收率分别为99.7%、98.5%、99.2%;RSD分别为1.1%、2.3%、1.6%(n=5)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于护肝胶囊的质量控制。 相似文献
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五味子始载于《神农本草经》,是木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果实,是临床常用的补益类中药,具有补肾宁心、益气生津作用.临床常用的炮制品有醋五味子、酒五味子、蜜五味子.五味子经酒炙后其性味酸、温,入肺、心、肾经,为固涩药,其滋肾涩精、止汗止泻作用增强.五味子中主要含木脂素、挥发油及有机酸等三类有效成分,大量文献表明五味子中所含的木脂素类成分是其主要的有效成分,且药典对五味子采用五味子醇甲作为其质量控制的指标[1],关于五味子醇甲的含量测定方法已有报道[2,3],本实验对不同产地酒五味子饮片中五味子醇甲进行了含量测定. 相似文献
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RP-HPLC测定降酶灵胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量 总被引:15,自引:1,他引:15
目的:建立RP-HPLC法测定降酶灵胶囊(五味子提取物)中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量.方法:采用KromasilTMC18(200mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(75:25)为流动相,流速1.0mL·min-1;检测波长为224nm.结果:五味子醇甲、五味子甲素和五昧子乙素分别在0.02228~0.24508μg(r=0.9996),0.02188~0.24068μg(r=0.9997),0.01975~0.2172μg(r=0.9996)范围内线性关系良好.平均加样回收率:五味子醇甲为101.87%,RSD为1.37%(n=5);五味子甲素为99.75%,RSD为0.94%(n=5);五味子乙素为100.90%,RSD为0.99%(n=5).结论:本法灵敏度高、重现性好,准确、快速和简便. 相似文献