积雪苷霜软膏对豚鼠皮肤色素沉着的预防作用

目的观察积雪苷霜软膏对紫外线照射攻击后豚鼠皮肤色素沉着的预防作用。方法试验豚鼠以320nm中波紫外线(UVB)照射一日1次(照射时间60分钟)共30日;试验豚鼠造模同时分别涂赋形剂(模型组)、维A酸乳膏(维A酸组)和积雪苷霜软膏(积雪苷霜软膏组)预防,观测皮肤组织酪氨酸(Tyr)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量变化,并运用Elivision~(TM) plus免疫组化法和图像分析法观测黑色寨细胞在表皮中的分布及分泌功能情况。结果各模型组豚鼠皮肤黑色素沉着增加,皮肤Tyr、MDA含量明显升高,SOD含量降低。积雪苷霜软膏组豚鼠皮肤Tyr、MDA水平显著降低,SOD水平升高;豚鼠表皮黑色素沉着面积减小、黑色素沉着程度降低。结论积雪苷霜软膏对紫外线照射攻击豚鼠所致皮肤色素沉着有一定的预防作用。     

积雪苷霜软膏质量标准研究

目的对积雪苷霜软膏原标准进行修订和提高。方法将原标准中薄层色谱鉴别项下的"显相同的蓝褐色斑点"修订为"显相同颜色的斑点"。建立了以乙腈-2mmol.L-1倍他环糊精溶液(24∶76)为流动相的HPLC含量测定方法。结果羟基积雪草苷和积雪草苷线性范围分别是0.8573~12.8589μg、0.8607~12.9102μg,二者平均回收率分别为97.6%和98.8%,RSD为0.48%和1.4%。结论所用方法简单、专属性强,适用于积雪苷霜软膏含量控制。     

积雪苷霜软膏质量标准研究

目的:建立积雪苷霜软膏的质量控制方法。方法:用TLC法鉴别制剂中的羟基积雪草苷、积雪草苷,用HPLC法测定制剂中积雪草苷的含量。结果:鉴别方法专属性强,含量测定方法积雪草苷的平均回收率为97.97%,RSD为1.1%。结论:所建方法为制剂质量标准的制订提供了实验依据。     

积雪苷片和积雪苷霜软膏防治烧伤增生性瘢痕的疗效比较

目的:观察积雪苷片和积雪苷霜软膏防治深Ⅱ度烧伤的疗效和安全性。方法:选择深Ⅱ度烧伤患者103例,分为积雪苷片剂口服治疗组(A组)、积雪苷霜软膏外用治疗组(B组)和积雪苷片剂口服 积雪苷霜软膏外用治疗组(C组)进行防治瘢痕对照临床试验。结果:三组在防治深Ⅱ度烧伤的瘢痕形成均有不同程度疗效,效果依次为C组>B组>A组。结论:积雪苷片剂口服 积雪苷霜软膏外用防治深Ⅱ度烧伤后增生性瘢痕是一种安全、有效、易实行的方法,值得临床推广。     

积雪苷霜软膏对兔耳增生性瘢痕组织中S mad4蛋白表达的影响

目的：探讨积雪苷霜软膏对兔耳增生性瘢痕组织中Smad4蛋白表达的影响。方法新西兰大耳白兔18只,随机分为正常对照组、模型组、积雪苷霜软膏组。模型组和积雪苷霜软膏组建立兔耳腹侧面增生性瘢痕模型,术后21 d,积雪苷霜软膏组瘢痕局部涂抹积雪苷霜软膏,每天2次,连续用药28 d;正常组和模型组涂抹软膏基质。每周观察并拍照记录瘢痕的生长情况,于术后49 d处死动物,进行病理、羟脯氨酸和Smad4蛋白检测。结果模型组瘢痕以较快速度生长,积雪苷霜软膏组,瘢痕生长显著被抑制。病理检测显示,模型组增生性瘢痕组织纤维化明显,而积雪苷治疗可显著改善纤维化。羟脯氨酸定量显示,增生性瘢痕组织中羟脯氨酸（Hyp）含量显著升高（P＜0．01）,而积雪苷治疗显著降低瘢痕组织中Hyp水平（P＜0．01）。免疫印迹结果显示增生性瘢痕组织中Smad4蛋白水平显著上调,而积雪苷治疗显著降低Smad4蛋白表达（P＜0．01）。结论积雪苷霜抗增生性瘢痕作用可能与调控Smad4蛋白表达有关。     

积雪苷霜治疗烧伤创面的临床观察

目的 评估积雪苷霜治疗烧伤创面的疗效.方法 96例烧伤患者随机分成积雪苷霜治疗组和对照组,积雪苷霜组采用积雪苷霜外敷创面,对照组不加外用药,两组全身治疗方案相同.随访评估两组的平均愈合时间.结果 与B组相比,A组平均愈合时间明显缩短(P＜0.05＝.结论 积雪苷霜有助于中小面积烧伤创面的愈合,疗效较好.     

积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏治疗阴囊湿疹的疗效和安全性评价

目的探讨积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏治疗阴囊湿疹的疗效和安全性。方法 62例阴囊湿疹患者随机分为治疗组(n=32)和对照组(n=30),治疗组以积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏涂患处,两药分开各涂1次。对照组单用丁酸氢化可的松软膏,早晚各1次,治疗2周,随访2周,为期4周。通过比较各组症状评分情况及疗效评估两组的总有效率和不良反应发生率。结果治疗组与对照组的有效率分别为87.5%和90%,组间差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率分别为6.25%和23.33%,组间差异显著(P<0.01)。结论积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏治疗阴囊湿疹安全有效。     

积雪苷霜和糠酸莫米松软膏联用治疗神经性皮炎疗效和安全性评价

目的 探讨积雪苷霜和糠酸莫米松软膏联用治疗神经性皮炎的疗效和安全性.方法 95例神经性皮炎患者随机分为治疗组(n=53)和对照组(n=42),治疗组以积雪苷霜联合糠酸莫米松软膏涂搽患处,一日1次,对照组单用糠酸莫米松软膏,一日1次,疗程共3周,比较两组总有效率和不良反应发生率.结果 治疗组与对照组总有效率分别为86.7...     

应用积雪苷霜软膏治疗79例小面积深Ⅱ度烧伤

在门诊换药室工作中,对于不需要住院或拒绝住院的小面积(<10%TBSA)烧伤患者的换药,是一项不可忽视的重要工作。如果用药不当容易造成创面感染,延长创面愈合时间,给患者增加痛苦和经济负担,影响工作和生活。2005年1月~2006年1月,我们对小面积烧伤深Ⅱ°创面采用积雪苷霜软膏换药     

积雪苷治疗下肢难愈性皮肤溃疡的疗效观察

目的 探讨积雪苷治疗下肢难愈性皮肤溃疡的疗效及安全性.方法 92例下肢难愈性皮肤溃疡患者随机分为积雪苷外用组(n=30)、积雪苷外用加口服联合治疗组(n=31)和外用康复新液对照组(n=31).外用组:积雪苷霜涂抹于患处,一日3次;联合治疗组:外用积雪苷霜联合口服积雪苷片,外用方法同外用组,口服给药为一日3次,每次2片;对照组:外用康复新液外敷于患处,一日1次.总疗程均为6周.观察比较3组溃疡面评分情况、愈显率以及不良反应.结果 联合治疗组疮面渗出和疮面大小以及疼痛评分较对照组和外用组改善显著(P＜0.05).外用组、联合治疗组及对照组的愈显率分别为60.00％、80.64％和58.07％.各组均未见明显不良反应.结论 积雪苷霜联合积雪苷片治疗下肢难愈性皮肤溃疡安全有效.     

积雪草苷抗大鼠免疫性肝纤维化作用研究

目的：研究积雪草有效成分积雪草苷抗纤维化的作用。方法：建立猪血清致大鼠免疫性肝纤维化模型,设正常对照组、模型对照组、γ干扰素组、积雪草苷高剂量组(0.9 g.kg-1)、积雪草苷中剂量组(0.3 g.kg-1)、积雪草苷低剂量组(0.1 g.kg-1),检测大鼠血清中谷丙转氨酶( ALT )、 谷草转氨酶( AST )以及肝组织中羟脯氨酸 ( Hyp) 的含量,HE及Masson染色观察肝组织病理学变化,并且对纤维化程度进行半定量评分。结果：积雪草苷能显著降低大鼠血清中的 ALT、AST水平以及肝组织中的Hyp水平;积雪草苷各剂量组均能减轻大鼠肝组织的纤维化程度,其中高剂量组尤为显著 (P < 0.01) 。结论:积雪草苷具有抗免疫性大鼠肝纤维化的作用, 且呈现出一定的量效关系。     

积雪苷在妇科腹腔镜术后患者促进伤口愈合应用中的效果观察

目的观察积雪苷霜软膏促进妇科腹腔镜手术后患者伤口愈合,减少瘢痕形成,提高患者形象自我满意度的效果。方法随机选取妇科腹腔镜手术后100例患者分成两组,实验组患者给予指导应用积雪苷霜软膏,对照组患者未予应用积雪苷软膏,伤口自然愈合。观察患者术后4周伤口愈合时间,创面色素沉着及患者对创面外观自身感受主观评价的差别。结果应用积雪苷霜软膏患者伤口愈合时间短,色素沉着发生率小,患者对创面外观自我满意度高。结论积雪苷霜软膏可以有效促进伤口愈合,减少瘢痕形成及色素沉着,能够满足女性患者对腹部创面外观的要求,有效减轻对术后自我形象的心理顾虑。     

Skin Pigmentation and Pharmacokinetics of Melanotan-I in Humans

A comparative pharmacokinetic trial was performed with a superpotent synthetic melanotropic peptide, [Nle⁴-D-Phe⁷]-α-MSH_1–13 (melanotan-I or MT-I) given by three routes of administration. Plasma levels were measured by RIA and tanning was quantitated using serial reflectometry. Doses of 0·16 mg kg⁻¹ were administered intravenously (IV) and orally (PO), and doses from 0·08 to 0·21 mg kg⁻¹ subcutaneously (SC), in a randomized crossover fashion to three male volunteers over five consecutive days for 2 weeks (ten doses). The results indicate that the SC dose is completely bioavailable compared to the IV dose. No detectable drug levels were observed following PO dosing. The plasma half-lives following SC dosing ranged from 0·07 to 0·79 h for the absorption phase and from 0·8 to 1·7 h for the β-phase. Clearance ranged from 0·12 to 0·19 L kg⁻¹ h⁻¹ and 3·9% or less of the dose was recovered in the urine. Side-effects were minimal, consisting of occasional gastrointestinal upset and facial flushing. Significant tanning of the forehead, arms, and neck was noted following IV or SC dosing. This effect peaked at 1 week following drug administration but was still present 3 weeks after completing the ten-dose regimen. It is concluded that SC administration is an efficacious method of delivering melanotan-I. © 1997 John Wiley & Sons, Ltd.     

Effects of Cilazaprilat and Enalaprilat on Experimental Dermatitis in Guinea Pigs

Abstract: Two non-sulfur containing ACE-inhibitors were tested concerning their local effect on experimental dermatitis in ovalbumin-sensitized guinea pigs. Enalaprilat but not cilazaprilat potentiated the ovalbumin-evoked inflammatory response. Futhermore, enalaprilat clearly enhanced the erythema evoked by substance P, whereas cilazaprilat did not. Concerning, the bradykinin-evoked erythema, enalaprilat significantly potentiated the response, whereas cilazaprilat only caused a slight increase. Our results suggest that different affinities for peptidases involved in degradation of inflammatory peptides can explain differences between the pro-inflammatory properties of enalaprilat and cilazaprilat.     

复方环磷腺苷乳膏对豚鼠皮肤刺激性实验观察

［摘要］目的对复方环磷腺苷乳膏进行豚鼠皮肤刺激性实验，以了解其安全性。方法以一次给药和多次给药方法，将复方环磷腺苷乳膏外涂于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤，观察皮肤刺激性反应。结果复方环磷腺苷乳膏对豚鼠正常皮肤平均反应分值均＜0.50分，对豚鼠破损皮肤平均反应分值在给药后1和24 h均＞0.50分，但＜3.00分，48 h后平均反应分值均＜0.50分。结论复方环磷腺苷乳膏对豚鼠正常皮肤无刺激性，对破损皮肤有轻度刺激性，但给药48 h后，这种刺激性消失。     

复方车前草软膏治疗褥疮的实验研究

目的 研究复方车前草软膏对褥疮的治疗作用方法建立豚鼠褥疮模型．观察复方车前草软膏的疗效，并进行统计学处理结果复方车前草软膏能快速恢复皮肤再生能力，促进创面愈合 结论 复方车前草软膏对褥疮有一定的治疗作用。     

伤疡愈软膏皮肤毒性实验研究

目的 :考察伤疡愈软膏对动物皮肤的毒性作用。方法 :对健康家兔进行皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验 ;对健康豚鼠进行皮肤过敏实验。结果 :伤疡愈软膏对家兔完整皮肤和破损皮肤均未引起急性毒性反应和刺激反应 ;对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论 :伤疡愈软膏用于临床安全、无毒。