新生儿先天性头皮缺损1例

先天性皮肤缺损(ACC)是一种罕见的先天性疾病,发病率低,发病原因目前尚不清楚.ACC大多是通过临床诊断被发现,治疗方法包括非手术治疗、手术治疗或手术与非手术治疗相结合等;预后一般良好.该文报告新生儿先天性头皮缺损1例.患儿系母亲孕39+2周因瘢痕子宫剖宫产娩出,出生后8h体格检查时发现头皮缺损.出生后给予新生儿常规护...     

先天性肌斜颈二维及彩色多普勒超声表现及诊断价值分析

先天性肌斜颈是一种比较常见的小儿先天性疾病,属于肌肉骨骼系统疾病,在新生儿中比较常见[1].该病主要是由于胸锁乳突肌存在先天性挛缩,进而导致头颈部不对称.对于此类疾病,早期明确的诊断和治疗,是改善患儿预后的重要途径.小儿肌性斜颈一般就是指先天性斜颈,由于一侧胸锁乳突肌挛缩,造成头颈部向一侧倾斜的症状[2].如果不能及时...     

新生儿肠旋转不良X线诊断与临床手术治疗

先天性肠旋转不良是新生儿及婴幼儿先天性肠梗阻疾病中常见原因之一。其早期诊断有一定的困难，我院自1992年-2004年共收治新生儿肠旋转不良患儿49例，本文就其X线诊断手术治疗进行观察分析如下。     

儿童先天性消化道畸形影像学表现与临床分析

<正>先天性消化道畸形是儿童最常见先天性畸形之一,大多需急症手术治疗。而早期诊断、早期治疗是改善预后、降低死亡率的关键。其种类和临床表现复杂多样,早期极易误诊。现回顾性分析2002年10月～2010年10月我院收治的286例儿童先天性消化道畸形的临床和影像学资料,对该类疾病的类型、临床特点和影像学表现进行分析。     

先天性无痛无汗症研究进展

先天性无痛无汗症（congenital insensitivity to pain with anhydrosis,CIPA）是一种遗传性的罕见疾病,常被误诊。作者从CIPA的发病机制、临床表现、诊断、治疗和防护措施方面综述目前有关CIPA的研究进展,以期对CIPA的诊断和治疗有所启示。     

三维超声对先天性子宫畸形的诊断效能评估

先天性子宫畸形是一种常见的妇科疾病,其主要原因是胚胎期双侧苗勒管融合障碍,导致反复自然流产、早产、宫内发育迟缓、胎儿表现异常等产科疾病的发生[1-2].先天性子宫畸形种类较为繁杂,目前常见的有双子宫、双角子宫和纵隔子宫[3].该病常见于不孕症患者,如何有效治疗疾病对于产妇的妊娠至关重要[4].目前该类疾病的诊断需要联合...     

高频彩色多普勒超声对小儿先天性肌性斜颈的诊疗价值

先天性肌性斜颈是指各种原因造成胸锁乳突肌静脉闭塞致肌肉纤维化、挛缩而形成的畸形,是婴幼儿较常见的畸形之一,其发病率0.4%~1.9%[1]。如不及时发现,早期治疗,很容易导致患儿颜面部继发性畸形、脊柱侧弯、小儿斜视等疾病。现将我院2013年1月至2016年12月超声诊断并经临床证实的先天性肌性斜颈60例的超声声像图进行回顾性分析,探讨高频彩色多普勒超声在诊断小儿先天性肌性斜颈的诊断的价值.     

合并心血管畸形的动脉导管未闭的诊断与处理

先天性心血管畸形合并动脉导管未闭者,给诊断和治疗都带来了困难。本文总结了我院1973年12月至1981年1月16例先天性心脏病合并动脉导管未闭的临床资料,并对这类疾病的诊断和手术进行讨论如下。     

先天性巨结肠同源病的诊断与外科治疗

先天性巨结肠是在病变肠段内肌间神经丛和黏膜下神经丛中的神经节细胞完全缺如,因此又称为无神经节细胞病。先天性巨结肠同源病则是神经节细胞减少、未成熟、发育不全等,也叫先天性巨结肠类缘病。该病是一种少见疾病。我们从2000～03～2008—10,共遇到6例。结合文献对该病的诊断和外科治疗进行讨论。     

先天性腔静脉畸形的胚胎发育与放射诊断

腔静脉的胚胎发育过程复杂,可出现多种类型的先天性畸形,大多数病人虽无临床症状,但经常会引起影像学误诊,腔静脉先天性畸形者还常伴有其他疾病,腔静脉畸形可造成手术治疗中的不便.本文介绍我们使用磁共振成像和多层螺旋CT做先天性腔静脉畸形诊断的初步经验,并推荐应用磁共振成像和多层螺旋CT做腔静脉畸形诊断.     

彩色多普勒超声诊断先天性肝动脉-门静脉瘘

先天性肝动脉-门静脉瘘是一种较为少见的肝血管疾病,临床极易漏诊或误诊,其诊断主要依据X线血管造影.有关彩色多普勒超声诊断先天性肝动脉-门静脉瘘的报道较少.本文旨在探讨先天性肝动脉-门静脉瘘彩色多普勒图像特点,以提高诊断准确性.     

手术治疗发育性髋关节脱位的健康教育

发育性髋关节脱位(developmental dislocation of the hip,DDH)是一种先天性疾病,是临床小儿骨科的常见病和多发病,其诊断和治疗也较困难〔1〕。目前临床治疗根据患儿情况,采用手术治疗或非手术治疗,在疾病治疗过程中,健康教育贯穿全程。对患儿及家长的健康教育,直接关系着患儿功能的康复程度。我科自2011年1～10月,对DDH患儿及其     

先天性肥厚性幽门狭窄X线分析

先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期较常见的疾病，钡餐透视检查是最简单、最普遍、最准确的X线诊断方法。本文就我院18例经手术证实的新生儿先天性肥厚性幽门狭窄的钡餐透视X线表现进行分析，讨论钡餐检查对新生儿先天性肥厚性幽门狭窄的X线诊断价值。     

儿童中心气道疾病的MSCT诊断

儿童中心气道疾病包括先天性及获得性的多种疾病,其病种繁杂,是影像学研究热点之一,MSCT特别足三维重建技术在这类疾病诊断中发挥了越来越重要的作用.本文丰要介绍多种儿童先天性及获得性中心气道疾病的临床及CT诊断,并评价MSCT气道重建技术的应用价值.     

新生儿筛查及常见病症

新生儿筛查是指在婴儿出生3天、吃足6次奶后，由产科医生针刺其足跟部取3滴血，送新生儿筛查中心，通过仪器进行检测，筛查出可疑病例，再经专科医生详细询问病史和进行有关检查，最后确定诊断的过程。这样做能使许多貌似正常，但却可能患有先天性、遗传性疾病的新生婴儿在临床症状出现前即得到治疗。新生儿筛查中常见的疾病有苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症。     

先天性处女膜或阴道闭锁的MRI诊断

先天性处女膜或阴道闭锁是妇科常见的先天性发育异常。既往主要依靠临床妇科检查及超声检查诊断,亦有CT检查的报告,但MRI诊断此类疾病的报道甚少。近期我院经MRI检查并手术治愈3例,报告如下。     

耳部疾病的双螺旋CT评价

目的确定耳部疾病的双螺旋ＣＴ扫描价值。材料与方法分析经临床、手术及病理证实的１４５例１８３耳的各种疾病的ＣＴ征象及其特征。结果中耳炎８１耳,先天性耳畸形５６耳,颞骨骨折３４耳,中耳癌５耳,外耳道胆脂瘤４耳,耵聍３耳。结论双螺旋ＣＴ扫描对各种耳部疾病的诊断与鉴别诊断具有可靠的价值,可为临床制定治疗方案提供依据。     

婴幼儿颈部包块超声及临床病理比较研究

目的探讨超声在婴幼儿颈部非炎性肿块诊断中的作用。材料和方法90例非炎性颈部肿块患儿。所有病儿肿块均用ACUSON128xP作探查。得出临床诊断和超声诊断。其中,67例手术治疗获得病理诊断。结果先天性疾病占本组91．1％。常见为囊状水瘤、先天性胸锁乳突肌假性肿瘤、甲状舌管囊肿、血管瘤等。与病理诊断比较,有2例病儿超声误诊,8例病儿临床误诊。超声与临床诊断准确率差别显著。结论对婴幼儿颈部非炎性包块,超声不仅能确定肿块的范围、定位及显示肿块内部回声性质,而且有利于诊断和鉴别诊断。     

先天性镜面右位心合并心内畸形的诊断和外科治疗

目的 总结我科对先天性镜面右位心合并心脏畸形的诊断和外科治疗经验。方法 结合文献,分析我科近期诊断以及外科手术治疗的先天性镜面右位心合并心脏畸形患者情况,对诊断要点、手术方法及术中特殊注意点进行总结。结果 先天性镜面右位心常合并多种心内畸形,其中简单畸形可以通过手术完全纠正;而合并复杂畸形者,常需行姑息性手术改善症状。结论 先天性镜面右位心合并心脏畸形的诊断需要结合辅助检查结果确诊,其外科治疗应根据具体情况决定。     

寰枕部畸形的影像学诊断

寰枕部畸形是一组先天性颅椎骨发育异常，儿童期常无症状，多数在成年后发病，出现颈脊髓和后颅凹受压或损伤，严重者可造成终生残废。影像学检查是诊断该疾病的重要手段，为了提高对本病的认识，从而对该疾病作出早期诊断，早期治疗，现将我院1998年至2003年确诊的20例寰枕部畸形报告如下