复方丹参、脑蛋白水解物治疗HIE疗效观察

目的探讨复方丹参与脑蛋白水解物联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将新乡市中心医院自2007年2-11月人院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病85例随机分为2组,对照组43例采用常规3项支持疗法和对症治疗,治疗组42例在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用,观察其疗效。结果治疗组总有效率为95.23％,对照组为76.74％,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用治疗HIE疗效确切,值得推广。     

复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病35例

目的：观察复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：将70例HIE患儿,随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予常规对症治疗;治疗组在对照组基础上加复方丹参注射液和纳洛酮治疗,10d为一疗程。观察新生儿行为神经评分（NBNA）、血清超敏C反应蛋白（hs—CRP）的变化及临床疗效。结果：治疗组总有效率为94．29％,对照组则为77．14％（P〈0．05）。治疗后2组hs—CRP水平较治疗前下降（P〈0.05）;治疗后治疗组hs—CRP水平低于对照组（P〈0．05）。结论：复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氟缺血性脑病,可显著提高新生儿的NBNA评分,降低hs—CRP水平,较好地减轻HIE患儿机体炎症反应,改善神经功能,疗效显著,值得临床应用。     

丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床研究

目的：探讨丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：将40例患儿随机分成治疗组22例,对照组18例,治疗7-14d,根据症状、体征恢复时间进行评价。结果：治疗组治疗效果明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病安全可靠,疗效较好。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病观察

目的探讨复方丹参注射液对帝陛儿缺氧缺血性脑病的治疗作用。方法68例新生儿缺氧缺血性脑病随机分为两组，两组均采用相同三项支持治疗，三项对症治疗及脑细胞代谢激活剂胞二磷胆碱治疗。治疗组加用改善脑血流药物复方丹参注射液。观察治疗前后临床症状、体征的变化及新生儿神经行为（NBNA）评分，以评定疗效。结果治疗组治疗后临床症状、体征减轻，NBNA评分结果均明显优于对照组。各项指标统计学处理，两组差异有显著性意义（P〈0．05）。结论复方丹参注射液与胞二磷胆碱联用治疗新生儿缺氧缺血性脑病优于单用胞二磷胆碱，综合治疗有协同作用，值得临床推广。     

丹参佐治新生儿缺氧缺血性脑病观察

目的探讨丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)疗效.方法2004年1月-2005年10月对我科收治的96例HIE病例,随机分为治疗组及对照组,治疗组加用丹参注射液治疗,比较两组疗效.结果治疗组治愈率93.48%,对照组82%,有显著性差异,治疗组在主要症状恢复上明显优于对照组(P<0.01).结论丹参佐治HIE具有明显效果.     

1，6-二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨1,6-二磷酸果糖对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法应用（FDP）治疗31例HIE患儿,剂量250mg／kg静脉输注,每日1次,连用（7～10）d。结果 临床疗效治疗组有效率（93．60％）,对照组有效率（76％）,两组有显著差异性（P〈0．05）。结论1,6-二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,且用药安全,未发现副作用。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法在常规治疗的基础上,随机分为对照组(胞二磷胆碱)和观察组(复方丹参注射液)各24例,比较两组总有效率、临床表现消失时间。结果观察组与对照组经统计学处理,均有显著性差异(P<0.05),观察组疗效优于对照组。结论复方丹参注射液治疗HIE疗效确切。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病早期临床疗效观察

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的早期临床效果。方法20例中重度新生儿HIE患儿（治疗组）在常规治疗基础上应用单唾液酸四己糖神经节苷脂静脉滴注，通过新生儿行为神经评分（NBNA）判断药物疗效。与20例常规治疗中重度新生儿HIE患儿（对照组）比较。结果治疗组在治疗7d时NBNA评分（≥35分18例，〈35分2例）与对照组（≥35分11例，〈35分9例）比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂在新生儿HIE的早期治疗中作用显著。     

小牛血清去蛋白与神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效比较

目的：探讨和比较小牛血清去蛋白注射液与神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将90例新生儿缺氧缺血性脑病随机分为神经节苷脂组（A组）、小牛血清去蛋白注射液组（B组）、对照组（c组），每组30例。c组给予镇静、降颅压、维持水电解质及血糖平衡等一般性治疗。A、B组在一般治疗的基础上，分别给予神经节苷脂和小牛血清去蛋白注射液治疗。在治疗前、治疗3d、治疗7d分别给予NBNA评分。结果：A组与c组、B组与c组的轻度病例NBNA评分比较差异均有统计学意义（P〈O．05），而中一重度病例及A组与B组NBNA评分比较差异均无统计学意义（P〉O．05）。结论：小牛血清去蛋白注射液及神经节苷脂治疗新生儿轻度缺氧缺血性脑病均有疗效，且两者疗效相当。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效

目的研究高压氧对新生儿缺氧缺血性脑病的远期疗效。方法将98例符合新生儿缺氧缺血性脑病诊断标准的足月新生儿随机分为两组,治疗组50例,对照组48例,对照组仅给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用高压氧。结果治疗组中,患儿在新生儿行为神经（NBNA）测试和发育商（DQ）值与对照组比较,显著高于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论高压氧对足月新生儿缺氧缺血性脑病患儿智能、神经行为及生长发育有明显的促进作用,疗效肯定,值得推广。     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法在综合治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗中、重度HIE 30例,并与单纯综合治疗组30例进行对照。结果 显效率和总有效率:治疗组为60％和90％,对照组为26.7％和66.7％,差异有显著性;20项新生儿神经行为评分正常率治疗组较对照组明显提高,差异有显著性;2组共随访 41例(78.8％),治疗组近期后遗症发生率低于对照组,差异有显著性;在丹参液的治疗过程中,未发现任何不良反应。结论 复方丹参注射液治疗HIE安全有效。     

纳洛酮治疗68例重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的探讨纳洛酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法68例重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿，随机分为2组，观察组34例，对照组34例。结果观察组有效率高于对照组，统计学检验X^2=4．41，P〈0．05，差异具有显著性。结论纳洛酮能有效改善重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿脑干症状，提高存活率。     

新生儿缺氧缺血性脑病血糖监测意义

目的 探讨新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿血糖变化的临床意义。方法 对86例缺氧缺血性脑病患儿和30例正常新生儿进行血糖监测，并进行对照观察。结果 HIE患儿生后24h血糖异常23例，高血糖12例，低血糖11例。对照组无血糖异常。HIE组血糖显著高于对照组（P〈0．01），以中、重度更甚。结论 HIE可出现糖代谢紊乱，对HIE患儿应密切监测血糖变化，及早发现尽快纠正高血糖或低血糖，以免加重脑损伤。     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）的疗效。方法 在综合治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗中、重度ＨＩＥ３０例，并与单纯综合治疗组３０例进行对照，结果 显效率和总有效率；治疗组为６０％和９０％，对照组为２６．７％和６６．７％，差异有显著性；２０项新生儿神经行为评分正常率治疗组较对照组明显提高，差异显著性；２组共随访４１例（７８．８％）。治疗组近期后遗症发生率低于对照组，差异有     

盐酸甲氯芬酯佐治缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察盐酸甲氯芬酯佐治新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法对我院2008年1月至2009年12月NICU病房收治的新生儿HIE80例,随机分为治疗组和对照组各40例,两组采用相同的综合治疗,治疗组在此基础上加用盐酸甲氯芬酯治疗。结果治疗组总有效率97．5％,对照组总有效率75％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论盐酸甲氯芬酯佐治HIE疗效显著,安全可靠。     

尼莫地平复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察尼莫地平联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 128例HIE患儿随机分为复方丹参注射液组32例,尼莫地平组,尼莫地平加复方丹参注射液,与对照组.结果复方丹参注射液组、尼莫地平组、尼莫地平加复方丹参注射液治疗组总有效率分别为81.3%(26/32)、80.0%(24/30)、97.1%(34/35),对照组总有效率为51.6%(16/31),P＜0.05.结论尼莫地平与复方丹参注射液在治疗HIE时有协同作用,疗效显著,未见副作用发生.     

复方香丹注射液佐治新生儿缺血缺氧性脑病35例

目的观察复方香丹注射液治疗新生儿缺血缺氧脑病（HIE）的临床效果。方法对照组（35例）：采用吸氧、糖皮质激素及小剂量甘露醇、早期短期禁食、支持及对症处理等常规治疗。治疗组（35例）：在对照组治疗基础上加用复方香丹注射液1．5ml，每8h静脉滴注1次，病情稳定后每日1次，7d为1疗程。结果治疗组显效24例，有效10例，无效1例，总有效率97．14％。对照组显效15例，有效11例，无效9例，总有效率74．29％。经统计学处理2组有效率差异有统计学意义（X2=7．47，P〈0．01）。结论复方香丹注射液能改善脑损伤，对HIE临床症状的恢复及降低脑病后遗症有显著作用，使用越早效果越好，未见不良反应。     

纳洛酮联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病50例疗效观察

目的:探讨纳洛酮联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 选取我院2007年7月至2011年3月收治的50例新生儿HIE患儿的临床资料,随机分为治疗组（25例）和对照组（25例）,对照组患者应用基础治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上应用纳洛酮联合参麦注射液,连续治疗10d,比较2组患者的临床疗效.结果 治疗组患者总有效率明显高于对照组,2组患者比较差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组患者意识状态恢复时间和原始反射恢复时间均短于对照组,2组患者比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 应用纳洛酮联合参麦注射液能提高HIE患儿的治愈率,缩短意识状态和原始反射恢复时间,疗效满意值得在临床推广.     

不同治疗方法对新生儿缺氧缺血性脑病预后的影响

目的观察不同治疗方法对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）预后的影响。方法将我院2009年9月至2011年9月收治的200例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为观察组和对照组各100例。观察组采用施捷因治疗,对照组采用胞二磷胆碱治疗,比较两组患儿行为神经评分、临床症状恢复时间、药物副作用情况,以此来判定药物的预后影响。结果胞二磷胆碱和施捷因治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效相当,但施捷因治疗副作用少。结论施捷因治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效好,副作用小,值得临床推广应用。     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的探讨纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病（Hypoxic—ischemic encephalopatly,HIE）的临床疗效。方法按照随机数字表法将64例患儿随机分为观察组和对照组,其中对照组患儿采用常规综合治疗,而观察组患儿在常规综合治疗的基础上采用纳洛酮治疗,比较两组患儿的临床疗效和新生儿神经行为（NBNA）评分。结果观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（x2=6．56,P〈0．05）;治疗后3d、7d对两组患者的NBNA评分比较发现,观察组的NBNA评分明显高于对照组,差异具有统计学意义（t=6．21,3．88,P〈0．05）。结论纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广使用。