HPLC法测定白花蛇舌草中熊果酸的含量

白花蛇舌草Oldenlandiadiffusa（Willd．）Roxb．中有效成分之一的熊果酸具有抗炎，提高机体免疫等功效，运用HPLC法测定熊果酸含量，可作为白花蛇舌草及其制剂质量控制的依据。1仪器与试药1．1仪器：岛津LC－9A液相色谱仪；SPD－6AV型紫外检测器；C－R4A色谱数据处理机；CQ－250型超声波清洗器。1．2试药：熊果酸对照品（中国药品生物制品检定所提供，批号为742－8902）；试剂均为色谱纯和分析纯；重蒸水。2方法与结果2.1色谱条件：色谱柱为Nova－PakC18，4μm，3．9mm（id）×15cm；流动相为乙腈-磷酸二氢钠（0.02mol／L，用磷…     

杜仲叶中黄酮类化合物的研究

杜仲是我国特产。近年来，杜仲树已广泛栽培。为了开发利用杜仲叶，对其有效成分进行分析是很必要的。目前各国科学工作者的研究着重于木脂素类、环烯酸钙类、苯丙素类、萜类、多糖以及杜仲胶等有机化合物，杜仲叶中黄酮类化合物的研究尚未见报道。我们通过RP－HPLC法对杜仲叶中黄酮类化合物的含量及吉元的种类进行了研究。1仪器、试剂和材料杜仲叶来自华中农业大学校园，干燥备用，岛津SLC－6AHPLC仪，X-型树脂，芦了标准品购自中国药品生物制品检定所；其它均为AR级试剂。2实验方法与结果2．1杜仲叶中黄酮昔元的HPLC分析法：取适…     

高效液相色谱法测定益髓胶囊中淫羊藿甙含量

益髓胶囊是根据祖国医学理论研制的中药复方制剂，主治老年性骨质疏松症等。为了保证药品质量，选择其中主要成分淫羊藿甙作为质控指标，采用高效液相色谱法测定了淫羊藿甙的含量。1实验部分1．1仪器与试剂：LC－6A液相色谱仪，SPD－6AVUV－VIS分光光度检测器，CR－3A数据处理仪。乙腈为色谱纯一级（山东禹王实业总公司化学试剂厂）；磷酸盐、三乙胺为国产分析纯；淫羊藿甙标准品（中国药品生物制品检定所）；水为二次蒸馏水。1．2样品处理：取干燥至恒重的本品0．2g，精密称定，加无水乙醇20mL，回流1h，连续2次，过滤，合并滤液，…     

高效液相色谱法测定罗布麻茶中槲皮素的含量

目的建立测定罗布麻茶中槲皮素含量的高效液相色谱方法。方法以甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相；采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；检测波长为371mm；柱温30℃。结果槲皮素线性范围为5．98～47．84g／mL，回归方程为A=7750．68C＋1196．33（r=0．9997）。结论本方法可以准确测定罗布麻茶中槲皮素的含量。     

反相高效液相色谱法测定十大功劳叶中小檗碱的含量

采用反相高效液相色谱法测定十大功劳叶（MahoniabealeiCars．）中小檗碱的含量。十大功劳叶以超声波振荡法提取，过滤，净化。样品加样回收率为98．4％，RSD为2．5％。十大功劳叶中小檗碱的含量不少于0.037％。色谱条件：色谱柱：μ－BondapakC18（Radial－PAK）（8mm×10cm）；流动相：辛烷基磺酸钠十1％乙酸：乙腈（65：35）；流速：1．5ml／min；检测波长；345nm；外标峰面积法计算含量。     

高效液相色谱法测定新疆种植地锦草中槲皮素与山柰素的含量

目的：建立新疆种植地锦草中高效液相色谱（HPLC）法的含量测定方法。方法：采用眦对槲皮素与山柰素进行定量测定;采用戴安Uhimate3000系列高效液相色谱仪Diamonsil（钻石）C18 5μm200×4．6mm色谱柱,检测波长为360nm。结果：色谱条件为流动相甲醇-0．025％磷酸水（60：40）;柱温30℃;流速1．0ml／min,此法槲皮素线性范围3．3725～134．蛳耀,r=0．9999,山柰素线性范围1．125～45．0μg,r=0．9999,方法的精密度RSD为槲皮素0．34％、山柰素0．26％（n=5）。槲皮素与山柰素平均回收率分别为98．0％、99．80％（n=5）。结论：此方法操作简便、准确性好,可以作为地锦草中槲皮素与山柰素含量测定方法。     

反相高效液相色谱法对枳壳中辛弗林的含量测定

目的：建立用反相高效液相色谱（RP－HPLC）测定枳壳中辛弗林的含量的方法。方法：采用十八烷基烷键合硅胶柱KromasilC18流动相为甲醇－水－十二烷基硫酸钠（60：40：0．1），检测波长：275nm；流速：1ml/min；柱温：40℃。结果：辛弗林在0．29－2．32μg范围内具有良好线性关系，平均回收率97．7％，RSD＝1．26％（n=6)，具较好的精密度、重复性和稳定性。结论：RP－HPLC测定辛弗林的含量，不仅操作简便、准确，而且重现性好。     

HPLC测定三叶口服液中总黄酮的含量

目的：建立高效液相色谱法测定三叶口服液中总黄酮的含量。方法：Hype rsil ODS2C18流动相甲醇－0．4％磷酸水溶液（45：55）；槲皮素为对照品，外标法峰面积定量，紫外检测（γ＝360nm）。结果：平均回收率为100．37％。     

复方降压灵搽剂中槲皮素含量的测定

目的：建立复方降压灵搽剂中槲皮的含量测定方法。方法：采用HPLC法,以甲醇－0．5％磷酸溶液（1：1）为流动相,检测波长为370nm,测定该制剂中槲皮素的含量。结果：平均回收率为102．27％,RSD＝2．92％（n=6);回归方程为：Y＝2002065X－9398,r=0.9999,在0．071－1．14μg之间线性良好。结论：方法简单、快捷、准确、适合该制剂中槲皮素的含量测定。     

RP-HPLC测定维药老鼠瓜中槲皮素的含量

目的：HPLC测定维药老鼠瓜中槲皮素的含量。方法：反相高效液相色谱法,色谱条件：Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.4％磷酸（47：53）;检测波长：370nm。结果：槲皮素在2．0—20μg·mL^-1呈良好的线性关系（r=0．9993）,平均回收率为98．8％（RSD=1．75％,n=6）。老鼠瓜中槲皮素的平均含量为2731μg·g^-1,而且老鼠瓜中槲皮素的含量与产地有较大的关系。结论：该方法简便、准确、快捷,通过本实验为进二步开发利用新疆丰富的药物资源提供了参考依据。     

薄层扫描法测定葛根提取物及制剂中葛根素的含量

采用薄层扫描法测定葛根据取物及制剂中葛根素的含量。该方法简便稳定，重视性好，结果准确。可用于葛根总黄酮及其制剂的质量控制。1仪器与药品葛根总黄酮：自提；葛根黄酮滴丸：自制；愈风宁心片：天津中药厂；葛根黄酮控释胶囊：自制；葛根黄酮融释胶囊：自制；试剂：分析纯。高效硅胶板GF2545×20cm，厚0.25mm。定量毛细管0．5～2μl（美国Drummond公司）。葛根素：中国药品生物制品检定所。仪器：日本岛津CS－930型双波长薄层扫描仪。C-E1B型数据处理机。展开剂：氯仿-甲醇-水（7：2．5：0．5）。2测定方法及结果2．1标准曲线的描…     

HPLC法测定云南花粉片中总黄酮醇苷的含量

目的：建立云南花粉片中总黄酮醇苷的HPLC测定方法。方法：以HPLC法定量分析总黄酮醇苷的含量。色谱条件：色谱LichrospherC-18（250mm×4．0mm,5μm）,流动相：甲醇－0．4％磷酸溶液（50：50）,检测波长：360nm^[1-2],流速为1．0mL／min,进样量：10μL,以峰面积外标法定量。结果：槲皮素与山奈素的峰与其他色谱峰分离良好,槲皮素在3．10-18．60μg／ml范围内线性关系良好,回归方程为y=0．02670X-0．1489（r=0．9999）,山奈素在6．15～36．90μg／ml范围内线性关系良好,回归方程为y=0．02406X-0．0942（r=0．9999）。槲皮素平均回收率为99．93％,RSD为1．40％,山奈素平均回收率为100．03,RSD为1．86％。结论：本方法结果准确,重现性好,可以作为云南花粉片中总黄酮醇苷含量的定量分析方法。     

安神宁口服液中芍药苷的含量测定

1仪器与试药 Waters600高效液相色谱系统（2996PDA检测器；717自动进样器）；SB3200型超声波仪（上海BRANSON）：Bier211D型电子天平（Sartorius）；芍药苷（中国药品生物制品检定所，批号：     

RP-HPLC法测定垂盆草胶囊中槲皮素的含量

目的：建立一种测定垂盆草胶囊中槲皮素的方法。方法：采用RP-HPLC法，色谱柱为ODS柱，流动相：0．1％三氟乙酸溶液：甲醇（58：42），检测波长：371nm，柱温：30℃。结果：建立的色谱方法能使槲皮素在5．05～60．60μg/mL范围内，线性关系良好（r=0．9999），平均回收率100．6％，重现性实验RSD=1.07％（n=6）。结论：本法简便准确可用垂盆草胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定大承气颗粒剂中辛弗林的含量

目的：建立大承气颗粒剂中辛弗林含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法：采用E．Merck LiChrospher 100RP-18柱，流动相为甲醇－水（含0．18％磷酸，0．22％十二烷基硫酸钠）（55：45），在274nm波长处检测。结果：辛弗林在0．14－1．54μg范围内呈线性关系，r＝0．9998；平均加样回收率为98．1％，RSD＝2．1％（n＝5）。结论：该方法结果准确，重现性好，可用于测定大承气颗粒剂中辛弗林的含量。／     

槲皮素抑制纤维蛋白纤维蛋白原降解产物诱导小鼠腹腔巨噬细胞释放白细胞介素-1

目的：研究槲皮素对纤维蛋白纤维蛋白原降解产物（FFDP）诱导的小鼠腹腔巨噬细胞释放白细胞介素－1（IL－1）的作用及其机制。方法：采用小鼠胸腺细胞增殖法测定IL－1。结果：FFDP（0．2－1g/L)能促使小鼠腹腔巨噬细胞分泌IL－1，槲皮素（5－20μmol/L）可抑制FFDP的作用，其作用可能与蛋白激酶C有关。结论：槲皮素对FFDP诱导的小鼠腹腔巨噬细胞释放IL－1有抑制作用，对心脑血管疾病的防治具有一定意义。     

HPLC测定莲须中槲皮素和山萘酚的含量

目的：采用高效液相色谱法测定莲须中槲皮素和山萘酚的含量。方法：色谱柱为Shim-pack CLC-ODC柱；以甲醇-0．025mol／L磷酸(60：40)为流动相，检测波长为370nm。结果：测定组分槲皮素、山萘酚与其它组分的色谱峰得到基线分离。加样回收率平均值为96．8％，RSD为1．97％。结论：此方法为控制中药莲须的内在质量提供了新的测定指标和方法。     

HPLC法测定多叶棘豆中槲皮素的含量

目的：探索建立测定多叶棘豆中槲皮素含量的方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法。应用VP—ODS（150L×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0．1％磷酸水溶液（60：40）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为365nm;柱温为30℃。结果：槲皮素在0．048pg-0．144pg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0．9997;平均回收率为98．59％、RSD为4．31％（n=6）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于多叶棘豆中槲皮素的含量测定。     

痛经宝冲剂中原儿茶醛含量的R-HPLC测定

痛经宝冲剂系由丹参、红花、元胡等9味中药组成的复方制剂，为一妇科名医验方，临床用于治疗妇女痛经，月经不凋。丹参功能祛瘀止痛、活血通经，原地茶醛为其主要水溶性活性成分，放采用R－HPLC法测定其原儿茶醛含量，为该药的内在质量控制提供了可靠的方法。1仪器与药品岛津LC－5A高效液相色谱仪，SPD－2Am紫外检测器，CR－3A色谱数据处理机。痛经宝冲剂（河南宛西制药厂），原儿茶醛（中国药品生物制品检定所），所用试剂均为分析纯。2方法与结果2.1色谱条件及行为：色谱柱ODS－C18（220mm×4．6mm），流动相：甲醇-水-冰醋酸（20…     

复方罗布麻片中罗布麻叶提取工艺研究

目的研究复方罗布麻片中罗布麻叶的提取工艺。方法 以槲皮素含量为指标，以乙醇浓度、乙醇体积和提取时间为考察因素，应用L9（3^4）正交试验优化罗布麻叶的提取工艺，并用高效液相色谱法测定复方罗布麻片中槲皮素的含量。色谱条件为：KromaSi1 C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．5％磷酸溶液（27：73），检测波长为371nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果用30倍85％乙醇，在水浴中回流2h。槲皮素在0．9630-0．0803μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9998（n=7），平均回收率为99．46％。结论本工艺提取完全，并获得了满意的测定结果。