分光光度法测定牙周塞治剂中氧化锌及鞣酸的含量

目的:建立牙周塞治剂中氧化锌、鞣酸的含量测定方法。方法:采用分光光度法。分别在620、275nm波长下测定制剂中氧化锌、鞣酸的含量。结果:氧化锌和鞣酸检测浓度的线性范围分别为0.44～2.22(r=0.9996)、2.75～13.75(r=0.9999)μg·mL-1;其平均回收率分别为99.05%(RSD=1.25%)、99.22%(RSD=1.84%)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,可用于牙周塞治剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸散中水杨酸苯甲酸的含量

复方苯甲酸散由水杨酸、苯甲酸、硼酸、鞣酸、呋喃西林组成，主要用于治疗浸渍型手足癣。其主要成份为水杨酸、苯甲酸，原标准无水杨酸、苯甲酸含量测定，为了有效地控制医院制剂质量，本实验采用HPLC法同时测定两组分含量，方法简单易行，快速。结果准确。     

鞣酸软膏的制备工艺改进与质量控制

目的探讨鞣酸软膏制备工艺的改进方法与简便、准确测量鞣酸含量的方法,旨在更好地控制鞣酸软膏的质量。方法经多次试验得出最适宜鞣酸软膏配制的搅拌速度和水浴温度,并采用紫外分光光度法在276 nm波长处对鞣酸含量进行测定。结果鞣酸在0.001～0.010 mg/mL(r=0.999 6)范围内线性关系良好。回归方程为C(mg/mL)=0.024 3A+0.000 2(r=0.999 6),平均回收率为99.88%,相对标准偏差(RSD)=0.18%。结论经过实践,该制剂制备工艺得到了改善,保证了制剂的质量和稳定性。其质量控制方法也具有可操作性,可用于医院制剂的质量控制。     

差示旋光法测定琥乙红霉素片的含量

琥乙红霉素(erythromycin ethylsuccinate)为红霉素衍生物,广泛用于治疗各种感染性疾病.琥乙红霉素及其制剂的含量测定在<中华人民共和国药典>中采用抗生素生物检定法,操作繁琐,费时,且专属性差,HPLC法[1]测定琥乙红霉素的含量国内已有报道,尚未见有差示旋光法测定其片剂的报道.本文利用琥乙红霉素分别在乙醇和乙醇:盐酸0.1 mol*L-1(2:1)溶液中的旋光度发生变化的特征,采用差示旋光法,通过测定差示旋光度差(Δa)来直接测定琥乙红霉素的含量.该法操作简便、快速、准确、重现性好,并与微生物检定法比较,结果满意.     

一阶导数光谱法测定慕颜胶囊中维生素E的含量

目的:建立测定慕颜胶囊中维生素E含量的方法。方法:采用一阶导数光谱法,在230nm波长处测定慕颜胶囊中维生素E的含量。结果:维生素E检测浓度的线性范围为14.98～24.96μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.1%(RSD=0.26%)。结论:本方法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中二组分含量

氯麻滴鼻液是由氯霉素和盐酸麻黄碱组成的复方制剂,具有抗菌与收缩血管的作用。用于鼻炎、鼻窦炎、感冒等引起的鼻塞的治疗。中国医院制剂规范西药制剂第二版采用紫外分光光度法测定氯霉素的含量,用中和滴定法测定盐酸麻黄碱的含量。目前文献报道的方法有旋光法、双波长分光光度法和计算药学法。这些方法有的只能测定制剂中的某一组分。本实验用高效液相色谱法以乙腈-0.01 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(pH=3.0)为流动相同时测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱,方法简便快速,重现性好,灵敏度高。     

流体膜中重组人角质细胞生长因子-2含量测定

目的以甲壳素为主要基质制成以重组人角质细胞生长因子-2(rhKGF-2)为主要活性成分的新型制剂流体膜用于治疗烧烫伤促愈合,为该新制剂的质量标准制定可行的活性成分定量测定方法。方法利用rh-KGF-2的特异性抗体性质,采用酶联免疫法(间接ELISA法)测定其在该制剂中的含量,并进行了方法学验证。结果制剂中其它成分不干扰rhKGF-2的测定;线性范围为0~9μg.mL-1,回归系数为0.97,检测限度为0.56μg.mL-1;批内和批间精密度均较高,CV%分别为2.0%,1.01%;回收率为99.1%。测定了3批试制品,平均含量为1.62μg.mL-1。结论本方法简便,准确,可用于该制剂中rhKGF-2的含量测定。     

鞣酸软膏中鞣酸的含量测定

目的:制定出一种简便准确的测量鞣酸软膏中鞣酸含量的方法,更好的控制该制剂的质量.方法:采用紫外分光光度法在275 nm波长处对鞣酸含量进行测定.结果:紫外分光光度法测鞣酸线性关系良好,回归方程为C=3.452 7A-0.004 1,r=0.999 8,平均回收率为99.8%,RSD=0.19%.结论:紫外分光光度法测鞣酸软膏中鞣酸含量简便、快速、准确,可作为医院制剂的质量控制方法.     

鞣酸鱼肝油软膏的制备及含量测定

目的：制备鞣酸鱼肝油软膏并测定其中鞣酸含量。方法：采用络合滴定法对鞣酸作含量测定。结果：软膏中鞣酸含量平均为4．77％，RSD为2．41％。结论：该方法简便、快速、准确；可控制该制剂质量。     

差示分光光度法测定洁口净中甲硝唑和洗必泰的含量

洁口净为口腔消毒较好的液体制剂,其主药为甲硝唑(0.04%)和洗必泰(0.04%)。对该复方制剂中两组分含量的测定尚未见报道,用化学方法测定操作比较麻烦,费时,本文采用差示分光光度法(ΔA法)不经萃取分离直接测定     

系数倍率法测定免洗手消毒液中醋酸氯己定的含量

目的:测定免洗手消毒液中醋酸氯己定的含量。方法:采用系数倍率法,样品不经分离直接测定免洗手消毒液中醋酸氯己定的含量,测定波长为260、280nm。结果:醋酸氯己定检测浓度线性范围为8～12μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.66%(RSD=0.21%)。结论:本方法操作简便快速、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸苯乙双胍片的含量

盐酸苯乙双胍为临床上常用的降血糖药 ,可用于稳定型和不稳定型轻度糖尿病 ,该药收载于中国药典2 0 0 0年版二部 ,其片剂的含量测定ChP采用半微量定氮法 ,操作繁琐 ,专属性差 ,结果不易重复。本文采用反相高效液相色谱法测定盐酸苯乙双胍片的含量 ,试验表明本法操作简便 ,专属性好 ,结果准确 ,可用于该制剂的质量控制。1 仪器与试药　Shimadzu高效液相色谱仪 ,包括溶剂输送泵 ,检测器 ,ANASTAR色谱工作站。盐酸苯乙双胍对照品 (本所原料药厂 ,含量 99 9% ) ;盐酸苯乙双胍片 (本所制剂药厂 ) ;甲醇为色谱纯 ;磷酸盐缓冲液 :称取磷酸二氢…     

联立方程分光光度法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量

<正> 硝酸毛果芸香碱滴眼液常加入尼泊金乙酯作防腐剂,由于尼泊金乙酯的干扰,一般的分光光度法不能用于本制剂的含量测定,有报道采用双波长等吸收点及系数倍率法测定本制剂的含量,但操作复杂。本文应用联立方程紫外分光光度法,直接测定硝酸毛果芸香碱和尼泊金乙酯的含量,不需分离,仅测定两个波长处的吸收度值即可。方法简便,结果满意。     

高效液相色谱法测定肺压舒颗粒剂中丹参酮ⅡA的含量

目的 :采用高效液相色谱法 (HPLC)测定肺压舒颗粒剂中丹参酮ⅡA的含量。方法 :采用HPLC法 ,色谱柱ODS柱 (15 0× 4 6mm) ,流动相为甲醇 -水 (80∶2 0 ) ,检测波长 2 6 8nm。结果 :本法线性关系良好 ,平均加样回收率 97 4 % ,RSD值为 1 0 3%。结论 :本方法操作简便 ,分离效果好 ,结果准确 ,可用于该制剂的含量测定     

高效液相色谱法测定补气养血汤中梓醇含量

目的:建立补气养血汤中梓醇的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以乙腈-水(0.5∶99.5)为流动相,210nm为检测波长,对补气养血汤中梓醇含量进行了测定.结果:此方法的平均回收率为99.9%,RSD为1.79%,补气养血汤中梓醇的含量不少于0.3152mg/mL,其保留时间为18.50min.结论:本方法操作简便,快捷,准确,可用于该制剂的初步质量控制.     

复方鼻宝片中主要成分薄层色谱鉴别与总挥发油含量测定

目的 建立复方鼻宝片的质量控制方法.方法采用薄层色谱(TLC)法对复方鼻宝片中的甘草、细辛及辛夷花蕊进行鉴别;采用《中华人民共和国药典》2010年版(一部)方法进行总挥发油含量的测定.结果TLC中的斑点清晰,易于识别,阴性对照无干扰;复方鼻宝片中总挥发油的平均含量为0.42%.结论该方法专属性强,操作简单,结果准确,可用于该制剂的质量控制.     

络合滴定法测定鞣酸鱼肝油软膏中的鞣酸含量

目的：制订鞣酸鱼肝油软膏中鞣酸含量的质控标准。方法：采用锌标准液测定鞣酸，乙二胺四乙酸钠回滴过量锌离子的络合滴定法对鞣酸作含量测定。结果：鞣酸鱼肝油软膏中鞣酸含量平均为4．77％，RSD=2．41％；方法回收率为102．41，RSD=2．52％。结论：该方法简便、快速、准确；可控制该制剂质量。     

导数光谱法测定复方盐酸丁卡因滴眼液的含量

复方盐酸丁卡因滴眼液为医院常用制剂,临床主要用于治疗电光性眼炎。其处方组成为0.25%的盐酸丁卡因、0.25%的氯霉素及氯化钠和尼泊金乙酯。其定量分析通常采用容量分析法分别测定盐酸丁卡因和氯霉素的含量,操作较为繁琐、费时。我们采用导数光谱法不经分离直接测出盐酸丁卡因和氯霉素的含量。方法简便、快速。回收率满意。1 仪器与试药岛津 UV-2100型分光光度计;盐酸丁卡因、氯霉素、氯化钠均为注射规格;尼泊金乙酯为药用     

二阶导数紫外光谱法测定葛根素滴眼液中葛根素的含量

目的 建立葛根素滴眼液中葛根素含量测定方法.方法 用二阶导数光谱法直接测定葛根素滴眼液中葛根素含量,249.5 nm波长处测定振幅D值.结果 葛根素在5.10～25.50μg/ml范围呈良好线性关系;其回归方程为D=1.255×10-4C+1.4×10-4(r=0.9981);平均回收率100.9%、RSD=2.2%.结论 本方法操作简单、可用于本院制剂葛根素滴眼液中葛根素的含量测定.     

HPLC法测定鞣酸蛋白原料及制剂中鞣酸的含量

目的：建立HPLC法测定鞣酸蛋白原料及制剂中鞣酸的含量。方法：使用Techmate C18-ST（4.6 mm ×250 mm,5μm）色谱柱;流动相A为0.5％冰醋酸溶液,流动相B为乙腈,流量0.8 mL· min^-1,梯度洗脱;柱温30.0℃;检测波长272 nm;进样量10μL;使用SPSS19.0软件设计正交试验,最优前处理条件为加入6 mol· L^-1盐酸溶液10 mL,5％乙醇5 mL,105℃水解6 h。结果：线性范围为0.001～0.3 mg· mL^-1（r＝0.9999）,平均加样回收率为97.0％,RSD＝0.5％（n＝9）。结论：本方法简便、准确、专属性强,可用于测定鞣酸蛋白原料及制剂中鞣酸的含量。