灯盏花联合奥扎格雷治疗短暂性脑缺血发作

目的探讨灯盏花联合奥扎格雷治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选取我院在2010年2月至2013年3月收治的144例短暂性脑缺血发作患者随机分为对照组和观察组,对照组患者单独使用奥扎格雷治疗,观察组患者使用灯盏花联合奥扎格雷治疗。结果观察组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05);所有患者在治疗前后的血脂指标上存在显著差异性(P<0.05)。结论灯盏花联合奥扎格雷治疗短暂性脑缺血发作取得的临床疗效显著。     

灯盏花素治疗后循环短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察灯盏花素治疗后循环短暂性脑缺血发作的疗效。方法将70例后循环短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组,各35例。2组分别给予注射用灯盏花素和复方丹参注射液治疗。结果治疗组的显效率和总有效率分别为74.3%和91.4%,显著高于对照组的40.0%和68.6%（P〈0.01或P〈0.05）。结论灯盏花素治疗后循环短暂性脑缺血发作安全有效,值得临床推广应用。     

灯盏细辛注射液联合丁咯地尔治疗老年人短暂性脑缺血发作的临床观察

目的观察灯盏细辛注射液联合丁咯地尔治疗老年人短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效及安全性。方法将128例老年TIA患者随机分为灯盏细辛注射液联合丁咯地尔注射液组（治疗组）60例和曲克芦丁注射液组（对照组）68例进行临床观察。结果治疗组治愈率为86.67％;对照组治愈率为58.82％。两组治愈率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而两组生化指标差异无统计学意义（P〉0.05）。结论灯盏细辛注射液联合丁咯地尔治疗老年人TIA疗效显著,安全性高,值得推广应用。     

疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的：观察疏血通治疗短暂性脑缺血（TIA）发作的疗效及其对血流动力学影响以及其安全性。方法：选择TIA发作患者70例,随机分为两组,治疗组35例,在降血糖、降血脂、控制血压等治疗加用疏血通注射液10ml,静脉注射,1次／日,治疗14天;对照组35例．只行降血糖等基础治疗。治疗前后两组病例分别进行血尿便常规、血小板计数、血流动力学、D2二聚体、肝肾功能、大便隐血等指标检测,治疗后进行疗效比较并观察不良反应。结果：治疗组疗效明显优于对照组,血液黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数明显下降;D2二聚体70％阳性;无明显不良反应、结论：疏血通注射液治疗TIA发作疗效显著,安全有效,能有效防止脑梗死发生。     

低强度抗凝合用双嘧达莫防治频发短暂性脑缺血发作的研究

目的 研究低强度华法林抗凝合用双嘧达莫对频繁发作的短暂性脑缺血发作（TIA）疗效. 方法 将自愿接受抗凝治疗的频繁发作的TIA患者随机分为以3组：低强度抗凝合用双嘧达莫组（132例,华法林合用双嘧达莫,目标抗凝强度为国际标准化比率1.5～2.0）;低强度抗凝组（单用华法林,目标抗凝强度为国际标准化比率1.5～2.0）;标准强度抗凝组（133例,单用华法林,目标抗凝强度为国际标准化比率2.0～3.0）.随访5～60个月. 结果 低强度抗凝合用双嘧达莫组缺血事件发生率为11.4%（15/132）;低强度抗凝组缺血事件发生率为23.0%（31/135）;标准强度抗凝组缺血事件发生率为8.3%（11/133）.低强度抗凝组缺血事件发生率与低强度抗凝合用双嘧达莫组、标准强度抗凝组比显著增高（P＜0.01）;而低强度抗凝合用双嘧达莫组、标准强度抗凝组缺血事件发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.低强度抗凝合用双嘧达莫组出血事件发生率为7.6%（10/132）;低强度抗凝组出血事件发生率为6.7%（9/135）;标准强度抗凝组出血事件发生率为22.6%（30/133）;低强度抗凝合用双嘧达莫组病死率为1.5%（2/132）;低强度抗凝组病死率为0.7%（1/135）;标准强度抗凝组病死率为1.5%（2/133）.3组病死率差异无统计学意义（P＞0.05）. 结论 低强度抗凝合用双嘧达莫可达到较好的治疗目的 ,同时相对更安全.     

降纤酶治疗频发短暂性脑缺血发作临床观察

目的 观察国产降纤酶治疗频发短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法 80例患者随机分为两组:43例给予降纤酶治疗(治疗组),37例给予复方丹参治疗(对照组),观察临床疗效及治疗前后血液流变学变化。结果 降纤酶治疗后24小时内及3天内控制TIA发作有效率明显优于对照组(P相似文献   

降纤酶治疗频发短暂性脑缺血发作临床观察

目的观察国产降纤酶治疗频发短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法80例患者随机分为两组：治疗组43例给予降纤酶治疗,对照组37例给予复方丹参注射液治疗,观察临床疗效及治疗前后血液流变学变化。结果降纤酶治疗后24小时内及3天内控制TIA发作有效率明显优于对照组（P〈0．01、P〈0．05）,脑梗塞发生率低于对照组（P〈0．05）;降纤酶能降低全血比黏度、血浆比黏度、血浆纤维蛋白原水平（P〈0．01）。结论降纤酶治疗TIA疗效好、安全度高、副作用小,值得进一步推广应用。     

红花注射液治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的 观察红花注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效及血流动力学指标的变化.方法 65例TLA患者随机分为治疗组(35例)和对照组(30例),治疗组用红花注射液,对照组用丹参注射液,每日一次,疗程15d.结果 治疗组疗效明显高于对照组(P＜0.01),且治疗组全血比粘度、血浆比粘度、纤维蛋白原降低明显.结论 红花注射液治疗短暂性脑缺血发作有较好疗效.     

注射用丹参多酚酸治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效

目的 研究注射用丹参多酚酸对短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法 将大庆市中医医院2017年1月-2018年8月收治的短暂性脑缺血发作患者80例,随机分成观察组与对照组,各40例。对照组采取口服盐酸氟桂利嗪联合阿司匹林的常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用注射用丹参多酚酸0.13 g用0.9%氯化钠注射液250 mL稀释,静脉滴注1次/d。两组疗程均为14 d,观察临床疗效。采用经颅多普勒超声仪对两组患者在治疗前后大脑前动脉（ACA）、大脑中动脉（MCA）及大脑后动脉（PCA）脑血管的血流速度进行检测。结果 观察组治疗总有效率为92.5%,对照组的总有效率为70.0%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组的ACA、MCA、PCA峰值流速均较治疗前明显改善,且观察组的改善程度优于对照组的（P<0.05）。结论 丹参多酚酸能改善脑部血流动力学,有效改善脑缺血症状,对短暂性脑缺血发作有良好的疗效。     

疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作临床观察

短暂性脑缺血发作(TIA)多见于50岁以上的中老年人,我院自2001年1月至2005年7月用疏血通注射液治疗TIA60例,取得了较好疗效,并与川芎嗪注射液进行对照观察,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:90例TIA为我院住院患者,诊断标准参照1995年中华医学会第四次全国脑血管病学术会议TIA诊断要点[1]。按住院先后随机分组。观察组60例,男性37例,女性23例;年龄39～82岁,平均61.5岁;颈内动脉系统病变21例,椎—基底动脉系统病变39例;平均每日发作次数(4.5±2.1)次,病程6.5～50h,平均(32±18)h;既往有高血压病史36例,高血脂41例,糖尿病15例,颈椎病17…     

巴曲酶治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

短暂性脑缺血发作是(transient ischemic attack,TIA)脑梗死的重要危险因素，如不经治疗，1／3可发展为脑梗死。1／3可反复发作，以往常规的治疗方法疗效不十分理想。我科自1997年6月～2003年1月应用巴曲酶治疗频繁发作的TIA患者，现将结果报告如下。     

丹红注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察丹红注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法将96例TIA患者随机分成两组,治疗组48例,采用丹红注射液治疗;对照组48例,采用曲克芦丁(维脑路通)治疗,疗程3周,观察治疗后两组TIA发作及半年内缺血性脑血管疾病发生情况。结果用药后两组症状均有好转,治疗组总有效率95.8%,明显优于对照组81.3%,P<0.05;治疗组半年内缺血性脑血管疾病发生率明显低于曲克芦丁组,P<0.05。结论丹红注射液对TIA有明显的治疗效果。     

降纤酶治疗频发短暂性脑缺血发作的临床研究

目的研究分析降纤酶治疗频发短暂性脑缺血发作的疗效分析与临床意义。方法对118例频发短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组(60例)和对照组(58例),分别给降纤酶(治疗组)和维脑路通(对照组)治疗。结果治疗组应用降纤酶治疗后临床疗效评价、发作控制率均明显提高,血浆纤维蛋白原明显下降,血黏度降低。结论频发短暂性脑缺血发作患者早期使用降纤酶,可提高临床疗效,及早控制发作,可减少脑梗死的发生。     

疏血通注射液联合通心络胶囊治疗短暂性脑缺血发作临床疗效观察

目的探讨疏血通注射液联合通心络胶囊治疗短暂性脑缺血发作临床疗效。方法选择本院92例短暂性脑缺血发作患者,随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上给予疏血通注射液和通心络胶囊,观察两组治疗效果。结果治疗组的总有效率为93．6％,对照组的总有效率为75．5％,治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论疏血通注射液联合通心络胶囊治疗短暂性脑缺血疗效显著,值得临床借鉴。     

丹红注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床效果

目的 观察丹红注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果。方法 选取2018年1月—2020年12月在南通大学第四附属医院/盐城市第一人民医院神经内科治疗的TIA患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组使用常规西药治疗,在此基础上,观察组使用丹红注射液治疗,2组患者均治疗1周。比较2组患者的临床疗效、治疗前后脑血流动力学指标、神经因子及血小板活化因子、TIA发作次数及中医证候积分。结果 观察组患者治疗的总有效率为93.33%,明显高于对照组的70.00%(χ²=5.455,P=0.020)。治疗1周后,2组患者最大血流速度(Vmax)、最小血流速度(Vmin)、平均血流速度(Vmean)及平均血流量(Qmean)均高于治疗前,脑血管阻力(R)均低于治疗前,且观察组患者Vmax、Vmin、Vmean及Qmean均明显高于对照组,而R明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患者神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血清S100β蛋白(S100β)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、血小板α-颗粒膜糖...     

丁咯地尔联合灯盏花注射液治疗脑梗死临床观察

我院2007年8月～2009年3月,采用丁咯地尔注射液联合灯盏花注射液治疗急性老年脑梗死40例,效果满意,现报告如下.     

丁咯地尔联合灯盏花注射液治疗脑梗死临床观察

我院2007年8月～2009年3月,采用丁咯地尔注射液联合灯盏花注射液治疗急性老年脑梗死40例,效果满意,现报告如下.     

灯盏花注射液治疗脑梗塞的临床观察

目的　观察灯盏花注射液 (灯盏细辛注射液 )治疗脑梗塞的疗效及安全性。方法　将 80例脑梗塞病人随机分为两组 ,治疗组给予灯盏花注射液 40ml静点 ,对照组给复方丹参 2 0ml静点 ,均连用 2周。结果　治疗组神经功能缺损评分及病情程度都有显著改善 ,有效率 70 % ,同对照组比P <0 0 5 ,无明显副反应。结论　灯盏花注射液对脑梗塞治疗效果 ,优于复方丹参注射液 ,且副作用小     

频发短暂性脑缺血发作的患者临床药物观察研究

目的:探讨针对应用双抗血小板(阿司匹林与氯吡格雷)治疗后仍频发的短暂性脑缺血发作(transient cerebral ischemia,TIA)联合阿托伐他汀治疗后的临床疗效.方法:采用随机数字法分为两组,对照组75例,应用阿司匹林100mg/d与氯吡格雷75mg/d治疗;观察组75例,在对照组基础上联合阿托伐他汀20mg/d维持治疗.结果:观察组(75例),完全控制未复发68例,总有效率为90.67％,无1例出血、横纹肌溶解等不良反应;对照组(75例),完全控制未复发55例,总有效率为73.33％,有14例发展为脑梗死.观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论:双抗血小板联合阿托伐他汀控制频发TIA效果优于双抗血小板(阿司匹林与氯吡格雷)的治疗,降低TIA发作及进展成卒中的风险,治疗期未出现明显出血等不良反应,安全有效.     

灯盏花注射液与刺五加注射液联合用药治疗脑缺血所致头晕40例

目的探讨灯盏花注射液与刺五加注射液联合用药治疗脑缺血所致头晕的临床效果。方法将2014年6月至2015年6月我院收治的40例脑缺血所致头晕患者的临床资料进行回顾性分析。结果观察组20例脑缺血所致头晕患者,经灯盏花注射液与刺五加注射液联合用药治疗,总有效率为95.0%,明显高于对照组的80.0%,经比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论灯盏花注射液与刺五加注射液联合用药治疗脑缺血所致头晕疗效确切,值得临床推广应用。