IPP-201101有望用于狼疮

在一项小规模的Ⅱ期替代生物标记研究中，初期数据显示满足主要终点后，Immupharma公司公开了其狼疮药IPP-201101（Ⅰ）的潜力。Ⅱ／Ⅲ期研究将于2007年初开始，公司相信（Ⅰ）将在2009年上市。     

Lilly获得了多发性硬化症药物独家权力

Lilly公司获得了BioMSMedical公司用于多发性硬化症的处于开发后期的化合物MBP8298（Ⅰ）的独家全世界权力。两家公司将共同进行（Ⅰ）的三个后期研究：在加拿大和欧洲进行重要的Ⅱ／Ⅲ期试验MAESTRO-01，用于多发性硬化症病人的继发性恶化（SPMS）；在美国用于SPMS的关键的Ⅲ期试验MAESTRO-03；在欧洲进行用于复发缓解型多发性硬化（RRMS）病人的Ⅱ期试验MINDSET-01。     

TNX-355的Ⅲ期试验在望

Tanox公司期望在其HIV进入抑制剂TNX-355（Ⅰ）的Ⅱ期研究获得有希望的结果之后于2006年开始Ⅲ期临床试验。     

04047 MPC7869对AD有长期疗效

根据在阿尔茨海默病（AD）及相关疾病国际会议上公布的研究结果，Myriad Genetics公司的MRC7869（Ⅰ）（在美国作治疗AD的Ⅲ期研究，在加拿大及英国作治疗AD的Ⅱ期研究，还在美国作治疗前列腺癌的Ⅱ／Ⅲ期研究），治疗AD患者24个月后有持久的益处。     

09068 Baxter公司的流感疫苗进入Ⅲ期试验

Baxter International公司在国际呼吸道病毒感染专题会上提出其流感病毒疫苗（Ⅰ）的Ⅰ／Ⅱ期试验阳性结果后，计划开始做Ⅲ期试验。欧洲的Ⅲ期试验将人选约600例患者，预期于年底完成。     

Reverset进入Ⅲ期临床

依据Ⅱb期临床试验的结果，Incyte公司和Pharmasset公司计划在2005年第四季度开始Reverset（Ⅰ）治疗HIV的Ⅲ期临床研究。     

Teva公司计划进行Iaquinimod的Ⅲ期试验

在获得良好的Ⅱb期试验结果后，Teva制药公司计划在今年开始其多发性硬化症（MS）口服药laquinimod（Ⅰ）的Ⅲ期试验。     

degarelix准备进入Ⅲ期临床试验

Ferring公司表示，它希望它们合成的一种肽GnRH阻断剂degorelix(Ⅰ)可用于前列腺癌的治疗，预期(Ⅰ)将进入Ⅲ期临床试验。该药在Ⅱ期试验已经表现出很好的疗效。公司说这可能是它们第一个重磅炸弹型药物。公司说，(Ⅰ)是一种新型前列腺药物，为GnRH阻断剂，而不是GnRH激动剂，     

Celacade的Ⅲ期临床试验失败

Vasogen公司的慢性心衰治疗药Celacade（Ⅰ）未能满足包括2414位患者的Ⅲ期临床研究的主要终点。Vasogen公司还未决定停止或继续这项研究，这对该公司是个重创，它的生产线上除了（Ⅰ）外只有一种处于Ⅰ期的产品。     

Ista获得bepotastine滴眼剂的北美许可权

美国眼科生物技术公司Ista已从千寿公司获得bepotastine滴眼剂（Ⅰ）的北美地区专有权。（Ⅰ）现已完成用于治疗过敏性结膜炎的Ⅱ期试验。Ista公司表示将在2007年初开始进行Ⅲ期试验，以期在2007年底或“2008年初申请美国的NDA。（Ⅰ）是Ista公司2006年取得许可权的第三个产品，这增强了公司的研发计划表和添加了新的治疗领域。     

Sugammadex可加速神经肌肉阻滞的恢复

据两项研究的结果，Organon公司的Sugammadex（在欧洲作神经肌肉阻滞治疗的Ⅲ期试验，在美国作Ⅱ期试验）（Ⅰ）能有效地相对快地逆转手术后罗库溴铵（rocuronium）（Ⅱ）引起的神经肌肉阻滞，不管所用的维持麻醉剂为何。     

09033 Dimebon继续显示对AD有显著疗效

在一项由为期半年延长到一年的Ⅱ期试验中，Medivation公司的拳头产品Dimebon（Ⅰ）对轻度至中度阿尔茨海默病（AD）表现出非常显著的疗效。公司称，即将于明年开始的Ⅲ期试验正在筹划之中，计划在2010年提交该药的申请。     

09044 曲普瑞林令人失望的Ⅲ期数据

法国Ipsen公司称，其用于治疗晚期前列腺癌的缓释曲普瑞林（triptorelin）（Ⅰ）的Ⅲ期试验的初步数据表明，使用4个月后并没有取得预期的血药浓度。因此，公司不打算进行原来研究报告曾经详细阐明的第二项工作。     

抗肿瘤药：来自ASCO前列腺癌专题会的消息

1）据SPARCⅢ期试验的结果，Spectrum制药公司的Satraplatin（Ⅰ）是一种高度有效的口服药，耐受性好，可能成为晚期激素耐药前列腺癌患者有价值的新治疗选择。     

Abraxane用于肺癌的Ⅲ期试验获积极结果

美国Abraxis BioScience公司称，其随机化Ⅲ期临床试验对Abraxane（paclitaxel，紫杉醇蛋白结合制剂）（Ⅰ）＋卡铂与Bristol-MyersSquibb公司的产品Taxol（paclitaxel，紫杉醇注射液）（Ⅱ）＋卡铂分别的治疗效果进行比较，研究达到主要终点。经独立的放射科医师评估，     

K101治疗甲癣的Ⅲ期试验结果

瑞士和波兰进行的一项Ⅲ期临床研究显示，K101（Ⅰ）可以有效治疗甲癣（指甲真菌感染）。（Ⅰ）为Moberg Derma公司开发的甲癣局部用溶液。     

Provenge对前列腺癌有益

根据新得出的汇总数据，Dendreon公司认为其活性免疫治疗产品Provenge（以前称为ACP8015）（Ⅰ）对前列腺癌有益。尽管在两项Ⅲ期临床试验中（Ⅰ）均没有达到主要终点，但公司仍计划2006年继续向美国提交（Ⅰ）的BLA，根据令人鼓舞的存活数据，该药物的通用名药名被定为sipuleucel-T。     

Orexigen公司筹资开发减肥药

Orexigen Therapeutics公司正在筹资开发减肥药，已有二种领先化合物在作临床试验：Cortrave（bupropien＋naltrexone，苯丙胺加纳曲酮）（Ⅰ）在作Ⅱ／Ⅲ期试验和Excaha（bupropion SR＋zonisamide，苯丙胺SR加唑尼沙胺）（Ⅱ）在作Ⅱb期试验。     

Abbott公司计划开展ABT-874的Ⅲ期临床试验

在ABT-874（Ⅰ）的Ⅱ期临床试验取得有效结果后，Abbott公司计划于今年下半年对该公司的这种研究性单克隆抗体制剂进行治疗银屑病的Ⅲ期临床试验。在一项为期12周，选录180例患者的研究中，用银屑病面积和严重度指数（PASI）测评，中到重度银屑病患者达到PAS175（75％改善）的比例满足主要终点。     

Ⅱ期研究显示Apixaban有潜力用于ACS

根据在欧洲心脏学协会年会上公布的Ⅱ期研究结果，BMS／Pfizer公司的因子Xa抑制剂apixaban（Ⅰ）已被证明在急性冠脉综合征（ACS）患者中有潜力用于预防心肌梗死（MI）和卒中。目前该药在多个国家作用于ACS的Ⅱ期临床研究和用于血栓和卒中的Ⅲ期临床研究。