医用分子筛制氧设备的标准及应用现状

本文介绍了国内外医用分子筛制氧设备的标准、应用和管理现状.美国、欧盟和我国均建立了医用分子筛制氧设备的标准并实施了有效的管理.我国已有92 家企业获得123 个注册证书.医用分子筛制氧设备具有便捷、经济、安全以及有效的特点,作为医疗机构中心供氧系统集中供氧的氧源设备已广泛应用于临床.     

PSA制氧机常见故障处理及管理体会

氧气是医院正常运转过程中必不可少的一个要素。高技术含量的PSA医用分子筛制氧设备的应用，改变了医院氧气由制氧厂提供的传统模式，医院可以自己生产氧气供临床使用。PSA医用分子筛制氧设备的工作原理是利用分子筛（吸附剂）对氮、氧吸附的选择性，从空气中获得医用氧气。通过对PSA医用制氧机的应用，谈一些故障处理方法及管理体会。     

医用分子筛制取氧气在临床使用的监管问题

分子筛制氧是医疗机构自己通过分子筛制氧设备制造氧气直接用于临床患者治疗，目前暂没有进行GMP认证、也不需要获得药品注册号和药品生产许可证，对分子筛制氧在临床使用的监管缺失已经演变成为了多年未决的热点问题。通过分析医用分子筛制取氧气在临床上使用存在的问题，阐述了加强医用分子筛制取医用氧气管理的建议。     

医用分子筛制氧系统方案设计中需注意的几个问题

目的：消除医用分子筛制氧系统使用上的一些误区,为其方案设计提供科学依据。方法：结合实际应用并采集数据,仔细分析医用分子筛制氧系统的工作原理和特点。结果：经过分析,医用分子筛制氧系统存在安全风险。结论：医用分子筛制氧系统没有峰谷调节能力,方案设计有很大的局限性,目前不宜采用此系统。     

分子筛制氧设备在医院的应用

本文通过对医院应用供氧方式的对比，说明分子筛制氧设备应用于医院供氧的优越性，并对目前国内采用医用分子筛制氧设备性能不稳定问题，进行了总结分析，提出了改进技术。     

医用分子筛制氧设备选用的分析参考

医用分子筛制氧设备是以沸石分子筛为吸附剂,用变压吸附法制取医用氧气的设备(以下简称制氧机)。该设备是在常温低压下以空气为原料,将空气中的氧气用物理的方法直接分离,制取浓度为90%~96%的氧气,剩余的成分主要是氩和氮。医院医用氧气的供应方式经历了氧气瓶、液氧与制氧机等     

PSA-16型医用分子筛制氧设备故障分析

我院中心供氧是由2台PSA-16型医用分子筛制氧设备作为氧源的。该设备的制氧原理是:以空气为原料,以沸石分子筛为吸附剂,在常温低压条件下,利用沸石分子筛加压时对氮的吸附容量增加,减压时对氮的吸附容量减少的特性,在充填沸石分子筛的吸附塔内形成加压吸附、减压解吸的快速循环过程,使空气中的氧、氮气体分离而制取医用氧气。由于PSA-16型医用分子筛制氧设备的工艺流程及其独特的结构决定了这种设备的运行故障率很低,但设备经长期运行后,有些零配件磨损或疲劳损坏,将会导致以下故障。1故障现象一设备产氧量不足,低于指标要求。故障分析造…     

变频恒压式海拔高度自适应PSA制氧技术研究

目的:为研制变海拔工况的携运行变压吸附式(pressure swing absorption,PSA)医用制氧设备提供技术支持。方法:基于PSA制氧原理,分析海拔高度变化对PSA医用制氧设备作业能力的影响,应用变频恒压进气方法,研究海拔高度自适应PSA制氧技术,探讨应用变频器之后所带来的关键技术问题,提出相应的解决措施,并以1.2 Nm3/h箱式PSA制氧机为例进行验证。结果:应用该技术的PSA医用制氧设备在0~4 451 m海拔范围内运行时其作业能力符合医用分子筛制氧机相关标准要求。结论:该技术可明显提高PSA医用制氧设备在高原地区应用的海拔高度。     

国家食品药品监管局督查全国分子筛制氧设备

国家食品药品监管局为检查医疗机构在用分子筛制氧设备及其维护使用是否符合法规规定和标准要求,消除安全隐患,打击违法违规行为,进一步保障临床用氧安全。于7月25日在北京召开全国在用医用分子筛制氧设备专项督查工作会议。国家食品药品监管局副局长边振甲出席会议并讲话,     

PSA系列医用制氧设备控制系统设计

根据控制目标，对象和要求，应用可编辑控制（PLC）技术，采用顺序控制的结构，建立控制模型，试制出一种适用于PSA系列医用制氧设备的控制系统，根据GJB 2799－96《医用分子筛制氧机通用规范》要求，进行了基本参数测试，性能及功能试验和48h连续运行试验，结果表明：本控制系统实现了制氧设备运行过程自动化，故障自诊断与自校正，提高了设备可靠性，同时实现了流程的在线优化。流程优化实验表明：四塔结构制氧设备氧收率可达50％。     

分子筛制氧机对拉萨地区房间弥散式供氧效果检测

目的：检测分子筛制氧机在拉萨地区房间弥散式供氧效果.方法：检测供氧房间内氧气体积分数、二氧化碳体积分数、检测人员的睡眠血氧饱和度和心率.结果：制氧机开机2h后,房间内的供氧水平可以达到海拔2200m以下高度的氧浓度;供氧房间人员睡眠血氧饱和度高于未供氧房间人员、睡眠心率低于未供氧房间人员.结论：在拉萨地区,分子筛制氧机向房间内进行弥散式供氧可以避免高原缺氧反应的发生.     

医院采用分子筛制氧机的可行性探讨

本文作者通过把液氧供氧和分子筛制氧机供氧作对比,试从简便性、安全性、经济性这三个方面对医院采用分子筛制氧机的可行性进行分析。     

医用分子筛变压吸附制氧技术的探讨

分子筛制氧机仅仅利用空气就可以生产纯度在90-95%的氧气,近年来各级医院的中心供氧系统愈来愈多的选用了分子筛制氧设备;这种制氧设备的核心技术是让大气通过分子筛利用变压吸附气体分离和提纯技术获取低成本的氧气。其制氧机工艺流程简单、安全、投资少,能耗比较低,符合低品质资源的开发利用的世界潮流。     

浅析医用分子筛制氧机供应源与羞用液氧贮罐供应源的特点及选配

文章阐述了医用分子筛制氧机供应源、医用液氧贮罐供应源这两种医院氧气源的工作原理及优缺点，分析了医院在进行医用氧气供应源选择、设计时能遇到的问题，并提出了解决方案。     

野战便携式固态氧气发生器的研制

目的:研制一种可应用于野战医疗急救环境、易于携带和使用的固态氧气发生装置。方法:按照4 L/min流量,供氧30 min标准制造固态氧气发生器。选用氧烛为产氧剂(在氯酸钠中加入燃料、催化剂、抑氯剂、黏结剂等,按照一定比例和体积铸成圆柱形),加上过滤系统、外壳、点火装置和隔热装置后制成固态氧气发生器。使用时启动点火装置,释放出氧气。结果:该装置所产生的氧气符合国家标准《GB 8982—1998医用氧》,气体成分性能指标符合美国军标和美国道格拉斯规范。经野战医疗所试用,其流量和供氧时间均能满足野战急救要求。结论:该装置可替代野战环境下的传统急救供氧装置(氧气钢瓶、氧气袋),其可挂在担架上,或挂于医护人员和伤病员腰间,小巧轻便。     

分子筛制氧机富氧气体组分分析

[摘要】目的：通过对分子筛制氧机富氧气体进行组分分析，为改进变压吸附工艺或研发新型分子筛材料以获取高纯氧奠定基础。方法：采用气相色谱分析仪，测试分子筛制氧机富氧气体的氧气、氮气、氩气、二氧化碳、总烃的含量。结果：分子筛制氧机富氧气体的主要杂质为氮气和氩气，二氧化碳和总烃含量微小。随着氧气含量增加，氮气含量降低，氩气含量增加。当氧气体积分数为94．4249％时，氩气体积分数为5．1101％，氮气体积分数仅为0．4643％。结论：影响分子筛制氧机制备的富氧气体氧含量的主要因素为空气中的氩气，常用的沸石分子筛很难吸附分离氩气，需要研发具有氧、氩分离性能的新型分子筛材料以获取高纯度氧气。     

医用分子筛制氧设备的质量控制和安全管理探讨

本文主要探讨了医用分子筛制氧设备的质量控制和安全管理,并就进一步加强管理提出了相关的建议。